Iguanodon - Historia wersji

Kamil Kamiński: /* Bibliografia */

2026-02-13T11:43:27Z

‎Bibliografia

Kamil Kamiński o 11:35, 13 lut 2026

2026-02-13T11:35:28Z

Paweł o 18:58, 25 gru 2025

2025-12-25T18:58:19Z

Kamil Kamiński: /* Odżywianie się i środowisko życia */

2025-11-23T20:52:06Z

‎Odżywianie się i środowisko życia

Kamil Kamiński o 20:51, 23 lis 2025

2025-11-23T20:51:23Z

Kamil Kamiński: /* Odżywianie się i środowisko życia */

2025-03-26T18:12:02Z

‎Odżywianie się i środowisko życia

Kamil Kamiński: /* I. bernissartensis */

2025-03-26T18:08:03Z

‎I. bernissartensis

Kamil Kamiński: /* Bibliografia */

2025-03-26T17:57:38Z

‎Bibliografia

Kamil Kamiński o 13:56, 26 mar 2025

2025-03-26T13:56:26Z

Kamil Kamiński: /* I. galvensis */

2024-09-19T09:32:32Z

‎I. galvensis

@@ Linia 352: / Linia 352: @@
 Decrée, S., Leduc, T., Godefroit, P., Deloule, E., Coint, N., Huyskens, M.H., Mansur, E.T., Debaille, D. & Baele, J.M. (2026). "Analysis of ''Iguanodon bernissartensis'' teeth and bones using in-situ trace element, oxygen and strontium isotope composition: Implication for paleoecology, paleoenvironment and diagenesis." Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 681. [[doi:10.1016/j.palaeo.2025.113371]].
-Galton, P.M. (2009) Notes on Neocomian (Lower Cretaceous) ornithopod dinosaurs from England - ''Hypsilophodon'', ''Valdosaurus'', "Camptosaurus", "Iguanodon" - and referred specimens from Romania and elsewhere. Revue de Paléobiologie, Genève 28 (1): 211-273. ISSN 0253-6730
+Galton, P.M. (2009) Notes on Neocomian (Lower Cretaceous) ornithopod dinosaurs from England - ''Hypsilophodon'', ''Valdosaurus'', "Camptosaurus", "Iguanodon" - and referred specimens from Romania and elsewhere. Revue de Paléobiologie, Genève 28 (1): 211-273. ISSN 0253-6730.
-Gasulla, J. M., Encaso, F., Narváez, I., Sanz, J. L. & Ortega, F. (2022) "New ''Iguanodon bernissartensis'' Axial Bones (Dinosauria, Ornithopoda) from the Early Cretaceous of Morella, Spain". Diverity 14 (2), 63. [[https://doi.org/10.3390/d14020063]]
+Gasulla, J. M., Encaso, F., Narváez, I., Sanz, J. L. & Ortega, F. (2022) "New ''Iguanodon bernissartensis'' Axial Bones (Dinosauria, Ornithopoda) from the Early Cretaceous of Morella, Spain". Diverity 14 (2), 63. [[https://doi.org/10.3390/d14020063]].
 Gasulla, J.M., Escaso, F., Ortega, F. & Sanz, J.L. (2014) New hadrosauriform cranial remains from the Arcillas de Morella
 Formation (lower Aptian) of Morella, Spain. Volume 47 (1): 19–24.
-García-Cobeña, J., Verdú, F.J., Cobos, A. (2024). "Systematic of a Massively Constructed Specimen of ''Iguanodon galvensis'' (Ornithopoda, Iguanodontidae) from the Early Barremian (Early Cretaceous) of Eastern Spain." Diversity 2024, 16, 586. [[https://doi.org/10.3390/d16090586]]
+García-Cobeña, J., Verdú, F.J., Cobos, A. (2024). "Systematic of a Massively Constructed Specimen of ''Iguanodon galvensis'' (Ornithopoda, Iguanodontidae) from the Early Barremian (Early Cretaceous) of Eastern Spain." Diversity 2024, 16, 586. [[https://doi.org/10.3390/d16090586]].
-McDonald, A.T. (2012) "The status of ''Dollodon'' and other basal iguanodonts (Dinosauria: Ornithischia) from the upper Wealden beds (Lower Cretaceous) of Europe". Cretaceous Research advance online publication. [[doi:10.1016/j.cretres.2011.03.002]]
+Gônet, J., Allain, R., & Houssaye, A. (2026). "Locomotor reassessment of ''Iguanodon'', ''Ouranosaurus'' and ''Lurdusaurus'' (Dinosauria, Ornithopoda) using osteological correlates." Fossil Record 29(1). 71-86. [[doi:10.3897/fr.29.173614]].
-McDonald, A.T., Wolfe, D.G. & Kirkland, J.I. (2010A) "A new basal hadrosauroid (Dinosauria: Ornithopoda) from the Turonian of New Mexico" Journal of Vertbrate Paleontology, 30(3), 799-812. [[doi:10.1080/02724631003763516]]
+McDonald, A.T. (2012) "The status of ''Dollodon'' and other basal iguanodonts (Dinosauria: Ornithischia) from the upper Wealden beds (Lower Cretaceous) of Europe". Cretaceous Research advance online publication. [[doi:10.1016/j.cretres.2011.03.002]].
 McDonald, A.T., Barrett, P.M. & Chapman, S.D. (2010B) "A new basal iguanodont (Dinosauria: Ornithischia) from the Wealden (Lower Cretaceous) of England" Zootaxa, 2569, 1–43.

