Elaphrosaurus: Różnice pomiędzy wersjami
m (Do aktualizacji) |
m (z wprowadzanych przez korektorów poprawek nic nie zostało) |
||
| (Nie pokazano 2 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
| − | + | {{DISPLAYTITLE:''Elaphrosaurus''}} | |
| − | |||
<small> | <small> | ||
{| class="wikitable" style="background-color:CornSilk" | {| class="wikitable" style="background-color:CornSilk" | ||
| Linia 7: | Linia 6: | ||
|- | |- | ||
| |[[Maciej Ziegler]] | | |[[Maciej Ziegler]] | ||
| − | | | + | | |
|} | |} | ||
</small> | </small> | ||
| Linia 17: | Linia 16: | ||
|- | |- | ||
! '''Długość''': | ! '''Długość''': | ||
| − | | 6-6, | + | | 6-6,3 m |
|- | |- | ||
! '''Masa''': | ! '''Masa''': | ||
| − | | | + | | 210-410 kg |
|- | |- | ||
! '''[[:Kategoria:Lokacje|Miejsce występowania]]''': | ! '''[[:Kategoria:Lokacje|Miejsce występowania]]''': | ||
| − | | [[Tanzania]] | + | | [[Tanzania]] - Lindi |
| − | <small> | + | <small>[[formacja]] [[Tendaguru]] - ogniwo Middle Dinosaur</small> |
|- | |- | ||
! '''[[:Kategoria:Czas|Czas występowania]]''' | ! '''[[:Kategoria:Czas|Czas występowania]]''' | ||
| − | | | + | | <small>późny [[kimeryd]] (późna [[jura]])</small> |
| − | |||
| − | <small>późny [[kimeryd | ||
|- | |- | ||
! '''Systematyka''' | ! '''Systematyka''' | ||
| [[Dinosauria]] | | [[Dinosauria]] | ||
| − | |||
| − | |||
[[Theropoda]] | [[Theropoda]] | ||
| Linia 53: | Linia 48: | ||
| colspan=2 |[[Plik:Elaphrosaurus_funkmonk.jpg|400px]] | | colspan=2 |[[Plik:Elaphrosaurus_funkmonk.jpg|400px]] | ||
<small>Autor: "FunkMonk" (Michael B. H.) [http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Elaphrosaurus.jpg]</small> | <small>Autor: "FunkMonk" (Michael B. H.) [http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Elaphrosaurus.jpg]</small> | ||
| + | |- | ||
| + | | colspan=2 | | ||
| + | <display_points type="terrain" zoom=4> | ||
| + | -9.746446, 39.231386|ok. 2500 m na północ od wzgórza Tendaguru (Rauhut i Carrano, 2016; Bussert i in., 2009)|<small>''S. musacchioi'' - '''MDT-PV 2''' ([[holotyp]]).<br> | ||
| + | </display_points> | ||
|} | |} | ||
==Wstęp== | ==Wstęp== | ||
| − | ''Elaphrosaurus'' to późnojurajski | + | ''Elaphrosaurus'' to późnojurajski ceratozaur żyjący na terenie Afryki. |
| − | ''Elaphrosaurus'' | + | ''Elaphrosaurus'' został opisany w [[1920]] r. przez [[Werner Janensch|Wernera Janenscha]] a w [[2016]] r. [[Oliver Rauhut]] i [[Matthew Carrano]] dokonali jego redeskrypcji (jeśli nie wskazano inaczej, informacje w haśle pochodzą z tej drugiej publikacji). |
| − | + | ||
| − | + | ==Etymologia== | |
| + | Jego nazwa znaczy "zwinny jaszczur" (gr. ''elaphros'' = o lekkim chodzie + gr. ''sauros'' = jaszczur), co odnosi się do lekkiej i smukłej budowy ([[Werner Janensch|Janensch]], 1920, s. 229). Epitet gatunkowy honoruje Paula Bamberga, który wyłożył znaczne kwoty pieniężne na sfinansowanie niemieckiej ekspedycji do [[Tendaguru]] w Tanzanii (Maier, 2003,s. 68 i 196). | ||
==Materiał kopalny== | ==Materiał kopalny== | ||
