Suchomimus: Różnice pomiędzy wersjami

Z Encyklopedia Dinozaury.com
Skocz do: nawigacja, szukaj
m
(weryfikacja)
Linia 14: Linia 14:
 
|-
 
|-
 
! '''Długość''':
 
! '''Długość''':
| 11 m (osobnik niedojrzały)
+
| >? 11 m
  
 
|-
 
|-
 
! '''Masa''':
 
! '''Masa''':
| 2,5-4,8 t
+
| >? 2,5-4,8 t
  
 
|-
 
|-
 
! '''[[Lokacje|Miejsce występowania]]''':
 
! '''[[Lokacje|Miejsce występowania]]''':
| [[Niger]]
+
| [[Niger]] - Agadez
  
 
<small>([[formacja]] [[Elrhaz]]) </small>
 
<small>([[formacja]] [[Elrhaz]]) </small>
Linia 46: Linia 46:
 
| colspan=2 |[[Plik:6e631bc2fbd04171b25f6500fd8d5645-dam7w3p.gif|400px]]  
 
| colspan=2 |[[Plik:6e631bc2fbd04171b25f6500fd8d5645-dam7w3p.gif|400px]]  
  
<small> Rekonstrukcja zuchomima. Autor: benners2004 [http://benners2004.deviantart.com/art/Suchomimus-Tenerensis-Step-by-Step-641981509]. </small>
+
<small> Rekonstrukcja zuchomima. Autor: benners2004 [http://benners2004.deviantart.com/art/Suchomimus-Tenerensis-Step-by-Step-641981509]. </small>
 
|-
 
|-
 
|-
 
|-
Linia 53: Linia 53:
 
| colspan=2 |
 
| colspan=2 |
 
<display_points type="terrain" zoom=3>
 
<display_points type="terrain" zoom=3>
16.4° N,9.1° E|Niger - Gadoufaoua. Miejsce znalezienia holotypu.
+
16.4° N,9.1° E|Niger - Gadoufaoua. Miejsce znalezienia holotypu (Sereno i in., 1998).  
 
</display_points>
 
</display_points>
 
|}
 
|}
  
 
==Wstęp==
 
==Wstęp==
''Suchomimus'' to [[rodzaj]] dużego mięsożernego [[Theropoda|teropoda]] z rodziny [[Spinosauridae]]. Podobnie jak jego większy i bardziej znany krewniak - ''[[Spinosaurus]]'', był prawdopodobnie rybożercą o niskiej, prawie krokodylej czaszce. W odróżnieniu od niego nie wykazywał on jednak aż tak szczególnych przystosowań do wodnego trybu życia. Występował we wczesnej kredzie w Afryce Północnej. Dzięki w miarę kompletnemu szkieletowi, ''Suchomimus'' jest jednym z najlepiej poznanych spinozaurydów.
+
''Suchomimus'' to [[rodzaj]] dużego mięsożernego [[Theropoda|teropoda]] z rodziny [[Spinosauridae]]. Podobnie jak jego większy i bardziej znany krewniak - ''[[Spinosaurus]]'', był prawdopodobnie rybożercą o niskiej, prawie krokodylej czaszce. W odróżnieniu od niego nie wykazywał on jednak aż tak szczególnych przystosowań do wodnego trybu życia. Występował we wczesnej kredzie w Afryce Północnej. Dzięki w miarę kompletnemu szkieletowi, ''Suchomimus'' jest jednym z najlepiej poznanych spinozaurydów.
  
 
==Etymologia==
 
==Etymologia==
Nazwa ''Suchomimus'' pochodzi od greckich słów ''souchos'', czyli „krokodyl” oraz ''mimic'', czyli „naśladowca”. Jest ona wyraźnym nawiązaniem do kształtu czaszki tego zwierzęcia, która swym wydłużonym pyskiem przypomina czaszkę krokodyla. Epitet gatunkowy pochodzi od nazwy pustyni Ténéré, gdzie znaleziono jego szczątki (Sereno i in., 1998).  
+
Nazwa ''Suchomimus'' pochodzi od greckich słów ''souchos'', czyli „krokodyl” oraz ''mimic'', ''mimos'', czyli „naśladowca”. Jest ona wyraźnym nawiązaniem do kształtu czaszki tego zwierzęcia, która swym wydłużonym pyskiem przypomina czaszkę krokodyla. Epitet gatunkowy pochodzi od nazwy pustyni Ténéré, gdzie znaleziono jego szczątki (Sereno i in., 1998).  
  
==Odkrycie, opis i historia badań==
+
==Odkrycie i taksonomia==
[[Plik:Suchomimus tenerensis (2).jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja szkieletu. Autor zdjęcia: James St. John. [https://www.flickr.com/photos/jsjgeology/15414778865/].]]
+
[[Plik:Suchomimus tenerensis (2).jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja szkieletu. Autor zdjęcia: James St. John [https://www.flickr.com/photos/jsjgeology/15414778865/].]]
 
Odkrycie szczątków omawianego teropoda na pustyni Ténéré w Nigrze przypadło w udziale słynnemu amerykańskiemu paleontologowi Paulowi Sereno. ''Suchomimus'' został nazwany i pobieżnie opisany w 1998 r. przez zespół naukowców w składzie: [[Paul Sereno]], [[Allison Beck]], [[Didier Dutheil]], [[Boubacar Gado]], [[Hans Larsson]], [[Gabrielle Lyon]], [[Jonathan Marcot]], [[Oliver Rauhut]], [[Rudyard Sadleir]], [[Christian Sidor]], [[David Varricchio]], [[Gregory Wilson]] i [[Jeffrey Wilson]].
 
Odkrycie szczątków omawianego teropoda na pustyni Ténéré w Nigrze przypadło w udziale słynnemu amerykańskiemu paleontologowi Paulowi Sereno. ''Suchomimus'' został nazwany i pobieżnie opisany w 1998 r. przez zespół naukowców w składzie: [[Paul Sereno]], [[Allison Beck]], [[Didier Dutheil]], [[Boubacar Gado]], [[Hans Larsson]], [[Gabrielle Lyon]], [[Jonathan Marcot]], [[Oliver Rauhut]], [[Rudyard Sadleir]], [[Christian Sidor]], [[David Varricchio]], [[Gregory Wilson]] i [[Jeffrey Wilson]].
  
