Dyskusja użytkownika:Dino: Różnice pomiędzy wersjami
m |
m |
||
Linia 1: | Linia 1: | ||
BRUDNOPIS; Projekty którymi się zajmuję. | BRUDNOPIS; Projekty którymi się zajmuję. | ||
+ | |||
+ | = Darwinsaurus = | ||
+ | |||
+ | {{DISPLAYTITLE:''Darwinsaurus''}} | ||
+ | <small> | ||
+ | {| class="wikitable" style="background-color:CornSilk" | ||
+ | | Autor: | ||
+ | |- | ||
+ | | [[Łukasz Czepiński]] | ||
+ | |} | ||
+ | </small> | ||
+ | |||
+ | ---- | ||
+ | |||
+ | {| class="wikitable" width="400" style="text-align:left" align="left" | ||
+ | ! colspan=2 | ''Darwinsaurus'' (darwinzaur) | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''Długość''': | ||
+ | | ? | ||
+ | |||
+ | |- | ||
+ | ! '''Masa''': | ||
+ | | ? | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''[[:Kategoria:Lokacje|Miejsce występowania]]''': | ||
+ | | [[Wielka Brytania]] | ||
+ | <small>([[formacja Wadhurst Clay]])</small> | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''[[:Kategoria:Czas|Czas występowania]]''' | ||
+ | | 140-133 [[Ma]] | ||
+ | |||
+ | <small>wczesna [[kreda]] (wczesny [[walanżyn]])</small> | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''Systematyka''' | ||
+ | | [[Dinosauria]] | ||
+ | |||
+ | [[Ornithischia]] | ||
+ | |||
+ | [[Ornithopoda]] | ||
+ | |||
+ | [[Iguanodontia]] | ||
+ | |||
+ | [[Ankylopollexia]] | ||
+ | |||
+ | [[Styracosterna]] | ||
+ | |- | ||
+ | | colspan=2 |[[Plik:Darwinsaurus NT.jpg|400px]] | ||
+ | <small>Ryc. 1. Rekonstrukcja przyżyciowa darwinzaura. {{c}} Nobu Tamura | ||
+ | [http://spinops.blogspot.com/2012/11/darwinsaurus-evolutionis.html] | ||
+ | </small> | ||
+ | |- | ||
+ | ! colspan=2 | Mapa znalezisk: | ||
+ | |- | ||
+ | | colspan=2 | | ||
+ | <display_points type="terrain" zoom=4> | ||
+ | Wadhurst, United Kingdom|[[Formacja Wadhurst Clay]]|<small>''[[Darwinsaurus]] evolutionis'' - '''NHMUK R8131/1833/1835/1836''' </small> | ||
+ | </display_points> | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ==Wstęp== | ||
+ | |||
+ | ''Darwinsaurus'' to [[Iguanodontia|iguanodont]], żyjący we wczesnej kredzie na terenie dzisiejszej [[Wielka Brytania|Wielkiej Brytanii]]. Niegdyś zaliczany był do rodzaju ''[[Hypselospinus]]''. | ||
+ | |||
+ | ==Materiał kopalny== | ||
+ | [[Holotyp]]: NHMUK R8131/1833/1835/1836. | ||
+ | |||
+ | ==Diagnoza== | ||
+ | {{Szablon:Diagnoza}} | ||
+ | Kość zębowa prosta, obecność wydłużonej [[diastema|diastemy]], k. zębowa płytka brzusznie do diastemy i głębsza wokół [[bateria zębowa|baterii zębowej]], najprzedniejsze zęby k. zębowej zredukowane. Kończyna przednia bardzo krzepka, wyrostek łokciowy dobrze rozwinięty , niektóre k. nadgarstka bardzo duże, k. śródręcza dosyć wydłużone, masywny kolec na kciuku. | ||
+ | |||
+ | ==Historia taksonu== | ||
+ | W roku 2010 [[Norman]] przeniósł liczne okazy pierwotnie przypisane do ''[[Iguanodon]]'', w tym holotyp darwinzaura, do taksonu ''[[Hypselospinus]] fittoni''. | ||
+ | |||
