|
|
| (Nie pokazano 11 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) |
| Linia 1: |
Linia 1: |
| − | ----
| |
| − |
| |
| − | {| class="wikitable" style="text-align:left" align="left"
| |
| − | ! colspan=2 | ''Compsognathus'' (kompsognat)
| |
| − | |-
| |
| − | ! '''Długość''':
| |
| − | | 75-80 cm
| |
| − |
| |
| − | |-
| |
| − | ! '''Masa''':
| |
| − | | ok. 1 kg
| |
| − |
| |
| − | |-
| |
| − | ! '''[[Lokacje|Miejsce występowania]]''':
| |
| − | | [[Niemcy]], [[Francja]], [[Portugalia]]
| |
| − | |-
| |
| − | ! '''[[Czas|Czas występowania]]'''
| |
| − | | 152-151 Ma
| |
| − |
| |
| − | <small>późna [[jura]] (późny [[kimeryd]])</small>
| |
| − | |-
| |
| − | ! '''Systematyka'''
| |
| − | | [[Dinosauria]]
| |
| − |
| |
| − | [[Saurischia]]
| |
| − |
| |
| − | [[Theropoda]]
| |
| − |
| |
| − | [[Tetanurae]]
| |
| − |
| |
| − | [[Avetheropoda]]
| |
| − |
| |
| − | [[Coelurosauria]]
| |
| − |
| |
| − | [[Compsognathidae]]
| |
| − | |-
| |
| − | | colspan=2 |[[Plik:Compsognathus BW.jpg|400px|]]
| |
| − | <small>Autor: Nobu Tamura [http://spinops.blogspot.com/%7C]</small>
| |
| − | |}
| |
| − |
| |
| − |
| |
| | ==Wstęp== | | ==Wstęp== |
| − | '''Kompsognat''' (''Compognathus'') to niewielki późnojurajski teropod i zarazem jedynym z najbardziej znanych dinozaurów. | + | '''Julong''' (''Yulong'') to [[Oviraptorosauria|owiraptorozaur]], znany z [[Kreda późna|późnokredowych]] osadów Chin. |
| | | | |
| | ==Etymologia== | | ==Etymologia== |
| − | Nazwa rodzajowa ''Compsognathus'' pochodzi od greckich słów ''kompsos'' ("ładny", "subtelny", "delikatny", "gustowny) i gnathos ("szczęka"). Zaś epitet gatunkowy jedynego ważnego gatunku (''longipes'') znaczy tyle co "długostopy". | + | Nazwa rodzajowa ''Luyong'' pochodzi od Yu - skróconej nazwy prowincji Henan (gdzie odkryto szczątki tego teropoda) i chińskiego słowa ''long'' - smok. Epitet gatunkowy (''mini'') odnosi się zaś do niewielkich rozmiarów odnalezionych osobników. |
| | | | |
| | ==Materiał kopalny== | | ==Materiał kopalny== |
| − | Holotyp (BSP AS I 536) zawiera: niekompletną czaszkę (75 mm) włącznie z żuchwą i kością gnykową, dźwigacz, obrotnik (8,7 mm), trzeci krąg szyjny (9,5 mm), czwarty krąg szyjny (11 mm), piąty krąg szyjny (12,3 mm), szósty krąg szyjny (12,7 mm), siódmy krąg szyjny (12,7 mm), ósmy krąg szyjny (11,3 mm), dziewiąty krąg szyjny (10,9 mm), dziesiąty krąg szyjny (10,9 mm), czternaście żeber szyjnych, pierwszy krąg grzbietowy (9,9 mm), drugi krąg grzbietowy (9,4 mm), trzeci krąg grzbietowy (~9,8 mm), czwarty krąg grzbietowy (~9,1 mm), piąty krąg grzbietowy (~9,7 mm), szósty krąg grzbietowy (9,9 mm), siódmy krąg grzbietowy (10,5 mm), ósmy krąg grzbietowy (10,2 mm), dziewiąty krąg szyjny (12,2 mm?), dziesiąty krąg grzbietowy (10,75 mm), jednasty krąg grzbietowy (11,3 mm), dwunasty krąg grzbietowy (~11,5 mm), trzynasty krąg grzbietowy (~12 mm), dwadzieścia dwa niekompletne żebra grzbietowe, żebra brzuszne (gastralia), trzeci krąg krzyżowy, czwarty krąg krzyżowy (8,6 mm), piąty krąg krzyżowy, pierwszy krąg ogonowy