Nieco wcześniej z tej samej formacji skalnej opisano szczątki spinozauryda ''[[Cristatusaurus]] lapparenti'' ([[Philippe Taquet|Taquet]] i [[Dale Russell|Russell]], 1998). Obejmowały one przednią część pyska oraz kilka elementów szkieletu pozaczaszkowego. Autorzy wskazywali, że różnił się on od ''[[Baryonyx]]'' budową kości przedszczękowej, co jednak nie znalazło potwierdzenia w późniejszych analizach ([[Christophe Hendrickx|Hendrickx]] i in., 2016). Sereno i in. (1998) uznali te różnice za niejasne i określili kristatuzaura jako ''[[nomen dubium]]''. [[Hans-Dieter Sues|Sues]] i in. (2002) stwierdzili, że nie ma żadnych dowodów na występowanie w formacji Elrhaz więcej niż jednego gatunku spinozaurydów, co sugeruje, że ''Suchomimus tenerensis'' i ''Cristatusaurus lapparenti'' to tak naprawdę to samo zwierzę. Podobnie [[Matthew Carrano|Carrano]] i in. (2012) oraz [[Michael Mortimer|Mortimer]] (2016 online) uznają je za synonimy, jako że pochodzą z jednej formacji skalnej i brak jest miedzy nimi wyraźnych różnic. Mortimer twierdzi również, że materiał opisany jako ''C. lapparenti'' jest odróżnialny od ''[[Baryonyx]]'', i uważa, że to ta nazwa powinna mieć pierwszeństwo przed ''S. tenerensis'', jako że została nadana wcześniej. Hendrickx i in. (2016) nie znaleźli jednak cech diagnostycznych, pozwalających uznać ''C. lapparenti'' za ważny gatunek. Zgadzają się natomiast, że jest on bardzo podobny do zuchomima.
+
===Młodszy synonim Cristatusaurus?===
 +
Nieco wcześniej z tej samej formacji skalnej opisano szczątki spinozauryda ''[[Cristatusaurus]] lapparenti'' ([[Philippe Taquet|Taquet]] i [[Dale Russell|Russell]], 1998). Obejmowały one przednią część pyska oraz kilka elementów szkieletu pozaczaszkowego. Autorzy wskazywali, że różnił się on od ''[[Baryonyx]]'' krótszą kością przedszczękową, co jednak nie znalazło potwierdzenia w późniejszych analizach ([[Christophe Hendrickx|Hendrickx]] i in., 2016). Sereno i in. (1998) uznali te różnice za niejasne (niewidoczne) i określili kristatuzaura jako ''[[nomen dubium]]''. [[Hans-Dieter Sues|Sues]] i in. (2002) stwierdzili, że nie ma żadnych dowodów na występowanie w formacji [[Elrhaz]] więcej niż jednego gatunku [[spinozauryd]]ów, co sugeruje, że ''Suchomimus tenerensis'' i ''Cristatusaurus lapparenti'' to tak naprawdę [[synonim|to samo]] zwierzę. [[Matthew Carrano|Carrano]] i in. (2012) uznali tego drugiego za [[Baryonychinae]] [[indet]]. i prawdopodobny [[synonim]]. [[Michael Mortimer|Mortimer]] (2016 online) uznał je za definitywne synonimy, jako że pochodzą z jednej formacji skalnej i brak jest miedzy nimi wyraźnych różnic. Mortimer twierdzi również, że materiał opisany jako ''C. lapparenti'' jest odróżnialny od ''[[Baryonyx]]'' i zauważa, że to ta nazwa powinna mieć pierwszeństwo przed ''S. tenerensis'', jako że została nadana wcześniej. Hendrickx i in. (2016), mimo wskazania pewnych różnic, nie znaleźli wyraźnych cech [[diagnoza|diagnostycznych]], pozwalających uznać ''C. lapparenti'' za [[Takson ważny|ważny]] gatunek. Zgadzają się natomiast, że jest on bardzo podobny do zuchomima.
 
[[Plik:Croc mimic by pilsator-d56m0jf.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja głowy. Autor: pilsator. [http://pilsator.deviantart.com/art/Croc-Mimic-313435707].]]
 
[[Plik:Croc mimic by pilsator-d56m0jf.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja głowy. Autor: pilsator. [http://pilsator.deviantart.com/art/Croc-Mimic-313435707].]]
  
Sues i in., (2002) postulowali także synonimizację ''[[Baryonyx]]'' i ''Suchomimus'', twierdząc, że różnice między nimi usprawiedliwiają co najwyżej odrębność na poziomie gatunkowym. Tym samym uznali suchomima za drugi gatunek baryonyksa (''B. tenerensis''), pomimo że epitet ''lapparenti'' powinien mieć w tym wypadku pierwszeństwo, jako nadany wcześniej (Mortimer, 2016 online). [[Matthew Carrano|Carrano]] i in. (2012) podają, że część cech diagnostycznych ''Suchomimus'' jest nieznana dla ''[[Baryonyx]]'', albo trudna do oceny z powodu niedojrzałości holotypu tego drugiego. Autorzy ci uznają, że kwestia synonimizacji lub utrzymania odrębności rodzajowej suchomima i baryonyksa ma charakter subiektywny. Podobnie sądzi też Mortimer. Podkreśla on potrzebę szczegółowego opisania i zilustrowania materiału kopalnego ''Suchomimus''. Do tego czasu proponuje utrzymanie odrębności od ''Baryonyx''. Również Hendrickx i in. (2016) twierdzą, że można dostrzec pewne różnice między afrykańskimi baryonychinami a ''[[Baryonyx]]''. Dlatego także ci autorzy uznają ''S. tenerensis'' za ważny takson.
+
===Młodszy synonim Baryonyx?===
 +
Sues i in. (2002) postulowali [[synonim]]izację ''[[Baryonyx]]'' i ''Suchomimus'', twierdząc, że różnice między nimi usprawiedliwiają co najwyżej odrębność na poziomie gatunkowym. Tym samym uznali zuchomima za drugi gatunek baryonyksa (''B. tenerensis''), pomimo że epitet ''lapparenti'' powinien mieć w tym wypadku pierwszeństwo, jako nadany wcześniej (Mortimer, 2016 online). [[Matthew Carrano|Carrano]] i in. (2012) podają, że część cech diagnostycznych ''Suchomimus'' jest nieznana dla ''[[Baryonyx]]'' albo trudna do oceny z powodu niedojrzałości holotypu tego drugiego. Autorzy ci uznają, że kwestia synonimizacji lub utrzymania odrębności rodzajowej zuchomima i baryonyksa ma charakter subiektywny. Podobnie sądzi też Mortimer. Podkreśla on potrzebę szczegółowego opisania i zilustrowania materiału kopalnego ''Suchomimus''. Do tego czasu proponuje utrzymanie odrębności od ''Baryonyx''. Również Hendrickx i in. (2016) twierdzą, że można dostrzec pewne różnice między afrykańskimi baryonychinami a ''[[Baryonyx]]''. Dlatego także ci autorzy uznają ''S. tenerensis'' za ważny takson.
 
[[Plik:Suchomimus nigersaurus by abelov2014-d8m2s67.jpg|400px|thumb|left|Para zuchomimów w towarzystwie nigerzaurów. Autor: ABelov2014. [http://abelov2014.deviantart.com/art/Suchomimus-Nigersaurus-520810783].]]
 
[[Plik:Suchomimus nigersaurus by abelov2014-d8m2s67.jpg|400px|thumb|left|Para zuchomimów w towarzystwie nigerzaurów. Autor: ABelov2014. [http://abelov2014.deviantart.com/art/Suchomimus-Nigersaurus-520810783].]]
  
