Rahonavis - Historia wersji

Taurovenator o 13:52, 25 lip 2024

2024-07-25T13:52:18Z

Taurovenator: /* Paleobiologia i paleoekologia */

2024-07-25T13:27:40Z

‎Paleobiologia i paleoekologia

Taurovenator: /* Spis gatunków */

2024-07-25T12:28:56Z

‎Spis gatunków

Taurovenator o 12:28, 25 lip 2024

2024-07-25T12:28:19Z

Taurovenator o 14:00, 23 lip 2024

2024-07-23T14:00:47Z

Taurovenator o 13:57, 23 lip 2024

2024-07-23T13:57:03Z

Taurovenator: /* Materiał kopalny */

2024-07-23T13:56:01Z

‎Materiał kopalny

Taurovenator o 13:33, 23 lip 2024

2024-07-23T13:33:45Z

Podgląd zmian

Paweł: /* Wybrana bibliografia */

2024-05-14T12:32:55Z

‎Wybrana bibliografia

Taurovenator o 17:06, 1 kwi 2024

2024-04-01T17:06:40Z

@@ Linia 1: / Linia 1: @@
 {{DISPLAYTITLE:''Rahonavis''}}
 {{Opis
@@ Linia 47: / Linia 46: @@
 ==Materiał kopalny==
 [[Plik:Rahonavis rec.jpg|thumb|Rekonstrukcja szkieletu ''Rahonavis ostromi''. Na żółto oznaczone zostały znane elementy szkieletu. Źródło: Forster i in., 2020 [https://doi.org/10.26879%2F793].]]
-[[Holotyp]] (UA 8656) to częściowy szkielet pozaczaszkowy, który tworzą niekompletne kręgi grzbietowe (pierwszy, siódmy, ósmy, jedenasty i dwunasty), częściowy łuk neuralny dziewiątego kręgu grzbietowego, częściowy dziesiąty kręg grzbietowy, niekompletne ''[[synsacrum]]'', częściowa seria kręgów ogonowych (od niekompletnego pierwszego do dwunastego), dwanaście szewronów, łopatka, kość promieniowa, k. łokciowa, k. biodrowe, k. łonowe (z czego jedna niekompletna), niekompletne k. kulszowe, niekompletne k. udowe, k. piszczelowe (jedna niekompletna), niekompletne k. strzałkowe, niekompletna k. skokowo-piętowa, dalsza część czwartej k. stępu, kości śródstopia (pierwsza, oraz obie drugie, trzecie i czwarte), kilka paliczków (jeden pierwszego palca i pazura tegoż palca, trzy drugiego palca [pierwszy, drugi oraz pazur], cztery trzeciego palca [pierwszy, drugi, trzeci i pazur], trzy czwartego palca [pierwszy, drugi i trzeci]) oraz pokrywę pazura drugiego palca kończyny tylnej.
+[[Holotyp]] (UA 8656) to częściowy szkielet pozaczaszkowy, który tworzy cztery niekompletne kręgi grzbietowe (pierwszy ["szyjno-grzbietowy"], siódmy, ósmy, jedenasty i dwunasty), częściowy łuk neuralny dziewiątego kręgu grzbietowego, częściowy dziesiąty kręg grzbietowy, niekompletne ''[[synsacrum]]'', częściowa seria kręgów ogonowych (od niekompletnego pierwszego do dwunastego), dwanaście szewronów, łopatka, kość promieniowa, k. łokciowa, k. biodrowe, k. łonowe (z czego jedna niekompletna), niekompletne k. kulszowe, niekompletne k. udowe, k. piszczelowe (jedna niekompletna), niekompletne k. strzałkowe, niekompletna k. skokowo-piętowa, dalsza część czwartej k. stępu, kości śródstopia (pierwsza, oraz obie drugie, trzecie i czwarte), kilka paliczków (jeden pierwszego palca i pazura tegoż palca, trzy drugiego palca [pierwszy, drugi oraz pazur], cztery trzeciego palca [pierwszy, drugi, trzeci i pazur], trzy czwartego palca [pierwszy, drugi i trzeci]) oraz pokrywę pazura drugiego palca kończyny tylnej. W chwili śmierci, osobnik ten był dorosły, na co wskazują zrośnięcie się łuków neuralnych z trzonami kręgów u wszystkich znanych kręgów tego dinozaura (Forster i in., 2020).
 Materiał przypisany do tego gatunku obejmuje dalsze części lewej i prawej kości ramieniowej (FMNH PA 746 i UA 9604; O'Connor i Forster, 2010) oraz niekompletną prawą k. łokciową (FMNH PR 2821) i niekompletną lewą k. zębową (FMNH PA 740) (Forster i in., 2020).
