Eoabelisaurus: Różnice pomiędzy wersjami
Dawid Mika (dyskusja | edycje) (napisanie od nowa) |
m |
||
(Nie pokazano 14 wersji utworzonych przez 6 użytkowników) | |||
Linia 1: | Linia 1: | ||
+ | Do sprawdzenia. | ||
+ | |||
{{DISPLAYTITLE:''Eoabelisaurus''}} | {{DISPLAYTITLE:''Eoabelisaurus''}} | ||
+ | <small> | ||
+ | {| class="wikitable" style="background-color:CornSilk" | ||
+ | | Autor: | ||
+ | | Korekta: | ||
+ | |- | ||
+ | | [[Dawid Mika]] | ||
+ | | [[Łukasz Czepiński]], [[Maciej Ziegler]], [[Mateusz Tałanda]] | ||
+ | |- | ||
+ | |||
+ | |} | ||
+ | </small> | ||
{| class="wikitable" style="text-align:left" align="left" | {| class="wikitable" style="text-align:left" align="left" | ||
! colspan=2 | ''Eoabelisaurus'' (eoabelizaur) | ! colspan=2 | ''Eoabelisaurus'' (eoabelizaur) | ||
Linia 27: | Linia 40: | ||
[[Ceratosauria]] | [[Ceratosauria]] | ||
− | [[Abelisauridae]] | + | [[Neoceratosauria]] |
+ | |||
+ | ? [[Abelisauroidea]] | ||
+ | |||
+ | ?? [[Abelisauridae]] | ||
+ | |||
+ | ???? [[Ceratosauridae]] | ||
|- | |- | ||
− | | colspan=2 |[[Plik: | + | | colspan=2 |[[Plik:Eoabelisaurus_by_pilsator.jpg|400px]] |
− | <small> | + | <small>Autor: pilsator [http://pilsator.deviantart.com/art/Lazy-Eoabelisaurus-341131270]</small> |
|- | |- | ||
! colspan=2 | Mapa znalezisk: | ! colspan=2 | Mapa znalezisk: | ||
Linia 36: | Linia 55: | ||
| colspan=2 | | | colspan=2 | | ||
<display_points type="terrain" zoom=4> | <display_points type="terrain" zoom=4> | ||
− | + | 43°25'16'' S, 69°09'47'' W~[[formacja Cañadón Asfalto]], Chubut, [[Argentyna]]|<small>''[[Eoabelisaurus]] mefi'' - '''MPEF PV 3990''' ([[holotyp]]). | |
</display_points> | </display_points> | ||
|} | |} | ||
− | + | ||
− | '''Eoabelizaur''' (''Eoabelisaurus'') to | + | ==Wstęp== |
+ | '''Eoabelizaur''' (''Eoabelisaurus'') to [[jura]]jski średniej wielkości (6-6,5 m długości) [[Theropoda|teropod]], którego odkrycie rzuciło nowe światło na filogenezę abelizauroidów. Został on opisany przez [[Diego Pol]]a oraz Olivera M. W. [[Oliver Rauhut|Rauhut]]a w [[2012]]. | ||
==Etymologia== | ==Etymologia== | ||
− | Nazwa | + | Nazwa [[rodzaj]]owa eoabelizaura pochodzi od greckiego słowa ''eos'' - świt i rodzaju ''[[Abelisaurus]]'', typowego przedstawiciela [[Abelisauridae]]. Epitet gatunkowy (''mefi'') odnosi się zaś do Muzeum Paleontologii im. Egidia Feruglio, określanego skrótowo jako MEF. |
− | + | ==Cechy diagnostyczne za Pol i Rauhut, 2012== | |
− | ==Cechy diagnostyczne== | ||
{{Szablon: diagnoza}} | {{Szablon: diagnoza}} | ||
− | + | Autapomorfie: kość kwadratowa z zgrubiałą środkową tylną końcówką stawową i prawie równoległymi kłykciami stawowymi, środkowe [[kręg]]i grzbietowe z podwójną, V-kształtną blaszką rozszerzającą się od parapofyzy do blaszki prezydiapofyzalnej, kość łokciowa z hipertroficznym (nadmiernie rozwiniętym) wyrostkiem łokciowym, zajmującym ok. 30% jej długości, kość łonowa z wydłużonym otworem (dwa razy dłuższym niż wyższym) oraz dużym, skierowanym boczno-przednio, wypukłym wyrostkiem ''ambiens''. | |
==Materiał kopalny== | ==Materiał kopalny== | ||
− | [[Holotyp]] (MPEF PV 3990) zawiera prawie kompletny szkielet, w tym: tylną cześć czaszki, pięć kręgów szyjnych, dziewięć kręgów grzbietowych, kompletną kość krzyżową, dwadzieścia siedem kręgów ogonowych, | + | [[Holotyp]] (MPEF PV 3990) zawiera prawie kompletny szkielet, w tym: tylną cześć czaszki, pięć kręgów szyjnych, dziewięć kręgów grzbietowych, kompletną kość krzyżową, dwadzieścia siedem kręgów ogonowych, obie kości łopatkowo-krucze, obie kości ramienne, prawą kość promieniową i łokciową, lewe i prawe tylne kości nadgarstka, lewe i prawe kości śródręcza (I-IV), pięć lewych paliczków kończyn przednich (w tym jeden pazur), sześć prawych paliczków kończyn przednich (w tym jeden pazur), kompletną obręcz miedniczną, obie kości udowe, piszczelowe, kość strzałkową, kości stępu, kości śródstopia, dwanaście paliczków (w tym dwa pazury) lewej stopy oraz osiem paliczków (w tym jeden pazur) prawej stopy. |