@@ Linia 55: / Linia 55: @@
 ===Postawa i poruszanie się===
-Dinozaury te poruszały się na czterech kończynach, ale w razie konieczności (np. w celu sięgnięcia wyżej rosnącej roślinności) były w stanie stanąć na tylnych kończynach, które były masywniejsze od przednich. ''Iguanodon'' był zapewne bardziej czworonożny niż większość jego krewniaków, gdyż kończyny przednie były szczególnie długie i masywne. W marszu ogon trzymany był w powietrzu poziomo, dla utrzymania równowagi. Młode osobniki były prawdopodobnie głównie dwunożne, a ich kończyny przednie – proporcjonalnie krótsze niż u dorosłych.
+Dinozaury te poruszały się na czterech kończynach, ale w razie konieczności (np. w celu sięgnięcia wyżej rosnącej roślinności) były w stanie stanąć na tylnych kończynach, które były masywniejsze od przednich. ''Iguanodon'' był zapewne bardziej czworonożny niż większość jego krewniaków, gdyż kończyny przednie były szczególnie długie i masywne. W marszu ogon trzymany był w powietrzu poziomo, dla utrzymania równowagi. Młode osobniki były prawdopodobnie głównie dwunożne, a ich kończyny przednie – proporcjonalnie krótsze niż u dorosłych. Badania Gôneta i in. (2026) wykazały występowanie u iguanodona dziewięciu z jedenastu cech świadczących o czworonożności. Potwierdza to interpretację, że było to zwierzę w przeważającej mierze czworonożne, zachowujące jednak pewną zdolność do dwunożności.
 ===Odżywianie się i środowisko życia===