| − | [[Holotyp]] (HMN dd) to niekompletny szkielet bez czaszki | + | [[Holotyp]] (MB R 4960, HMN R dd 4960.35, 4960.46) to niekompletny szkielet bez czaszki - zob. rysunek. |
| − | + | Znaleziono także izolowany kręg grzbietowy, obecnie zagubiony. | |
| − | [[Plik: | + | [[Plik:Elaphrosaurus_bambergi.jpg|thumb|right|300px|Odnalezione kości ''E. bambergi''. Nie zilustrowano kości łopatkowo kruczych, niektóre elementy zdublowano (np. kość ramienną) (Rauhut i Carrano, 2016). Autor: Jaime Headden [http://qilong.deviantart.com/art/Elaphrosaurus-104010061].]] |
| − | + | [[Plik:Elaphrosaurus_NT.jpg|thumb|right|300px|Rekonstrukcja. Autor: Nobu Tamura [http://spinops.blogspot.com/2013/09/elaphrosaurus-bambergi.html].]] | |
| − | |||
| − | + | [[Plik:Berlin_Museum_für_Naturkunde_Elaphrosaurus.jpg|thumb|right|300px|Szkielet z czaszką zrekonstruowaną na zwór mięsożernych teropodów. Fot.: Indra Hajar [https://www.flickr.com/photos/ruangwaktuindra/10197709243].]] | |
| − | == | + | ==Pozycja filogenetyczna== |
| − | + | ''Elaphrosaurus'' kiedyś był uważany za [[celurozaur]]a (przedstawiciela grupy, do której zaliczano wszystkie lekko zbudowane teropody), pierwszego strusiokształtnego dinozaura ([[Ornithomimosauria]], np. Galton, 1982) lub [[celofyzoid]]a (Saidler i in., 2008; Paul, 1988). Do dziś pozycja [[filogeneza|filogenetyczna]] jest niepewna, jednak prawdopodobnie jest to [[bazalny]] [[ceratozaur]] lub [[noazauryd]] i bliski krewny ''[[Limusaurus]]'' (zob. [[Ceratosauria#Kladogramy]]). Pewne określenie filogenezy jest na razie utrudnione, ponieważ brak wśród szczątków kluczowego elementu - czaszki, która zawsze jest cennym źródłem informacji o pozycji systematycznej danego dinozaura i jego zwyczajach żywieniowych. | |
| − | ''Elaphrosaurus | + | ==Budowa i paleobiologia== |
| + | ''Elaphrosaurus'' to stosunkowo smukły dinozaur, sylwetką przypominający [[celofyzoid]]y. Przy długości ponad sześciu metrów ''Elaphrosaurus'' był dość niski. Długie śródstopie w porównaniu do uda (74%) u tak dużego (>100 kg) teropoda jest rzadkością; pod tym względem elafrozaur ustępuje jedynie [[ornitomimozaur]]om. | ||
| + | Wskazuje to, że ten teropod umiał szybko biegać lub przynajmniej żył na dużym obszarze. | ||
Choć tradycyjnie ''Elaphrosaurus'' uważany jest za mięsożercę, to jednak niedawne odkrycie w Chinach nieco wcześniejszego bezzębnego ceratozaura (''[[Limusaurus]]'') może wskazywać na wszystkożerność lub nawet roślinożerność elafrozaura. | Choć tradycyjnie ''Elaphrosaurus'' uważany jest za mięsożercę, to jednak niedawne odkrycie w Chinach nieco wcześniejszego bezzębnego ceratozaura (''[[Limusaurus]]'') może wskazywać na wszystkożerność lub nawet roślinożerność elafrozaura. | ||
| − | == | + | ==Paleoekologia== |
| − | + | W czasach elafrozaura tereny dzisiejszej Afryki (wtedy południowy superkontynent - [[Gondwana]]) nie były mocno oddalone od terenów północnych ([[Laurazja]]) i umożliwiały większym dinozaurom wędrówki. Fauna i flora osadów z [[Tendaguru]] jest dość podobna - na szczeblu [[rodzaj]]u lub wyższym - do tych znanych z innych późnojurajskich formacji - północnoamerykańskiej [[Morrison]] oraz europejskich (np. [[Lourinhã]] z Portugalii), natomiast mniej do azjatyckich środowisk. Klimat był ciepły i raczej wilgotny, z okresowymi suszami. | |
