Tekst źródłowy strony Megalosauridae

<small>
{| class="wikitable" style="background-color:CornSilk"
| Autor:
|-
| [[Maciej Ziegler]]
|}
</small>

----

==[[Słownik#Kladystyka|Nomenklatura]]==

*<u>Megalosauridae</u> (Huxley, 1869)
: >''[[Megalosaurus]] bucklandii'' ~ ''[[Spinosaurus]] aegyptiacus'' v ''[[Allosaurus]] fragilis'' v ''Passer domesticus'' (Holtz, Molnar i Currie, 2004)
: <small>Pierwsza z [[Definicja|definicji]] Megalosauridae (''[[Torvosaurus]] tanneri'' & ''[[Afrovenator]] abakensis'' & ''[[Dubreuillosaurus]] valesdunensis''; zmodyfikowano z Allain, 2002) jest problematyczna, ponieważ nie zawiera ''[[Megalosaurus]]'', który może nie należeć do [[klad]]u z tak zdefiniowaną nazwą (Holtz, 2000), do tego może obejmować niemal wszystkie [[Tetanurae|tetanury]] ([[Tetanurae#Yates.2C_2006|Yates, 2006]]).</small>
*<u>Torvosauridae</u> (Jensen, 1985)
: >''[[Torvosaurus]] tanneri'' ~ ''[[Spinosaurus]] aegyptiacus'' (zmodyfikowano z Sereno, 1998)
: <small>Prawdopodobnie jest to nazwa z [[Synonim|zasięgiem tożsamym]] z Megalosauridae (choć nie jest to pewne - [[Tetanurae#Holtz.2C_2000|Holtz, 2000]]). Jako rodzina [[Starszy synonim|pierwszeństwo]] ma Megalosauridae, natomiast wg [[PhyloCode]] - Torvosauridae (ponieważ została wcześniej [[Definicja|zdefiniowana]]). PhyloCode nie wszedł jednak jeszcze w życie, więc w takich przypadkach należy stosować normy obowiązujące, dające pierwszeństwo Megalosauridae (kwestia ta jest jednak dyskusyjna - wnioskuję tak na podstawie ogólnych zasad dotyczących systemów prawnych; dla osób zajmujących się nomenklaturą filogenetyczną sprawa może wyglądać inaczej).</small>
*<u>[[Eustreptospondylinae]]</u> (Paul, 1988)
: >''[[Eustreptospondylus]] oxoniensis'' ~ ''[[Torvosaurus]] tanneri'' v ''[[Spinosaurus]] aegyptiacus'' v ''[[Allosaurus]] fragilis'' (Sereno, 2005/w druku)
: <small>Wcześniejsza definicja (>''[[Eustreptospondylus]] oxoniensis'' ~ ''[[Megalosaurus]] bucklandii''; Holtz, Molnar i Currie, 2004) czyni zasięg nazwy [[klad]]u mniej stabilnym.</small>
*<u>[[Megalosaurinae]]</u>  (Huxley, 1869 ''sensu'' Nopcsa, 1928)
: >''[[Megalosaurus]] bucklandii'' ~ ''[[Eustreptospondylus]] oxoniensis'' (Holtz, Molnar i Currie, 2004)
: <small>Wcześniejsza [[definicja]] (''[[Poekilopleuron]] bucklandii'' ~ ''[[Torvosaurus]] tanneri''; zmodyfikowano z Allain, 2002) jest wysoce problematyczna, gdyż nie zawiera ''[[Megalosaurus]]'', który może nie należeć do [[klad]]u z tak zdefiniowaną nazwą; ponadto Megalosaurinae może obejmować wtedy niemal wszystkie [[Tetanurae|tetanury]] ([[Tetanurae#Benson.2C_2010_A|Benson, 2010A]]). Carrano i in. (2012) definiują Megalosaurinae jako <''[[Megalosaurus]]'' ~ ''[[Afrovenator]]''. </small>
*<u>[[Afrovenatorinae]]</u> (Carrano, Benson i Sampson, 2012)
: >''[[Afrovenator]] abakensis'' ~ ''[[Megalosaurus]] bucklandii'' (zmodyfikowano z Carrano, Benson i Sampson, 2012)
: <small>Według analizy [[Tetanurae#Carrano_i_in..2C_2012|Carrano i in. (2012)]]) to grupa w obrębie Megalosaurinae ''sensu'' Holtz i in., 2004 (lub [[takson siostrzany]] Megalosaurinae ''sensu''  Carrano i in., 2012) i takson siostrzany Torvosaurinae (podobnie [[Tetanurae#Benson.2C_2010_A|Benson, 2010A]]). Według analizy  [[Tetanurae#Holtz_i_in..2C_2004|Holtza i in., 2004]] i [[Tetanurae#Rauhut_i_in..2C_2016|Rauhuta i in. (2016)]] jest to młodszy synonim Eustreptospondylinae.</small>
*<u>[[Torvosaurinae]]</u> (Jensen, 1985 ''sensu'' Allain, 2002)
: >''[[Torvosaurus]] tanneri'' ~ ''[[Dubreuillosaurus]] valesdunensis'' v ''[[Afrovenator]] abakensis'' (zmodyfikowano z Allain, 2002)
: <small>Jako podrodzina to prawdopodobnie młodszy synonim Megalosaurinae.</small>
*<u>[[Megalosauria]]</u> (Bonaparte, 1850)
: >''[[Dubreuillosaurus]] valesdunensis'' & ''[[Eustreptospondylus]] oxoniensis'' ~ ''[[Allosaurus]] fragilis'' v ''[[Spinosaurus]] aegyptiacus'' v ''Passer domesticus'' (Allain, Xaisanavong, Richir i Khentavong, 2012)
: <small>Według wszystkich hipotez filogenetycznych to synonim innej nazwy: Megalosauridae lub Torvosauridae ([[Tetanurae#Allain.2C_2002|Allain, 2002]], [[Tetanurae#Holtz_i_in..2C_2004|Holtz i in., 2004]], [[Tetanurae#Benson.2C_2010_A|Benson, 2010A]] i modyfikacje, [[Tetanurae#Carrano_i_in..2C_2012|Carrano i in., 2012]], [[Tetanurae#Allain_i_in..2C_2012|Allain i in., 2012]]) albo Eustreptospondylinae ([[Tetanurae#Yates.2C_2006|Yates, 2006]], [[Tetanurae#Xu_i_in..2C_2009_.28II.29|Xu i in., 2009]]). Carrano i in. (2012) przypisali nazwę Megalosauria do kladu Spinosauridae+Megalosauridae, nie zdefiniowali jej jednak. Definicję zgodną z tą koncepcją nadali Hendrickx, Hartman i Mateus (2015): ''[[Megalosaurus]] bucklandii'' & ''[[Spinosaurus]] aegyptiacus''.</small>