+ | Niektóe z tych przydzieleń zostało zakwestionowanych Naish 2010, a Norman 2010 nie udowodnił, że przyłączone okazy pochodzą z tego samego poziomu co holotypy gatunków, do których zostały przydzielone. Możliwe, ze dokłądny poziom stratygraficzny na któych zostały znalezione niektóe z okazów nie jest już możliwy do odzyskania, z powodu niedostatecznej dokumentacji. Ponieważ Norman 2010 przydzielił NHMUK 1831-36 do H. fittoni mimo brkau korelacji stratygraficznej i zachodzących elementów, ryzyko, że utrowrzył chimerę taksonomiczną jest wysokie. Paul 2008 zauważył, że zachowana k. zębowa NHMUK 1831 posiada bardzo długą diastemę. Porónując części obecnie zachowane do bardzo szczegółowej ilustracji pierwotnego stanu (Lydekker 1889) pokazuje, że nastąpiła wyraźna erozja kości z powodu braku nowoczesnych technik konserwacji. Norman twierdził, że mały kompletny ząb, który został zmieszczony na oryginalnej ilustracji jest nieprawidłowością, dając fałszywe wrażenie długiej diastemy. Oprócz braku wyjaśnienia dlaczego ząb został umieszczony na wyraźnie narysowanej ilustracji, mimo że nie był właśnie tam, są tam co najmniej trzy, a prawdopodobnie cztery podobnie małe korzenie z ułamanymi koronami ukazane bezpośrednio z przodu bardziej kompletnego, małego zęba, co jest trudne do zauważenia na reprodukcji o niskiej jakości, ale jest wyraźnie widoczne na pełnej skali grafice. Uszkodzenia kości spowodowały utratę tych małych zębów, któe mogą wciąż znajdować się w kolekcjach, ale prawdopodobnie zaginęły. Najlepsze świadectwo o oryginalnym stanie k. zębowej sugeruje, że bateria zębowa była króka i zakończona z przodu przez małe zęby, tylnie do długiej diastemy porównywalnej w długości do tych u niektórych hadrozaurów. U niektórych innych iguanodontów najbardziej przedine zęby w rzędzie k. zębowej są mniejsze niż inne, aczkolwiek nie aż tak bardzo kontrastowo jak to widoczen u D. evolutionis.Niewzwykle silny kąt nachylenia przednio-bocznie brzegu między przednią częścią półki zębodołowej jest niespotykany dla iguanodontów i wskazuje na to, że bateria zębowa byłą ograniczona do pozycji tylnej . Norman 2010 sugerował, że R8131 jest podobny do lepiej zachowanej i głębszej k. zębowej holotypu Kukufeldia tilgatensis (NHMUK R28660), jednak różnią się tak bardzo w kształcie pólłki zębodołowej, oraz poziomie stratygraficznym, Norman 2010 twierdzi, że NHMUK | ||
+ | R8131 był oryginalnie przednio głębszy niż jest to widoczne na oryginalnej ilusttracji, jednak nie ma świadectwa znaczących utrat głębokości k. zębowej na oryginalnej ilustracji, i u hadrozaurów z długimi diastemami jest powszechnie dla k. zębowej przedniej do baterii zębowych byciem płytszą niż wokół zębów, cow ydaje się być prawdą również u RR1831. Chociaż opieranie się na wstępnych ilustracjach nie jest rozwiązaniem idealnym, jest czasami niezbędne (jak przy ilustracjach będących jedynym zachowanym zapisem holotypu Spinosaurus aegyptiacus i Poekilopleuron bucklandii). | ||
+ | Kończyna przednia D. evolutionis była masywna (Lydekker 1888), bardziej niż I. bernissartensis i rywalizuje pod tym względem z Lurdusaurus arenatus. K. śróręcza D. evolutionis był wyłdużone, co jest spotykane u większości późniejszych iguanodontów. | ||