| − | '' | + | W skałach Tendaguru znaleziono osady pochodzenia lądowego i morskiego. Żyły tam rośliny takie jak skrzypy, miłorzębowe i araukariowate. Wśród bezkręgowców rozpoznano małże, skorupiaki i małżoraczki. Natomiast kręgowce to różnorodne ryby, płazy bezogonowe, gady łuskonośne (z Paramacellodidae), sfenodonty, krokodylokształtne (z Goniopholididae), pterozaury (z Rhamphorhynchidae i Pterodactyloidea, np. ''Tendaguripterus'') oraz ssaki: trykonodonty (z Triconodontidae), haramidy i przedstawiciele Paurodontidae. |
| − | ''' | + | ''Elaphrosaurus bambergi'' żył w otoczeniu takich słynnych dinozaurów jak wielkie [[zauropod]]y - ''[[Tornieria]]'', ''[[Giraffatitan]]'', ''[[Janenschia]]'' i ''[[Dicraeosaurus]]'' (znaleziono je wraz z elafrozaurem na jednym stanowisku), kolczaste [[stegozauryd]]y ''[[Kentrosaurus]]'' czy mniejsze, mogące padać często jego ofiarą [[Iguanodontia|iguanodonty]] ''[[Dysalotosaurus]]''. Wśród [[teropod]]ów odnaleziono jego bliskich krewnych - dużego [[ceratozaur]]a ?''[[Ceratosaurus#C._roechlingi|Ceratosaurus roechlingi]]'', różne [[abelizauroid]]y, dużego [[karcharodontozauryd]]a ''[[Veterupristisaurus]]'' i wielkiego [[megalozauroid]]a (Bussert i in., 2009; Rauhut, 2011) |
| − | + | ==Gatunki nieważne i pozostały materiał== | |
| + | W przeszłości utworzono kilka [[gatunek|gatunków]] elafrozaura i przypuszczano, że szczątki odnajdywane w Ameryce Północnej i Afryce, pochodzące (jak się dziś uważa) z przedziału czasowego środkowa jura-"środkowa" kreda należą to tego [[rodzaj]]u. Takie zakwalifikowanie tych skamieniałości jest jednak bardzo wątpliwe. Dziś ważny pozostaje tylko jeden, typowy gatunek, znany prawdopodobnie tylko z jednego okazu. | ||
| − | ''' | + | ===''E. iguidiensis''=== |
| + | '''Opisany''': Lapparent, 1960 | ||
| − | ''' | + | '''Lokalizacja''': Algieria, Libia, Niger ([[Continental Intercalaire]], formacje [[Elrhaz]], [[Tiouraren]] i [[Echkar]]) |
| − | + | '''Wiek''': ?[[środkowa jura]] i [[późna kreda]] ([[cenoman]]) | |
| − | |||
| − | ''' | + | '''Materiał kopalny''': 49(?94) zęby, 8 tylnych kręgów ogonowych, pazur z kończyny przedniej (30 mm), część kości udowej i piszczeli (350 mm). |
| − | ''' | + | '''Klasyfikacja''': [[Theropoda]] |
| − | ''' | + | '''Komentarz''': jest to wątpliwy gatunek teropoda (''[[nomen dubium]]''), nie należący do omawianego [[rodzaj]]u. Odnalezione szczątki nie pochodzą nawet od jednego [[takson]]u, na co wskazuje choćby ich pochodzenie z osadów o różnym wieku. Lapparent wyróżnił dwa opisane przez siebie nowe gatunki elafrozaura - ''E. iguidiensis'' i ''E. gautieri'' (obecnie ''[[Spinostropheus]]'') jedynie na podstawie wielkości - ''E. iguidiensis'' miał być mniejszy. |
| − | ''' | + | ===Okazy z formacji Morrison=== |
| + | '''Lokalizacja''': USA - Kolorado (ogniwo Brushy Basin - formacja Morrison) | ||
| − | ''' | + | '''Wiek''': [[kimeryd]]-[[tyton]] |
| − | + | '''Materiał kopalny''': kość ramienna (USNM 8415) przypisana przez Galtona (1982), niekompletna kość piszczelowa (DMNH 36248) przypisana przez Churego (2001). | |