@@ Linia 20: / Linia 20: @@
 <small>(? formacja [[Wessex]]) </small>
 |czas  = {{Występowanie|126|121}}
-ok. 126 - ?121 [[Ma]]
+ok. 126 - ?121 [[Ma]]<br>
 <small> [[wczesna kreda]] (późny [[hoteryw]] - ?wczesny [[apt]]) </small>
 |systematyka =
@@ Linia 26: / Linia 26: @@
 [[Ornithischia]]
 [[Ornithopoda]]
@@ Linia 43: / Linia 37: @@
 |grafika = Iguanodon NT.jpg
 |podpis = Rekonstrukcja przyżyciowa ''I. bernissartenis''. Autor: Nobu Tamura. [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Iguanodon_NT.jpg]
 |mapa =
 <display_points type="terrain" zoom=4>
@@ Linia 118: / Linia 110: @@
 Epitet gatunkowy ''bernissartensis'' został zaczerpnięty z nazwy kopalni i miejscowości, gdzie odnaleziono jego skamieniałe szczątki - Bernissart w Belgii.
 ====''I. galvensis''====
+Sancarlo i współpracownicy (2025) przenieśli gatunek ''I. galvensis'' do nowego rodzaju ''[[Paulodon]]''.
 ====''I. anglicus''====
@@ Linia 174: / Linia 150: @@
 ===Gatunki ważne i ich młodsze (nieważne) [[synonim]]y===
 {| class="wikitable"
-! ''Iguanodon''
+|{{V| ''Iguanodon''}}
 | {{Kpt|[[Gideon Mantell|Mantell]]}}, [[1825]]
 |-
@@ Linia 184: / Linia 160: @@
 |{{Kpt|Ruiz-Omeñaca, [[2011]]}}
 |-
-! ''I. bernissartensis''
+|{{V| ''I. bernissartensis''}}
 | {{Kpt|Boulenger}}, [[1881]]
 |-
@@ Linia 197: / Linia 173: @@
 | ({{Kpt|[[Richard Owen|Owen]]}}, [[1842]]) {{Kpt|Delair}}, [[1966]]
 | ?''nomen dubium''
 |}
@@ Linia 362: / Linia 335: @@
 | = ''[[Dakotadon]] lakotaensis''
 | ({{Kpt|Weishampel}} i {{Kpt|Bjork}}, 1989) {{Kpt|Paul}}, [[2008]]
 |}
@@ Linia 408: / Linia 386: @@
 Paul, G.S. (2010) "The Princeton Field Guide to Dinosaurs" wyd. Princeton University - Princeton i Oxford.
 Rodríguez-Barreiro, I.; Santos, A. A.; Villanueva-Amadoz, U.; Gasulla, J. M.; Escaso, F.; Ortega, F.; Gee, C. T.; Diez, J. B. (2023). "Palynological reconstruction of the habitat and diet of ''Iguanodon bernissartensis'' in the Lower Cretaceous Morella Formation, NE Iberian Peninsula". Cretaceous Research. 105804. [https://doi.org/10.1016%2Fj.cretres.2023.105804]
@@ Linia 442: / Linia 422: @@
 [[Kategoria:Apt]]
 [[Kategoria:Takson worek]]