+ | |||
+ | ==Etymologia== | ||
+ | Nazwa [[rodzaj]]owa - ''Darwinsaurus'' oznacza "jaszczur Darwina", na cześć Karola Darwina, twórcy teorii ewolucji. Epitet [[gatunek|gatunkowy]] (''evolutionis'') został nadany w dowód uznania dla teorii Darwina. Przy okazji, różnorodność iguanodontów jest przykładem kompleksowej ewolucji przez szybką specjację. | ||
+ | |||
+ | ==Spis gatunków== | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | ! ''Darwinsaurus'' | ||
+ | | {{Kpt|[[Gregory Paul|Paul]]}}, [[2012]] | ||
+ | |- | ||
+ | ! ''D. evolutionis'' | ||
+ | | {{Kpt|Paul}}, 2012 | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ==Bibliografia== | ||
+ | <small><references/></small> | ||
+ | |||
+ | [[Kategoria:Dinosauria]] | ||
+ | [[Kategoria:Ornithischia]] | ||
+ | [[Kategoria:Ornithopoda]] | ||
+ | [[Kategoria:Iguanodontia]] | ||
+ | [[Kategoria:Azja]] | ||
+ | [[Kategoria:Wielka Brytania]] | ||
+ | [[Kategoria:Mezozoik]] | ||
+ | [[Kategoria:Kreda]] | ||
+ | [[Kategoria:Walanżyn]] | ||
+ | |||
+ | = Mantellodon = | ||
+ | |||
+ | {{DISPLAYTITLE:''Mantellodon''}} | ||
+ | <small> | ||
+ | {| class="wikitable" style="background-color:CornSilk" | ||
+ | | Autor: | ||
+ | |- | ||
+ | | [[Łukasz Czepiński]] | ||
+ | |} | ||
+ | </small> | ||
+ | |||
+ | ---- | ||
+ | |||
+ | {| class="wikitable" width="400" style="text-align:left" align="left" | ||
+ | ! colspan=2 | ''Mantellodon'' (mantellodont) | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''Długość''': | ||
+ | | ? | ||
+ | |||
+ | |- | ||
+ | ! '''Masa''': | ||
+ | | ? | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''[[:Kategoria:Lokacje|Miejsce występowania]]''': | ||
+ | | [[Wielka Brytania]] | ||
+ | <small>([[formacja Lower Greensand]])</small> | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''[[:Kategoria:Czas|Czas występowania]]''' | ||
+ | | 125-112 [[Ma]] | ||
+ | |||
+ | <small>wczesna [[kreda]] (wczesny [[apt]])</small> | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''Systematyka''' | ||
+ | | [[Dinosauria]] | ||
+ | |||
+ | [[Ornithischia]] | ||
+ | |||
+ | [[Ornithopoda]] | ||
+ | |||
+ | [[Iguanodontia]] | ||
+ | |||
+ | [[Ankylopollexia]] | ||
+ | |||
+ | [[Styracosterna]] | ||
+ | |- | ||
+ | | colspan=2 |[[Plik:Mantellodon.jpg|400px]] | ||
+ | <small>Ryc. 1. Rekonstrukcja przyżyciowa mantellodonta. {{c}} Nobu Tamura | ||
+ | [http://spinops.blogspot.com/2012/11/mantellodon-carpenteri.html] | ||
+ | </small> | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ==Wstęp== | ||
+ | |||
+ | ''Mantellodon'' to [[Iguanodontia|iguanodont]], żyjący we wczesnej kredzie na terenie dzisiejszej [[Wielka Brytania|Wielkiej Brytanii]]. Niegdyś zaliczany był do rodzaju ''[[Mantellisaurus]]''. | ||
+ | |||
+ | ==Materiał kopalny== | ||
+ | [[Holotyp]]: NHMUK R3741. | ||
+ | |||
+ | ==Diagnoza== | ||
+ | {{Szablon:Diagnoza}} | ||
+ | Elementy kończyn [slender]. K. biodrowa [ilium] głęboka, wyrostek przedni [robust], tylni acetabular body krótkie i bardzo trójkątne, dorsal margin silnie łukowata [arched]. | ||
+ | |||
+ | ==Historia taksonu== | ||