| − | ' | ||
| − | ''' | + | II i IV kość śródstopia (USNM 8414) przypisana przez Pickeringa (1995) do "''E''". "philtippettensis" / "''E''". "philtippettorum" (obecnie ''[[Tanycolagreus]] topwilsoni''). |
| − | ''' | + | '''Klasyfikacja''': Theropoda: [[Ceratosauria]] |
| − | ''' | + | '''Komentarz''': dwie pierwsze znalezione kości kończyn należały z pewnością do przedstawiciela Ceratosauria. Kość piszczelowa jest bardziej podobna do izolowanej kości [[abelizauroid]]a znalezionej w Tendaguru, niż do tej znanej u elafrozaura. |
| − | + | ===Okazy z formacji Baharija=== | |
| − | + | '''Opisany''': Stromer (1934) | |
| − | ''' | ||
| − | + | '''Lokalizacja''': Egipt ([[formacja]] [[Baharija]]) | |
| − | '''Lokalizacja''': | ||
| − | '''Wiek''': | + | '''Wiek''': [[cenoman]] |
| − | '''Materiał kopalny''': | + | '''Materiał kopalny''': obecnie zniszczone część kości udowej (IPHG 1911 XII 29) i niekompletne piszczele (IPHG 1912 VII 76, 192) (Stromer, 1934). |
| − | '''Klasyfikacja''': Theropoda | + | '''Klasyfikacja''': [[Theropoda]]: [[Tetanurae]] |
| + | '''Komentarz''': Stromer (1934) uznał szczątki za najbardziej podobne do ''Elaphrosaurus'', lecz obecnie uważa się je za za [[tetanur]]owe. | ||
==Spis gatunków== | ==Spis gatunków== | ||
| Linia 160: | Linia 162: | ||
|- | |- | ||
|} | |} | ||
| − | |||
==Bibliografia== | ==Bibliografia== | ||
| − | <small> | + | <small>Bussert, R., Heinrich W-D., Aberhan, M. (2009) "The Tendaguru Formation (Late Jurassic to Early Cretaceous, southern Tanzania): definition, palaeoenvironments, and sequence stratigraphy" Fossil Record, 12(2), 141-174. |
Carrano, M.T. & Sampson, S.D. (2008) "The phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda)" Journal of Systematic Palaeontology, 6, 182-236. | Carrano, M.T. & Sampson, S.D. (2008) "The phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda)" Journal of Systematic Palaeontology, 6, 182-236. | ||
| − | + | Janensch, W. (1920) "Über ''Elaphrosaurus Bambergi'' und die Megalosaurier aus den Tendaguru–Schichten Deutsch–Ostafrikas" Sitzungsberichte der Gessellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin, 1920, 225-235. [http://www.biodiversitylibrary.org/item/141464#page/248/mode/1up] | |
| − | + | Maier, G. (2003) "African dinosaurs unearthed: the Tendaguru expeditions" Indiana University Press, 1-380. | |
| − | + | Mateus O. (2006) "Late Jurassic dinosaurs from the Morrison Formation (USA), the Lourinhã and Alcobaça formations (Portugal), and the Tendaguru Beds (Tanzania): a comparison" [w:] Foster, J.R. & Lucas, S.G. (red.) "Paleontology and Geology of the Upper Morrison Formation" New Mexico Museum of Natural History and Science (bulletin 36), 223-232. | |
| − | + | Paul, G.S. (1988) "Predatory Dinosaurs of the World" Simon & Schuster, 1-464. | |
| − | + | Rauhut, O.W.M. (2011) "Theropod Dinosaurs from the Late Jurassic of Tendaguru (Tanzania)" Special Papers in Palaeontology, 86, 195-239. [[doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01084.x]] | |