@@ Linia 68: / Linia 67: @@
 Szkielet pozaczaszkowy rahonawisa odznaczał się dużym stopniem pneumatyzacji kręgów przedkrzyżowych, co ułatwiało mu lot (Aureliano i in., 2024).
-''Rahonavis'' żył na równinie aluwialnej ukształtowanej w wyniku działalności rzecznej i zbudowanej z osadów naniesionych przez wiele rzek. Czołowym drapieżnikiem tych terenów był [[abelizauryd]] ''[[Majungasaurus]]'', który polował zapewne na [[tytanozaury]] z [[rodzaj]]u ''[[Rapetosaurus]]'', poza tym występowały m.in. prymitywne ptaki – ''[[Vorona]]'' i gigantyczne żaby ''Beelzebufo''. Fauna krokodyli była bardzo zróżnicowana i liczna.
+''Rahonavis'' żył na równinie aluwialnej ukształtowanej w wyniku działalności rzecznej i zbudowanej z osadów naniesionych przez wiele rzek. Czołowym drapieżnikiem tych terenów był [[abelizauryd]] ''[[Majungasaurus]]'', który polował zapewne na [[tytanozaury]] z [[rodzaj]]u ''[[Rapetosaurus]]'', poza tym występowały m.in. prymitywne ptaki – ''[[Vorona]]'' i gigantyczne żaby ''Beelzebufo''. Fauna krokodyli była bardzo zróżnicowana i liczna. Obejmowała m.in. niewielkie roślinożerne ''Simosuchus'',  szybkobiegające "Araripesuchus tsangatsangana" oraz wielkiego drapieżnego ''Mahajangasuchus''.
 ==Spis gatunków==
@@ Linia 90: / Linia 92: @@
 Agnolín, F.L., Novas, F.E. (2013) "Avian Ancestors: A Review of the Phylogenetic Relationships of the Theropods Unenlagiidae, Microraptoria, Anchiornis and Scansoriopterygidae". wyd. Springer, 1-105. [doi:10.1007/978-94-007-5637-3]
 Benson, R.B.J., Campione, N.E., Carrano, M.T., Mannion, P.D., Sullivan, C., Upchurch, P., Evans, D.C. (2014) "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage". PLoS Biology, 12(5), e1001853. [[doi:10.1371/journal.pbio.1001853]]
@@ Linia 113: / Linia 117: @@
 Lee, Y.-N., Barsbold, R., Currie, P.J., Kobayashi, Y., Lee, H.-J., Godefroit, P., Escuillié, F., Chinzorig T. (2014) "Resolving the long-standing enigmas of a giant ornithomimosaur ''Deinocheirus mirificus''". Nature, 515(7526), 257-260. [[doi:10.1038/nature13874]]
-Makovicky, P. J., S. Apesteguia, F. L. Agnolin (2005) "The earliest dromaeosaurid theropod from South America". Nature 437(7061), 1007-1011.
+Makovicky, P. J., S. Apesteguia, F. L. Agnolin (2005) "The earliest dromaeosaurid theropod from South America". Nature 437 (7061), 1007-1011.
-O'connor, P.M., Forster, C.A. (2010) "A Late Cretaceous (Maastrichtian) avifauna from the Maevarano Formation, Madagascar". Journal of Vertebrate Paleontology, 30(4), 1178-1201. DOI:10.1080/02724634.2010.483544
+O'Connor, P.M., Forster, C.A. (2010) "A Late Cretaceous (Maastrichtian) avifauna from the Maevarano Formation, Madagascar". Journal of Vertebrate Paleontology, 30(4), 1178-1201. DOI:10.1080/02724634.2010.483544
 Senter, P., Barsbold, R., Britt B.B., Burnham, D.A (2004) "Systematics and evolution of Dromaeosauridae". Bulletin of Gunma Museum of Natural History, 8, 1-20.
@@ Linia 138: / Linia 146: @@
 Zhou, Z., Zhang, F. (2003) "Anatomy of the primitive bird ''Sapeornis chaoyangensis'' from the Early Cretaceous of Liaoning, China". Canadian Journal of Earth Sciences, 40(5), 731-747.
 Mortimer, M. (online, 2024). [https://theropoddatabase.com/Dromaeosaurs.htm#Rahonavisostromi]
@@ Linia 154: / Linia 164: @@
 [[Kategoria:Kreda]]
 [[Kategoria:Mastrycht]]