@@ Linia 68: / Linia 68: @@
 Iguanodon zapewne pasł się od poziomu gruntu do wysokości kilku metrów. Żywił się skrzypami, sagowcami i roślinami iglastymi (Lambert, 1993). Niekiedy spekulowano też, że mógł zjadać wczesne rośliny kwiatowe. Do zbierania roślinności służył mu duży, zaokrąglony dziób z przodu pyska. Pokarm rozcierały serie liściowatych zębów. Zaciśnięcie szczęk iguanodona powodowało uginanie się kości szczękowych, w efekcie czego zęby dolnej i górnej szczęki ocierały się o siebie, rozcierając znajdujący się pomiędzy nimi pokarm (Weishampel, 1984).
-Analiza palinologiczna stanowiska Palau-3 ([[formacja]] [[Arcillas de Morella]], Hiszpania; późny [[barrem]]), na terenie którego znaleziono szczątki należące do gatunku ''I. bernissartensis''  wykazała, że iguanodonty żyły na terenach wybrzeży klimatu ciepłego wilgotnego. Roślinność porastająca to środowisko składała się przede wszystkim z paproci z grup  Cyatheaceae i Anemiaceae, różnych widłaków i innych paprotników oraz nagonasiennych z grupy Cheirolepidiaceae. Prawdopodobnie iguanodont oraz jego krewniacy żywili się wspomnianymi powyżej roślinami (Rodríguez-Barreiro i in., 2023). Środowisko formacji Tragacete w Hiszpanii reprezentuje tereny równiny zalewowej, porośnięte przez liczne rośliny nagonasienne i okrytonasienne oraz ramienice (Berrocal-Casero i in., 2025). Badania izotopów strontu i tlenu w zębach i kościach belgijskich okazów iguanodona wykazały, że żył on w klimacie o dużej sezonowości, z chłodnymi i wilgotnymi zimami oraz ciepłymi lub wręcz gorącymi i suchymi latami. Badania te wskazują również, że iguanodon był zwierzęciem niemigrującym, żyjącym na ograniczonym obszarze paleogeograficznym (Decrée  i in., 2025).
+Analiza palinologiczna stanowiska Palau-3 ([[formacja]] [[Arcillas de Morella]], Hiszpania; późny [[barrem]]), na terenie którego znaleziono szczątki należące do gatunku ''I. bernissartensis''  wykazała, że iguanodonty żyły na terenach wybrzeży klimatu ciepłego wilgotnego. Roślinność porastająca to środowisko składała się przede wszystkim z paproci z grup  Cyatheaceae i Anemiaceae, różnych widłaków i innych paprotników oraz nagonasiennych z grupy Cheirolepidiaceae. Prawdopodobnie iguanodont oraz jego krewniacy żywili się wspomnianymi powyżej roślinami (Rodríguez-Barreiro i in., 2023). Środowisko formacji Tragacete w Hiszpanii reprezentuje tereny równiny zalewowej, porośnięte przez liczne rośliny nagonasienne i okrytonasienne oraz ramienice (Berrocal-Casero i in., 2025). Badania izotopów strontu i tlenu w zębach i kościach belgijskich okazów iguanodona wykazały, że żył on w klimacie o dużej sezonowości, z chłodnymi i wilgotnymi zimami oraz ciepłymi lub wręcz gorącymi i suchymi latami. Badania te wskazują również, że iguanodon był zwierzęciem niemigrującym, żyjącym na ograniczonym obszarze paleogeograficznym (Decrée  i in., 2026).
 ===Stadny tryb życia i obrona przed drapieżnikami===