| − | + | Rauhut, O.W.M. & Carrano, M.T. (2016) "The theropod dinosaur ''Elaphrosaurus bambergi'' Janensch, 1920, from the Late Jurassic of Tendaguru, Tanzania" Zoological Journal of the Linnean Society, 178(3), 546-610. [[doi:10.1111/zoj.12425]] | |
| − | + | Sadleir, R., Barrett, P.M. & Powell, H.P. (2008) "The anatomy and systematics of ''Eustreptospondylus oxoniensis'', a theropod dinosaur from the Middle Jurassic of Oxfordshire, England" Monograph of the Palaeontographical Society, 627, 160, 1-82. | |
| − | + | </small> | |
| − | |||
[[Kategoria:Dinosauria]] | [[Kategoria:Dinosauria]] | ||
| Linia 193: | Linia 193: | ||
[[Kategoria:Jura]] | [[Kategoria:Jura]] | ||
[[Kategoria:Kimeryd]] | [[Kategoria:Kimeryd]] | ||
| − | |||
[[Kategoria:Takson worek]] | [[Kategoria:Takson worek]] | ||
Wersja z 17:07, 6 maj 2017
| Autor: | Korekta: |
| Maciej Ziegler |
| Elaphrosaurus (elafrozaur) | |
|---|---|
| Długość: | 6-6,3 m |
| Masa: | 210-410 kg |
| Miejsce występowania: | Tanzania - Lindi |
| Czas występowania | późny kimeryd (późna jura) |
| Systematyka | Dinosauria
(?) Ceratosauria ?? Noasauridae |
Autor: "FunkMonk" (Michael B. H.) [4] | |
|
Wczytywanie mapy…
| |
Wstęp
Elaphrosaurus to późnojurajski ceratozaur żyjący na terenie Afryki.
Elaphrosaurus został opisany w 1920 r. przez Wernera Janenscha a w 2016 r. Oliver Rauhut i Matthew Carrano dokonali jego redeskrypcji (jeśli nie wskazano inaczej, informacje w haśle pochodzą z tej drugiej publikacji).
Etymologia
Jego nazwa znaczy "zwinny jaszczur" (gr. elaphros = o lekkim chodzie + gr. sauros = jaszczur), co odnosi się do lekkiej i smukłej budowy (Janensch, 1920, s. 229). Epitet gatunkowy honoruje Paula Bamberga, który wyłożył znaczne kwoty pieniężne na sfinansowanie niemieckiej ekspedycji do Tendaguru w Tanzanii (Maier, 2003,s. 68 i 196).
Materiał kopalny
Holotyp (MB R 4960, HMN R dd 4960.35, 4960.46) to niekompletny szkielet bez czaszki - zob. rysunek.
Znaleziono także izolowany kręg grzbietowy, obecnie zagubiony.
Pozycja filogenetyczna
Elaphrosaurus kiedyś był uważany za celurozaura (przedstawiciela grupy, do której zaliczano wszystkie lekko zbudowane teropody), pierwszego strusiokształtnego dinozaura (Ornithomimosauria, np. Galton, 1982) lub celofyzoida (Saidler i in., 2008; Paul, 1988). Do dziś pozycja filogenetyczna jest niepewna, jednak prawdopodobnie jest to bazalny ceratozaur lub noazauryd i bliski krewny Limusaurus (zob. Ceratosauria#Kladogramy). Pewne określenie filogenezy jest na razie utrudnione, ponieważ brak wśród szczątków kluczowego elementu - czaszki, która zawsze jest cennym źródłem informacji o pozycji systematycznej danego dinozaura i jego zwyczajach żywieniowych.
Budowa i paleobiologia
Elaphrosaurus to stosunkowo smukły dinozaur, sylwetką przypominający celofyzoidy. Przy długości ponad sześciu metrów Elaphrosaurus był dość niski. Długie śródstopie w porównaniu do uda (74%) u tak dużego (>100 kg) teropoda jest rzadkością; pod tym względem elafrozaur ustępuje jedynie ornitomimozaurom. Wskazuje to, że ten teropod umiał szybko biegać lub przynajmniej żył na dużym obszarze.