 
==Materiał kopalny==
 
==Materiał kopalny==
[[Holotyp]] to niekompletny szkielet nie w pełni wyrośniętego osobnika (MNN GDF 500), obejmujący trzy żebra szyjne, większość kręgów grzbietowych, dziesięć żeber grzbietowych, fragmenty kręgów krzyżowych, kilka kręgów ogonowych, trzy szewrony, łopatkę, kość kruczą, oraz niekompletne: kończynę przednią, miednicę i kończynę tylną (w tym kość udową i piszczelową).  
+
[[Holotyp]] to niekompletny szkielet niewyrośniętego(?) osobnika (MNN GDF 500), obejmujący m.in. jeden kręg szyjny, trzy żebra szyjne(?), większość(?) kręgów grzbietowych, dziesięć żeber grzbietowych(?), fragmenty kręgów krzyżowych(?), kilka(?) kręgów ogonowych, trzy szewrony(?), łopatkę(?), kość kruczą(?), oraz niekompletne: kończynę przednią, miednicę i kończynę tylną (w tym kość udową i piszczelową) (Sereno i in., 1998; Ibrahim i in., 2014; Evers i in., 2015; znakami zapytania oznaczono elementy wymienione w: Bertin, 2010 oraz Mortimer, online 2016).  
[[Plik:Suchomimus and Baryonyx.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja holotypów zuchomima i baryonyxa, z zaznaczeniem odnalezionych kości. Autor: Jaime A. Headden. [http://qilong.wordpress.com/2010/05/21/croc-snouted-lizards-a-mystery-in-gadoufaoua/].]]
+
[[Plik:Suchomimus and Baryonyx.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcje szkieletów zuchomima i baryonyksa, z zaznaczeniem odnalezionych kości. Autor: Jaime A. Headden. [http://qilong.wordpress.com/2010/05/21/croc-snouted-lizards-a-mystery-in-gadoufaoua/].]]
  
[[Paratyp]]y to fragmenty czaszki (m.in. kości przedszczękowe, szczękowe, zębowe, kość kwadratowa, czołowa i puszka mózgowa) oraz pojedyncze kręgi szyjne i ogonowe.
+
[[Paratyp]]y to fragmenty czaszki (m.in. kości przedszczękowe, szczękowe, zębowe, kość kwadratowa) oraz pojedyncze kręgi szyjne, grzbietowe i ogonowe (Sereno i in., 1998).  Odnaleziono również kość przedczołową, czołową i puszkę mózgową (Ibrahim i Sereno, 2011/niepublikowane).
 
 
Do ''Suchomimus'' należy też prawdopodobnie materiał ''Cristatusaurus'', obejmujący fragmenty czaszki (głównie pyska) oraz kilka pojedynczych kości (m.in. kilka kręgów).
 
  
 
==Filogeneza==
 
==Filogeneza==
''Suchomimus'' należał do rodziny [[Spinosauridae]] i podrodziny [[Baryonychinae]], wraz z ''[[Baryonyx]]'' oraz prawdopodobnie ''[[Ichthyovenator]]''. Od drugiej podrodziny ([[Spinosaurinae]]) odróżnia je budowa czaszki i zębów (zob. więcej w [[Spinosauridae#Systematyka i budowa]]).
+
''Suchomimus'' należał do rodziny [[Spinosauridae]] i podrodziny [[Baryonychinae]], wraz z ''[[Baryonyx]]''. Od drugiej podrodziny ([[Spinosaurinae]]) odróżnia je budowa czaszki i zębów (zob. więcej w [[Spinosauridae#Systematyka i budowa]]).
  
 
==Budowa i paleobiologia==
 
==Budowa i paleobiologia==
 
[[Plik:Suchomimus white background.jpg|400px|thumb|right|Rekonstrukcja szkieletu zuchomima. Autor zdjęcia: Nkansahrexford. [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Suchomimus_white_background.jpg].]]
 
[[Plik:Suchomimus white background.jpg|400px|thumb|right|Rekonstrukcja szkieletu zuchomima. Autor zdjęcia: Nkansahrexford. [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Suchomimus_white_background.jpg].]]
 
===Rozmiary===
 
===Rozmiary===
''Suchomimus'' był dużym teropodem, choć ustępował rozmiarami swoim ogromnym krewniakom: ''[[Spinosaurus]]'' i ''[[Sigilmassasaurus]]''. Długość zuchomima jest najczęściej oceniana na 11 m (Sereno i in., 1998; Mortimer, 2016 online; [[Frank Seebacher| Seebacher]], 2001; [[Thomas Holtz|Holtz]], 2011). Jego masa była szacowana na 3,8 t (Seebacher, 2001), 2,5 t ([[Gregory Paul|Paul]], 2010 online) lub 2,9 t (Benson i in., 2014). Wyższą wartość (5,2 t przy długości szacowanej na 10,3 m) zaproponowali [[Francois Therrien|Therrien]] i [[Donald Henderson|Henderson]] (2007), jednak przyjęta metodologia i otrzymane przez tych autorów wyniki budzą znaczne wątpliwości (zob. np. [[Carcharodontosaurus#Wielkość]]). Mortimer (2016 online) ocenia masę holotypu na 2,9-4,8 t. Należy jednak pamiętać, że był to niedojrzały osobnik ([[Christophe Hendrickx|Hendrickx]] i in., 2016), więc dorośli przedstawiciele tego gatunku mogli prawdopodobnie osiągać jeszcze większe rozmiary.
+
''Suchomimus'' był dużym teropodem, choć ustępował rozmiarami swoim ogromnym krewniakom: ''[[Spinosaurus]]'' i ''[[Sigilmassasaurus]]''. Długość zuchomima jest najczęściej oceniana na 11 m (Sereno i in., 1998; Mortimer, 2016 online; [[Thomas Holtz|Holtz]], 2012). Jego masa była szacowana na 3,8 t (Seebacher, 2001), 2,5 t ([[Gregory Paul|Paul]], 2010 online) lub 2,9 t (Benson i in., 2014). Wyższą wartość (5,2 t przy długości szacowanej na 10,3 m) zaproponowali [[Francois Therrien|Therrien]] i [[Donald Henderson|Henderson]] (2007), jednak przyjęta metodologia i otrzymane przez tych autorów wyniki budzą znaczne wątpliwości (zob. np. [[Carcharodontosaurus#Wielkość]]). Mortimer (2016 online) ocenia masę holotypu na 2,9-4,8 t.
  