+ | Paul [2008] przypisał R3741 do M.atherfieldensis, lecz jest to prawdopodobnie niepoprawne, ponieważ okaz jest z młodszej formacji i Carpenter i Ishida 2010 Naish 2010 zauważali znaczące różnice morfoloiczne w k. biodrowej, co sugeruje, że [the late appearing] r3741 może być bliższy późniejszym iguanodontom z późnej kredy. [Despite] problemy z ustanowieniem I. bernissartensis typowym gatunkiem uganodona [Paul, 2008, Carpenter Ishiida 2010), sugestia przez Carpenter i SIshida że ICZN [be petitioned to revive] NHMUK r3741 jako holotyp stworzy co najmniej drugiej tyle mproblemów, co rozwiąze i jest niemożliwe [to occur]. | ||
+ | |||
+ | ==Etymologia== | ||
+ | Nazwa [[rodzaj]]owa - ''Mantellodon'' oznacza "ząb Mantella" i pochodzi od nazwiska Gideona Mantella, który odkrył holotyp mantellodonta, opisując go jako należący do ''Iguanodon''. Jego znalezisko często bywa określane "Mantel-piece" (angielska gra słów "masterpiece" i nazwisko naukowca). Epitet [[gatunek|gatunkowy]] (''hollingtoniensis'') został nadany na cześć Kenneth Carpenter, któa pracowała nad dinozaurami, włączając w to iguanodonty. | ||
+ | |||
+ | ==Spis gatunków== | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | ! ''Mantellodon'' | ||
+ | | {{Kpt|[[Gregory Paul|Paul]]}}, [[2012]] | ||
+ | |- | ||
+ | ! ''M. carpenteri'' | ||
+ | | {{Kpt|Paul}}, 2012 | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ==Bibliografia== | ||
+ | <small><references/></small> | ||
+ | |||
+ | [[Kategoria:Dinosauria]] | ||
+ | [[Kategoria:Ornithischia]] | ||
+ | [[Kategoria:Ornithopoda]] | ||
+ | [[Kategoria:Iguanodontia]] | ||
+ | [[Kategoria:Azja]] | ||
+ | [[Kategoria:Wielka Brytania]] | ||
+ | [[Kategoria:Mezozoik]] | ||
+ | [[Kategoria:Kreda]] | ||
+ | [[Kategoria:Apt]] | ||
+ | |||
+ | |||
+ | = Huxleysaurus = | ||
+ | |||
+ | {{DISPLAYTITLE:''Huxleysaurus''}} | ||
+ | <small> | ||
+ | {| class="wikitable" style="background-color:CornSilk" | ||
+ | | Autor: | ||
+ | |- | ||
+ | | [[Łukasz Czepiński]] | ||
+ | |} | ||
+ | </small> | ||
+ | |||
+ | ---- | ||
+ | |||
+ | {| class="wikitable" width="400" style="text-align:left" align="left" | ||
+ | ! colspan=2 | ''Huxleysaurus'' (hukslejzaur) | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''Długość''': | ||
+ | | ? | ||
+ | |||
+ | |- | ||
+ | ! '''Masa''': | ||
+ | | ? | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''[[:Kategoria:Lokacje|Miejsce występowania]]''': | ||
+ | | [[Wielka Brytania]] | ||
+ | <small>([[formacja Wadhurst Clay]])</small> | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''[[:Kategoria:Czas|Czas występowania]]''' | ||
+ | | 140-133 [[Ma]] | ||
+ | |||
+ | <small>wczesna [[kreda]] (wczesny [[walanżyn]])</small> | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''Systematyka''' | ||
+ | | [[Dinosauria]] | ||
+ | |||
+ | [[Ornithischia]] | ||
+ | |||
+ | [[Ornithopoda]] | ||
+ | |||
+ | [[Iguanodontia]] | ||
+ | |||
+ | [[Ankylopollexia]] | ||
+ | |||
+ | [[Styracosterna]] | ||
+ | |- | ||
+ | | colspan=2 |[[Plik:Huxleysaurus.jpg|400px]] | ||
