Aardonyx: Różnice pomiędzy wersjami

Z Encyklopedia Dinozaury.com
Skocz do: nawigacja, szukaj
(McPhee i in.)
(aktualizacja)
Linia 57: Linia 57:
  
 
==Wstęp==
 
==Wstęp==
''Aardonyx'' to rodzaj wczesnego [[Sauropodomorpha|zauropodomorfa]] należącego do grupy [[Anchisauria]]. Żył we wczesnej jurze na obecnych terenach [[RPA|Republiki Południowej Afryki]]. Zarówno cechy morfologiczne, jak i domniemana pozycja filogenetyczna sugerują… jego pośrednią… pozycję pomiędzy [[Prosauropoda|prozauropodami]] a [[Sauropoda|zauropodami]].
+
''Aardonyx'' to rodzaj wczesnego [[Sauropodomorpha|zauropodomorfa]] należącego do grupy [[Anchisauria]]. Żył we wczesnej jurze na obecnych terenach [[RPA|Republiki Południowej Afryki]]. Zarówno cechy morfologiczne, jak i domniemana pozycja filogenetyczna sugerują jego pośrednią pozycję pomiędzy [[Prosauropoda|prozauropodami]] a [[Sauropoda|zauropodami]].
  
 
==Budowa==
 
==Budowa==
''Aardonyx'' był jednym z największych prozauropodów – odnalezione skamieniałości należały do zwierzą…t mierzących 7–9 m długości, jednak analizy [[histologia|histologiczne]] kości sugerują…, że nie zakończyły one jeszcze wzrostu, co wskazuje, że dorosłe osobniki osią…gały jeszcze większe rozmiary. Ogólną budową przypominał większość prozauropodów – miał długą… szyję i ogon, a kończyny tylne były dłuższe od przednich. ''Aardonyx'' jest jednak rodzajem wysoce autapomorficznym – cechy charakterystyczne, nieobecne u innych [[takson|taksonów]] ([[autapomorfia|autapomorfie]]) obejmują… cechy czaszki, kręgów szyjnych, przedramienia i stóp. ''Aardonyx'' miał pięć zębów przedszczękowych, podobnie jak ''[[Plateosaurus]]'', jednak jest to wynik [[konwergencja|konwergencji]], a nie bliskiego pokrewieństwa pomiędzy tymi zauropodomorfami. ''Aardonyx'' miał V-kształtne szczęki, co jest cechą… prymitywną, jednak utracił mięsiste policzki – odwrotnie niż [[bazalny]] chiński zauropod ''[[Chinshakiangosaurus]]'', który miał policzki oraz U-kształtne szczęki. ''Aardonyx'' miał stosunkowo krótkie kończyny przednie – u mniejszego osobnika kość ramienna stanowiła około 72% długości kości udowej, co sugeruje, że ''Aardonyx'' był co najmniej fakultatywnie, a prawdopodobnie przeważnie dwunożny.
+
''Aardonyx'' był jednym z największych prozauropodów – odnalezione skamieniałości należały do zwierząt mierzących 7–9 m długości, jednak analizy [[histologia|histologiczne]] kości sugerują, że nie zakończyły one jeszcze wzrostu, co wskazuje, że dorosłe osobniki osiągały jeszcze większe rozmiary. Ogólną budową przypominał większość prozauropodów – miał długą szyję i ogon, a kończyny tylne były dłuższe od przednich. ''Aardonyx'' jest jednak rodzajem wysoce autapomorficznym – cechy charakterystyczne, nieobecne u innych [[takson|taksonów]] ([[autapomorfia|autapomorfie]]) obejmują cechy czaszki, kręgów szyjnych, przedramienia i stóp. ''Aardonyx'' miał pięć zębów przedszczękowych, podobnie jak ''[[Plateosaurus]]'', jednak jest to wynik [[konwergencja|konwergencji]], a nie bliskiego pokrewieństwa pomiędzy tymi zauropodomorfami. ''Aardonyx'' miał V-kształtne szczęki, co jest cechą prymitywną, jednak utracił mięsiste policzki – odwrotnie niż [[bazalny]] chiński zauropod ''[[Chinshakiangosaurus]]'', który miał policzki oraz U-kształtne szczęki. ''Aardonyx'' miał stosunkowo krótkie kończyny przednie – u mniejszego osobnika kość ramienna stanowiła około 72% długości kości udowej, co sugeruje, że ''Aardonyx'' był co najmniej fakultatywnie, a prawdopodobnie przeważnie dwunożny.
  