@@ Linia 66: / Linia 66: @@
 ''Rahonavis'' zazwyczaj jest przedstawiany jako niewielki drapieżnik, żywiący się zapewne małymi zwierzętami. Wskazuje się, że miał zakrzywiony pazur na drugim palcu stopy, zapewne pomocny przy polowaniu. Nie znaleziono jednak czaszki a sam duży pazur niekoniecznie był używany do zabijania (zob. opis ''[[Balaur]]''). Niektóre badania pokrewieństwa (np. [[Coelurosauria#Godefroit_i_in..2C_2013B.28a.29|Godefroit i in.  2013]]) umieszczają rahonawisa wśród roślinożernych (Zhou i Zhang, 2002; 2003, Zhang i in., 2008) ptaków ''[[Epidexipteryx]]'', ''[[Sapeornis]]'' i ''[[Shenzhouraptor]]''. Prawdopodobnie potrafił poruszać się z maksymalną prędkością 29,8 km/h (8,3 m/s) (Molina-Pérez i Larramendi, 2019). Jeśli uznajemy rahonawisa za członka Unenlagiinae, proporcje kości tworzących jego kończyny tylne wskazują iż był najmniej biegającym przedstawicielem tej grupy, prowadzący głównie nadrzewny tryb życia, w czym pomagała mu budowa pazura drugiego palca kończyny tylnej pozwalający na chwytanie gałęzi drzew (ponadto jak napisano wyżej, prawdopodobnie potrafił latać w ograniczonym zakresie) (Gianechini i in., 2020).
-Szkielet
+Szkielet pozaczaszkowy rahonawisa odznaczał się dużym stopniem pneumatyzacji kręgów przedkrzyżowych, co ułatwiało mu lot (Aureliano i in., 2024).
 ''Rahonavis'' żył na równinie aluwialnej ukształtowanej w wyniku działalności rzecznej i zbudowanej z osadów naniesionych przez wiele rzek. Czołowym drapieżnikiem tych terenów był [[abelizauryd]] ''[[Majungasaurus]]'', który polował zapewne na [[tytanozaury]] z [[rodzaj]]u ''[[Rapetosaurus]]'', poza tym występowały m.in. prymitywne ptaki – ''[[Vorona]]'' i gigantyczne żaby ''Beelzebufo''. Fauna krokodyli była bardzo zróżnicowana i liczna.

