Apatosaurus - Historia wersji

Taurovenator: /* Gatunki */

2024-04-02T15:04:15Z

‎Gatunki

Taurovenator o 14:19, 2 kwi 2024

2024-04-02T14:19:15Z

Taurovenator: /* Paleoekologia i paleobiologia */

2024-04-02T12:12:27Z

‎Paleoekologia i paleobiologia

Taurovenator: /* Bibliografia */

2024-04-02T12:11:51Z

‎Bibliografia

Taurovenator: /* Paleoekologia i paleobiologia */

2024-04-02T12:02:37Z

‎Paleoekologia i paleobiologia

Taurovenator o 18:47, 20 paź 2023

2023-10-20T18:47:07Z

Nazuul: wymiary +Paul, 1988

2019-10-10T14:55:46Z

wymiary +Paul, 1988

Nazuul: Nic nie zostało z wkładu pozostałych; +wiek LACM 52844

2019-10-02T15:34:37Z

Nic nie zostało z wkładu pozostałych; +wiek LACM 52844

Nazuul: poprawki, zob. http://forum.dinozaury.com/posting.php?mode=reply&f=7&t=768

2019-10-01T18:25:44Z

poprawki, zob. http://forum.dinozaury.com/posting.php?mode=reply&f=7&t=768

Podgląd zmian

Mateusz o 10:06, 11 cze 2015

2015-06-11T10:06:27Z

@@ Linia 110: / Linia 110: @@
 ==Gatunki==
-Nazwano łącznie 9 gatunków ''Apatosaurus''. Obecnie uznaje się za należące do tego [[rodzaj]]u 2 gatunki (Tschopp i in., 2015), 3 są blisko spokrewnione (''[[Brontosaurus]]'') a 3 są zupełnie innymi zauropodami. [[Młodszy synonim|Młodszych synonimów]] jest stosunkowo mało (2).
+Nazwano łącznie 10  gatunków ''Apatosaurus''. Obecnie uznaje się za należące do tego [[rodzaj]]u 2 gatunki (Tschopp i in., 2015), 3 są blisko spokrewnione (''[[Brontosaurus]]'') a 3 są zupełnie innymi zauropodami. [[Młodszy synonim|Młodszych synonimów]] jest stosunkowo mało (2).
 Filogeneza według Upchurcha i in. (2004b; 16 okazów, w tym 11 Apatosaurinae, 32 cechy) jest następująca: ''A. louisae'' (''A. ajax'', ''A. excelsus'', ''B. parvus'').

@@ Linia 89: / Linia 89: @@
 Jak wszystkie zauropody, także ''Apatosaurus'' był uważany za zwierzę prowadzące wodny tryb życia, mniej więcej taki jak dzisiejsze hipopotamy. Dziś wiemy, że były to zwierzęta lądowe.
-W 2024 roku opisano częściowe lewe czwarte lub piąte żebro grzbietowe niezidentyfikowanego gatunku apatozaura (MWC 9617) , które w swej przedniej części posiadało 3 otwory pneumatyczne (cecha nietypowa zarówno u dplodokoidów jak i [[Titanosauria|tytanozaurów]], choć podobną liczbę i ułożenie otworów zaobserwowano również u [[Rukwatitan|rukwatytana]] i [[Astrophocaudia|astrofokaudii]]. Autorzy badania ponadto stwierdzili, że otwory te nie były patologiami żebra, żebro należało do osobnika dojrzałego anatomicznie oraz porównując wspomniane żebro z żebrem należącym do spokrewnionego ''Brontosaurus excelsus'' (YPM 1890) wysnuli hipotezę, iż pneumatyzacja żeber grzbietowych u apatozaurynów była cechą bardzo zależną od zmienności osobniczej oraz ontogenezy osobnika. Tym samym stwierdzili, iż pneumatyzacja szkieletu u diplodocydów jest bardzo słabą cechą diagnostyczną dla tego kladu. (Logan King i in., 2024).
+W 2024 roku opisano częściowe lewe czwarte lub piąte żebro grzbietowe niezidentyfikowanego gatunku apatozaura (MWC 9617) , które w swej przedniej części posiadało 3 otwory pneumatyczne (cecha nietypowa zarówno u dplodokoidów jak i [[Titanosauria|tytanozaurów]], choć podobną liczbę i ułożenie otworów zaobserwowano również u [[Rukwatitan|rukwatytana]] i [[Astrophocaudia|astrofokaudii]]. Autorzy badania ponadto stwierdzili, że otwory te nie były patologiami żebra, żebro należało do osobnika dojrzałego anatomicznie oraz porównując wspomniane żebro z żebrem należącym do spokrewnionego ''Brontosaurus excelsus'' (YPM 1890) wysnuli hipotezę, iż pneumatyzacja żeber grzbietowych u apatozaurynów była cechą bardzo zależną od zmienności osobniczej oraz ontogenezy osobnika. Tym samym stwierdzili, iż pneumatyzacja szkieletu u diplodocydów jest bardzo słabą cechą diagnostyczną dla tego kladu. (King i in., 2024).
 ==Anatomia==
@@ Linia 253: / Linia 253: @@
 # Gilmore, C.W. (1936) "Osteology of Apatosaurus: with special reference to specimens in the Carnegie Museum" Memoirs of the Carnegie Museum, 11, 175-300. [https://biodiversitylibrary.org/page/53145444]
 # Holland, W. J. (1915) "A new species of Apatosaurus" Annals of the Carnegie Museum, 10, 143-145.
 # Kowallis, B.J., Christiansen, E.H., Deino, A.L., Peterson, F., Turner, C.E., Kunk, M.J. & Obradovich, J.D. (1998) "The age of the Morrison Formation" Modern Geology, 22, 235-260.
 # Lovelace, D.M., Hartman, S.A. & Wahl, W.R. (2007) "Morphology of a specimen of Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny" Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, 65, 4, 527-544.
 # Marsh, O.C. (1877) "Notice of New Dinosaurian Reptiles from the Jurassic formation" American Journal of Science, 14 (84), 514-516.