 
==Filogeneza==
 
==Filogeneza==
[[Filogenetyka|Analizy filogenetyczne]] przeprowadzone przez Yatesa i współpracowników – wykorzystują…ce zmodyfikowane matryce danych z analiz Yatesa (2007) oraz Upchurcha i in. ([[2007]]) – sugerują…, że ''Aardonyx'' jest jednym z najbardziej zaawansowanych zauropodomorfów nienależą…cych do zauropodów. Analizy mocno wspierają… hipotezę, według której ''Aardonyx'' stanowi takson siostrzany wobec [[klad]]u obejmują…cego ''[[Melanorosaurus]]'' i bardziej zaawansowane zauropodomorfy (w tym zauropody). Pozycja ''Aardonyx'' jako taksonu „pośredniego” pomiędzy [[bazalny]]mi zauropodomorfami (prozauropodami) a zauropodami współgra z jego morfologiczną… „pośredniością…”, stanowią…cą… kombinację [[plezjomorfia|plezjomorfii]] i [[apomorfia|apomorfii]]. ''Aardonyx'' jest także najbardziej zaawansowanym spośród wszystkich znanych dwunożnych prozauropodów. Jego bliskimi krewnymi, lecz nie tworzącymi z nim odrębnego [[klad]]u, mogły być [[Mussaurus|muszaur]] i [[Leonerasaurus|leonerazaur]] (Otero i Pol, 2013).
+
[[Filogenetyka|Analizy filogenetyczne]] przeprowadzone przez Yatesa i współpracowników – wykorzystujące zmodyfikowane matryce danych z analiz Yatesa (2007) oraz Upchurcha i in. ([[2007]]) – sugerują, że ''Aardonyx'' jest jednym z najbardziej zaawansowanych zauropodomorfów nienależących do zauropodów. Analizy mocno wspierają hipotezę, według której ''Aardonyx'' stanowi takson siostrzany wobec [[klad]]u obejmującego ''[[Melanorosaurus]]'' i bardziej zaawansowane zauropodomorfy (w tym zauropody). Pozycja ''Aardonyx'' jako taksonu „pośredniego” pomiędzy [[bazalny]]mi zauropodomorfami (prozauropodami) a zauropodami współgra z jego morfologiczną „pośredniością”, stanowiącą kombinację [[plezjomorfia|plezjomorfii]] i [[apomorfia|apomorfii]]. ''Aardonyx'' jest także najbardziej zaawansowanym spośród wszystkich znanych dwunożnych prozauropodów. Jego bliskimi krewnymi, lecz nie tworzącymi z nim odrębnego [[klad]]u, mogły być [[Mussaurus|muszaur]] i [[Leonerasaurus|leonerazaur]] (Otero i Pol, 2013).
  