==Charakterystyka==
Megalozaurydy to grupa sporych [[Tetanurae|tetanurów]] o wyglądzie "klasycznych" [[Theropoda|teropodów]] z potężnymi kończynami przednimi uzbrojonymi w wielkie pazury. Z uwagi na skąpy materiał kopalny pozostają one wciąż słabo poznane.

===Budowa i filogeneza===
Nowe, obszerne badania [[filogeneza|filogenezy]] [[bazalny]]ch [[Tetanurae|tetanurów]] wskazują, że do Megalosauridae zalicza się wiele [[rodzaj]]ów ([[Tetanurae#Benson.2C_2010_A|Benson, 2010A]]; [[Tetanurae#Carrano_i_in..2C_2012|Carrano i in., 2012]]). Niektóre wcześniejsze [[Analiza filogenetyczna|analizy filogenetyczne]] także to wskazują (np. [[Tetanurae#Holtz_i_in..2C_2004|Holtz i in., 2004]]).
Jednak według wielu innych badań [[tetanur]]y ostatnio zaliczane do Megalosauridae nie tworzą [[klad]]u, lecz [[parafiletyzm|parafiletyczną grupę]] u podstawy Tetanurae (np. [[Tetanurae#Holtz.2C_2000|Holtz, 2000]]) albo [[grad]] teropodów bliżej lub dalej spokrewnionych ze [[Spinosauridae]] (np. [[Tetanurae#Smith_i_in..2C_2007|Smith i in., 2007]]). Ta druga możliwość ujawnia się w razie użycia metody bayesowskiej do analizy macierzy wywodzącej się z badania [[Tetanurae#Carrano_i_in..2C_2012|Carrano i in. (2012)]] przez [[Bell_i_in..2C_2016_.28Ib.29|Bella i in. (2016)]]. Kolejno coraz bliższe spinozaurydom klady to: [[#Afrovenatorinae|Afrovenatorinae]], [[#Megalosaurinae|Megalosaurinae]], [[#Eustreptospondylinae|Eustreptospondylinae]] i ''[[Streptospondylus]]'' (dwa ostatnie należą już do Spinosauridae). Skład tych grup jest w większości taki sam jak w badaniu Carrano i in. (różnice to bardziej zaawansowana pozycja Eustreptospondylinae, które zawiera także ''[[Piveteausaurus]]'', który oryginalnie został umieszczony w Afrovenatorinae). Podobny wynika ma analiza bayesowska macierzy Novasa i in. (2013), opartej w dużej mierze macierzy Bensona i in. (2010) ([[Bell_i_in..2C_2016_.28IIb.29|Bell i in. (2016)]]). W badaniu znalazły się tylko trzy megalozaurydy, w oryginalnej analizie tworzące klad: ''[[Megalosaurus]]'', ''[[Torvosaurus]]'' i ''[[Afrovenator]]'' – ten ostatni okazał się bazalnym spinozaurydem.