@@ Linia 89: / Linia 89: @@
 Jak wszystkie zauropody, także ''Apatosaurus'' był uważany za zwierzę prowadzące wodny tryb życia, mniej więcej taki jak dzisiejsze hipopotamy. Dziś wiemy, że były to zwierzęta lądowe.
-W 2024 roku opisano częściowe lewe czwarte lub piąte żebro grzbietowe niezidentyfikowanego gatunku apatozaura (MWC 9617) , które w swej przedniej części posiadało 3 otwory pneumatyczne (cecha nietypowa zarówno u dplodokoidów jak i [[Titanosauria|tytanozaurów]], choć podobną liczbę i ułożenie otworów zaobserwowano również u [[Rukwatitan|rukwatytana]] i [[Astrophocaudia|astrofokaudii]]. Autorzy badania ponadto stwierdzili, że otwory te nie były patologiami żebra, żebro należało do osobnika dojrzałego anatomicznie oraz porównując wspomniane żebro z żebrem należącym do spokrewnionego ''Brontosaurus excelsus'' (YPM 1890) wysnuli hipotezę, iż pneumatyzacja żeber grzbietowych u apatozaurynów była cechą bardzo zależną od zmienności osobniczej oraz ontogenezy osobnika. Tym samym stwierdzili, iż pneumatyzacja szkieletu u diplodocydów jest bardzo słabą cechą diagnostyczną dla tego kladu. (King i in., 2024).
+W 2024 roku opisano częściowe lewe czwarte lub piąte żebro grzbietowe niezidentyfikowanego gatunku apatozaura (MWC 9617) , które w swej przedniej części posiadało 3 otwory pneumatyczne (cecha nietypowa zarówno u dplodokoidów jak i [[Titanosauria|tytanozaurów]], choć podobną liczbę i ułożenie otworów zaobserwowano również u [[Rukwatitan|rukwatytana]] i [[Astrophocaudia|astrofokaudii]]. Autorzy badania ponadto stwierdzili, że otwory te nie były patologiami żebra, żebro należało do osobnika dojrzałego anatomicznie oraz porównując wspomniane żebro z żebrem należącym do spokrewnionego ''Brontosaurus excelsus'' (YPM 1890) wysnuli hipotezę, iż pneumatyzacja żeber grzbietowych u apatozaurynów była cechą bardzo zależną od zmienności osobniczej oraz ontogenezy osobnika. Tym samym stwierdzili, iż pneumatyzacja szkieletu u diplodocydów jest bardzo słabą cechą diagnostyczną dla tego kladu. (Logan King i in., 2024).
 ==Anatomia==

@@ Linia 254: / Linia 254: @@
 # Holland, W. J. (1915) "A new species of Apatosaurus" Annals of the Carnegie Museum, 10, 143-145.
 # Kowallis, B.J., Christiansen, E.H., Deino, A.L., Peterson, F., Turner, C.E., Kunk, M.J. & Obradovich, J.D. (1998) "The age of the Morrison Formation" Modern Geology, 22, 235-260.
 # Lovelace, D.M., Hartman, S.A. & Wahl, W.R. (2007) "Morphology of a specimen of Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny" Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, 65, 4, 527-544.
 # Marsh, O.C. (1877) "Notice of New Dinosaurian Reptiles from the Jurassic formation" American Journal of Science, 14 (84), 514-516.