@@ Linia 68: / Linia 68: @@
 Iguanodon zapewne pasł się od poziomu gruntu do wysokości kilku metrów. Żywił się skrzypami, sagowcami i roślinami iglastymi (Lambert, 1993). Niekiedy spekulowano też, że mógł zjadać wczesne rośliny kwiatowe. Do zbierania roślinności służył mu duży, zaokrąglony dziób z przodu pyska. Pokarm rozcierały serie liściowatych zębów. Zaciśnięcie szczęk iguanodona powodowało uginanie się kości szczękowych, w efekcie czego zęby dolnej i górnej szczęki ocierały się o siebie, rozcierając znajdujący się pomiędzy nimi pokarm (Weishampel, 1984).
-Analiza palinologiczna stanowiska Palau-3 ([[formacja]] [[Arcillas de Morella]], Hiszpania; późny [[barrem]]), na terenie którego znaleziono szczątki należące do gatunku ''I. bernissartensis''  wykazała, że iguanodonty żyły na terenach wybrzeży klimatu ciepłego wilgotnego. Roślinność porastająca to środowisko składała się przede wszystkim z paproci z grup  Cyatheaceae i Anemiaceae, różnych widłaków i innych paprotników oraz nagonasiennych z grupy Cheirolepidiaceae. Prawdopodobnie iguanodont oraz jego krewniacy żywili się wspomnianymi powyżej roślinami (Rodríguez-Barreiro i in., 2023). Środowisko formacji Tragacete w Hiszpanii reprezentuje tereny równiny zalewowej, porośnięte przez liczne rośliny nagonasienne i okrytonasienne oraz ramienice (Berrocal-Casero i in., 2025).
+Analiza palinologiczna stanowiska Palau-3 ([[formacja]] [[Arcillas de Morella]], Hiszpania; późny [[barrem]]), na terenie którego znaleziono szczątki należące do gatunku ''I. bernissartensis''  wykazała, że iguanodonty żyły na terenach wybrzeży klimatu ciepłego wilgotnego. Roślinność porastająca to środowisko składała się przede wszystkim z paproci z grup  Cyatheaceae i Anemiaceae, różnych widłaków i innych paprotników oraz nagonasiennych z grupy Cheirolepidiaceae. Prawdopodobnie iguanodont oraz jego krewniacy żywili się wspomnianymi powyżej roślinami (Rodríguez-Barreiro i in., 2023). Środowisko formacji Tragacete w Hiszpanii reprezentuje tereny równiny zalewowej, porośnięte przez liczne rośliny nagonasienne i okrytonasienne oraz ramienice (Berrocal-Casero i in., 2025). Badania izotopów strontu i tlenu w zębach i kościach belgijskich okazów iguanodona wykazały, że żył on w klimacie o dużej sezonowości, z chłodnymi i wilgotnymi zimami oraz ciepłymi lub wręcz gorącymi i suchymi latami. Badania te wskazują również, że iguanodon był zwierzęciem niemigrującym, żyjącym na ograniczonym obszarze paleogeograficznym (Decrée  i in., 2025).
 ===Stadny tryb życia i obrona przed drapieżnikami===
@@ Linia 371: / Linia 371: @@
 Carpenter, K. & Ishida, Y. (2010) "Early and "Middle" Cretaceous Iguanodonts in Time and Space". Journal of Iberian Geology 36 (2): 145-164. [[doi:10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.3.]]
 Galton, P.M. (2009) Notes on Neocomian (Lower Cretaceous) ornithopod dinosaurs from England - ''Hypsilophodon'', ''Valdosaurus'', "Camptosaurus", "Iguanodon" - and referred specimens from Romania and elsewhere. Revue de Paléobiologie, Genève 28 (1): 211-273. ISSN 0253-6730