− | Tylna część odnalezionego szkieletu jest | + | |
+ | Tylna część odnalezionego szkieletu jest artykułowana, zaś kończyny przednie, czaszka, pierwsze kręgi grzbietowe oraz wszystkie szyjne uległy częściowemu przemieszczeniu. Czaszka oraz przednie kręgi przedkrzyżowe już w chwili odkrycia wystawały ze skały, uległy więc erozji. Znalezione szczątki należą do osobnika dorosłego lub starszego młodocianego. | ||
==Budowa== | ==Budowa== | ||
− | Dach czaszki eoabelizaura nie jest wyraźnie zgrubiały, brakuje też dowodów na obecność ornamentacji, charakterystycznej dla | + | Dach czaszki eoabelizaura nie jest wyraźnie zgrubiały, brakuje też dowodów na obecność ornamentacji, charakterystycznej dla przedstawicieli [[Abelisauridae]]. Nie występuje otwór kości kwadratowej. Podobnie jak u innych ceratozaurów, przegroda między oczodołami jest skostniała. Kręgi szyjne "wczesnego abelizaura" są krótkie i posiadają dwa otwory pneumatyczne z każdej strony [[trzon]]u. Ich wyrostki kolczyste są niskie. Kość krzyżowa składa się z sześciu kręgów. Kość łopatkowo-krucza jest duża i półowalna. Kości ramienne nie są dobrze zachowane, jednakże zdradzają prymitywne cechy (np. brak redukcji). Kość łokciowa i promieniowa eoabelizaura uległy wprawdzie skróceniu, lecz morfologicznie dalej przypominają te występujące u [[bazalny]]ch [[Ceratosauria|ceratozaurów]]. Dłonie posiadają dość zaawansowaną budowę (np. krótkie i masywne kości śródręcza, krótkie palce, brak tylnej ''gynglimoidal'' powierzchni stawowej). Pierwsza kość śródręcza jest ok. dwa razy krótsza od drugiej i najsmuklejsza ze wszystkich. |
− | + | ==Pozycja filogenetyczna== | |
− | ==Pozycja | + | ''Eoabelisaurus'' wg analizy filogenetycznej, której wyniki umieszczano w pracy go opisującej, jest najbardziej bazalnym przedstawicielem [[Abelisauridae]]. Jednak wg analizy Farke i Serticha (2013) to bazalny [[abelizauroid]]. Novas i in. (2013) wskazali, że 4 z 7 cech, na podstawie których zaliczono go do Abelisauridae jest problematycznych. |
− | Eoabelisaurus wg analizy filogenetycznej | + | Również analiza Tortosy i in.(2014) wykluczyła ''Eoabelisaurus'' z Abelisauridae. |
+ | Analiza Rauhuta i Carrano (2016) na podstawie macierzy Pola i Rauhuta (2012), z dodanymi cechami m.in. z badania Farke i Sertich (2013) potwierdziła jednak pierwotną hipotezę. | ||
+ | Znacząco odmienną hipotezę filogenezy ceratozaurów ujawiła analiza Wanga i in. (2017). Wg niej systematyka ''Eoabelisaurus'' jest następująca: [[Ceratosauria]]: [[Neoceratosauria]]: [[Abelisauria]]: [[Abelisauridae]]: ?[[Ceratosauridae]] | ||
==Znaczenie odkrycia== | ==Znaczenie odkrycia== | ||
− | + | Jego odkrycie świadczy o sporym zróżnicowaniu ceratozaurów już w środku jury i jest kolejną przesłanką za ówczesną radiacją adaptacyjną teropodów (zamaskowaną jednakże przez fragmentaryczny zapis kopalny). | |
==Spis gatunków== | ==Spis gatunków== | ||
Linia 74: | Linia 96: | ||
==Bibliografia== | ==Bibliografia== | ||
− | <small> | + | <small>Farke, A.A. & Sertich, J.J.W. (2013) "An Abelisauroid Theropod Dinosaur from the Turonian of Madagascar" PLoS ONE, 8(4), e62047. [[doi:10.1371/journal.pone.0062047]] |
− | + | ||