+ | <small>Ryc. 1. Rekonstrukcja przyżyciowa hukslejzaura. {{c}} Nobu Tamura | ||
+ | [http://spinops.blogspot.com/2012/10/huxleysaurus-hollingtoniensis.html] | ||
+ | </small> | ||
+ | |- | ||
+ | ! colspan=2 | Mapa znalezisk: | ||
+ | |- | ||
+ | | colspan=2 | | ||
+ | <display_points type="terrain" zoom=4> | ||
+ | Wadhurst, United Kingdom|[[Formacja Wadhurst Clay]]|<small>''[[Darwinsaurus]] evolutionis'' - '''NHMUK R8131/1833/1835/1836''' </small> | ||
+ | </display_points> | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ==Wstęp== | ||
+ | |||
+ | ''Huxleysaurus'' to [[Iguanodontia|iguanodont]], żyjący we wczesnej kredzie na terenie dzisiejszej [[Wielka Brytania|Wielkiej Brytanii]]. Niegdyś zaliczany był do rodzaju ''[[Iguanodon]]''. | ||
+ | |||
+ | ==Materiał kopalny== | ||
+ | [[Holotyp]]: NHMUK R1148/1629/1632/811/811b/604. | ||
+ | |||
+ | ==Diagnoza== | ||
+ | {{Szablon:Diagnoza}} | ||
+ | Silnie zbudowana kość udowa, umiarkowanie zakrzywiona, ze zwisającym (?) czwartym krętarzem. | ||
+ | |||
+ | ==Historia taksonu== | ||
+ | Opisany w 1889 roku przez Lydekkera jako Iguanodon hollingtoniesis, następnie przeniesiony przez Normana w 2010 do Hypselospinus fittoni, przez co powstało ryzyko utworzenia wielotaksonowej chimery, wskutek braku odpowiednio zachodzącego na siebie materiału, jak również wskutek niemożliwości udowodnienia, ze pochodzą one z tych samych poziomów Wadhurst Clay Formation. Ponieważ mają one do 80 metrów grubośc [Anonymous, 2010], jest to możliwe, że znaczący czas geologiczny minął podczas osadzania się formacji, czas wystarczający do zastępowania się gatunków czy nawet rodzajó. “I.” | ||
+ | hollingtonesis k. biodrowa nie jest wystarczajaco kompletna by porównywać ją z lepiej zachowanymi koścmi Hypselospinus fittoni, chociaż k. biodrowa NHMUK R811b wydaje się być króka i głęboka, ponieważ jest rozłupana na w połowie długości, mogła być właściwei wydłużona. Nie jest wykluczone, że są to dwa gatunki pomiędzy tym samym rodzajem. | ||
+ | |||
+ | ==Etymologia== | ||
+ | Nazwa [[rodzaj]]owa - ''Huxleysaurus'' pochodzi od nazwiska "Buldoga" Dariwna i twórcy terminu agnostyk, Thomasa Huxleya. Epitet [[gatunek|gatunkowy]] (''hollingtoniensis'') pochodzi ze starej nazwy I. hollingtoniensis i (...) | ||
+ | |||
+ | ==Spis gatunków== | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | ! ''Huxleysaurus'' | ||
+ | | {{Kpt|[[Gregory Paul|Paul]]}}, [[2012]] | ||
+ | |- | ||
+ | ! ''H. hollingtoniensis'' | ||
+ | | ({{Kpt|[[Lydekker]]}}, [[1889]]) {{Kpt|Paul}}, 2012 | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ==Bibliografia== | ||
+ | <small><references/></small> | ||
+ | |||
+ | [[Kategoria:Dinosauria]] | ||
+ | [[Kategoria:Ornithischia]] | ||
+ | [[Kategoria:Ornithopoda]] | ||
+ | [[Kategoria:Iguanodontia]] | ||
+ | [[Kategoria:Azja]] | ||
+ | [[Kategoria:Wielka Brytania]] | ||
+ | [[Kategoria:Mezozoik]] | ||
+ | [[Kategoria:Kreda]] | ||
+ | [[Kategoria:Walanżyn]] | ||
+ | |||
+ | |||
+ | |||
= Saurolophus beta = | = Saurolophus beta = |
Wersja z 18:58, 30 wrz 2013
BRUDNOPIS; Projekty którymi się zajmuję.