@@ Linia 80: / Linia 80: @@
 |-
 |{{V|''R. ostromi''}}
-|{{Kpt|({{Kpt|Forster, Sampson, Chiappe}} i {{Kpt|Krause}}, 1998s) Forster, Sampson, Chiappe}} i {{Kpt|Krause}}, 1998b
+|{{Kpt|({{Kpt|Forster, Sampson, Chiappe}} i {{Kpt|Krause}}, 1998a) Forster, Sampson, Chiappe}} i {{Kpt|Krause}}, 1998b
 |-
 | ="''Rahona''" ''ostromi''
-|{{Kpt|Forster, Sampson, Chiappe}} i {{Kpt|Krause}}, 1998s
+|{{Kpt|Forster, Sampson, Chiappe}} i {{Kpt|Krause}}, 1998a
 |}

@@ Linia 27: / Linia 27: @@
 [[Paraves]]
-[[Eumaniraptora]]
+?[[Eumaniraptora]]
-?[[Dromaeosauridae]] /? [[Avialae]]
+?[[Dromaeosauridae]] /?[[Avialae]]
 ? [[Unenlagiinae]] / ??? [[Ornithurae]]
@@ Linia 46: / Linia 46: @@
 ==Materiał kopalny==
-[[Plik:Rahonavis.jpg|thumb|Rekonstrukcja szkieletu okazu typowego ''Rahonavis ostromi''. Na biało oznaczone zostały znane elementy szkieletu. Autor: Jaime A. Headden. [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Rahonavis.jpg].]]
+[[Plik:Rahonavis rec.jpg|thumb|Rekonstrukcja szkieletu ''Rahonavis ostromi''. Na żółto oznaczone zostały znane elementy szkieletu. Źródło: Forster i in., 2020 [https://doi.org/10.26879%2F793].]]
 [[Holotyp]] (UA 8656) to częściowy szkielet pozaczaszkowy, który tworzą niekompletne kręgi grzbietowe (pierwszy, siódmy, ósmy, jedenasty i dwunasty), częściowy łuk neuralny dziewiątego kręgu grzbietowego, częściowy dziesiąty kręg grzbietowy, niekompletne ''[[synsacrum]]'', częściowa seria kręgów ogonowych (od niekompletnego pierwszego do dwunastego), dwanaście szewronów, łopatka, kość promieniowa, k. łokciowa, k. biodrowe, k. łonowe (z czego jedna niekompletna), niekompletne k. kulszowe, niekompletne k. udowe, k. piszczelowe (jedna niekompletna), niekompletne k. strzałkowe, niekompletna k. skokowo-piętowa, dalsza część czwartej k. stępu, kości śródstopia (pierwsza, oraz obie drugie, trzecie i czwarte), kilka paliczków (jeden pierwszego palca i pazura tegoż palca, trzy drugiego palca [pierwszy, drugi oraz pazur], cztery trzeciego palca [pierwszy, drugi, trzeci i pazur], trzy czwartego palca [pierwszy, drugi i trzeci]) oraz pokrywę pazura drugiego palca kończyny tylnej.
@@ Linia 56: / Linia 56: @@
 Wiele z nowszych i obszerniejszych analiz potwierdza pierwotną interpretację. ''Rahonavis'' jest [[takson siostrzany|taksonem siostrzanym]] ''[[Archaeopteryx]]'' wg [[Coelurosauria#Lee_i_in..2C_2014B|Lee i in. (2014)]]. Częściej okazuje się jednak bardziej od niego zaawansowany ([[Coelurosauria#Xu_i_in..2C_2009A|Xu i in., 2009A]]; [[Coelurosauria#Xu_i_in..2C_2009B|Xu i in., 2009B]]
 [[Coelurosauria#Godefroit_i_in..2C_2013B.28a.29|Godefroit i in.  2013]] i modyfikacje, gdzie często był taksonem siostrzanym ''Shenzhouraptor'').