+ | Novas, F.E., Agnolín, F.L., Ezcurra, M.D., Porfiri, J. & Canale, J.I. (2013) "Evolution of the carnivorous dinosaurs during the Cretaceous: The evidence from Patagonia" Cretaceous Research [[doi:10.1016/j.cretres.2013.04.001]] | ||
+ | |||
+ | Pol, D. & Rauhut, O.W.M. (2012) "A Middle Jurassic abelisaurid from Patagonia and the early diversification of theropod dinosaurs" ''Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences'' [[doi:10.1098/rspb.2012.0660]] | ||
+ | |||
+ | Rauhut, O.W.M. & Carrano, M.T. (2016) "The theropod dinosaur Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, from the Late Jurassic of Tendaguru, Tanzania" Zoological Journal of the Linnean Society, [[doi:10.1111/zoj.12425]] | ||
+ | |||
+ | Tortosa, T., Buffetaut, E., Vialle, N., Dutour, Y., Turini, E. & Cheylan, G. (2014) "A new abelisaurid dinosaur from the Late Cretaceous of southern France: Palaeobiogeographical implications" Annales de Paléontologie, 100(1), 63-86.[[doi:10.1016/j.annpal.2013.10.003]] | ||
+ | |||
+ | Wang, S., Stiegler, J., Amiot, R., Wang, X., Du, G.-h., Clark, J.M. & Xu, X. (2017) "Extreme Ontogenetic Changes in a Ceratosaurian Theropod" Current Biology [[doi:10.1016/j.cub.2016.10.043]]</small> | ||
[[Kategoria:Dinosauria]] | [[Kategoria:Dinosauria]] | ||
Linia 87: | Linia 118: | ||
[[Kategoria:Aalen]] | [[Kategoria:Aalen]] | ||
[[Kategoria:Bajos]] | [[Kategoria:Bajos]] | ||
− | [[Kategoria:Do | + | [[Kategoria:Do sprawdzenia]] |
Aktualna wersja na dzień 22:37, 31 mar 2024
Do sprawdzenia.
Autor: | Korekta: |
Dawid Mika | Łukasz Czepiński, Maciej Ziegler, Mateusz Tałanda |
Eoabelisaurus (eoabelizaur) | |
---|---|
Długość: | 6-6,5 m |
Masa: | ? |
Miejsce występowania: | Argentyna |
Czas występowania | 175,6-167,7 Ma |
Systematyka | Dinosauria
???? Ceratosauridae |
Autor: pilsator [1] | |
Mapa znalezisk: | |
Wczytywanie mapy…
|
Wstęp
Eoabelizaur (Eoabelisaurus) to jurajski średniej wielkości (6-6,5 m długości) teropod, którego odkrycie rzuciło nowe światło na filogenezę abelizauroidów. Został on opisany przez Diego Pola oraz Olivera M. W. Rauhuta w 2012.
Etymologia
Nazwa rodzajowa eoabelizaura pochodzi od greckiego słowa eos - świt i rodzaju Abelisaurus, typowego przedstawiciela Abelisauridae. Epitet gatunkowy (mefi) odnosi się zaś do Muzeum Paleontologii im. Egidia Feruglio, określanego skrótowo jako MEF.
Cechy diagnostyczne za Pol i Rauhut, 2012
Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych. |
Autapomorfie: kość kwadratowa z zgrubiałą środkową tylną końcówką stawową i prawie równoległymi kłykciami stawowymi, środkowe kręgi grzbietowe z podwójną, V-kształtną blaszką rozszerzającą się od parapofyzy do blaszki prezydiapofyzalnej, kość łokciowa z hipertroficznym (nadmiernie rozwiniętym) wyrostkiem łokciowym, zajmującym ok. 30% jej długości, kość łonowa z wydłużonym otworem (dwa razy dłuższym niż wyższym) oraz dużym, skierowanym boczno-przednio, wypukłym wyrostkiem ambiens.
Materiał kopalny
Holotyp (MPEF PV 3990) zawiera prawie kompletny szkielet, w tym: tylną cześć czaszki, pięć kręgów szyjnych, dziewięć kręgów grzbietowych, kompletną kość krzyżową, dwadzieścia siedem kręgów ogonowych, obie kości łopatkowo-krucze, obie kości ramienne, prawą kość promieniową i łokciową, lewe i prawe tylne kości nadgarstka, lewe i prawe kości śródręcza (I-IV), pięć lewych paliczków kończyn przednich (w tym jeden pazur), sześć prawych paliczków kończyn przednich (w tym jeden pazur), kompletną obręcz miedniczną, obie kości udowe, piszczelowe, kość strzałkową, kości stępu, kości śródstopia, dwanaście paliczków (w tym dwa pazury) lewej stopy oraz osiem paliczków (w tym jeden pazur) prawej stopy.