← poprzednia wersja		Wersja z 12:02, 2 kwi 2024
Linia 88:		Linia 88:

	Jak wszystkie zauropody, także ''Apatosaurus'' był uważany za zwierzę prowadzące wodny tryb życia, mniej więcej taki jak dzisiejsze hipopotamy. Dziś wiemy, że były to zwierzęta lądowe.		Jak wszystkie zauropody, także ''Apatosaurus'' był uważany za zwierzę prowadzące wodny tryb życia, mniej więcej taki jak dzisiejsze hipopotamy. Dziś wiemy, że były to zwierzęta lądowe.
		+
		+	W 2024 roku opisano częściowe lewe czwarte lub piąte żebro grzbietowe niezidentyfikowanego gatunku apatozaura (MWC 9617) , które w swej przedniej części posiadało 3 otwory pneumatyczne (cecha nietypowa zarówno u dplodokoidów jak i [[Titanosauria\|tytanozaurów]], choć podobną liczbę i ułożenie otworów zaobserwowano również u [[Rukwatitan\|rukwatytana]] i [[Astrophocaudia\|astrofokaudii]]. Autorzy badania ponadto stwierdzili, że otwory te nie były patologiami żebra, żebro należało do osobnika dojrzałego anatomicznie oraz porównując wspomniane żebro z żebrem należącym do spokrewnionego ''Brontosaurus excelsus'' (YPM 1890) wysnuli hipotezę, iż pneumatyzacja żeber grzbietowych u apatozaurynów była cechą bardzo zależną od zmienności osobniczej oraz ontogenezy osobnika. Tym samym stwierdzili, iż pneumatyzacja szkieletu u diplodocydów jest bardzo słabą cechą diagnostyczną dla tego kladu. (King i in., 2024).

	==Anatomia==		==Anatomia==

@@ Linia 55: / Linia 55: @@
 | colspan=2 |
 <display_points type="terrain" zoom=5>
-Gunnison County, Colorado, USA|formacja [[Morrison]], hrabstwo Gunnison, Kolorado, [[USA]]|<small>''A. ajax''  - '''YPM 1860''' + ''Atlantosaurus immanis'' + ''Apatosaurus laticollis''.<br>
+Gunnison County, Colorado, USA~formacja [[Morrison]], hrabstwo Gunnison, Kolorado, [[USA]]|<small>''A. ajax''  - '''YPM 1860''' + ''Atlantosaurus immanis'' + ''Apatosaurus laticollis''.<br>
-Uintah County, Utah, USA|formacja [[Morrison]], hrabstwo Uintah, Utah, [[USA]]|<small>''A. louisae'' - '''CM 3018'''.
+Uintah County, Utah, USA~formacja [[Morrison]], hrabstwo Uintah, Utah, [[USA]]|<small>''A. louisae'' - '''CM 3018'''.
 </display_points>
 |}

@@ Linia 148: / Linia 148: @@
 '''Status''': ważny (''contra'' Tschopp i in., 2015)
-'''Wymiary''': 23-23,3 m (CM 3018: Paul, 2010-Gilmore, 1936, s. 243), 17,5-26-41 t (CM 3018: Paul, 2010-Bates i in., 2015-Benson i in., 2014)
+'''Wymiary''': 22,8-23-23,3 m (CM 3018: Paul, 1988-Paul, 2010-Gilmore, 1936, s. 243), 17,5-26-41 t (CM 3018: Paul, 1988 i 2010-Bates i in., 2015-Benson i in., 2014)
 '''Występowanie''': Utah, Kolorado; górne pokłady formacji Morrison: ogniwo Brushy Basin, zona 5 ''sensu'' Foster 2003.
@@ Linia 255: / Linia 255: @@
 # Marsh, O.C. (1877) "Notice of New Dinosaurian Reptiles from the Jurassic formation" American Journal of Science, 14 (84), 514-516.
 # Marsh, O.C. (1879) "Principal characters of American Jurassic dinosaurs. Part II" American Journal of Science and Arts, Series 3, 17, 86-92. [https://biodiversitylibrary.org/page/36843490]
 # Platt, B.F. & Hasiotis, S.T. (2006) "Newly discovered sauropod dinosaur tracks with skin and foot-pad impressions from the Upper Jurassic Morrison Formation, Bighorn Basin, Wyoming, U.S.A." PALAIOS, 21(3), 249-261. [[doi:10.2110/palo.2004.p04-69]]
 # Taylor, M.P. (2010) "Sauropod dinosaur research: a historical review" Geological Society, London, Special Publications, 343, 361-386. [[doi:10.1144/SP343.22]]

