|
|
| (Nie pokazano 28 wersji utworzonych przez 5 użytkowników) |
| Linia 1: |
Linia 1: |
| − | <small>
| + | #REDIRECT [[Styracosaurus]] |
| − | {| class="wikitable" style="background-color:CornSilk"
| |
| − | | Autor:
| |
| − | | Korekta:
| |
| − | |-
| |
| − | | [[Marcin Szermański]]
| |
| − | | [[Maciej Ziegler]]
| |
| − | [[Tomasz Skawiński]]
| |
| − | | |
| − | [[Łukasz Czepiński]]
| |
| − | |}
| |
| − | </small>
| |
| − | | |
| − | ----
| |
| − | | |
| − | {| class="wikitable" style="text-align:left" align="left"
| |
| − | ! colspan=2 | ''Rubeosaurus'' (rubeozaur)
| |
| − | |-
| |
| − | ! '''Długość''':
| |
| − | | ? m
| |
| − | | |
| − | |-
| |
| − | ! '''Masa''':
| |
| − | | ? t
| |
| − | | |
| − | |-
| |
| − | ! '''[[Lokacje|Miejsce występowania]]''':
| |
| − | | górne warstwy [[formacji Two Medicine]]
| |
| − | | |
| − | [[USA]] ([[Montana]])
| |
| − | |-
| |
| − | ! '''[[Czas|Czas występowania]]'''
| |
| − | | 75-74 Ma
| |
| − | | |
| − | (późny [[kampan]])
| |
| − | |-
| |
| − | ! '''Systematyka'''
| |
| − | | [[Dinosauria]]
| |
| − | | |
| − | [[Ornithischia]]
| |
| − | | |
| − | [[Genasauria]]
| |
| − | | |
| − | [[Cerapoda]]
| |
| − | | |
| − | [[Marginocephalia]]
| |
| − | | |
| − | [[Ceratopsia]]
| |
| − | | |
| − | [[Neoceratopsia]]
| |
| − | | |
| − | [[Coronosauria]]
| |
| − | | |
| − | [[Ceratopsidae]]
| |
| − | | |
| − | [[Centrosaurinae]]
| |
| − | | |
| − | [[Pachyrhinosaurini]]
| |
| − | |-
| |
| − | | colspan=2 |[[Plik:Rubeosaurus.jpg|400px|autor: [[Jakub Kowalski]]]]
| |
| − | |}
| |
| − | | |
| − | ==Wstęp==
| |
| − | ''Rubeosaurus'' to centrozauryn żyjący na terenie dzisiejszych Stanów Zjednoczonych (stan [[Montana]]) pod koniec okresu kredowego.
| |
| − | | |
| − | ==Materiał kopalny==
| |
| − | [[Holotyp]] o numerze katalogowym USNM 11869 to następujące szczątki: częściowa kość ciemieniowa należąca do dorosłego osobnika, składająca się z większości poprzecznego łuku wraz z trzema zrośniętymi parami kolcopodobnych wyrostków na pozycjach P3, P4 i P5.
| |
| − | Materiał przypisany o numerze katalogowym MOR 492 to następujące szczątki: niekompletna czaszka należąca do dorosłego osobnika zawierająca częściową lewą kość przedszczękową, współkostniałą lewą i prawą kość nosową z rogiem, częściową lewą kość oczodołową tylną z rogiem oraz prawie kompletną prawą kość ciemieniową z dwoma kolcami. Obecnie znajduje się ona w Museum of the Rockies w Montanie.
| |
| − | | |
| − | ==Diagnoza==
| |
| − | [[McDonald]] i [[Horner]] ([[2010]]) wykazali: wydłużony, szeroki u podstawy róg nosowy jak u ''[[Einiosaurus]]'', prosty i lekko wykrzywiony na końcu jak u dorosłych osobników ''[[Centrosaurus]]'' i ''[[Styracosaurus]]''; mały kolec na kości oczodołowej tylnej z zaokrąglonym wierzchołkiem jak u dorosłych osobników ''[[Einiosaurus]]'' i ''[[Styracosaurus]]''; proste kolce P3 jak u ''[[Einiosaurus]]''; wyrostki kolczaste P4 zmiennie rozbudowane jak u wszystkich dorosłych okazów ''[[Styracosaurus]]'' lub krótkie jak u niektórych przedstawicieli ''[[Einiosaurus]]''; wyrostki kolczaste P4 zmiennie rozbudowane jak u niektórych okazów ''[[Styracosaurus]]'' lub niezmodyfikowana kość okołopotyliczna jak u wszystkich innych centrozaurynów. Nachylone tylnowewnętrznie, wydłużone kolce w pozycjach P3.