@@ Linia 110: / Linia 110: @@
 '''Miejsce:''' [[Belgia]] - Hainaut (formacja [[Sainte Barbe Clays]]), ?[[Niemcy]] - Nadrenia Północna-Westfalia (stanowisko Nehden), ?[[Hiszpania]] - Walencja (formacja "[[Arcillas de Morella]]") oraz Kastylia-La Mancha (formacja Tragacete), ?[[Wielka Brytania]] - Wyspa Wight ([[formacja]] [[Wessex]])
-'''Materiał kopalny:''' [[Lektotyp]] (czasami uważany za [[holotyp]]): IRSNB 1534 - praktycznie kompletny szkielet. Materiał przypisany: wszystkie masywne osobniki z lokalizacji osobnika IRSNB 1534 (Bernissart), w tym m.in. osobnik IRSNB 1561, IRSNB 1536 oraz "osobnik S", a także materiał z Nadrenii Północnej-Westfalii, Morelli (CMP-11-1 - kompletna prawa k. szczękowa i CMP-11-2 - częściowa prawa k. szczękowa) oraz niepewny materiał z Wyspy Wight. Niektórzy naukowcy (np. Paul [2010]) postulują, by za jedyny pewny materiał ''I. bernissartensis'' uznać jedynie materiał z Belgii. W 2022 r. opisano nowy szkielet pozaczaszkowy tego gatunku, pochodzący z formacji [[Arcillas de Morella]] (Gasulla i in., 2022). Okaz ten (CMP-MS-04) składa się z 3 kręgów grzbietowych, prawie kompletnej kości krzyżowej, 4 kręgów ogonowych, kilku łuków hemalnych, oraz fragmentów wyrostków kolczystych kręgów z grzbietowej lub krzyżowej części kręgosłupa. W 2025 r. Berrocal-Casero i współpracownicy przypisali dwa okazy z Hiszpanii (region autonomiczny Kastylia-La Mancha, prowincja Cuenca): VD1-511 (fragmenty kości krzyżowej) oraz VD1-507 (tylny koniec kości krzyżowej).
+'''Materiał kopalny:''' [[Lektotyp]] (czasami uważany za [[holotyp]]): IRSNB 1534 - praktycznie kompletny szkielet. Materiał przypisany: wszystkie masywne osobniki z lokalizacji osobnika IRSNB 1534 (Bernissart), w tym m.in. osobnik IRSNB 1561, IRSNB 1536 oraz "osobnik S", a także materiał z Nadrenii Północnej-Westfalii, Morelli (CMP-11-1 - kompletna prawa k. szczękowa i CMP-11-2 - częściowa prawa k. szczękowa) oraz niepewny materiał z Wyspy Wight. Niektórzy naukowcy (np. Paul [2010]) postulują, by za jedyny pewny materiał ''I. bernissartensis'' uznać jedynie materiał z Belgii. W 2022 r. opisano nowy szkielet pozaczaszkowy tego gatunku, pochodzący z formacji [[Arcillas de Morella]] (Gasulla i in., 2022). Okaz ten (CMP-MS-04) składa się z 3 kręgów grzbietowych, prawie kompletnej kości krzyżowej, 4 kręgów ogonowych, kilku łuków hemalnych, oraz fragmentów wyrostków kolczystych kręgów z grzbietowej lub krzyżowej części kręgosłupa. W 2025 r. Berrocal-Casero i współpracownicy przypisali fragmentaryczne szczątki z Hiszpanii (region autonomiczny Kastylia-La Mancha, prowincja Cuenca). Są to fragmenty kości krzyżowej (w tym trzy zrośnięte trzony kręgów), oznaczone dwoma nr katalogowymi VD1-511 oraz VD1-507, pojedynczy kręg krzyżowy (VD1-403) i niekompletna kość kulszowa (VD1-0194).
 [[Plik: Iguanodon_bernissartensis.jpg|200px|thumb|right|Czaszka ''I. bernissartensis''. Autor zdjęcia: Ghedoghedo [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Iguanodon_bernissartensis.jpg].]]

@@ Linia 367: / Linia 367: @@
 <small>
 Benson, R. B. J., Campione, N. E., Carrano, M. T., Mannion, P. D., Sullivan, C., Upchurch, P. & Evans, D. C. (2014) "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage" PLoS Biology, 12(5), e1001853. [[doi:10.1371/journal.pbio.1001853]].
 Carpenter, K. & Ishida, Y. (2010) "Early and "Middle" Cretaceous Iguanodonts in Time and Space". Journal of Iberian Geology 36 (2): 145-164. [[doi:10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.3.]]