@@ Linia 6: / Linia 6: @@
 |-
 | [[Marcin Szermański]], [[Maciej Ziegler]]
-| [[Maciej Pindakiewicz]], [[Sebastian Oziemski]], [[Tomasz Sokołowski]], [[Łukasz Czepiński]], [[Krzysztof Stuchlik]], [[Mateusz Tałanda]]
+| [[Łukasz Czepiński]]
 |}
 </small>
@@ Linia 61: / Linia 61: @@
 ==Wstęp==
-''Apatosaurus'' to jeden z najbardziej znanych zauropodów i dinozaurów w ogóle. Jego szczątki zostały odnalezione w późnojurajskich pokładach formacji Morrison ([[USA]]).
+''Apatosaurus'' to jeden z najbardziej znanych [[zauropod]]ów i dinozaurów w ogóle. Jego szczątki zostały odnalezione w późnojurajskich pokładach formacji [[Morrison]] ([[USA]]).
 ==Pozycja systematyczna==
@@ Linia 67: / Linia 67: @@
 ==Taksonomia==
-''Apatosaurus'' powiązany jest ściśle z kilkoma innymi zauropodami pod względem taksonomii. Niestety w przeszłości naukowcy popełnili parę błędów opisując nowe znaleziska, przez co wiele gatunków okazało się młodszymi [[synonim]]ami innych gatunków. Nie inaczej jest z apatozaurem – swego czasu do niego przypisano prawie wszystkie (4 z 5, wraz z typowym) gatunki słynnego ''[[Brontosaurus]]'', [[rodzaj]] ''Elosaurus'', a także pojedyncze gatunki należące niegdyś do ''[[Atlantosaurus]]'' i ''[[Camarasaurus]]''. Z kolei niektóre gatunki apatozaura same okazały się młodszymi [[synonim]]ami innych dinozaurów długoszyich (''A. grandis'' – tak jak niektóre gatunki ''[[Morosaurus]]'' i ''[[Pleurocoelus]]'' – są obecnie młodszymi [[synonim]]ami ''[[Camarasaurus]] grandis''). Kolejne okazały się innymi rodzajami – ''[[Lourinhasaurus]]'' i [[#A. minimus|”''A''”. ''minimus'']]. Tschopp i in. ([[2015]]) przełamali konsensus dotyczący ''[[Brontosaurus]]'', uważając za gatunki należące do apatozaura jedynie ''A. ajax'' i ''A. louisae'' (powinni: ''A. laticollis'').
+''Apatosaurus'' powiązany jest ściśle z kilkoma innymi zauropodami pod względem taksonomii. Niestety w przeszłości naukowcy popełnili parę błędów opisując nowe znaleziska, przez co wiele gatunków okazało się młodszymi [[synonim]]ami innych gatunków. Nie inaczej jest z apatozaurem – swego czasu do niego przypisano prawie wszystkie (4 z 5, wraz z typowym) gatunki słynnego ''[[Brontosaurus]]'' i [[rodzaj]] ''Elosaurus''. Z kolei niektóre gatunki apatozaura same okazały się młodszymi [[synonim]]ami innych dinozaurów długoszyich (''A. grandis'' – tak jak niektóre gatunki ''[[Morosaurus]]'' i ''[[Pleurocoelus]]'' – są obecnie młodszymi [[synonim]]ami ''[[Camarasaurus]] grandis''). Kolejne okazały się innymi rodzajami – ''[[Lourinhasaurus]]'' i [[#A. minimus|”''A''”. ''minimus'']]. Tschopp i in. ([[2015]]) przełamali konsensus(?) dotyczący ''[[Brontosaurus]]'', uważając za gatunki należące do apatozaura jedynie ''A. ajax'' i ''A. louisae'' (powinni: ''A. laticollis'').
 ==Paleoekologia i paleobiologia==
@@ Linia 118: / Linia 118: @@