 
==Taksonomia==
 
==Taksonomia==
''Aardonyx'' został nazwany w [[2010]] roku przez [[Adam Yates|Adama Yatesa]] z Uniwersytetu w Johannesburgu i współpracowników. [[Holotyp|Holotypem]] jest rostralna połowa lewej kości szczękowej ('''BP/1/6254'''). Zwietrzałą… tylną… część lewej kości szczękowej odnaleziono w odległości około metra od holotypu, możliwe więc, że oba fragmenty reprezentują… samą… kość. W pobliżu odkryto liczne szczą…tki czaszki oraz szkieletu pozaczaszkowego – [[kręg]]ów, kości kończyn, żeber, szewronów. Nazwa rodzajowa ''Aardonyx'' pochodzi od ''aard'' – słowa z języka afrikaans oznaczają…cego Ziemię – oraz greckiego słowa ''onyx'' („szpon”) i odnosi się do grubej otoczki [[hematyt|hematytu]] pokrywają…cej liczne kości dinozaura, zwłaszcza paliczki. [[Gatunek|Gatunkiem]] typowym [[rodzaj]]u jest ''Aardonyx celestae''. Nazwa gatunkowa honoruje Celeste Yates, która wypreparowała wiele kości.
+
''Aardonyx'' został nazwany w [[2010]] roku przez [[Adam Yates|Adama Yatesa]] z Uniwersytetu w Johannesburgu i współpracowników. [[Holotyp|Holotypem]] jest rostralna połowa lewej kości szczękowej ('''BP/1/6254'''). Zwietrzałą tylną część lewej kości szczękowej odnaleziono w odległości około metra od holotypu, możliwe więc, że oba fragmenty reprezentują samą kość. W pobliżu odkryto liczne szczątki czaszki oraz szkieletu pozaczaszkowego – [[kręg]]ów, kości kończyn, żeber, szewronów. Nazwa rodzajowa ''Aardonyx'' pochodzi od ''aard'' – słowa z języka afrikaans oznaczającego Ziemię – oraz greckiego słowa ''onyx'' („szpon”) i odnosi się do grubej otoczki [[hematyt|hematytu]] pokrywającej liczne kości dinozaura, zwłaszcza paliczki. [[Gatunek|Gatunkiem]] typowym [[rodzaj]]u jest ''Aardonyx celestae''. Nazwa gatunkowa honoruje Celeste Yates, która wypreparowała wiele kości. Podejrzewano, że także kości znalezione w okolicach miasta Zastron mogły należeć do tego rodzaju, ale później opisano je jako nowego dinozaura, [[Sefapanosaurus|sefapanozaura]].
  
 
==Paleobiologia==
 
==Paleobiologia==
Przeprowadzono analizę histologiczną… fragmentu żebra oraz łopatki ''Aardonyx''. Na fragmencie żebra znajduje się pięć pierścieni przyrostowych, zaś na łopatce – siedem. Żadna z przebadanych kości nie zawiera ułożonych obwodowo „[[rest lines|linii spoczynkowych]]” (ang. ''rest lines''), dowodzą…cych ustania wzrostu, co wskazuje, że przebadane osobniki w chwili śmierci nie były w pełni dojrzałe – prawdopodobnie miały niespełna dziesięć lat i wcią…ż aktywnie rosły.
+
Przeprowadzono analizę histologiczną fragmentu żebra oraz łopatki ''Aardonyx''. Na fragmencie żebra znajduje się pięć pierścieni przyrostowych, zaś na łopatce – siedem. Żadna z przebadanych kości nie zawiera ułożonych obwodowo „[[rest lines|linii spoczynkowych]]” (ang. ''rest lines''), dowodzących ustania wzrostu, co wskazuje, że przebadane osobniki w chwili śmierci nie były w pełni dojrzałe – prawdopodobnie miały niespełna dziesięć lat i wciąż aktywnie rosły.
 
[[Plik:Aardonyx by Kahless28.jpg|400px|thumb|right|Rekonstrukcja aardonyksa. Autor: [[Jakub Kowalski]].]]
 
[[Plik:Aardonyx by Kahless28.jpg|400px|thumb|right|Rekonstrukcja aardonyksa. Autor: [[Jakub Kowalski]].]]
  
Linia 84: Linia 84:
  
 
==Bibliografia==
 
==Bibliografia==
<small>McPhee B.W., Yates A.M., Choiniere J.N. i F. Abdala. 2014. The complete anatomy and phylogenetic relationships of Antetonitrus ingenipes (Sauropodiformes, Dinosauria): implications for the origins of Sauropoda. Zoological Journal of the Linnean Society, str. 1-55.  
+
<small>McPhee, B.W., Yates, A.M., Choiniere, J.N., Abdala, F. 2014. The complete anatomy and phylogenetic relationships of ''Antetonitrus ingenipes'' (Sauropodiformes, Dinosauria): implications for the origins of Sauropoda. Zoological Journal of the Linnean Society, t. 171, nr 1, str. 151-205. [[DOI: 10.1111/zoj.12127]]
  