Choć tradycyjnie Elaphrosaurus uważany jest za mięsożercę, to jednak niedawne odkrycie w Chinach nieco wcześniejszego bezzębnego ceratozaura (Limusaurus) może wskazywać na wszystkożerność lub nawet roślinożerność elafrozaura.
Paleoekologia
W czasach elafrozaura tereny dzisiejszej Afryki (wtedy południowy superkontynent - Gondwana) nie były mocno oddalone od terenów północnych (Laurazja) i umożliwiały większym dinozaurom wędrówki. Fauna i flora osadów z Tendaguru jest dość podobna - na szczeblu rodzaju lub wyższym - do tych znanych z innych późnojurajskich formacji - północnoamerykańskiej Morrison oraz europejskich (np. Lourinhã z Portugalii), natomiast mniej do azjatyckich środowisk. Klimat był ciepły i raczej wilgotny, z okresowymi suszami. W skałach Tendaguru znaleziono osady pochodzenia lądowego i morskiego. Żyły tam rośliny takie jak skrzypy, miłorzębowe i araukariowate. Wśród bezkręgowców rozpoznano małże, skorupiaki i małżoraczki. Natomiast kręgowce to różnorodne ryby, płazy bezogonowe, gady łuskonośne (z Paramacellodidae), sfenodonty, krokodylokształtne (z Goniopholididae), pterozaury (z Rhamphorhynchidae i Pterodactyloidea, np. Tendaguripterus) oraz ssaki: trykonodonty (z Triconodontidae), haramidy i przedstawiciele Paurodontidae.
Elaphrosaurus bambergi żył w otoczeniu takich słynnych dinozaurów jak wielkie zauropody - Tornieria, Giraffatitan, Janenschia i Dicraeosaurus (znaleziono je wraz z elafrozaurem na jednym stanowisku), kolczaste stegozaurydy Kentrosaurus czy mniejsze, mogące padać często jego ofiarą iguanodonty Dysalotosaurus. Wśród teropodów odnaleziono jego bliskich krewnych - dużego ceratozaura ?Ceratosaurus roechlingi, różne abelizauroidy, dużego karcharodontozauryda Veterupristisaurus i wielkiego megalozauroida (Bussert i in., 2009; Rauhut, 2011)
Gatunki nieważne i pozostały materiał
W przeszłości utworzono kilka gatunków elafrozaura i przypuszczano, że szczątki odnajdywane w Ameryce Północnej i Afryce, pochodzące (jak się dziś uważa) z przedziału czasowego środkowa jura-"środkowa" kreda należą to tego rodzaju. Takie zakwalifikowanie tych skamieniałości jest jednak bardzo wątpliwe. Dziś ważny pozostaje tylko jeden, typowy gatunek, znany prawdopodobnie tylko z jednego okazu.
E. iguidiensis
Opisany: Lapparent, 1960
Lokalizacja: Algieria, Libia, Niger (Continental Intercalaire, formacje Elrhaz, Tiouraren i Echkar)
Wiek: ?środkowa jura i późna kreda (cenoman)
Materiał kopalny: 49(?94) zęby, 8 tylnych kręgów ogonowych, pazur z kończyny przedniej (30 mm), część kości udowej i piszczeli (350 mm).
Klasyfikacja: Theropoda
Komentarz: jest to wątpliwy gatunek teropoda (nomen dubium), nie należący do omawianego rodzaju. Odnalezione szczątki nie pochodzą nawet od jednego taksonu, na co wskazuje choćby ich pochodzenie z osadów o różnym wieku. Lapparent wyróżnił dwa opisane przez siebie nowe gatunki elafrozaura - E. iguidiensis i E. gautieri (obecnie Spinostropheus) jedynie na podstawie wielkości - E. iguidiensis miał być mniejszy.