Darwinsaurus
Autor: |
Łukasz Czepiński |
Darwinsaurus (darwinzaur) | |
---|---|
Długość: | ? |
Masa: | ? |
Miejsce występowania: | Wielka Brytania |
Czas występowania | 140-133 Ma |
Systematyka | Dinosauria |
Ryc. 1. Rekonstrukcja przyżyciowa darwinzaura. © Nobu Tamura [1] | |
Mapa znalezisk: | |
Wczytywanie mapy…
|
Wstęp
Darwinsaurus to iguanodont, żyjący we wczesnej kredzie na terenie dzisiejszej Wielkiej Brytanii. Niegdyś zaliczany był do rodzaju Hypselospinus.
Materiał kopalny
Holotyp: NHMUK R8131/1833/1835/1836.
Diagnoza
Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych. |
Kość zębowa prosta, obecność wydłużonej diastemy, k. zębowa płytka brzusznie do diastemy i głębsza wokół baterii zębowej, najprzedniejsze zęby k. zębowej zredukowane. Kończyna przednia bardzo krzepka, wyrostek łokciowy dobrze rozwinięty , niektóre k. nadgarstka bardzo duże, k. śródręcza dosyć wydłużone, masywny kolec na kciuku.
Historia taksonu
W roku 2010 Norman przeniósł liczne okazy pierwotnie przypisane do Iguanodon, w tym holotyp darwinzaura, do taksonu Hypselospinus fittoni.
Niektóe z tych przydzieleń zostało zakwestionowanych Naish 2010, a Norman 2010 nie udowodnił, że przyłączone okazy pochodzą z tego samego poziomu co holotypy gatunków, do których zostały przydzielone. Możliwe, ze dokłądny poziom stratygraficzny na któych zostały znalezione niektóe z okazów nie jest już możliwy do odzyskania, z powodu niedostatecznej dokumentacji. Ponieważ Norman 2010 przydzielił NHMUK 1831-36 do H. fittoni mimo brkau korelacji stratygraficznej i zachodzących elementów, ryzyko, że utrowrzył chimerę taksonomiczną jest wysokie. Paul 2008 zauważył, że zachowana k. zębowa NHMUK 1831 posiada bardzo długą diastemę. Porónując części obecnie zachowane do bardzo szczegółowej ilustracji pierwotnego stanu (Lydekker 1889) pokazuje, że nastąpiła wyraźna erozja kości z powodu braku nowoczesnych technik konserwacji. Norman twierdził, że mały kompletny ząb, który został zmieszczony na oryginalnej ilustracji jest nieprawidłowością, dając fałszywe wrażenie długiej diastemy. Oprócz braku wyjaśnienia dlaczego ząb został umieszczony na wyraźnie narysowanej ilustracji, mimo że nie był właśnie tam, są tam co najmniej trzy, a prawdopodobnie cztery podobnie małe korzenie z ułamanymi koronami ukazane bezpośrednio z przodu bardziej kompletnego, małego zęba, co jest trudne do zauważenia na reprodukcji o niskiej jakości, ale jest wyraźnie widoczne na pełnej skali grafice. Uszkodzenia kości spowodowały utratę tych małych zębów, któe mogą wciąż znajdować się w kolekcjach, ale prawdopodobnie zaginęły. Najlepsze świadectwo o oryginalnym stanie k. zębowej sugeruje, że bateria zębowa była króka i zakończona z przodu przez małe zęby, tylnie do długiej diastemy porównywalnej w długości do tych u niektórych hadrozaurów. U niektórych innych iguanodontów najbardziej przedine zęby w rzędzie k. zębowej są mniejsze niż inne, aczkolwiek nie aż tak bardzo kontrastowo jak to widoczen u D. evolutionis.Niewzwykle silny kąt nachylenia przednio-bocznie brzegu między przednią częścią półki zębodołowej jest niespotykany dla iguanodontów i wskazuje na to, że bateria zębowa byłą ograniczona do pozycji tylnej . Norman 2010 sugerował, że R8131 jest podobny do lepiej zachowanej i głębszej k. zębowej holotypu Kukufeldia tilgatensis (NHMUK R28660), jednak różnią się tak bardzo w kształcie pólłki zębodołowej, oraz poziomie stratygraficznym, Norman 2010 twierdzi, że NHMUK R8131 był oryginalnie przednio głębszy niż jest to widoczne na oryginalnej ilusttracji, jednak nie ma świadectwa znaczących utrat głębokości k. zębowej na oryginalnej ilustracji, i u hadrozaurów z długimi diastemami jest powszechnie dla k. zębowej przedniej do baterii zębowych byciem płytszą niż wokół zębów, cow ydaje się być prawdą również u RR1831. Chociaż opieranie się na wstępnych ilustracjach nie jest rozwiązaniem idealnym, jest czasami niezbędne (jak przy ilustracjach będących jedynym zachowanym zapisem holotypu Spinosaurus aegyptiacus i Poekilopleuron bucklandii). Kończyna przednia D. evolutionis była masywna (Lydekker 1888), bardziej niż I. bernissartensis i rywalizuje pod tym względem z Lurdusaurus arenatus. K. śróręcza D. evolutionis był wyłdużone, co jest spotykane u większości późniejszych iguanodontów.