 Z publikacji Tschoppa i in. (2015) wynika (jeśli zaakceptować wyniki i interpretacje badania, jak w niniejszym haśle), że wszystkie okazy przypisywane uprzednio do ''Apatosaurus'' (np. przez Upchurcha i in., 2004b) i wyróżnianych czasem pokrewnych rodzajów należy uznać za niepewne w identyfikacji [[rodzaj]]owej i niższej. Np. FMNH P25112 może być nowym rodzajem i nawet nie należeć do [[Apatosaurinae]]. Dotyczy to również badań, w których nie uwzględniono wyników Tschoppa i in. (jak Foster i Peterson, 2016 i Foster i in., 2018).
-LACM 52844 może być trzecim gatunkiem ''Apatosaurus'', najbliższym ''A. laticollis'' (Tschopp i in., 2015). Okaz pochodzi z Kolorado i zawiera praktycznie kompletne kręgi grzbietowe, kość krzyżową, 18 kręgów ogonowych i kość udową (Upchurch i in., 2014b).
+LACM 52844 może być trzecim gatunkiem ''Apatosaurus'', najbliższym ''A. laticollis'' (Tschopp i in., 2015). Okaz pochodzi z Kolorado (zona 5 ''sensu'' Foster 2003 – Foster, 2003, ryc. 6) i zawiera praktycznie kompletne kręgi grzbietowe, kość krzyżową, 18 kręgów ogonowych i kość udową (Upchurch i in., 2014b).
 Jeżeli nie wskazano inaczej, poniższe zestawienie bazuje na pracy Tschoppa i in. (2015) i uzupełniająco na pracy Upchurcha i in. (2004b).
@@ Linia 127: / Linia 127: @@
 '''Status''': ważny
-'''Wymiary''': >33 t (YPM 1860 i kończyny przednie okazu o nieznanej przynależności YPM 4676 – Benson i in., 2014).
+'''Wymiary''': >33 t (YPM 1860 i kończyny przednie okazu o nieznanej przynależności YPM 4676 – Benson i in., 2014). Jeden z okazów z MWC ma kość udową o długości 187,6 cm, tj. drugą najdłuższą spośród odnalezionych w osadach formacji [[Morrison]], po ''[[Brachiosaurus]]'' (Foster i in., 2018). Kość holotypu ''A. ajax'' ma 187,0 cm (Benson i in., 2014) lub 250,0 cm (!) (Carrano, 2006).
-'''Występowanie''': Kolorado; górne pokłady formacji Morrison: ogniwo Brushy Basin, zona 5 ''sensu'' Forster 2003.
+'''Występowanie''': Kolorado; górne pokłady formacji Morrison: ogniwo Brushy Basin, zona ?4-5 ''sensu'' Foster 2003.
-'''Materiał kopalny''': 1-5 okazów. [[Holotyp]] YPM 1860 - kości kwadratowe czaszki i niekompletny szkielet pozaczaszkowy młodocianego (Wedel i Taylor, 2013) osobnika. Minimum 4 okazy ze stanowiska Mygatt-Moore z MWC, m.in. MWC 1848, MWC 1916, MWC 1925, MWC 3829, MWC 5046, MWC 5439 (Forster i in., 2018).
+'''Materiał kopalny''': 1 lub 5 okazów. [[Holotyp]] YPM 1860 - kości kwadratowe czaszki i niekompletny szkielet pozaczaszkowy młodocianego (Wedel i Taylor, 2013) osobnika.
 '''Etymologia''': nazwa pochodzi od mitycznego greckiego herosa Ajaksa (np. Callaway, online 2015).
@@ Linia 137: / Linia 138: @@
 ''A. ajax'' to [[gatunek typowy]] [[rodzaj]]u ''Apatosaurus''.
 Informacje (w szczególności wymiary) zawarte w książce Paula (2010) dotyczą FMNH P25112 (Paul, online 2010) - [[Diplodocidae]] [[indet.]] (Tschopp i in., 2015).
 ===''A. laticollis''===
@@ Linia 150: / Linia 150: @@
 '''Wymiary''': 23-23,3 m (CM 3018: Paul, 2010-Gilmore, 1936, s. 243), 17,5-26-41 t (CM 3018: Paul, 2010-Bates i in., 2015-Benson i in., 2014)
-'''Występowanie''': Utah, Kolorado; górne pokłady formacji Morrison: ogniwo Brushy Basin, zona 5 ''sensu'' Forster 2003.
+'''Występowanie''': Utah, Kolorado; górne pokłady formacji Morrison: ogniwo Brushy Basin, zona 5 ''sensu'' Foster 2003.