 
===Czaszka===
 
===Czaszka===
Podobnie jak inne spinozaurydy, ''Suchomimus'' miał długą, niską czaszkę z wąskim pyskiem. Jego wydłużenie było wynikiem hipertrofii (przerostu) kości przedszczękowych i przedniej części kości szczękowych. Cała czaszka mierzyła u holotypu 120 cm (Ibrahim i in., 2014). Przednia część pyska jest rozszerzona, co określa się mianem „rozety” ([[Thomas Holtz|Holtz]], 1998). Tuż za nią w górnej szczęce występuje wyraźna wypukłość. Rozeta i owa wypukłość skupia największe zęby górnej szczęki. W obu kościach przedszczękowych znajdowało się po siedem zębów, w kościach szczękowych po dwadzieścia dwa, a w kościach zębowych – po trzydzieści dwa. Łącznie więc szczęki zuchomima uzbrojone były w sto dwadzieścia dwa zęby (Sereno i in, 1998). Ich korony były lekko zakrzywione i charakteryzowały się drobnym ząbkowaniem. Przedni koniec żuchwy był wyraźnie podniesiony, i podobnie jak w przypadku górnej szczęki, zawiera kilka powiększonych zębów. Dalsze zęby są stosunkowo drobne. Podobną, wysoką końcówkę ma dolna szczęka ''[[Spinosaurus]]'', jednak wydaje się ona masywniejsza niż u zuchomima. Nozdrza były stosunkowo duże, o wydłużonym, wąskim kształcie, i przesunięte do tyłu czaszki, podobnie jak u ''[[Baryonyx]]'', lecz nie tak mocno jak u spinozauryda MSNM V4047 z cenomanu Maroka (''[[Spinosaurus]]'' lub ''[[Sigilmassasaurus]]'').Okno przedoczodowe było stosunkowo małe, a podniebienie wtórne dobrze rozwinięte. Cechy te wzmacniały odporność czaszki na działanie sił skręcających (Holtz, 1998).
+
Podobnie jak inne spinozaurydy, ''Suchomimus'' miał długą, niską czaszkę z wąskim pyskiem. Jego wydłużenie było wynikiem hipertrofii (przerostu) kości przedszczękowych i przedniej części kości szczękowych. Cała czaszka mierzyła u holotypu 120 cm (Ibrahim i in., 2014). Przednia część pyska jest bocznie rozszerzona, co określa się mianem „rozety” ([[Thomas Holtz|Holtz]], 1998). Tuż za nią w górnej szczęce występuje wyraźna wypukłość. Rozeta i owa wypukłość skupia największe zęby górnej szczęki. W obu kościach przedszczękowych znajdowało się po siedem zębów, w kościach szczękowych po dwadzieścia dwa, a w kościach zębowych – po trzydzieści dwa. Łącznie więc szczęki zuchomima uzbrojone były w ok. sto dwadzieścia dwa zęby (Sereno i in, 1998). Ich korony były lekko zakrzywione i charakteryzowały się drobnym ząbkowaniem. Przedni koniec żuchwy był wyraźnie podniesiony, i podobnie jak w przypadku górnej szczęki, zawiera kilka powiększonych zębów. Dalsze zęby są stosunkowo drobne. Podobną, wysoką końcówkę ma dolna szczęka ''[[Spinosaurus]]'', jednak wydaje się ona masywniejsza niż u zuchomima. Nozdrza były stosunkowo duże, o wydłużonym, wąskim kształcie, i przesunięte do tyłu czaszki, podobnie jak u ''[[Baryonyx]]'' (Sereno i in, 1998), lecz nie tak mocno jak u spinozauryda MSNM V4047 z [[cenoman]]u Maroka (''[[Spinosaurus]]'' lub ''[[Sigilmassasaurus]]'') (Dal Sasso i in., 2005). Okno przedoczodowe było stosunkowo małe, a podniebienie wtórne dobrze rozwinięte. Cechy te wzmacniały odporność czaszki na działanie sił skręcających (Holtz, 1998).
 
[[Plik:Suchomimus skullcast aus.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja czaszki. Autor zdjęcia: Matt Martyniuk. [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Suchomimus_skullcast_aus.jpg].]]
 
[[Plik:Suchomimus skullcast aus.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja czaszki. Autor zdjęcia: Matt Martyniuk. [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Suchomimus_skullcast_aus.jpg].]]
  
Linia 97: Linia 97:
 
[[Plik:African fisher by scotthartman-d3ayhec.jpg|400px|thumb|left|Rekonstrukcja szkieletu. Autor: Scott Hartman. [http://scotthartman.deviantart.com/art/African-Fisher-199803540].]]
 
[[Plik:African fisher by scotthartman-d3ayhec.jpg|400px|thumb|left|Rekonstrukcja szkieletu. Autor: Scott Hartman. [http://scotthartman.deviantart.com/art/African-Fisher-199803540].]]
  
Jak na teropoda, kończyny przednie były stosunkowo duże i silne, z krótkim, masywnym przedramieniem i powiększonym pazurem pierwszego palca w kształcie haka. Kończyny tylne były znacznie dłuższe niż u ''[[Spinosaurus]]'', chociaż i tak proporcjonalnie krótsze niż u innych wielkich teropodów. Łączna długość kości udowej, piszczelowej i trzeciej kości śródstopia stanowi 40% długości ciała od końca pyska do tylnego końca miednicy. Dla porównania stosunek ten u spinozaura wynosi 27%, u ''[[Tyrannosaurus]]'' – 52%, u ''[[Allosaurus]]'' – 62%, a u ''[[Acrocanthosaurus]]'' - 48%. Suchomim miał też nieco mniejszą miednicę niż wymienione wyżej teropody z wyjątkiem ''[[Spinosaurus]]''. W odróżnieniu od swojego krewniaka, miał również kość udową dłuższą od piszczelowej [[Nizar Ibrahim|Ibrahim]] i in., 2014).  
+
Jak na teropoda, kończyny przednie były stosunkowo duże i silne, z krótkim, masywnym przedramieniem i powiększonym pazurem pierwszego palca w kształcie haka. Kończyny tylne były znacznie dłuższe niż u ''[[Spinosaurus]]'', chociaż i tak proporcjonalnie krótsze niż u innych wielkich teropodów. Łączna długość kości udowej, piszczelowej i trzeciej kości śródstopia stanowi 40% długości ciała od końca pyska do tylnego końca miednicy. Dla porównania stosunek ten u spinozaura wynosi 27%, u ''[[Tyrannosaurus]]'' – 52%, u ''[[Allosaurus]]'' – 62%, a u ''[[Acrocanthosaurus]]'' - 48%. Zuchomim miał też nieco mniejszą miednicę niż wymienione wyżej teropody z wyjątkiem ''[[Spinosaurus]]''. W odróżnieniu od swojego krewniaka, miał również kość udową dłuższą od piszczelowej [[Nizar Ibrahim|Ibrahim]] i in., 2014).  
 
[[Plik:Suchomimus tenerensis by alexanderlovegrove-d91o0j9.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja pary zuchomimów. Autor: Alexanderlovegrove. [http://alexanderlovegrove.deviantart.com/art/Suchomimus-tenerensis-546995637].]]
 
[[Plik:Suchomimus tenerensis by alexanderlovegrove-d91o0j9.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja pary zuchomimów. Autor: Alexanderlovegrove. [http://alexanderlovegrove.deviantart.com/art/Suchomimus-tenerensis-546995637].]]
  
Opisane w 2007 r. widełki (zrośnięte obojczyki) miały kształt litery „V” i wskazują, ze przednia część klatki piersiowej zuchomima była bocznie spłaszczona (Lipkin i In., 2007).
+
Opisane w 2007 r. widełki (zrośnięte obojczyki) miały kształt litery „V” i wskazują, ze przednia część klatki piersiowej zuchomima była bocznie spłaszczona (Lipkin i in., 2007).
  
 
===Dieta===
 
===Dieta===
Linia 107: Linia 107:
  