[[Takson]]y zaliczone do Megalosauridae w [[analiza filogenetyczna|analizie filogenetycznej]] [[Tetanurae#Carrano_i_in..2C_2012|Carrano i in. (2012)]] charakteryzują się przednią (przednosową) częścią kości przedszczękowej dłuższą niż część wentralna do otworów nosowych, kątem jej przedniej krawędzi do dolnej poniżej 70° i nachodzeniem nozdrza zewnętrznego na jej główną część (obecne też u ''[[Neovenator]]''), obecnością przyśrodkowych otworów stycznych z kłykciami na kości kwadratowej, dołami pneumatycznymi w kręgach krzyżowych (obecne też u wielu przedstawicieli [[Allosauroidea]] i [[Piatnitzkysauridae]]) oraz płaskim skośnym rowkiem wiązadłowym na tylnej powierzchni głowy kości udowej. 

Najbardziej [[bazalny]]mi i najbardziej kompletnie znanymi megalozaurydami mogą być późnojurajskie pierzaste teropody ''[[Sciurumimus]]'' i ''[[Juravenator]]'', znane z praktycznie kompletnych szkieletów młodych osobników (por. [[Tetanurae#Rauhut_i_in..2C_2012_.28I.29|kladogramy z Rauhut i in., 2012]]). Wykazują one jednak podobieństwo do [[celurozaur]]ów i mogą do nich należeć (Godefroit i in., 2013) (zob. [[Tetanurae#Prapi.C3.B3ra_i_Avifilopluma|Prapióra i Avifilopluma w haśle o Tetanurae]]). Pozostałe(?) megalozaurydy dzielą się na:

====Eustreptospondylinae====
[[Plik:Eustreptospondylus-oxoniensis-skeleton2_Jaime_Headden.png|300px|thumb|right|Rekonstrukcja szkieletu ''[[Eustreptospondylus]]''. Autor: Jaime A. Headden [http://qilong.wordpress.com/2013/10/07/im-just-gonna-leave-these-here/#more-3279].]]

Eustreptospondyliny przeważnie są zaliczane do megalozaurydów (np. [[Tetanurae#Benson_i_in..2C_2010|Benson i in., 2010]]; [[Tetanurae#Carrano_i_in..2C_2012|Carrano i in., 2012]]), jednak mogą być bazalnymi [[Spinosauridae|spinozaurydami]] (np. [[Tetanurae#Smith_i_in..2C_2007|Smith i in., 2007]]) albo leżeć na zewnątrz [[klad]]u tworzonego przez [[Avetheropoda|aweteropody]] i [[Spinosauroidea|spinozauroidy]] ([[Tetanurae#Yates.2C_2006|Yates, 2006]]). W tym ostatnim przypadku do Spinosauroidea należy ''[[Torvosaurus]]'' a pozostałe z omówionych tu [[Theropoda|teropodów]] włączonych do [[Analiza filogenetyczna|analizy]] (''[[Afrovenator]]'', ''[[Duriavenator]]'' i ''[[Magnosaurus]]'') to eustreptospondyliny. Do tej grupy często zalicza się wiele [[rodzaj]]ów (np. [[Tetanurae#Holtz_i_in..2C_2004|Holtz i in., 2004]]; [[Tetanurae#Rauhut_i_in..2C_2016|Rauhut i in., 2016]]), lecz jedynym pewnym przedstawicielem jest sam [[Eustreptospondylus|eustreptospondyl]] ([[Tetanurae#Benson.2C_2010_A|Benson, 2010A]]; [[Tetanurae#Carrano_i_in..2C_2012|Carrano i in., 2012]]).

====Megalosaurinae====
[[Plik:Megalosaurus_Scott_Hartman.jpg|300px|thumb|right|Szkielet ''[[Megalosaurus]]''. Autor: Scott Hartman [http://www.skeletaldrawing.com/theropods].]]