| |
| − | | |
| − | ==Paleoekologia==
| |
| − | Obszar dzisiejszej [[Montany]] pod koniec kampanu (75-74 milionów lat temu) był zamieszkiwany przez ponad 20 gatunków dinozaurów znanych na chwilę obecną. Składają się na nie liczne ceratopsy, w tym prócz rubeozaura trzy inne centrozauryny (''[[Achelousaurus]] horneri'', ''[["Brachyceratops]] montanensis"'' – ''[[nomen dubium]]'' i ''[[Einiosaurus]] procurvicornis''). Do innych [[dinozaurów ptasiomiedniczych]] zaliczamy pospolite ornitopody, reprezentowane m.in. przez hadrozaurydy ''[[Maiasaura]]'' i ''[[Parasaurophus]]'' oraz mniej liczne ankylozaury – jedynie przez ''[[Edmontonia]]'' i ''[[Euoplocephalus]]''. Listę fauny górnej warstwy formacji Two Medicine zamykają teropody: liczne dromeozaurydy (m.in. ''[[Bambiraptor]]'', ''[[Dromeosaurus]]'') i być może tyranozaurydy ''[[Albertosaurus]]'', ''[[Daspletosaurus]]'' oraz kilka przedstawicieli owiraptorów.
| |
| − | | |
| − | ==Taksonomia i pozycja systematyczna==
| |
| − | Rubeozaur pierwotnie został opisany jako jeden z gatunków styrakozaura, mianowicie ''[[Styracosaurus]] ovatus'' przez Gilmore’a w 1930 roku. Jednak gatunek ten różni się od typowego, ''[[S. albertensis]]'', który posiada 3 pary długich kolców na kryzie - ich wielkością (są mniejsze), a być może także ilością. Nie jest bowiem pewne, ile ich było, gdyż naukowcy dysponują niekompletną czaszką zwierzęcia, w dodatku tylko okazem MOR 492, gdyż holotyp zaginął. Mimo to analiza filogenetyczna przeprowadzona przez Andrew McDonalda i Johna Hornera wykazała, że ''Styracosaurus ovatus'' nie jest na tyle blisko spokrewniony ze ''[[Styracosaurus]] albertensis'', by były one zrzeszane w jednym rodzaju. Nowa analiza McDonalda ([[2011]]) wskazuje, że rubeozaur jest taksonem siostrzanym kladu ''[[Einiosaurus]]'' + (''[[Achelousaurus]]'' + ''[[Pachyrhinosaurus]]''). Poza tym, ''[[Diabloceratops]]'' jest od niego - zgodnie z wiekiem - bardziej bazalny, a ''[[Sinoceratops]]'' bardziej zaawansowany. Ostatecznie gatunek ''[[Styracosaurus]] ovatus'' został przeniesiony przez McDonalda i Hornera do nowego, utworzonego przez siebie rodzaju ''Rubeosaurus'', przemianowując go na ''Rubeosaurus ovatus''. Dokonali tego formalnie w [[2010]] roku.
| |
| − | | |
| − | ==Etymologia==
| |
| − | Nazwa rodzajowa ''Rubeosaurus'' (łac. przymiotnik ''rubeus'' + gr. ''sauros'') może zostać przetłumaczona na "krzewiasto-kolczastego jaszczura". Odnosi się ona do szeregu kolców zdobiących kość ciemieniową.
| |
| − | | |
| − | ==Spis gatunków==
| |
| − | {| class="wikitable"
| |
| − | ! ''Rubeosaurus''
| |
| − | | [[McDonald]] i [[Horner]], [[2010]]
| |
| − | |-
| |
| − | ! ''R. ovatus''
| |
| − | | ([[Gilmore]], [[1930]]) [[McDonald]] i [[Horner]], [[2010]]
| |
| − | |-
| |
| − | | = ''Styracosaurus ovatus''
| |
| − | | [[Gilmore]], [[1930]]
| |
| − | |}
| |
| − | | |
| − | ==Bibliografia==
| |
| − | <small>
| |
| − | 1. Dececchi T.A., Larsson H.C.E. (2011) "Assessing Arboreal Adaptations of Bird Antecedents: Testing the Ecological Setting of the Origin of the Avian Flight Stroke". PLoS ONE 6(8): e22292. doi:10.1371/journal.pone.0022292
| |
| − | | |
| − | 2. Farke A.A., Ryan M.J., Barrett P.M., Tanke D.H., Braman D.R., et al. "A new centrosaurine from the Late Cretaceous of Alberta, Canada, and the evolution of parietal ornamentation in horned dinosaurs". Acta Palaeontologica Polonica
| |
| − | | |
| − | 3. McDonald A.T. & Horner J.R. (2010) "New Material of "Styracosaurus" ovatus from the Two Medicine Formation of Montana", In: Michael J. Ryan, Brenda J. Chinnery-Allgeier, and David A. Eberth (eds), New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium, Indiana University Press, 656 pp.
| |
| − | | |
| − | 4. McDonald A.T. (2011) "A Subadult Specimen of Rubeosaurus ovatus (Dinosauria: Ceratopsidae), with Observations on Other Ceratopsids from the Two Medicine Formation". PLoS ONE 6(8): e22710. doi:10.1371/journal.pone.0022710
| |
| − | </small>
| |
| − | | |
| − | [[Kategoria:Dinosauria]]
| |
| − | [[Kategoria:Ornithischia]]
| |
| − | [[Kategoria:Ceratopsia]]
| |
| − | [[Kategoria:Centrosaurinae]]
| |
| − | [[Kategoria:Ameryka Północna]]
| |
| − | [[Kategoria:USA]]
| |
| − | [[Kategoria:Mezozoik]]
| |
| − | [[Kategoria:Kreda]]
| |
| − | [[Kategoria:Kampan]]
| |