 
==Paleoekologia==
 
==Paleoekologia==
''Suchomimus'' występował na wilgotnych terenach zalewowych dzisiejszej Afryki Północnej (Sereno i in., 2007). Razem z nim żyły tam inne teropody: [[Carcharodontosauridae|karcharodontozauryd]] ''[[Eocarcharia]]'' i [[Abelisauridae|abelizauryd]] ''[[Kryptops]]''. Obydwa ustępowały wielkością suchomimowi i zapewne zajmowały odmienne nisze ekologiczne. W osadach formacji [[Elrhaz]] znaleziono też szczątki zauropoda ''[[Nigersaurus]]'' oraz ornitopodów: ''[[Lurdusaurus]]'', ''[[Elrhazosaurus]]'' i bardziej znany ''[[Ouranosaurus]]'' z charakterystycznym żaglem na grzbiecie. Rywalem suchomima mógł być gigantyczny krokodylomorf ''Sarcosuchus''. Oprócz niego żyły tam również mniejsze krokodylomorfy i pterozaury ([[Paul Sereno|Sereno]] i [[Stephen Brusatte|Brusatte]] 2008). Zob. też [[Eocarcharia#Paleoekologia]].
+
''Suchomimus'' występował na wilgotnych terenach zalewowych dzisiejszej Afryki Północnej (Sereno i in., 2007). Razem z nim żyły tam inne teropody: [[Carcharodontosauridae|karcharodontozauryd]] ''[[Eocarcharia]]'' i [[Abelisauridae|abelizauryd]] ''[[Kryptops]]''. Obydwa ustępowały wielkością zuchomimowi i zapewne zajmowały odmienne nisze ekologiczne. W osadach formacji [[Elrhaz]] znaleziono też szczątki zauropoda ''[[Nigersaurus]]'' oraz ornitopodów: ''[[Lurdusaurus]]'', ''[[Elrhazosaurus]]'' i bardziej znanego ''[[Ouranosaurus]]'' z charakterystycznym żaglem na grzbiecie. Rywalem zuchomima mógł być gigantyczny krokodylomorf ''Sarcosuchus''. Oprócz niego żyły tam również mniejsze krokodylomorfy i pterozaury ([[Paul Sereno|Sereno]] i [[Stephen Brusatte|Brusatte]] 2008). Zob. też [[Eocarcharia#Paleoekologia]].
  
 
==Spis gatunków==
 
==Spis gatunków==
 
{| class="wikitable"
 
{| class="wikitable"
 
| {{V|''Suchomimus''}}
 
| {{V|''Suchomimus''}}
| {{Kpt|[[Paul Sereno|Sereno]], [[Allison Beck|Beck]], [[Didier Dutheil|Dutheil]], [[Boubacar Gado|Gado]], [[Hans Larsson|Larsson]], [[Gabrielle Lyon|Lyon]], [[Jonathan Marcot|Marcot]], [[Oliver Rauhut|Rauhut]], [[Rudyard Sadleir|Sadleir]], [[Christian Sidor|Sidor]], [[David Varricchio|Varricchio]], [[Gregory Wilson|Wilson]]}} i {{Kpt|[[Jeffrey Wilson|Wilson]]}}, [[1998]]
+
| {{Kpt|[[Paul Sereno|Sereno]], [[Allison Beck|Beck]], [[Didier Dutheil|Dutheil]], [[Boubacar Gado|Gado]], [[Hans Larsson|Larsson]], [[Gabrielle Lyon|Lyon]], [[Jonathan Marcot|Marcot]], [[Oliver Rauhut|Rauhut]], [[Rudyard Sadleir|Sadleir]], [[Christian Sidor|Sidor]], [[David Varricchio|Varricchio]], [[Gregory Wilson|Wilson]]}} i {{Kpt|[[Jeffrey Wilson|Wilson]]}}, [[1998]]
|-
+
|? = ''[[Cristatusaurus]]''
|? = ''Cristatusaurus''
 
| {{Kpt|[[Philippe Taquet|Taquet]]}} i {{Kpt|[[Dale Russell|Russell]]}},  [[1998]]
 
 
|-
 
|-
 
| {{V|''S. tenerensis''}}
 
| {{V|''S. tenerensis''}}
| {{Kpt|[[Paul Sereno|Sereno]], [[Allison Beck|Beck]], [[Didier Dutheil|Dutheil]], [[Boubacar Gado|Gado]], [[Hans Larsson|Larsson]], [[Gabrielle Lyon|Lyon]], [[Jonathan Marcot|Marcot]], [[Oliver Rauhut|Rauhut]], [[Rudyard Sadleir|Sadleir]], [[Christian Sidor|Sidor]], [[David Varricchio|Varricchio]], [[Gregory Wilson|Wilson]]}} i {{Kpt|[[Jeffrey Wilson|Wilson]]}}, [[1998]]
+
| {{Kpt|[[Paul Sereno|Sereno]], [[Allison Beck|Beck]], [[Didier Dutheil|Dutheil]], [[Boubacar Gado|Gado]], [[Hans Larsson|Larsson]], [[Gabrielle Lyon|Lyon]], [[Jonathan Marcot|Marcot]], [[Oliver Rauhut|Rauhut]], [[Rudyard Sadleir|Sadleir]], [[Christian Sidor|Sidor]], [[David Varricchio|Varricchio]], [[Gregory Wilson|Wilson]]}} i {{Kpt|[[Jeffrey Wilson|Wilson]]}}, [[1998]]
|-
+
|? = ''[[Cristatusaurus]] lapparenti''
|? = ''Cristatusaurus lapparenti''
 
| {{Kpt|[[Philippe Taquet|Taquet]]}} i {{Kpt|[[Dale Russell|Russell]]}},  [[1998]]
 
 
|-
 
|-
 
| = ''Baryonyx tenerensis''
 
| = ''Baryonyx tenerensis''
| {{Kpt|[[Hans-Dieter Sues|Sues]], [[Eberhard Frey|Frey]], [[David Martill|Martill]]}} i {{Kpt|[[Diane Scott|Scott]]}}, [[1998]]
+
| ({{Kpt|[[Paul Sereno|Sereno]], [[Allison Beck|Beck]], [[Didier Dutheil|Dutheil]], [[Boubacar Gado|Gado]], [[Hans Larsson|Larsson]], [[Gabrielle Lyon|Lyon]], [[Jonathan Marcot|Marcot]], [[Oliver Rauhut|Rauhut]], [[Rudyard Sadleir|Sadleir]], [[Christian Sidor|Sidor]], [[David Varricchio|Varricchio]], [[Gregory Wilson|Wilson]]}} i {{Kpt|[[Jeffrey Wilson|Wilson]]}}, [[1998]]) {{Kpt|[[Hans-Dieter Sues|Sues]], [[Eberhard Frey|Frey]], [[David Martill|Martill]]}} i {{Kpt|[[Diane Scott|Scott]]}}, [[2002]]
 
|}
 
|}
  
 
==Bibliografia==
 
==Bibliografia==
 
<small>Benson, R. B. J., Campione, N. E., Carrano, M. T., Mannion, P. D., Sullivan, C., Upchurch, P. & Evans, D. C. (2014) "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage" PLoS Biology, 12(5), e1001853. [[doi:10.1371/journal.pbio.1001853]]
 
<small>Benson, R. B. J., Campione, N. E., Carrano, M. T., Mannion, P. D., Sullivan, C., Upchurch, P. & Evans, D. C. (2014) "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage" PLoS Biology, 12(5), e1001853. [[doi:10.1371/journal.pbio.1001853]]
 +
 +
Bertin, T. (2010) "A Catalogue of Material and Review of the Spinosauridae" Palarch’s Journal of Vertebrate Palaeontology, 7(4), 1-39.
 +
 +
Dal Sasso, C., Maganuco, S., Buffetaut, E. & Mendez, M.A. (2005) "New information on the skull of the enigmatic theropod Spinosaurus, with remarks on its sizes and affinities" Journal of Vertebrate Paleontology, 25(4), 888-896.
  