Należy tu większość megalozaurydów (albo sam ''[[Megalosaurus]]'' - Mortimer (online [http://theropoddatabase.com/Phylogeny%20of%20Taxa.html])). Cechowały się m. in. główną częścią kości przedszczękowej przed nozdrzami zewnętrznymi dłuższą niż część poniżej nozdrza i kątem między przednią a uzębioną krawędzią mniejszym niż 70 stopni z nozdrzami zewnętrznymi zachodzącymi na rząd zębów kości przedszczękowej, brakiem wgłębienia i otworu na przyśrodkowej powierzchni w pobliżu kłykcia żuchwowego, brakiem lub bardzo płytkim skośnym rowkiem więzadłowym na tylnej powierzchni głowy kości udowej. 

Wśród megalozaurynów wyróżnia się jeszcze kolejne [[klad]]y:

=====Afrovenatorinae=====
Według [[Tetanurae#Carrano_i_in..2C_2012|analizy Carrano i in. (2012)]] to liczna grupa megalozaurydów; podobnie [[Tetanurae#Benson.2C_2010_A|analiza Bensona (2010A)]], gdzie to grupa nieliczna. Oparta na tej pierwszej [[Tetanurae#Hendrickx_i_Mateus.2C_2014|analiza Hendrickxa i Mateusa (2014)]] nie wykazuje istnienia takiego [[klad]]u ([[politomia]] u podstawy Megalosauridae). Natomiast według analizy  [[Tetanurae#Holtz_i_in..2C_2004|Holtza i in., 2004]] jest to młodszy synonim Eustreptospondylinae. Natomiast według [[Tetanurae#Holtz.2C_2000|Holtza (2000)]] należą tu niemal wszystkie [[tetanur]]y.

[[Synapomorfia]]mi Afrovenatorinae wg Carrano i in. (2012) są dwie cechy obecne też u wielu innych teropodów: bardziej kwadratowy przedni brzeg dołu przedoczodołowego (także  u [[Coelophysoidea]], ''[[Irritator]]'', ''[[Concavenator]]'' i ''[[Eocarcharia]]'') oraz płyta łonowo-kulszowa (''puboischiadic plate'') szeroko otwarta wzdłuż linii pośrodkowej (także  u [[Avetheropoda]]).

=====Torvosaurinae=====
[[Plik:Torvosaurus_Scott_Hartman.jpg|300px|thumb|right|Szkielet ''[[Torvosaurus]]''. Autor: Scott Hartman [http://www.skeletaldrawing.com/theropods].]]

[[Plik:Dubreuillosaurus_Nobu_Tamura.jpg|300px|thumb|right|Rekonstrukcja ''[[Dubreuillosaurus]]''. Autor: Nobu Tamura [http://spinops.blogspot.com/2012/06/dubreuillosaurus-valesdunensis.html].]]

To klad o bardzo zmiennym zasięgu - może do niego należeć jedynie ''[[Torvosaurus]]'' (np. [[Tetanurae#Sadleir_i_in..2C_2008|Sadleir i in., 2008]], staje się wtedy [[synonim]]em Torvosauridae), wszystkie [[Spinosauroidea|spinozauroidy]] (np. [[Tetanurae#Smith_i_in..2C_2007|Smith i in., 2007]]) - nawet większość [[Tetanurae|tetanurów]] ([[Tetanurae#Yates.2C_2006|Yates, 2006]], co kłóci się z zamierzonym przez twórców nazwy zasięgiem), albo - na co wskazują najobszerniejsze opublikowane analizy - ''Torvosaurus'', ''[[Megalosaurus]]'' i ''[[Wiehenvenator]]'' ([[Tetanurae#Benson_i_in..2C_2010|Benson i in., 2010]]; [[Tetanurae#Rauhut_i_in..2C_2016|Rauhut i in., 2016]]) i prawdopodobnie także ''[[Duriavenator]]'' ([[Tetanurae#Carrano_i_in..2C_2012|Carrano i in., 2012]]).