Okazy z formacji Morrison
Lokalizacja: USA - Kolorado (ogniwo Brushy Basin - formacja Morrison)
Materiał kopalny: kość ramienna (USNM 8415) przypisana przez Galtona (1982), niekompletna kość piszczelowa (DMNH 36248) przypisana przez Churego (2001).
II i IV kość śródstopia (USNM 8414) przypisana przez Pickeringa (1995) do "E". "philtippettensis" / "E". "philtippettorum" (obecnie Tanycolagreus topwilsoni).
Klasyfikacja: Theropoda: Ceratosauria
Komentarz: dwie pierwsze znalezione kości kończyn należały z pewnością do przedstawiciela Ceratosauria. Kość piszczelowa jest bardziej podobna do izolowanej kości abelizauroida znalezionej w Tendaguru, niż do tej znanej u elafrozaura.
Okazy z formacji Baharija
Opisany: Stromer (1934)
Lokalizacja: Egipt (formacja Baharija)
Wiek: cenoman
Materiał kopalny: obecnie zniszczone część kości udowej (IPHG 1911 XII 29) i niekompletne piszczele (IPHG 1912 VII 76, 192) (Stromer, 1934).
Klasyfikacja: Theropoda: Tetanurae
Komentarz: Stromer (1934) uznał szczątki za najbardziej podobne do Elaphrosaurus, lecz obecnie uważa się je za za tetanurowe.
Spis gatunków
| Elaphrosaurus | Janensch, 1920 | ||
|---|---|---|---|
| E. bambergi | Janensch, 1920 | ||
| E. agilis | (Marsh, 1884) Russell, Beland i McIntosh, 1980 | =Coelurus fragilis | |
| E. gautieri | Lapparent, 1960 | =Spinostropheus gautieri | |
| "E." iguidiensis | Lapparent, 1960 | nomen dubium | |
| E. "philtippettensis" | Pickering, 1995 | nomen nudum | =Tanycolagreus topwilsoni |
| E. "philtippettorum" | Pickering, 1995 | nomen nudum | =Tanycolagreus topwilsoni |
Bibliografia
Bussert, R., Heinrich W-D., Aberhan, M. (2009) "The Tendaguru Formation (Late Jurassic to Early Cretaceous, southern Tanzania): definition, palaeoenvironments, and sequence stratigraphy" Fossil Record, 12(2), 141-174.
Carrano, M.T. & Sampson, S.D. (2008) "The phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda)" Journal of Systematic Palaeontology, 6, 182-236.
Janensch, W. (1920) "Über Elaphrosaurus Bambergi und die Megalosaurier aus den Tendaguru–Schichten Deutsch–Ostafrikas" Sitzungsberichte der Gessellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin, 1920, 225-235. [5]
Maier, G. (2003) "African dinosaurs unearthed: the Tendaguru expeditions" Indiana University Press, 1-380.
Mateus O. (2006) "Late Jurassic dinosaurs from the Morrison Formation (USA), the Lourinhã and Alcobaça formations (Portugal), and the Tendaguru Beds (Tanzania): a comparison" [w:] Foster, J.R. & Lucas, S.G. (red.) "Paleontology and Geology of the Upper Morrison Formation" New Mexico Museum of Natural History and Science (bulletin 36), 223-232.
Paul, G.S. (1988) "Predatory Dinosaurs of the World" Simon & Schuster, 1-464.
Rauhut, O.W.M. (2011) "Theropod Dinosaurs from the Late Jurassic of Tendaguru (Tanzania)" Special Papers in Palaeontology, 86, 195-239. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01084.x
Rauhut, O.W.M. & Carrano, M.T. (2016) "The theropod dinosaur Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, from the Late Jurassic of Tendaguru, Tanzania" Zoological Journal of the Linnean Society, 178(3), 546-610. doi:10.1111/zoj.12425
Sadleir, R., Barrett, P.M. & Powell, H.P. (2008) "The anatomy and systematics of Eustreptospondylus oxoniensis, a theropod dinosaur from the Middle Jurassic of Oxfordshire, England" Monograph of the Palaeontographical Society, 627, 160, 1-82.
![[4]](http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Elaphrosaurus.jpg){kind=link}