 
Hendrickx, C., Mateus, O. & Buffetaut, E. (2016) "Morphofunctional analysis of the quadrate of Spinosauridae (Dinosauria: Theropoda) and the presence of Spinosaurus and a second Spinosaurine taxon in the Cenomanian of North Africa" PLoS ONE, 11(1), e0144695. [[doi:10.1371/journal.pone.0144695]]
 
Hendrickx, C., Mateus, O. & Buffetaut, E. (2016) "Morphofunctional analysis of the quadrate of Spinosauridae (Dinosauria: Theropoda) and the presence of Spinosaurus and a second Spinosaurine taxon in the Cenomanian of North Africa" PLoS ONE, 11(1), e0144695. [[doi:10.1371/journal.pone.0144695]]
  
 
Holtz, T.R., Jr (1998). "Spinosaurs as crocodile mimics". Science. 282 (5392): 1276–1277. [[doi:10.1126/science.282.5392.1276]]
 
Holtz, T.R., Jr (1998). "Spinosaurs as crocodile mimics". Science. 282 (5392): 1276–1277. [[doi:10.1126/science.282.5392.1276]]
Holtz, T. (2012) ''Dinosaurs'' (suplement) [[https://www.geol.umd.edu/~tholtz/dinoappendix/HoltzappendixWinter2011.pdf]]
+
 
 +
Holtz, T. (2012) ''Dinosaurs'' (suplement) [[https://www.geol.umd.edu/~tholtz/dinoappendix/HoltzappendixWinter2011.pdf]]
 +
 
 +
Ibrahim, N., Sereno, P.C. (2011) New data on spinosaurids (Dinosauria: Theropoda) from Africa. Journal of Vertebrate Paleontology. Program and Abstracts 2011, 130.
  
 
Ibrahim, N., Sereno, P.C., Dal Sasso, C., Maganuco, S., Fabbri, M., Martill, D.M., Zouhri, S., Myhrvold, N. & Iurino, D.A. (2014) "Semiaquatic adaptations in a giant predatory dinosaur" Science, 345(6204), 1613-1616. [[doi:10.1126/science.1258750]]
 
Ibrahim, N., Sereno, P.C., Dal Sasso, C., Maganuco, S., Fabbri, M., Martill, D.M., Zouhri, S., Myhrvold, N. & Iurino, D.A. (2014) "Semiaquatic adaptations in a giant predatory dinosaur" Science, 345(6204), 1613-1616. [[doi:10.1126/science.1258750]]
Linia 145: Linia 148:
 
Seebacher, F. (2001). "A New Method to Calculate Allometric Length-Mass Relationships of Dinosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology 21 (1) [http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1671/0272-4634%282001%29021%5B0051%3AANMTCA%5D2.0.CO%3B2]
 
Seebacher, F. (2001). "A New Method to Calculate Allometric Length-Mass Relationships of Dinosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology 21 (1) [http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1671/0272-4634%282001%29021%5B0051%3AANMTCA%5D2.0.CO%3B2]
  
Sereno P., C., Beck A., L, Dutheil D., B., Gado B., Larsson H., C., E., Lyon G., H.,Marcot J., D., Rauhut O., W., M, Sadleir R., W., Sidor C., A., Varricchio D., D.,Wilson G., P., Wilson J.,A.. (1998). ''A long–snouted predatory dinosaur from Africa and the evolution of Spinosaurids''. Science 282:1298–1302 [[DOI: 10.1126/science.282.5392.1298]]
+
Sereno P., C., Beck A., L, Dutheil D., B., Gado B., Larsson H., C., E., Lyon G., H.,Marcot J., D., Rauhut O., W., M, Sadleir R., W., Sidor C., A., Varricchio D., D.,Wilson G., P., Wilson J.,A.. (1998). ''A long–snouted predatory dinosaur from Africa and the evolution of Spinosaurids''. Science 282:1298–1302 [[DOI: 10.1126/science.282.5392.1298]]
 
 
 
Sereno, P., C.,Wilson, J., A., Witmer, L., M., Whitlock, J., A., Maga, A., Ide, O., Rowe, T., A. (2007). "Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur". PLoS ONE. 2 (11): e1230. [[doi:10.1371/journal.pone.0001230]]
 
Sereno, P., C.,Wilson, J., A., Witmer, L., M., Whitlock, J., A., Maga, A., Ide, O., Rowe, T., A. (2007). "Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur". PLoS ONE. 2 (11): e1230. [[doi:10.1371/journal.pone.0001230]]

Wersja z 10:13, 27 lis 2016

Autor:
Kamil Kamiński


Suchomimus (zuchomim)
Długość: >? 11 m
Masa: >? 2,5-4,8 t
Miejsce występowania: Niger - Agadez

(formacja Elrhaz)

Czas występowania ok. 112 Ma

wczesna kreda
(apt-alb)

Systematyka Dinosauria

Saurischia

Theropoda

Tetanurae

Spinosauridae

Baryonychinae

6e631bc2fbd04171b25f6500fd8d5645-dam7w3p.gif

Rekonstrukcja zuchomima. Autor: benners2004 [10].

Mapa znalezisk:
Wczytywanie mapy…

Wstęp

Suchomimus to rodzaj dużego mięsożernego teropoda z rodziny Spinosauridae. Podobnie jak jego większy i bardziej znany krewniak - Spinosaurus, był prawdopodobnie rybożercą o niskiej, prawie krokodylej czaszce. W odróżnieniu od niego nie wykazywał on jednak aż tak szczególnych przystosowań do wodnego trybu życia. Występował we wczesnej kredzie w Afryce Północnej. Dzięki w miarę kompletnemu szkieletowi, Suchomimus jest jednym z najlepiej poznanych spinozaurydów.

Etymologia

Nazwa Suchomimus pochodzi od greckich słów souchos, czyli „krokodyl” oraz mimic, mimos, czyli „naśladowca”. Jest ona wyraźnym nawiązaniem do kształtu czaszki tego zwierzęcia, która swym wydłużonym pyskiem przypomina czaszkę krokodyla. Epitet gatunkowy pochodzi od nazwy pustyni Ténéré, gdzie znaleziono jego szczątki (Sereno i in., 1998).

Odkrycie i taksonomia

Rekonstrukcja szkieletu. Autor zdjęcia: James St. John [1].

Odkrycie szczątków omawianego teropoda na pustyni Ténéré w Nigrze przypadło w udziale słynnemu amerykańskiemu paleontologowi Paulowi Sereno. Suchomimus został nazwany i pobieżnie opisany w 1998 r. przez zespół naukowców w składzie: Paul Sereno, Allison Beck, Didier Dutheil, Boubacar Gado, Hans Larsson, Gabrielle Lyon, Jonathan Marcot, Oliver Rauhut, Rudyard Sadleir, Christian Sidor, David Varricchio, Gregory Wilson i Jeffrey Wilson.

Młodszy synonim Cristatusaurus?

Nieco wcześniej z tej samej formacji skalnej opisano szczątki spinozauryda Cristatusaurus lapparenti (Taquet i Russell, 1998). Obejmowały one przednią część pyska oraz kilka elementów szkieletu pozaczaszkowego. Autorzy wskazywali, że różnił się on od Baryonyx krótszą kością przedszczękową, co jednak nie znalazło potwierdzenia w późniejszych analizach (Hendrickx i in., 2016). Sereno i in. (1998) uznali te różnice za niejasne (niewidoczne) i określili kristatuzaura jako nomen dubium. Sues i in. (2002) stwierdzili, że nie ma żadnych dowodów na występowanie w formacji Elrhaz więcej niż jednego gatunku spinozaurydów, co sugeruje, że Suchomimus tenerensis i Cristatusaurus lapparenti to tak naprawdę to samo zwierzę. Carrano i in. (2012) uznali tego drugiego za Baryonychinae indet. i prawdopodobny synonim. Mortimer (2016 online) uznał je za definitywne synonimy, jako że pochodzą z jednej formacji skalnej i brak jest miedzy nimi wyraźnych różnic. Mortimer twierdzi również, że materiał opisany jako C. lapparenti jest odróżnialny od Baryonyx i zauważa, że to ta nazwa powinna mieć pierwszeństwo przed S. tenerensis, jako że została nadana wcześniej. Hendrickx i in. (2016), mimo wskazania pewnych różnic, nie znaleźli wyraźnych cech diagnostycznych, pozwalających uznać C. lapparenti za ważny gatunek. Zgadzają się natomiast, że jest on bardzo podobny do zuchomima.