''Megalosaurus'' i ''Torvosaurus'' [[Synapomorfia|łączą]] słabo wykształcony wzdłużny rowek na bocznej powierzchni kości zębowej (rewersja; obecne też u wielu innych [[theropoda|teropodów]]) oraz taśmowate zmarszczki na szkliwie na wargowej i językowej stronie zębów (rewersja; obecne też u wielu innych teropodów) (Benson, 2010A; Carrano i in., 2012; kolejna synapomorfia tego kladu - budowa płyt międzyzębowych - jest niepewna ze względu na odmienny stan u ''[[Torvosaurus#T._gurneyi| Torvosaurus gurneyi]]'' [Hendrickx i Mateus, 2014]). ''Megalosaurus'', ''Torvosaurus'' i ''[[Wiehenvenator]]'' były duże i masywne. Z ''[[Duriavenator]]'' łączy je skrócona w porównaniu do innych [[megalozauroid]]ów kość przedszczękowa.

===Megalosauridae a Torvosauridae===
Ważność i [[taksonomia]] ''[[Megalosaurus]]'' długo była niepewna i rzadko które analizy filogenetyczne go uwzględniały, dlatego [[takson]] będący odpowiednikiem Megalosauridae był często nazywany Torvosauridae. Dokładna rewizja szczątków ''Megalosaurus'' pozwoliła w końcu na wyklarowanie jego budowy (Benson, 2010A). Najobszerniejsze badania [[filogeneza|filogenezy]] [[bazalny]]ch [[Tetanurae|tetanurów]] wskazują, że do Megalosauridae należy ''[[Torvosaurus]]'', przez co często używana nazwa Torvosauridae jest [[synonim]]em Megalosauridae ([[Tetanurae#Benson.2C_2010_A|Benson, 2010A]]; [[Tetanurae#Carrano_i_in..2C_2012|Carrano i in., 2012]]). Niektóre badania wskazały jednak, że Torvosauridae i Megalosauridae nie są synonimami a obie grupy są monotypowe ([[Tetanurae#Holtz.2C_2000|Holtz, 2000]]). Wg analizy Mortimera (online [http://theropoddatabase.com/Phylogeny%20of%20Taxa.html]) ''Torvosaurus'' jest poza Megalosauridae, do którego należy większość omówionych tu teropodów. 

===Rozmnażanie i rozwój===
[[Ontogeneza]] megalozaurydów jest słabo poznana. Znane są jaja i szczątki embrionów ''[[Torvosaurus]]''. Różnią się od dorosłych m.in. brakiem ząbkowania i mniejszą ilością zębów. Wysoka porowatość skorupy jaja wskazuje, że było one zagrzebane. Skorupa ma jedną warstwę, co jest cechą bazalną; u ''[[Lourinhanosaurus]]'' występują dwie warstwy (Araújo i in., 2013).

==Wymiary==

4-5 m (''[[Magnosaurus]]'') <<< 9-10 m (''[[Torvosaurus]]'')

Megalozaurydy były średniej wielkości i dużymi [[theropoda|teropodami]]. [[Eustreptospondylinae|Eustreptospondyliny]] prawdopodobnie były mniejsze niż [[Megalosaurinae|megalozauryny]], z których to największe były [[Torvosaurinae|torwozauryny]]. Największy był ostatni z nich – ''[[Torvosaurus]]'' (''[[Torvosaurus#T._gurneyi|T. gurneyi]]'' ok. 10 m, 4-5 t [Hendrickx i Mateus, 2014]; ''[[Torvosaurus#T._tanneri|T. tanneri]]''został oceniony na ok. 9 m [Britt, 1991], lecz kość szczękowa BYUVP 9122 ma praktycznie takie same rozmiary, co u ''T. gurneyi'' [Britt, 1991, ryc. 4]). Jego prawdopodobny przodek - ''[[Wiehenvenator]]'' ze środkowego [[kelowej]]u - był prawdopodobnie mniejszy niż ''[[Torvosaurus#T._gurneyi|T. gurneyi]]'' (Rauhut i in. 2016).

Duży był też ''[[Piveteausaurus]]'', którego puszka mózgowa jest porównywalna rozmiarami z dużymi osobnikami ''[[Allosaurus]] fragilis'' (Holtz i in., 2004). ''[[Dubreuillosaurus]]'' i ''[[Eustreptospondylus]]'', osiągające podobne rozmiary co ''[[Magnosaurus]]'', znane są z młodych osobników; podobne rozmiary osiągał też ''[[Poekilopleuron]]'' (Benson, 2010B).