-Lecz według większości nowszych analiz kladystycznych, opartych na [[Coelurosauria#TWG|TWG]], (np. [[Coelurosauria#Xu_i_in..2C_2011B|Xu i in., 2011]]; [[Coelurosauria#Senter_i_in..2C_2012|Senter i in., 2012]]; [[Coelurosauria#Turner_i_in..2C_2012|Turner i in., 2012]]; [[Coelurosauria#Brusatte_i_in..2C_2014|Brusatte i in., 2014]]; [[Coelurosauria#Foth_i_in..2C_2014|Foth i in., 2014]]) - począwszy od tej [[Makovicky]]ego i in. (2005) - rahonawis to członek [[Unenlagiinae]], należących do [[Dromaeosauridae]]. [[Coelurosauria#Agnolin_i_Novas.2C_2011|Agnolin i Novas (2011]]; [[Coelurosauria#Agnolin_i_Novas.2C_2011|2013)]] wskazują, że Unenlagiinae to jednak [[bazalny|bazalne]] [[Avialae]], lecz wg tej drugiej pracy rahonawis jest bardziej zaawansowany od Unenlagiinae, ''[[Anchiornis]]''+''[[Xiaotingia]]'' i ''Archaeopteryx''. Wg Hartmana i in. (2019) Unenlagiinae (w tym rahonavis) wraz z Halszkaraptorinae tworzyły klad Unenlagiidae, znajdujący się poza Dromaeosauridae. Różnice między dromeozaurydami a prymitywnymi ptakami są bardzo niewielkie, więc dokładne ustalenie systematyki ''Rahonavis'' jest, jak na razie, utrudnione.
+Lecz według większości nowszych analiz kladystycznych, opartych na [[Coelurosauria#TWG|TWG]], (np. [[Coelurosauria#Xu_i_in..2C_2011B|Xu i in., 2011]]; [[Coelurosauria#Senter_i_in..2C_2012|Senter i in., 2012]]; [[Coelurosauria#Turner_i_in..2C_2012|Turner i in., 2012]]; [[Coelurosauria#Brusatte_i_in..2C_2014|Brusatte i in., 2014]]; [[Coelurosauria#Foth_i_in..2C_2014|Foth i in., 2014]]) - począwszy od tej [[Makovicky]]ego i in. (2005) - rahonawis to członek [[Unenlagiinae]], należących do [[Dromaeosauridae]]. [[Coelurosauria#Agnolin_i_Novas.2C_2011|Agnolin i Novas (2011]]; [[Coelurosauria#Agnolin_i_Novas.2C_2011|2013)]] wskazują, że Unenlagiinae to jednak [[bazalny|bazalne]] [[Avialae]], lecz wg tej drugiej pracy rahonawis jest bardziej zaawansowany od Unenlagiinae, ''[[Anchiornis]]''+''[[Xiaotingia]]'' i ''Archaeopteryx''. Wg Hartmana i współpracowników (2019) Unenlagiinae (w tym rahonavis) wraz z Halszkaraptorinae tworzyły klad Unenlagiidae, znajdujący się poza Dromaeosauridae. Różnice między dromeozaurydami a prymitywnymi ptakami są bardzo niewielkie, więc dokładne ustalenie systematyki ''Rahonavis'' jest, jak na razie, utrudnione. To stanowisko potwierdza chociażby publikacja Forster i współautorów (2020), którzy nie potrafili rozstrzygnąć, czy omawiany rodzaj jest ptakiem, dromeozaurydem, czy unenlaginem.
 ==Rahonawis chimerą?==
@@ Linia 64: / Linia 64: @@
 ==Paleobiologia i paleoekologia==