Rekonstrukcja głowy. Autor: pilsator. [2].

Młodszy synonim Baryonyx?

Sues i in. (2002) postulowali synonimizację Baryonyx i Suchomimus, twierdząc, że różnice między nimi usprawiedliwiają co najwyżej odrębność na poziomie gatunkowym. Tym samym uznali zuchomima za drugi gatunek baryonyksa (B. tenerensis), pomimo że epitet lapparenti powinien mieć w tym wypadku pierwszeństwo, jako nadany wcześniej (Mortimer, 2016 online). Carrano i in. (2012) podają, że część cech diagnostycznych Suchomimus jest nieznana dla Baryonyx albo trudna do oceny z powodu niedojrzałości holotypu tego drugiego. Autorzy ci uznają, że kwestia synonimizacji lub utrzymania odrębności rodzajowej zuchomima i baryonyksa ma charakter subiektywny. Podobnie sądzi też Mortimer. Podkreśla on potrzebę szczegółowego opisania i zilustrowania materiału kopalnego Suchomimus. Do tego czasu proponuje utrzymanie odrębności od Baryonyx. Również Hendrickx i in. (2016) twierdzą, że można dostrzec pewne różnice między afrykańskimi baryonychinami a Baryonyx. Dlatego także ci autorzy uznają S. tenerensis za ważny takson.

Para zuchomimów w towarzystwie nigerzaurów. Autor: ABelov2014. [3].

Materiał kopalny

Holotyp to niekompletny szkielet niewyrośniętego(?) osobnika (MNN GDF 500), obejmujący m.in. jeden kręg szyjny, trzy żebra szyjne(?), większość(?) kręgów grzbietowych, dziesięć żeber grzbietowych(?), fragmenty kręgów krzyżowych(?), kilka(?) kręgów ogonowych, trzy szewrony(?), łopatkę(?), kość kruczą(?), oraz niekompletne: kończynę przednią, miednicę i kończynę tylną (w tym kość udową i piszczelową) (Sereno i in., 1998; Ibrahim i in., 2014; Evers i in., 2015; znakami zapytania oznaczono elementy wymienione w: Bertin, 2010 oraz Mortimer, online 2016).

Rekonstrukcje szkieletów zuchomima i baryonyksa, z zaznaczeniem odnalezionych kości. Autor: Jaime A. Headden. [4].

Paratypy to fragmenty czaszki (m.in. kości przedszczękowe, szczękowe, zębowe, kość kwadratowa) oraz pojedyncze kręgi szyjne, grzbietowe i ogonowe (Sereno i in., 1998). Odnaleziono również kość przedczołową, czołową i puszkę mózgową (Ibrahim i Sereno, 2011/niepublikowane).

Filogeneza

Suchomimus należał do rodziny Spinosauridae i podrodziny Baryonychinae, wraz z Baryonyx. Od drugiej podrodziny (Spinosaurinae) odróżnia je budowa czaszki i zębów (zob. więcej w Spinosauridae#Systematyka i budowa).

Budowa i paleobiologia

Rekonstrukcja szkieletu zuchomima. Autor zdjęcia: Nkansahrexford. [5].

Rozmiary

Suchomimus był dużym teropodem, choć ustępował rozmiarami swoim ogromnym krewniakom: Spinosaurus i Sigilmassasaurus. Długość zuchomima jest najczęściej oceniana na 11 m (Sereno i in., 1998; Mortimer, 2016 online; Holtz, 2012). Jego masa była szacowana na 3,8 t (Seebacher, 2001), 2,5 t (Paul, 2010 online) lub 2,9 t (Benson i in., 2014). Wyższą wartość (5,2 t przy długości szacowanej na 10,3 m) zaproponowali Therrien i Henderson (2007), jednak przyjęta metodologia i otrzymane przez tych autorów wyniki budzą znaczne wątpliwości (zob. np. Carcharodontosaurus#Wielkość). Mortimer (2016 online) ocenia masę holotypu na 2,9-4,8 t.

Czaszka

Podobnie jak inne spinozaurydy, Suchomimus miał długą, niską czaszkę z wąskim pyskiem. Jego wydłużenie było wynikiem hipertrofii (przerostu) kości przedszczękowych i przedniej części kości szczękowych. Cała czaszka mierzyła u holotypu 120 cm (Ibrahim i in., 2014). Przednia część pyska jest bocznie rozszerzona, co określa się mianem „rozety” (Holtz, 1998). Tuż za nią w górnej szczęce występuje wyraźna wypukłość. Rozeta i owa wypukłość skupia największe zęby górnej szczęki. W obu kościach przedszczękowych znajdowało się po siedem zębów, w kościach szczękowych po dwadzieścia dwa, a w kościach zębowych – po trzydzieści dwa. Łącznie więc szczęki zuchomima uzbrojone były w ok. sto dwadzieścia dwa zęby (Sereno i in, 1998). Ich korony były lekko zakrzywione i charakteryzowały się drobnym ząbkowaniem. Przedni koniec żuchwy był wyraźnie podniesiony, i podobnie jak w przypadku górnej szczęki, zawiera kilka powiększonych zębów. Dalsze zęby są stosunkowo drobne. Podobną, wysoką końcówkę ma dolna szczęka Spinosaurus, jednak wydaje się ona masywniejsza niż u zuchomima. Nozdrza były stosunkowo duże, o wydłużonym, wąskim kształcie, i przesunięte do tyłu czaszki, podobnie jak u Baryonyx (Sereno i in, 1998), lecz nie tak mocno jak u spinozauryda MSNM V4047 z cenomanu Maroka (Spinosaurus lub Sigilmassasaurus) (Dal Sasso i in., 2005). Okno przedoczodowe było stosunkowo małe, a podniebienie wtórne dobrze rozwinięte. Cechy te wzmacniały odporność czaszki na działanie sił skręcających (Holtz, 1998).

Rekonstrukcja czaszki. Autor zdjęcia: Matt Martyniuk. [6].

Szkielet pozaczaszkowy

Szyja była dobrze umięśniona, o czym świadczą rozwinięte epipofyzy kręgów szyjnych. Kręgi grzbietowe i ogonowe miały wydłużone wyrostki kolczyste, tworzące żagiel na grzbiecie zwierzęcia. Był on jednak zdecydowanie niższy niż podobna struktura spinozaura. Największą wysokość osiągał w okolicy kręgów krzyżowych.

Rekonstrukcja szkieletu. Autor: Scott Hartman. [7].