==Kiedy==

~170 Ma -> 150-146 Ma

najstarsze: 
: ''[[Magnosaurus]]'' 172-168 Ma

najmłodsze: 
: ''[[Torvosaurus]]'' 149-148 Ma


Najwcześniejsze megalozaurydy znane są z pierwszej połowy środkowej jury. Prawdopodobnie ostatni z nich - ''[[Torvosaurus]]'' - żył na końcu jury, najwyższe osady, z których jest znany pochodzą sprzed ok.149-148 Ma (Turner i Peterson, 1999; Hanson i Makovicky, 2014). Znane są zęby z późnej kredy ([[santon]] i wczesny [[kampan]], 86-76 Ma) Austrii i Węgier, które wykazują wielkie podobieństwo do megalozaurydów - ''[[Dubreuillosaurus]] valesdunesnsis'' i szczególnie ''[[Megalosaurus]]'' (Ősi i in., 2010); w środkowej Europie w późnej kredzie żyły też inne relikty z czasów jurajskich - z dinozaurów można wymienić [[Rhabdodontidae|rabdodontydy]], np. ''[[Rhabdodon]]'' a z krokodylomorfów atopozauryda ''Theriosuchus sympiestodon'' i hileochampsyda ''Iharkutosuchus''). Ősi i in. (2010) zauważają duże podobieństwo tych zębów do ''[[Megalosaurus#M. pannoniensis| "Megalosaurus" pannoniensis]]'' i ''[[Altispinax]]'', które zostały uznane przez Carrano i in. (2012) za bliżej nieokreślone [[teropod]]y, co stawia identyfikację poprzednio wymienionych zębów pod znakiem zapytania. W Europie odnaleziono też inne późnokredowe szczątki przypisane do tej grupy a w osadach dolnokredowych z Azji - zęby (''[[Prodeinodon]]'', ?''Prodeinodon kwangshiensis''; Lim i in., 2002), lecz obecnie należałoby stwierdzić, że chodzi o bliżej nieokreślone teropody (Carrano i in., 2012).

==Gdzie==
[[Laurazja]] (Ameryka Płn., Azja, Europa) i [[Gondwana]] (Afryka) 


Większość megalozaurydów znana jest z Europy Zachodniej, która w środkowej jurze była archipelagiem większych i mniejszych wysp. Ich szczątki odnajduje się często w osadach morskich, lecz nie znaczy to oczywiście, że były to wodne teropody, choć możemy przypuszczać, że spędzały w toni wodnej więcej czasu niż inne mięsożerne dinozaury. Najbliżsi krewni megalozaurydów - [[spinosauridae|spinozaurydy]] - były półwodne. Być może żyjąc na tak specyficznym terenie, jak wtedy Europa, ich przodkowie mieli częstszy kontakt z wodą niż teropody w innych częściach świata - może przepływały czasem z wyspy do wyspy i żerowały na wyrzuconej przez morze padlinie. Z drugiej strony, niektóre masy lądowe musiały być jednak na tyle duże, żeby wyżywić zamieszkujące je wielkie zauropody, co dowodzi tego, że także omawiane teropody mogły prowadzić życie typowo lądowych drapieżników. Nieliczne megalozaurydy znane są z innych kontynentów.

Z Europy pochodzi większość środkowojurajskich megalozaurydów. Późnojurajski ''[[Torvosaurus]]'' występował także w Ameryce Północnej; północnoafrykański ''[[Afrovenator]]'' pochodzi z osadów o niepewnym datowaniu, podobnie jak ''[[Leshansaurus]]'' z Azji. Kręgi z późnej jury Chin wykazują pewne podobieństwo do ''Torvosaurus'', ale zostały ostrożnie zaliczone tylko do [[Tetanurae]] (Carrano i in., 2012). Można więc przypuszczać - choć może być to złudzenie wywołane niepewnym datowaniem i brakiem środkowojurajskich osadów w Ameryce - że megalozaurydy, początkowo ograniczone do Europy, w późnej jurze poszerzyły swój zasięg geograficzny, choć liczebnością znacznie ustępowały [[Carnosauria|karnozaurom]]. Wg niektórych analiz ''[[Piatnitzkysaurus]]'' ze środkowej jury Ameryki Południowej jest megalozaurydem ([[Tetanurae#Holtz_i_in..2C_2004|Holtz i in., 2004]]), lecz wg obszerniejszych badań należy on do bardziej [[Takson bazalny|bazalnej]] grupy [[megalozauroid]]ów (zob. [[Piatnitzkysauridae]]).

==[[Kladogram]]y==

===Zob. [[Tetanurae#Kladogramy]]===

==Bibliografia==
<small> Allain, R. (2002) "Discovery of megalosaur (Dinosauria, Theropoda) in the middle Bathonian of Normandy (France) and its implications for the phylogeny of basal Tetanurae" Journal of Vertebrate Paleontology 22, 548-563.