-''Rahonavis'' zazwyczaj jest przedstawiany jako niewielki drapieżnik, żywiący się zapewne małymi zwierzętami. Wskazuje się, że miał zakrzywiony pazur na drugim palcu stopy, zapewne pomocny przy polowaniu. Nie znaleziono jednak czaszki a sam duży pazur niekoniecznie był używany do zabijania (zob. opis ''[[Balaur]]''). Niektóre badania pokrewieństwa (np. [[Coelurosauria#Godefroit_i_in..2C_2013B.28a.29|Godefroit i in.  2013]]) umieszczają rahonawisa wśród roślinożernych (Zhou i Zhang, 2002; 2003, Zhang i in., 2008) ptaków ''[[Epidexipteryx]]'', ''Sapeornis'' i ''Shenzhouraptor''. Prawdopodobnie potrafił poruszać się z maksymalną prędkością 29,8 km/h (8,3 m/s) (Molina-Pérez i Larramendi, 2019).
+''Rahonavis'' zazwyczaj jest przedstawiany jako niewielki drapieżnik, żywiący się zapewne małymi zwierzętami. Wskazuje się, że miał zakrzywiony pazur na drugim palcu stopy, zapewne pomocny przy polowaniu. Nie znaleziono jednak czaszki a sam duży pazur niekoniecznie był używany do zabijania (zob. opis ''[[Balaur]]''). Niektóre badania pokrewieństwa (np. [[Coelurosauria#Godefroit_i_in..2C_2013B.28a.29|Godefroit i in.  2013]]) umieszczają rahonawisa wśród roślinożernych (Zhou i Zhang, 2002; 2003, Zhang i in., 2008) ptaków ''[[Epidexipteryx]]'', ''[[Sapeornis]]'' i ''[[Shenzhouraptor]]''. Prawdopodobnie potrafił poruszać się z maksymalną prędkością 29,8 km/h (8,3 m/s) (Molina-Pérez i Larramendi, 2019). Jeśli uznajemy rahonawisa za członka Unenlagiinae, proporcje kości tworzących jego kończyny tylne wskazują iż był najmniej biegającym przedstawicielem tej grupy, prowadzący głównie nadrzewny tryb życia, w czym pomagała mu budowa pazura drugiego palca kończyny tylnej pozwalający na chwytanie gałęzi drzew (ponadto jak napisano wyżej, prawdopodobnie potrafił latać w ograniczonym zakresie) (Gianechini i in., 2020).
-''Rahonavis'' żył na równinie aluwialnej ukształtowanej w wyniku działalności rzecznej i zbudowanej z osadów naniesionych przez wiele rzek. Czołowym drapieżnikiem tych terenów był [[abelizauryd]] ''[[Majungasaurus]]'', który polował zapewne na [[tytanozaury]] z [[rodzaj]]u ''[[Rapetosaurus]]'', poza tym występowały m.in. prymitywne ptaki – ''Vorona'' i gigantyczne żaby ''Beelzebufo''. Fauna krokodyli była bardzo zróżnicowana i liczna.
+Szkielet
 ==Spis gatunków==
@@ Linia 100: / Linia 102: @@
 Foth, C., Tischlinger, H., Rauhut, O.W.M. (2014) "New specimen of ''Archaeopteryx'' provides insights into the evolution of pennaceous feathers". Nature,  511(7507), 79-82. [[doi:10.1038/nature13467]]
 Godefroit, P., Cau, A., Hu, D.-Y., Escuillié, F., Wu, W., Dyke, G. (2013) "A Jurassic avialan dinosaur from China resolves the early phylogenetic history of birds". Nature, 498(7454), 359-362. [[doi:10.1038/nature12168]]
@@ Linia 145: / Linia 149: @@
 [[Kategoria:Paraves]]
 [[Kategoria:Paraves incertae sedis]]
 [[Kategoria:Afryka]]
 [[Kategoria:Madagaskar]]