Norman D.B., Crompton A.W., Butler R.J., Porro L.B. i A.J. Charig. 2011. The Lower Jurassic ornithischian dinosaur ''Heterodontosaurus tucki'' Crompton & Charig, 1962: cranial anatomy, functional morphology, taxonomy, and relationships. Zoological Journal of the Linnean Society. [[doi:10.1111/j.1096-3642.2011.00697.x]]
+
Norman, D.B., Crompton, A.W., Butler, R.J., Porro, L.B., Charig, A.J. 2011. The Lower Jurassic ornithischian dinosaur ''Heterodontosaurus tucki'' Crompton & Charig, 1962: cranial anatomy, functional morphology, taxonomy, and relationships. Zoological Journal of the Linnean Society. [[doi:10.1111/j.1096-3642.2011.00697.x]]
  
Otero, A i D. Pol. 2013. Postcranial anatomy and phylogenetic relationships of ''Mussaurus patagonicus'' (Dinosauria, Sauropodomorpha). Journal of Vertebrate Paleontology, t. 33, nr 5, str. 1138-1168.  
+
Otero, A., Krupandan, E., Pol, D., Chinsamy, A., Choiniere, J. 2015. A new basal sauropodiform from South Africa and the phylogenetic relationships of basal sauropodomorphs. Zoological Journal of the Linnean Society, t. 174, nr 3, str. 589–634. [[DOI: 10.1111/zoj.12247]]
  
Yates A.M., Bonnan M.F., Neveling J., Chinsamy A. i M.G. Blackbeard. 2010. A new transitional sauropodomorph dinosaur from the Early Jurassic of South Africa and the evolution of sauropod feeding and quadrupedalism. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, t. 277, nr 1682, str. 787–794. [[doi:10.1098/rspb.2009.1440]]
+
Otero, A., Pol, D. 2013. Postcranial anatomy and phylogenetic relationships of ''Mussaurus patagonicus'' (Dinosauria, Sauropodomorpha). Journal of Vertebrate Paleontology, t. 33, nr 5, str. 1138-1168.  
  
Yates A.M. 2007. The first complete skull of the Triassic dinosaur ''Melanorosaurus'' Haughton (Sauropodomorpha: Anchisauria). Special Papers in Palaeontology, t. 77, str. 9–55.
+
Yates, A.M., Bonnan, M.F., Neveling, J., Chinsamy, A., Blackbeard, M.G. 2010. A new transitional sauropodomorph dinosaur from the Early Jurassic of South Africa and the evolution of sauropod feeding and quadrupedalism. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, t. 277, nr 1682, str. 787–794. [[doi:10.1098/rspb.2009.1440]]
  
Upchurch P., Barrett P.M., Zhao X. i X. Xu. 2007. A re-evaluation of ''Chinshakiangosaurus chunghoensis'' Ye vide Dong 1992 (Dinosauria, Sauropodomorpha): implications for cranial evolution in basal sauropod dinosaurs. Geological Magazine, t. 144, nr 2, str. 247–262. [[doi:10.1017/S0016756806003062]]
+
Yates, A.M. 2007. The first complete skull of the Triassic dinosaur ''Melanorosaurus'' Haughton (Sauropodomorpha: Anchisauria). Special Papers in Palaeontology, t. 77, str. 9–55.
  
Yates A.M. [http://dracovenator.wordpress.com/2009/11/11/earth-claw-is-here/|Earth Claw is here!]. dracovenator.wordpress.com. [dostęp 21 lutego 2010]</small>
+
Upchurch, P., Barrett, P.M., Zhao, X., Xu, X. 2007. A re-evaluation of ''Chinshakiangosaurus chunghoensis'' Ye vide Dong 1992 (Dinosauria, Sauropodomorpha): implications for cranial evolution in basal sauropod dinosaurs. Geological Magazine, t. 144, nr 2, str. 247–262. [[doi:10.1017/S0016756806003062]]
 +
 
 +
Yates, A.M. [http://dracovenator.wordpress.com/2009/11/11/earth-claw-is-here/|Earth Claw is here!]. dracovenator.wordpress.com. [dostęp 21 lutego 2010]</small>
  