@@ Linia 11: / Linia 11: @@
 <small>( [[formacja]] [[Sainte-Barbe Clays]])</small>
-[[Hiszpania]] - Morella i Teruel
+[[Hiszpania]] - Aragonia, Walencja, Kastylia-La Mancha
-<small> (formacje [[Arcillas de Morella]] i [[Camarillas]]) </small>
+<small> (formacje [[Arcillas de Morella]], [[Camarillas]] i [[Tragacete]]) </small>
 [[Niemcy]] - Wesfalia
@@ Linia 108: / Linia 108: @@
 '''Czas:''' [[wczesna kreda]] ([[hoteryw]] - "środkowy" / późny [[barrem]] lub/i najwcześniejszy [[apt]]; ?ok. 128,3/ 128,3-125/ok. 122-121 [[Ma]])
-'''Miejsce:''' [[Belgia]] - Hainaut (formacja [[Sainte Barbe Clays]]), ?[[Niemcy]] - Nadrenia Północna-Westfalia (stanowisko Nehden), ?[[Hiszpania]] - Morella (formacja "[[Arcillas de Morella]]"), ?[[Wielka Brytania]] - Wyspa Wight ([[formacja]] [[Wessex]])
+'''Miejsce:''' [[Belgia]] - Hainaut (formacja [[Sainte Barbe Clays]]), ?[[Niemcy]] - Nadrenia Północna-Westfalia (stanowisko Nehden), ?[[Hiszpania]] - Walencja (formacja "[[Arcillas de Morella]]") oraz Kastylia-La Mancha (formacja Tragacete), ?[[Wielka Brytania]] - Wyspa Wight ([[formacja]] [[Wessex]])
-'''Materiał kopalny:''' [[Lektotyp]] (czasami uważany za [[holotyp]]): IRSNB 1534 - praktycznie kompletny szkielet. Materiał przypisany: wszystkie masywne osobniki z lokalizacji osobnika IRSNB 1534 (Bernissart), w tym m.in. osobnik IRSNB 1561, IRSNB 1536 oraz "osobnik S", a także materiał z Nadrenii Północnej-Westfalii, Morelli (CMP-11-1 - kompletna prawa k. szczękowa i CMP-11-2 - częściowa prawa k. szczękowa) oraz niepewny materiał z Wyspy Wight. Niektórzy naukowcy (np. Paul [2010]) postulują, by za jedyny pewny materiał ''I. bernissartensis'' uznać jedynie materiał z Belgii. W 2022 r. opisano nowy szkielet pozaczaszkowy tego gatunku, pochodzący z formacji [[Arcillas de Morella]] (Gasulla i in., 2022). Okaz ten (CMP-MS-04) składa się z 3 kręgów grzbietowych, prawie kompletnej kości krzyżowej, 4 kręgów ogonowych, kilku łuków hemalnych, oraz fragmentów wyrostków kolczystych kręgów z grzbietowej lub krzyżowej części kręgosłupa.
+'''Materiał kopalny:''' [[Lektotyp]] (czasami uważany za [[holotyp]]): IRSNB 1534 - praktycznie kompletny szkielet. Materiał przypisany: wszystkie masywne osobniki z lokalizacji osobnika IRSNB 1534 (Bernissart), w tym m.in. osobnik IRSNB 1561, IRSNB 1536 oraz "osobnik S", a także materiał z Nadrenii Północnej-Westfalii, Morelli (CMP-11-1 - kompletna prawa k. szczękowa i CMP-11-2 - częściowa prawa k. szczękowa) oraz niepewny materiał z Wyspy Wight. Niektórzy naukowcy (np. Paul [2010]) postulują, by za jedyny pewny materiał ''I. bernissartensis'' uznać jedynie materiał z Belgii. W 2022 r. opisano nowy szkielet pozaczaszkowy tego gatunku, pochodzący z formacji [[Arcillas de Morella]] (Gasulla i in., 2022). Okaz ten (CMP-MS-04) składa się z 3 kręgów grzbietowych, prawie kompletnej kości krzyżowej, 4 kręgów ogonowych, kilku łuków hemalnych, oraz fragmentów wyrostków kolczystych kręgów z grzbietowej lub krzyżowej części kręgosłupa. W 2025 r. Berrocal-Casero i współpracownicy przypisali dwa okazy z Hiszpanii (region autonomiczny Kastylia-La Mancha, prowincja Cuenca): VD1-511 (fragmenty kości krzyżowej) oraz VD1-507 (tylny koniec kości krzyżowej).
 [[Plik: Iguanodon_bernissartensis.jpg|200px|thumb|right|Czaszka ''I. bernissartensis''. Autor zdjęcia: Ghedoghedo [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Iguanodon_bernissartensis.jpg].]]