@@ Linia 43: / Linia 43: @@
 ==Etymologia==
-Nazwa dinozaura znaczy "ptasia groźba z chmur" (od malgaskiego ''Rahona'', do ktorego dodano określenia ptaka - ''avis''). Pierwotna nazwa [[rodzaj]]u została zmieniona, ponieważ była już zajęta przez ćmę z rodziny brudnicowatych. Epitet gatunkowy honoruje doktora [[John Ostrom|Johna Ostroma]], mającego duży wkład w rozwój wiedzy od dinozaurach oraz pochodzeniu ptaków.
+Nazwa rodzajowa tego dinozaura znaczy "ptasia groźba z chmur" (od malgaskiego ''Rahona'', do którego dodano łaciński wyraz ''avis'' oznaczający "ptak"). Pierwotna nazwa [[rodzaj]]u została zmieniona, ponieważ była już zajęta przez ćmę z rodziny brudnicowatych. Epitet gatunkowy honoruje doktora [[John Ostrom|Johna Ostroma]], mającego duży wkład w rozwój wiedzy od dinozaurach oraz pochodzeniu ptaków.
 ==Materiał kopalny==
-[[Plik:Rahonavis.jpg|thumb|Rekonstrukcja szkieletu okazu typowego ''Rahonavis ostromi''. Na szaro oznaczone zostały znane elementy szkieletu. Autor: Jaime A. Headden/ [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Rahonavis.jpg].]]
+[[Plik:Rahonavis.jpg|thumb|Rekonstrukcja szkieletu okazu typowego ''Rahonavis ostromi''. Na biało oznaczone zostały znane elementy szkieletu. Autor: Jaime A. Headden. [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Rahonavis.jpg].]]
 [[Holotyp]] (UA 8656) to częściowy szkielet pozaczaszkowy, który tworzą niekompletne kręgi grzbietowe (pierwszy, siódmy, ósmy, jedenasty i dwunasty), częściowy łuk neuralny dziewiątego kręgu grzbietowego, częściowy dziesiąty kręg grzbietowy, niekompletne ''[[synsacrum]]'', częściowa seria kręgów ogonowych (od niekompletnego pierwszego do dwunastego), dwanaście szewronów, łopatka, kość promieniowa, k. łokciowa, k. biodrowe, k. łonowe (z czego jedna niekompletna), niekompletne k. kulszowe, niekompletne k. udowe, k. piszczelowe (jedna niekompletna), niekompletne k. strzałkowe, niekompletna k. skokowo-piętowa, dalsza część czwartej k. stępu, kości śródstopia (pierwsza, oraz obie drugie, trzecie i czwarte), kilka paliczków (jeden pierwszego palca i pazura tegoż palca, trzy drugiego palca [pierwszy, drugi oraz pazur], cztery trzeciego palca [pierwszy, drugi, trzeci i pazur], trzy czwartego palca [pierwszy, drugi i trzeci]) oraz pokrywę pazura drugiego palca kończyny tylnej.
@@ Linia 95: / Linia 95: @@
 Calvo, J.O., Porfiri, J.D., Veralli, C., Novas, F., Poblete, F. (2004) "Phylogenetic status of ''Megaraptor namunhuaiquii'' Novas based on a new specimen from Neuquén, Patagonia, Argentina". Ameghiniana, 41, 565-575.
-Forster, CA., Sampson, S.D., Chiappe, L.M., Krause, D.W. (1998) "The Theropod Ancestry of Birds: New Evidence from the Late Cretaceous of Madagascar". Science, 279 (5358), 1915–1919.
+Forster, C.A., O'Connor, P.M., Chiappe, L.M., Turner, A.H. (2020). "The osteology of the Late Cretaceous paravian ''Rahonavis ostromi'' from Madagascar". Palaeontologia Electronica. 23 (2): Article number 23(2):a29. [https://doi.org/10.26879%2F793]
 Foth, C., Tischlinger, H., Rauhut, O.W.M. (2014) "New specimen of ''Archaeopteryx'' provides insights into the evolution of pennaceous feathers". Nature,  511(7507), 79-82. [[doi:10.1038/nature13467]]

← poprzednia wersja		Wersja z 13:57, 23 lip 2024
Linia 132:		Linia 132:

	Zhou, Z., Zhang, F. (2003) "Anatomy of the primitive bird ''Sapeornis chaoyangensis'' from the Early Cretaceous of Liaoning, China". Canadian Journal of Earth Sciences, 40(5), 731-747.		Zhou, Z., Zhang, F. (2003) "Anatomy of the primitive bird ''Sapeornis chaoyangensis'' from the Early Cretaceous of Liaoning, China". Canadian Journal of Earth Sciences, 40(5), 731-747.
		+
		+	Mortimer, M. (online, 2024). [https://theropoddatabase.com/Dromaeosaurs.htm#Rahonavisostromi]
	<references/></small>		<references/></small>