 
[[Kategoria:Dinosauria]]  
 
[[Kategoria:Dinosauria]]  

Wersja z 21:03, 4 lip 2015

Autor: Korekta:
Tomasz Skawiński Marcin Szermański, Maciej Ziegler, Mateusz Tałanda


Aardonyx (aardonyks)
Długość: ~ 9 m
Masa: ? t
Miejsce występowania: Republika Południowej Afryki

(górne warstwy formacji Elliot)

Czas występowania ok. 193-189 Ma

wczesna jura (późny synemur)

Systematyka Dinosauria

Saurischia

Sauropodomorpha

Plateosauria

Massopoda

Anchisauria

Rekonstrukcja szkieletu pokazują…ca odnalezione elementy (rys. A. Yates w: Yates et al., 2010; ©)
Ilustracja Nobu Tamury (CC-BY-3.0, GFDL)
Mapa znalezisk:
Wczytywanie mapy…

Wstęp

Aardonyx to rodzaj wczesnego zauropodomorfa należącego do grupy Anchisauria. Żył we wczesnej jurze na obecnych terenach Republiki Południowej Afryki. Zarówno cechy morfologiczne, jak i domniemana pozycja filogenetyczna sugerują jego pośrednią pozycję pomiędzy prozauropodami a zauropodami.

Budowa

Aardonyx był jednym z największych prozauropodów – odnalezione skamieniałości należały do zwierząt mierzących 7–9 m długości, jednak analizy histologiczne kości sugerują, że nie zakończyły one jeszcze wzrostu, co wskazuje, że dorosłe osobniki osiągały jeszcze większe rozmiary. Ogólną budową przypominał większość prozauropodów – miał długą szyję i ogon, a kończyny tylne były dłuższe od przednich. Aardonyx jest jednak rodzajem wysoce autapomorficznym – cechy charakterystyczne, nieobecne u innych taksonów (autapomorfie) obejmują cechy czaszki, kręgów szyjnych, przedramienia i stóp. Aardonyx miał pięć zębów przedszczękowych, podobnie jak Plateosaurus, jednak jest to wynik konwergencji, a nie bliskiego pokrewieństwa pomiędzy tymi zauropodomorfami. Aardonyx miał V-kształtne szczęki, co jest cechą prymitywną, jednak utracił mięsiste policzki – odwrotnie niż bazalny chiński zauropod Chinshakiangosaurus, który miał policzki oraz U-kształtne szczęki. Aardonyx miał stosunkowo krótkie kończyny przednie – u mniejszego osobnika kość ramienna stanowiła około 72% długości kości udowej, co sugeruje, że Aardonyx był co najmniej fakultatywnie, a prawdopodobnie przeważnie dwunożny.

Filogeneza

Analizy filogenetyczne przeprowadzone przez Yatesa i współpracowników – wykorzystujące zmodyfikowane matryce danych z analiz Yatesa (2007) oraz Upchurcha i in. (2007) – sugerują, że Aardonyx jest jednym z najbardziej zaawansowanych zauropodomorfów nienależących do zauropodów. Analizy mocno wspierają hipotezę, według której Aardonyx stanowi takson siostrzany wobec kladu obejmującego Melanorosaurus i bardziej zaawansowane zauropodomorfy (w tym zauropody). Pozycja Aardonyx jako taksonu „pośredniego” pomiędzy bazalnymi zauropodomorfami (prozauropodami) a zauropodami współgra z jego morfologiczną „pośredniością”, stanowiącą kombinację plezjomorfii i apomorfii. Aardonyx jest także najbardziej zaawansowanym spośród wszystkich znanych dwunożnych prozauropodów. Jego bliskimi krewnymi, lecz nie tworzącymi z nim odrębnego kladu, mogły być muszaur i leonerazaur (Otero i Pol, 2013).