Araújo, R., Castanhinha, R., Martins, R.M.S., Mateus, O., Hendrickx, C., Beckmann, F., Schell, N. & Alves, L.C. (2013) "Filling the gaps of dinosaur eggshell phylogeny: Late Jurassic Theropod clutch with embryos from Portugal" Scientific Reports, 3, 1924 [[doi:10.1038/srep01924]]

Bell, P.R., Cau, A., Fanti, F., & Smith, E.T. (2016) "A large-clawed theropod (Dinosauria: Tetanurae) from the Lower Cretaceous of Australia and the Gondwanan origin of megaraptorid theropods" Gondwana Research, 36, 473-487. [[doi:10.1016/j.gr.2015.08.004]]

Benson, R.B.J. (2010A) "A description of Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) from the Bathonian of the UK and the relationships of Middle Jurassic theropods" Zoological Journal of the Linnean Society, 158, 882-935.

Benson, R.B.J. (2010B) "The osteology of Magnosaurus nethercombensis (Dinosauria, Theropoda) from the Bajocian (Middle Jurassic) of the United Kingdom and a re-examination of the oldest records of tetanurans" Journal of Systematic Palaeontology, 8, 131-146.

Benson, R.B.J. & Radley, J.D. (2010) "A new large-bodied theropod dinosaur from the Middle Jurassic of Warwickshire, United Kingdom" Acta Palaeontologica Polonica, 55, 35-42

Britt, B,B. (1991) "Theropods of Dry Mesa Quarry (Morrison Formation, Late Jurassic), Colorado, with emphasis on the osteology of Torvosaurus tanneri" Brigham Young University Geology Studies, 37, 1-72.

Carrano, M.T., Benson, R.B.J. & Sampson, S.D. (2012) "The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)" Journal of Systematic Palaeontology, 10(2), 211-300. doi: 10.1080/14772019.2011.630927

Godefroit, P., Cau, A., Hu, D.-Y., Escuillié, F., Wu, W., & Dyke, G. (2013) "A Jurassic avialan dinosaur from China resolves the early phylogenetic history of birds" Nature, 498(7454), 359-362. [[doi:10.1038/nature12168]]

Hanson, M. & Makovicky, P.J. (2014) "A new specimen of Torvosaurus tanneri originally collected by Elmer Riggs" Historical Biology. [[doi:10.1080/08912963.2013.853056]]

Hendrickx, C.  & Mateus, O. (2014) "Torvosaurus gurneyi n. sp., the Largest Terrestrial Predator from Europe, and a Proposed Terminology of the Maxilla Anatomy in Nonavian Theropods" PLoS ONE 9(3), e88905. [[doi:10.1371/journal.pone.0088905]]

Holtz, T.R. (2000) "A new phylogeny of the carnivorous dinosaurs" Gaia, 15, 5-61.

Holtz, T.R., Molnar, R.E. & Currie, P.J. (2004) "Basal Tetanurae" [w:] Weishampel, D.B., Dodson, P. & Osmólska, H. "The Dinosauria" Berkeley and Los Angeles: University of California Press, 71–110.

Lee, M.S.Y., Cau, A., Naish, D. & Dyke, G.J. (2014) "Sustained miniaturization and anatomical innovation in the dinosaurian ancestors of birds" Science, 345(6196), 562-566. [[doi:10.1126/science.1252243]]

Li, F., Peng, G., Ye, Y., Jiang, S. & Huang, D. (2009) "A new carnosaur from the Late Jurassic of Qianwei, Sichuan, China" Acta Geologica Sinica, 83(9), 1203-1213. 

Lim, J-D., Martin, L.D. & Baek, K.S. (2002) "The first megalosaurid tooth from South Korea" Current Science, 82, 326-328.

Novas, F.E., Agnolín, F.L., Ezcurra, M.D., Porfiri, J. & Canale, J.I. (2013) "Evolution of the carnivorous dinosaurs during the Cretaceous: The evidence from Patagonia" Cretaceous Research, 45, 174-215. [[doi:10.1016/j.cretres.2013.04.001]]

Ősi, A., Apesteguía, S. & Kowalewski, M. (2010) "Non-avian theropod dinosaurs from the early Late Cretaceous of Central Europe" Cretaceous Research, 31, 304-320.

Rauhut, O.W.M. (2003) "The interrelationships and evolution of basal theropod dinosaurs" Special Papers in Palaeontology, 69, 1-213.