 '''Materiał kopalny''': 3 okazy. [[Holotyp]] YPM 1861 - pojedynczy i fragmentaryczny kręg środkowy-tylny szyjny (Tschopp i in., 2015; zilustrowany w Taylor i Wedel, 2013, ryc. 7.1). CM 3018 (holotyp ''A. louisae'') - prawie kompletny szkielet (zob. ryc. obok), , opisany przez Gilmore'a (1936), któremu brakuje głównie (pominięto elementy występujące parami): czaszki, niektórych fragmentów kręgów szyjnych, wyrostków kręgów krzyżowych, niektórych (ok. 9) kręgów ogonowych (jest 64), większości szewronów (są 3), płyt mostkowych, fragmentów kości biodrowych i kilku elementów stopy (Gilmore, 1936). CM 11162 – czaszka należąca prawdopodobnie do CM 3018. CM 3378 – kompletna kolumna kręgów, w tym 82 ogonowe (Gilmore, 1936, s. 203).
@@ Linia 169: / Linia 169: @@
 '''Wymiary''': ?
-'''Występowanie''': Wyoming; dolne pokłady formacji Morrison: ogniwo Salt Wash, zona 2 ''sensu'' Forster 2003 (Turner i Peterson, 1999, ryc. 10).
+'''Występowanie''': Wyoming; dolne pokłady formacji Morrison: ogniwo Salt Wash, zona 2 ''sensu'' Foster 2003 (Turner i Peterson, 1999, ryc. 10).
-'''Materiał kopalny''': AMNH 675 - kość krzyżowa i miednica.
+'''Materiał kopalny''': AMNH 675 - kość krzyżowa i miednica (zob. fot. obok).
 '''Etymologia''': nazwa to aluzja do bycia najmniejszym gatunkiem rodzaju ''Apatosaurus'' (Mook, 1917)
@@ Linia 246: / Linia 246: @@
 # Benson, R. B. J., Campione, N. E., Carrano, M. T., Mannion, P. D., Sullivan, C., Upchurch, P. & Evans, D. C. (2014) "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage" PLoS Biology, 12(5), e1001853. [[doi:10.1371/journal.pbio.1001853]]
 # Carrano, M.T. (2006) "Body-size evolution in the Dinosauria" [w:] Carrano, M.T., Gaudin, T.J., Blob, R.W. & Wible, J.R. (red.) "Amniote paleobiology: perspectives on the evolution of mammals, birds, and reptiles", University of Chicago Press, Chicago & London, 225-268.
 # Foster, J.R., Hunt-Foster, R.K., Gorman, M.A., II, Trujillo, K.C., Suarez, C.A., McHugh, J.B., Peterson, J.E., Warnock, J.P., & Schoenstein, H.E. (2018) "Paleontology, taphonomy, and sedimentology of the Mygatt-Moore Quarry, a large dinosaur bonebed in the Morrison Formation, western Colorado - implications for Upper Jurassic dinosaur preservation modes" Geology of the Intermountain West, 5, 23-93.
 # Foster, J.R., Peterson, J.E. (2016) "First report of Apatosaurus (Diplodocidae: Apatosaurinae) from the Cleveland-Lloyd Quarry in the Upper Jurassic Morrison Formation of Utah: Abundance, distribution, paleoecology, and taphonomy of an endemic North American sauropod clade" Palaeoworld, 25(3), 431-443. [[doi:10.1016/j.palwor.2015.11.006]]

@@ Linia 1: / Linia 1: @@
 <small>
 {| class="wikitable" style="background-color:CornSilk"
@@ Linia 5: / Linia 6: @@
 |-
 | [[Marcin Szermański]]
-| [[Maciej Ziegler]], [[Maciej Pindakiewicz]], [[Sebastian Oziemski]], [[Tomasz Sokołowski]], [[Łukasz Czepiński]], [[Krzysztof Stuchlik]]
+| [[Maciej Ziegler]], [[Maciej Pindakiewicz]], [[Sebastian Oziemski]], [[Tomasz Sokołowski]], [[Łukasz Czepiński]], [[Krzysztof Stuchlik]], [[Mateusz Tałanda]]
 |}
 </small>