Taksonomia

Aardonyx został nazwany w 2010 roku przez Adama Yatesa z Uniwersytetu w Johannesburgu i współpracowników. Holotypem jest rostralna połowa lewej kości szczękowej (BP/1/6254). Zwietrzałą tylną część lewej kości szczękowej odnaleziono w odległości około metra od holotypu, możliwe więc, że oba fragmenty reprezentują tę samą kość. W pobliżu odkryto liczne szczątki czaszki oraz szkieletu pozaczaszkowego – kręgów, kości kończyn, żeber, szewronów. Nazwa rodzajowa Aardonyx pochodzi od aard – słowa z języka afrikaans oznaczającego Ziemię – oraz greckiego słowa onyx („szpon”) i odnosi się do grubej otoczki hematytu pokrywającej liczne kości dinozaura, zwłaszcza paliczki. Gatunkiem typowym rodzaju jest Aardonyx celestae. Nazwa gatunkowa honoruje Celeste Yates, która wypreparowała wiele kości. Podejrzewano, że także kości znalezione w okolicach miasta Zastron mogły należeć do tego rodzaju, ale później opisano je jako nowego dinozaura, sefapanozaura.

Paleobiologia

Przeprowadzono analizę histologiczną fragmentu żebra oraz łopatki Aardonyx. Na fragmencie żebra znajduje się pięć pierścieni przyrostowych, zaś na łopatce – siedem. Żadna z przebadanych kości nie zawiera ułożonych obwodowo „linii spoczynkowych” (ang. rest lines), dowodzących ustania wzrostu, co wskazuje, że przebadane osobniki w chwili śmierci nie były w pełni dojrzałe – prawdopodobnie miały niespełna dziesięć lat i wciąż aktywnie rosły.

Rekonstrukcja aardonyksa. Autor: Jakub Kowalski.

Spis gatunków

Aardonyx Yates, Bonnan, Neveling, Chinsamy i Blackbeard 2010
A. celestae Yates, Bonnan, Neveling, Chinsamy i Blackbeard 2010

Bibliografia

McPhee, B.W., Yates, A.M., Choiniere, J.N., Abdala, F. 2014. The complete anatomy and phylogenetic relationships of Antetonitrus ingenipes (Sauropodiformes, Dinosauria): implications for the origins of Sauropoda. Zoological Journal of the Linnean Society, t. 171, nr 1, str. 151-205. DOI: 10.1111/zoj.12127

Norman, D.B., Crompton, A.W., Butler, R.J., Porro, L.B., Charig, A.J. 2011. The Lower Jurassic ornithischian dinosaur Heterodontosaurus tucki Crompton & Charig, 1962: cranial anatomy, functional morphology, taxonomy, and relationships. Zoological Journal of the Linnean Society. doi:10.1111/j.1096-3642.2011.00697.x

Otero, A., Krupandan, E., Pol, D., Chinsamy, A., Choiniere, J. 2015. A new basal sauropodiform from South Africa and the phylogenetic relationships of basal sauropodomorphs. Zoological Journal of the Linnean Society, t. 174, nr 3, str. 589–634. DOI: 10.1111/zoj.12247

Otero, A., Pol, D. 2013. Postcranial anatomy and phylogenetic relationships of Mussaurus patagonicus (Dinosauria, Sauropodomorpha). Journal of Vertebrate Paleontology, t. 33, nr 5, str. 1138-1168.

Yates, A.M., Bonnan, M.F., Neveling, J., Chinsamy, A., Blackbeard, M.G. 2010. A new transitional sauropodomorph dinosaur from the Early Jurassic of South Africa and the evolution of sauropod feeding and quadrupedalism. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, t. 277, nr 1682, str. 787–794. doi:10.1098/rspb.2009.1440

Yates, A.M. 2007. The first complete skull of the Triassic dinosaur Melanorosaurus Haughton (Sauropodomorpha: Anchisauria). Special Papers in Palaeontology, t. 77, str. 9–55.

Upchurch, P., Barrett, P.M., Zhao, X., Xu, X. 2007. A re-evaluation of Chinshakiangosaurus chunghoensis Ye vide Dong 1992 (Dinosauria, Sauropodomorpha): implications for cranial evolution in basal sauropod dinosaurs. Geological Magazine, t. 144, nr 2, str. 247–262. doi:10.1017/S0016756806003062

Yates, A.M. Claw is here!. dracovenator.wordpress.com. [dostęp 21 lutego 2010]