Tylna część odnalezionego szkieletu jest artykułowana, zaś kończyny przednie, czaszka, pierwsze kręgi grzbietowe oraz wszystkie szyjne uległy częściowemu przemieszczeniu. Czaszka oraz przednie kręgi przedkrzyżowe już w chwili odkrycia wystawały ze skały, uległy więc erozji. Znalezione szczątki należą do osobnika dorosłego lub starszego młodocianego.
Budowa
Dach czaszki eoabelizaura nie jest wyraźnie zgrubiały, brakuje też dowodów na obecność ornamentacji, charakterystycznej dla przedstawicieli Abelisauridae. Nie występuje otwór kości kwadratowej. Podobnie jak u innych ceratozaurów, przegroda między oczodołami jest skostniała. Kręgi szyjne "wczesnego abelizaura" są krótkie i posiadają dwa otwory pneumatyczne z każdej strony trzonu. Ich wyrostki kolczyste są niskie. Kość krzyżowa składa się z sześciu kręgów. Kość łopatkowo-krucza jest duża i półowalna. Kości ramienne nie są dobrze zachowane, jednakże zdradzają prymitywne cechy (np. brak redukcji). Kość łokciowa i promieniowa eoabelizaura uległy wprawdzie skróceniu, lecz morfologicznie dalej przypominają te występujące u bazalnych ceratozaurów. Dłonie posiadają dość zaawansowaną budowę (np. krótkie i masywne kości śródręcza, krótkie palce, brak tylnej gynglimoidal powierzchni stawowej). Pierwsza kość śródręcza jest ok. dwa razy krótsza od drugiej i najsmuklejsza ze wszystkich.
Pozycja filogenetyczna
Eoabelisaurus wg analizy filogenetycznej, której wyniki umieszczano w pracy go opisującej, jest najbardziej bazalnym przedstawicielem Abelisauridae. Jednak wg analizy Farke i Serticha (2013) to bazalny abelizauroid. Novas i in. (2013) wskazali, że 4 z 7 cech, na podstawie których zaliczono go do Abelisauridae jest problematycznych. Również analiza Tortosy i in.(2014) wykluczyła Eoabelisaurus z Abelisauridae. Analiza Rauhuta i Carrano (2016) na podstawie macierzy Pola i Rauhuta (2012), z dodanymi cechami m.in. z badania Farke i Sertich (2013) potwierdziła jednak pierwotną hipotezę. Znacząco odmienną hipotezę filogenezy ceratozaurów ujawiła analiza Wanga i in. (2017). Wg niej systematyka Eoabelisaurus jest następująca: Ceratosauria: Neoceratosauria: Abelisauria: Abelisauridae: ?Ceratosauridae
Znaczenie odkrycia
Jego odkrycie świadczy o sporym zróżnicowaniu ceratozaurów już w środku jury i jest kolejną przesłanką za ówczesną radiacją adaptacyjną teropodów (zamaskowaną jednakże przez fragmentaryczny zapis kopalny).
Spis gatunków
Eoabelisaurus | Pol i Rauhut, 2012 |
---|---|
E. mefi | Pol i Rauhut, 2012 |
Bibliografia
Farke, A.A. & Sertich, J.J.W. (2013) "An Abelisauroid Theropod Dinosaur from the Turonian of Madagascar" PLoS ONE, 8(4), e62047. doi:10.1371/journal.pone.0062047
Novas, F.E., Agnolín, F.L., Ezcurra, M.D., Porfiri, J. & Canale, J.I. (2013) "Evolution of the carnivorous dinosaurs during the Cretaceous: The evidence from Patagonia" Cretaceous Research doi:10.1016/j.cretres.2013.04.001
Pol, D. & Rauhut, O.W.M. (2012) "A Middle Jurassic abelisaurid from Patagonia and the early diversification of theropod dinosaurs" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences doi:10.1098/rspb.2012.0660
Rauhut, O.W.M. & Carrano, M.T. (2016) "The theropod dinosaur Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, from the Late Jurassic of Tendaguru, Tanzania" Zoological Journal of the Linnean Society, doi:10.1111/zoj.12425
Tortosa, T., Buffetaut, E., Vialle, N., Dutour, Y., Turini, E. & Cheylan, G. (2014) "A new abelisaurid dinosaur from the Late Cretaceous of southern France: Palaeobiogeographical implications" Annales de Paléontologie, 100(1), 63-86.doi:10.1016/j.annpal.2013.10.003
Wang, S., Stiegler, J., Amiot, R., Wang, X., Du, G.-h., Clark, J.M. & Xu, X. (2017) "Extreme Ontogenetic Changes in a Ceratosaurian Theropod" Current Biology doi:10.1016/j.cub.2016.10.043