@@ Linia 133: / Linia 133: @@
 [[Paratyp]] (SCH-10) to k. zębowa należąca do młodocianego osobnika ze stanowiska SC-1.
-Materiał dopisany: MAP-4788 (k. szczękowa), MAP-4789 (łuk kręgu grzbietowego), MAP-4790, SCH-3 (element mózgóczaszki), SCH-25 (trzon atlasu). Wszystkie wymienione należą do młodocianych osobników i pochodzą ze stanowiska SC-1. Dodatkowo skamieniałości ze stanowiska SC-2: MAP-4791 do MAP-5488, MAP-5491 do MAP-5813, MAP-5816 do MAP-5964, MAP-5973 do MAP-6004 (co najmniej 13 osobnych szkieletów na które składają się liczne kości) i MAP-5489, MAP-5490, MAP-5814, MAP-5815, MAP-5965 do MAP-5972 (kręgi należące do embrionów). García-Cobeña i in. (2024) opisali okaz ze stanowiska SC-4, oznaczony nr MAP-8523, MAP-8494, MAP-8501, MAP-8518, MAP-8519, MAP-8511, MAP-8513, MAP-8495, MAP-8499, MAP-8500, MAP-4676, MAP-6899, MAP-6970, MAP-6972, MAP-8510, MAP-6889, MAP-6893, MAP-8502, MAP-8503, MAP-8507, MAP-8514, MAP-8518, and MAP-8519, MAP-8496, MAP-8497, MAP-8516, MAP-8522, MAP-8517, MAP-8520, MAP-8515, MAP-8498, MAP-8505, MAP-8521 i MAP-8504. Obejmuje on pojedynczy ząb, kilka kręgów z różnych części ciała i o różnym stopniu kompletności, kilka żeber, fragment mostka, częściową łopatkę oraz fragmenty miednicy i kończyn.
+Materiał dopisany: MAP-4788 (k. szczękowa), MAP-4789 (łuk kręgu grzbietowego), MAP-4790, SCH-3 (element mózgóczaszki), SCH-25 (trzon atlasu). Wszystkie wymienione należą do młodocianych osobników i pochodzą ze stanowiska SC-1. Dodatkowo skamieniałości ze stanowiska SC-2: MAP-4791 do MAP-5488, MAP-5491 do MAP-5813, MAP-5816 do MAP-5964, MAP-5973 do MAP-6004 (co najmniej 13 osobnych szkieletów na które składają się liczne kości) i MAP-5489, MAP-5490, MAP-5814, MAP-5815, MAP-5965 do MAP-5972 (kręgi należące do embrionów). Verdú i in. (2021) opisali okaz DS-1 (kręgi i żebra) ze stanowiska SC-4 jako ''Iguanodon cf. galvensis''. García-Cobeña i in. (2024) opisali okaz ze stanowiska SC-4, oznaczony nr MAP-8523, MAP-8494, MAP-8501, MAP-8518, MAP-8519, MAP-8511, MAP-8513, MAP-8495, MAP-8499, MAP-8500, MAP-4676, MAP-6899, MAP-6970, MAP-6972, MAP-8510, MAP-6889, MAP-6893, MAP-8502, MAP-8503, MAP-8507, MAP-8514, MAP-8518, and MAP-8519, MAP-8496, MAP-8497, MAP-8516, MAP-8522, MAP-8517, MAP-8520, MAP-8515, MAP-8498, MAP-8505, MAP-8521 i MAP-8504. Obejmuje on pojedynczy ząb, kilka kręgów z różnych części ciała i o różnym stopniu kompletności, kilka żeber, fragment mostka, częściową łopatkę oraz fragmenty miednicy i kończyn.
 [[Gatunek]] iguanodonta, opisany w [[2015]] roku przez zespół badaczy pod przewodnictwem [[Francisco Verdú]]. Odnaleziono m.in. jego embriony - jest to pierwszy taki przypadek w obrębie całego [[rodzaj]]u ''Iguanodon''. Jego szczątki odnaleziono nieco na północny-wschód od miasta Teruel (gmina Galve). To właśnie z nazwy gminy został zaczerpnięty drugi człon jego naukowej nazwy - ''galvensis''. Od gatunku typowego różnił się cachami budowy kości kwadratowej, zaoczodołowej, kręgów grzbietowych, miednicy i kości udowej (Verdú i in., 2021; García-Cobeña i in., 2024).