Rauhut, O.W.M., Foth, C., Tischlinger, H. & Norell, M.A. (2012) "Exceptionally preserved juvenile megalosauroid theropod dinosaur with filamentous integument from the Late Jurassic of Germany" Proceedings of the National Academy of Sciences. [[doi:10.1073/pnas.1203238109]]

Rauhut, O.W.M., Hübner, T.R., & Lanser, K.-P. (2016) "A new megalosaurid theropod dinosaur from the late Middle Jurassic (Callovian) of north-western Germany: Implications for theropod evolution and faunal turnover in the Jurassic" Palaeontologia Electronica, 19.2.26A, 1-65.

Sadleir, R., Barrett, P.M. & Powell, H.P. (2008) "The anatomy and systematics of Eustreptospondylus oxoniensis, a theropod dinosaur from the Middle Jurassic of Oxfordshire, England" Monograph of the Palaeontographical Society, 627, 160, 1-82.

Smith, N.D., Makovicky, P.J., Pol, D., Hammer, W.R. & Currie, P.J. (2007) "Osteology of Cryolophosaurus ellioti (Dinosauria: Theropoda) from the Early Jurassic of Antarctica and implications for early theropod evolution" Zoological Journal of the Linnean Society, 151, 377-421.

Turner, C.E. & Peterson, F. (1999) "Biostratigraphy of dinosaurs in the Upper Jurassic Morrison Formation of the western interior, U.S.A" [w:] Gillette, D.D. (red.) "Vertebrate paleontology in Utah" Utah Geological Survey Miscellaneous Publication, 99-1, 77-114.

Xu, X., Clark, J.M., Mo J., Choiniere, J., Forster, C.A., Erickson, G.M., Hone, D.W.E., Sullivan, C., Eberth, D.A., Nesbitt, S., Zhao, Q., Hernandez, R., Jia, C., Han, F. & Guo, Y. (2009) "A Jurassic ceratosaur from China helps clarify avian digital homologies" Nature, 459, 940-944.

Yates, A.M. (2006) "A new theropod dinosaur from the Early Jurassic of South Africa and its implications for the early evolution of theropods" Palaeontologia Africana, 41, 105-122.</small>

==Dowiedz się więcej==
* o ? [[eustreptospondylin]]ach<ref name="Benson">Podwójną gwiazdką oznaczono rodzaje, które mogą nie należeć do Megalosauridae wg badań opublikowanych po rewizji ''Megalosaurus'' i obszernej analizie filogenetycznej bazalnych tetanurów Bensona (2010A), pojedynczą gwiazdką - wg badań opublikowanych wcześniej. Karetą/daszkiem (^) oznaczono rodzaje, które nie należą do Torvosauridae wg badań nie uwzględniających ''Megalosaurus'' (Rauhut, 2003; Yates, 2006; Smith i in., 2007; Xu i in., 2009; [[Theropoda#Lee_i_in..2C_2014A.28II.29|Lee i in., 2014]]) lub uwzględniających go (Holtz, 2000), lecz opublikowanych przed rewizją Bensona (2010A).</ref>:
: *^'''''[[Eustreptospondylus]]''''',**<ref>Rodzaj znajdował się w politomiach u podstawy: Tetanurae u analizie Bensona (2010A) oraz Megalosauridae+Spinosauridae w Carrano i in. (2012).</ref>^??'''''[[Streptospondylus]]'''''

* ? [[torwozauryn]]ach<ref name="Benson"></ref>: 
: *<ref>Tetanurae ''incertae sedis'' w analizie Holtza (2000).</ref>?'''''[[Duriavenator]]''''', ^{{U|'''''[[Megalosaurus]]'''''}}, *?'''''[[Torvosaurus]]'''''/?"[[Brontoraptor]]"/?''[[Edmarka]]'', '''''[[Wiehenvenator]]'''''

* i ? [[afrowenatoryn]]ach<ref name="Benson"></ref>:

: *<ref>Należy do Allosauroidea wg Rauhuta (2003).</ref>^'''''[[Afrovenator]]''''', ^?'''''[[Dubreuillosaurus]]''''', *<ref>Należy do Allosauroidea wg Li i in. (2009).</ref>?'''''[[Leshansaurus]]''''', ^??'''''[[Magnosaurus]]''''', ??'''''[[Piveteausaurus]]''''', **<ref>Należy do Allosauroidea wg Bensona (2010A) i Bensona i in. (2010).</ref>??'''''[[Poekilopleuron]]'''''

Zob. też artykuł o '''[[Tetanurae]]''' i '''[[Spinosauridae]]'''

<small><References/></small>

[[Kategoria:Tetanurae]]
[[Kategoria:Grupy teropodów]]