Etymologia
Nazwa rodzajowa - Darwinsaurus oznacza "jaszczur Darwina", na cześć Karola Darwina, twórcy teorii ewolucji. Epitet gatunkowy (evolutionis) został nadany w dowód uznania dla teorii Darwina. Przy okazji, różnorodność iguanodontów jest przykładem kompleksowej ewolucji przez szybką specjację.
Spis gatunków
Darwinsaurus | Paul, 2012 |
---|---|
D. evolutionis | Paul, 2012 |
Bibliografia
Mantellodon
Autor: |
Łukasz Czepiński |
Mantellodon (mantellodont) | |
---|---|
Długość: | ? |
Masa: | ? |
Miejsce występowania: | Wielka Brytania |
Czas występowania | 125-112 Ma |
Systematyka | Dinosauria |
Ryc. 1. Rekonstrukcja przyżyciowa mantellodonta. © Nobu Tamura [2] |
Wstęp
Mantellodon to iguanodont, żyjący we wczesnej kredzie na terenie dzisiejszej Wielkiej Brytanii. Niegdyś zaliczany był do rodzaju Mantellisaurus.
Materiał kopalny
Holotyp: NHMUK R3741.
Diagnoza
Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych. |
Elementy kończyn [slender]. K. biodrowa [ilium] głęboka, wyrostek przedni [robust], tylni acetabular body krótkie i bardzo trójkątne, dorsal margin silnie łukowata [arched].
Historia taksonu
Paul [2008] przypisał R3741 do M.atherfieldensis, lecz jest to prawdopodobnie niepoprawne, ponieważ okaz jest z młodszej formacji i Carpenter i Ishida 2010 Naish 2010 zauważali znaczące różnice morfoloiczne w k. biodrowej, co sugeruje, że [the late appearing] r3741 może być bliższy późniejszym iguanodontom z późnej kredy. [Despite] problemy z ustanowieniem I. bernissartensis typowym gatunkiem uganodona [Paul, 2008, Carpenter Ishiida 2010), sugestia przez Carpenter i SIshida że ICZN [be petitioned to revive] NHMUK r3741 jako holotyp stworzy co najmniej drugiej tyle mproblemów, co rozwiąze i jest niemożliwe [to occur].
Etymologia
Nazwa rodzajowa - Mantellodon oznacza "ząb Mantella" i pochodzi od nazwiska Gideona Mantella, który odkrył holotyp mantellodonta, opisując go jako należący do Iguanodon. Jego znalezisko często bywa określane "Mantel-piece" (angielska gra słów "masterpiece" i nazwisko naukowca). Epitet gatunkowy (hollingtoniensis) został nadany na cześć Kenneth Carpenter, któa pracowała nad dinozaurami, włączając w to iguanodonty.