Jak na teropoda, kończyny przednie były stosunkowo duże i silne, z krótkim, masywnym przedramieniem i powiększonym pazurem pierwszego palca w kształcie haka. Kończyny tylne były znacznie dłuższe niż u Spinosaurus, chociaż i tak proporcjonalnie krótsze niż u innych wielkich teropodów. Łączna długość kości udowej, piszczelowej i trzeciej kości śródstopia stanowi 40% długości ciała od końca pyska do tylnego końca miednicy. Dla porównania stosunek ten u spinozaura wynosi 27%, u Tyrannosaurus – 52%, u Allosaurus – 62%, a u Acrocanthosaurus - 48%. Zuchomim miał też nieco mniejszą miednicę niż wymienione wyżej teropody z wyjątkiem Spinosaurus. W odróżnieniu od swojego krewniaka, miał również kość udową dłuższą od piszczelowej Ibrahim i in., 2014).

Rekonstrukcja pary zuchomimów. Autor: Alexanderlovegrove. [8].

Opisane w 2007 r. widełki (zrośnięte obojczyki) miały kształt litery „V” i wskazują, ze przednia część klatki piersiowej zuchomima była bocznie spłaszczona (Lipkin i in., 2007).

Dieta

Budowa zębów i czaszki wskazuje, że Suchomimus był przystosowany przede wszystkim do rybożerności (zob. też Spinosauridae#Paleobiologia). Jednocześnie jego szkielet pozaczaszkowy nie wykazuje szczególnych adaptacji do wodnego trybu życia, w przeciwieństwie do spinozaura, cechującego się zredukowaną miednicą i krótkimi kończynami tylnymi (zob. Spinosaurus#Budowa i paleobiologia). Z drugiej strony przedstawione wyżej porównanie proporcji kilku teropodów pokazuje, że tylne nogi zuchomima, choć znacznie dłuższe niż u Spinosaurus, i tak były stosunkowo krótsze niż u innych wielkich dinozaurów mięsożernych. Wydaje się więc, że dopiero w dalszym etapie ewolucji spinozaurydów doszło do radykalnych zmian budowy ciała, umożliwiających półwodny tryb życia, jednak ich początki są już widoczne u zuchomima.

Brodzący w wodzie Suchomimus. Autor: ABelov2014. [9].

Paleoekologia

Suchomimus występował na wilgotnych terenach zalewowych dzisiejszej Afryki Północnej (Sereno i in., 2007). Razem z nim żyły tam inne teropody: karcharodontozauryd Eocarcharia i abelizauryd Kryptops. Obydwa ustępowały wielkością zuchomimowi i zapewne zajmowały odmienne nisze ekologiczne. W osadach formacji Elrhaz znaleziono też szczątki zauropoda Nigersaurus oraz ornitopodów: Lurdusaurus, Elrhazosaurus i bardziej znanego Ouranosaurus z charakterystycznym żaglem na grzbiecie. Rywalem zuchomima mógł być gigantyczny krokodylomorf Sarcosuchus. Oprócz niego żyły tam również mniejsze krokodylomorfy i pterozaury (Sereno i Brusatte 2008). Zob. też Eocarcharia#Paleoekologia.

Spis gatunków

Suchomimus Sereno, Beck, Dutheil, Gado, Larsson, Lyon, Marcot, Rauhut, Sadleir, Sidor, Varricchio, Wilson i Wilson, 1998 ? = Cristatusaurus
S. tenerensis Sereno, Beck, Dutheil, Gado, Larsson, Lyon, Marcot, Rauhut, Sadleir, Sidor, Varricchio, Wilson i Wilson, 1998 ? = Cristatusaurus lapparenti
= Baryonyx tenerensis (Sereno, Beck, Dutheil, Gado, Larsson, Lyon, Marcot, Rauhut, Sadleir, Sidor, Varricchio, Wilson i Wilson, 1998) Sues, Frey, Martill i Scott, 2002

Bibliografia

Benson, R. B. J., Campione, N. E., Carrano, M. T., Mannion, P. D., Sullivan, C., Upchurch, P. & Evans, D. C. (2014) "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage" PLoS Biology, 12(5), e1001853. doi:10.1371/journal.pbio.1001853

Bertin, T. (2010) "A Catalogue of Material and Review of the Spinosauridae" Palarch’s Journal of Vertebrate Palaeontology, 7(4), 1-39.

Dal Sasso, C., Maganuco, S., Buffetaut, E. & Mendez, M.A. (2005) "New information on the skull of the enigmatic theropod Spinosaurus, with remarks on its sizes and affinities" Journal of Vertebrate Paleontology, 25(4), 888-896.

Hendrickx, C., Mateus, O. & Buffetaut, E. (2016) "Morphofunctional analysis of the quadrate of Spinosauridae (Dinosauria: Theropoda) and the presence of Spinosaurus and a second Spinosaurine taxon in the Cenomanian of North Africa" PLoS ONE, 11(1), e0144695. doi:10.1371/journal.pone.0144695

Holtz, T.R., Jr (1998). "Spinosaurs as crocodile mimics". Science. 282 (5392): 1276–1277. doi:10.1126/science.282.5392.1276

Holtz, T. (2012) Dinosaurs (suplement) [[11]]

Ibrahim, N., Sereno, P.C. (2011) New data on spinosaurids (Dinosauria: Theropoda) from Africa. Journal of Vertebrate Paleontology. Program and Abstracts 2011, 130.

Ibrahim, N., Sereno, P.C., Dal Sasso, C., Maganuco, S., Fabbri, M., Martill, D.M., Zouhri, S., Myhrvold, N. & Iurino, D.A. (2014) "Semiaquatic adaptations in a giant predatory dinosaur" Science, 345(6204), 1613-1616. doi:10.1126/science.1258750

Lipkin, Christine; Paul; Sereno, Callistus; Horner, Jack (2007). "The furcula in Suchomimus tenerensis and Tyrannosaurus rex (Dinosauria: Theropoda: Tetanurae)". Journal of Paleontology. 81 (6): 1523–1527. doi:10.1666/06-024.1

Mortimer, M. (2016). “The theropod database” [12]

Paul., G., S. (2010) "Mass estimate table" [13].

Seebacher, F. (2001). "A New Method to Calculate Allometric Length-Mass Relationships of Dinosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology 21 (1) [14]

Sereno P., C., Beck A., L, Dutheil D., B., Gado B., Larsson H., C., E., Lyon G., H.,Marcot J., D., Rauhut O., W., M, Sadleir R., W., Sidor C., A., Varricchio D., D.,Wilson G., P., Wilson J.,A.. (1998). A long–snouted predatory dinosaur from Africa and the evolution of Spinosaurids. Science 282:1298–1302 DOI: 10.1126/science.282.5392.1298

Sereno, P., C.,Wilson, J., A., Witmer, L., M., Whitlock, J., A., Maga, A., Ide, O., Rowe, T., A. (2007). "Structural Extremes in a Cretaceous Dinosaur". PLoS ONE. 2 (11): e1230. doi:10.1371/journal.pone.0001230

Sereno, Paul. C.; Brusatte, Stephen L. (2008). "Basal abelisaurid and carcharodontosaurid theropods from the Lower Cretaceous Elrhaz Formation of Niger". Acta Palaeontologica Polonica. 53 (1).

Sues, H.-D.; Frey, E.; Martill, M.; Scott, D.M. (2002). "Irritator challengeri, a spinosaurid (Dinosauria: Theropoda) from the Lower Cretaceous of Brazil". Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (3): 535–547. [15]

Therrien, F.; Henderson, D.M. (2007). "My theropod is bigger than yours...or not: estimating body size from skull length in theropods". Journal of Vertebrate Paleontology 27 (1). [16]