Spis gatunków
Mantellodon | Paul, 2012 |
---|---|
M. carpenteri | Paul, 2012 |
Bibliografia
Huxleysaurus
Autor: |
Łukasz Czepiński |
Huxleysaurus (hukslejzaur) | |
---|---|
Długość: | ? |
Masa: | ? |
Miejsce występowania: | Wielka Brytania |
Czas występowania | 140-133 Ma |
Systematyka | Dinosauria |
Ryc. 1. Rekonstrukcja przyżyciowa hukslejzaura. © Nobu Tamura [3] | |
Mapa znalezisk: | |
Wczytywanie mapy…
|
Wstęp
Huxleysaurus to iguanodont, żyjący we wczesnej kredzie na terenie dzisiejszej Wielkiej Brytanii. Niegdyś zaliczany był do rodzaju Iguanodon.
Materiał kopalny
Holotyp: NHMUK R1148/1629/1632/811/811b/604.
Diagnoza
Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych. |
Silnie zbudowana kość udowa, umiarkowanie zakrzywiona, ze zwisającym (?) czwartym krętarzem.
Historia taksonu
Opisany w 1889 roku przez Lydekkera jako Iguanodon hollingtoniesis, następnie przeniesiony przez Normana w 2010 do Hypselospinus fittoni, przez co powstało ryzyko utworzenia wielotaksonowej chimery, wskutek braku odpowiednio zachodzącego na siebie materiału, jak również wskutek niemożliwości udowodnienia, ze pochodzą one z tych samych poziomów Wadhurst Clay Formation. Ponieważ mają one do 80 metrów grubośc [Anonymous, 2010], jest to możliwe, że znaczący czas geologiczny minął podczas osadzania się formacji, czas wystarczający do zastępowania się gatunków czy nawet rodzajó. “I.” hollingtonesis k. biodrowa nie jest wystarczajaco kompletna by porównywać ją z lepiej zachowanymi koścmi Hypselospinus fittoni, chociaż k. biodrowa NHMUK R811b wydaje się być króka i głęboka, ponieważ jest rozłupana na w połowie długości, mogła być właściwei wydłużona. Nie jest wykluczone, że są to dwa gatunki pomiędzy tym samym rodzajem.
Etymologia
Nazwa rodzajowa - Huxleysaurus pochodzi od nazwiska "Buldoga" Dariwna i twórcy terminu agnostyk, Thomasa Huxleya. Epitet gatunkowy (hollingtoniensis) pochodzi ze starej nazwy I. hollingtoniensis i (...)
Spis gatunków
Huxleysaurus | Paul, 2012 |
---|---|
H. hollingtoniensis | (Lydekker, 1889) Paul, 2012 |
Bibliografia
Saurolophus beta
Eskpedycje
Polsko-Mongolskie Ekspedycje Paleontologiczne
Polsko-Mongolskie Ekspedycje Paleontologiczne | |
---|---|
Kierownictwo: | Zofia Kielan-Jaworowska |
Czas trwania: | 1963-1965, 1967-1971 |
Miejsce: | Bayn Dzak, kotlina Nemegt, Tugrig, Chermin Caw |
Ważne odkrycia: |
|
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
........................
2012
Lista ootaksonów dinozaurów
- Ageroolithus
- Apheloolithus
- Arriagadoolithus
- Boletuoolithus
- Cairanoolithus
- Continuoolithus
- Dendroolithus
- Dictyoolithus
- Dispersituberoolithus
- Dughioolithus
- Ellipsoolithus
- Elongatoolithus
- Faveoolithus
- Heishanoolithus
- Laevisoolithus
- Macroolithus
- Macroelongatoolithus
- Megaloolithus
- Nanshiungoolithus
- Oblongoolithus
- Ovaloolithus
- Paraspheroolithus
- Phaceloolithus
- Placoolithus
- Porituberoolithus
- Preprismatoolithus
- Prismatoolithus
- Protoceratopsidovum
- Pseudogeckoolithus
- Shixingoolithus
- Sphaerovum
- Spheroolithus
- Spheruprismatoolithus
- Spongioolithus
- Stromatoolithus
- Subtiliolithus
- Tacumarembovum
- Trachoolithus
- Tristraguloolithus
- Youngoolithus