| + | [[Holotyp]] (HGM 41HIII-0107) to wyśmienicie zachowany szkielet (brakuje jedynie tylnych kręgów szyjnych, przednich grzbietowych oraz tylnych ogonowych).<br /> |
| − | (10,9 mm), drugi krąg ogonowy (11,2 mm), trzeci krąg ogonowy (11,5 mm), czwarty krąg ogonowy (11,8 mm), piąty krąg
| + | Osobniki przypisane to HGM 41HIII-0108 (prawie kompletna czaszka włącznie z żuchwą), HGM 41HIII-0109 |
| − | ogonowy (12,1 mm), szósty krąg ogonowy (12,6 mm), siódmy krąg ogonowy (12,9 mm), ósmy krąg ogonowy (13,2 mm), dziewiąty krąg ogonowy (13,3 mm), dziesiąty krąg ogonowy, jednasty krąg ognowy, dwunasty krąg ogonowy, trzynasty krąg ogonowy, czternasty krąg ogonowy, piętnasty krąg ogonowy, dziesięć szewronów, niekompletna łopatka (~38 mm), niekompletna kość krucza, kośći ramienne (~38-40 mm), kośći promienne (28,5 mm), kości łokciowe (28,5 mm), dwie kości nadgarstka, pierwsza kość śródrećza (5,85 mm), paliczek I-1 dłonii (17,6 mm), pazur pierwszego palca dłoni (10,4 mm), drugą kość śródręcza (13,95 mm), paliczek II-1 dłoni (7,7-7,8 mm), paliczek II-2 (14,45-14,5 mm), pazur drugiego palca dłoni (9,6-9,7 mm), trzecią kość śródręcza (5,85 mm), paliczek III-1 dłoni, niekompletne kości biodrowe, niekompletną kość łonową (~60 mm), kość kulszową (~40 mm), piszczel (~67 mm), kości udowe (87,7, 87,6 mm), kości strzałkowe (82,1 mm), kość skokową?, tylną kość stępu IV, pierwszą kość śródstopia (12 mm), paliczek
| + | (dobrze zachowana czaszka z żuchwą i niekompletny szkielet pozaczaszkowy), HGM 41HIII-0110 (niekompletna czaszka z żuchwą, nieliczne trzony kręgów szyjnych) i HGM 41HIII-011 (kompletna pojedyncza lewa kość biodrowa). |
| − | stopy I-1 (9 mm), pazur pierwszego palca stopy (4,5 mm), drugą kość śródstopia (50,4 mm), paliczek II-1 stopy (15
| |
| − | mm), paliczek II-2 stopy (15 mm), pazur drugiego palca stopy (13 mm), trzecią kość śródstopia (56 mm), paliczek III-1 stopy (18 mm), paliczek III-2 stopy (15 mm), paliczek III-3 (13 mm), pazur trzeciego palca stopy (13 mm), czwartą kość śródstopia (51,8 mm), paliczek IV-1 stopy (12 mm), paliczek IV-2 stopy (10 mm), paliczek IV-3 stopy (10 mm), paliczek IV-4 stopy (10 mm), pazur czwartego palca stopy (10 mm), piątą kość śródstopia (17 mm).Jego rozmiary szacowane są na ok. 86-89 cm długości oraz poniżej 1 kg masy. BSP AS I 536 został odkryty w datowanych na późny [[kimeryd]] osadach formacji Painten (Kapfelberg), alternatywne lokalizacje to [[tyton|tytońskie]] kamieniołomy w pobliżu Jachenhausen bądź Goldberg. Obecnie jest on przechowywany w Bawarskim Instytucie Paleontologii i Historii Geologicznej w Munich, który wykupił go od Obernodorfera w 1865.
| |
| − | | |
| − | Francuski okaz (MNHN CNJ 79) składa się z: niekompletnej czaszki (100 mm) łącznie z niekompletną żuchwą i kością
| |
| − | gnykową, dźwigacza, obrotnika trzeciego kręgu szyjnego, czwartego kręgu szyjnego, piątego kręgu szyjnego, szóstego kręgu szyjnego, siódmego kręgu szyjnego, ósmego kręgu szyjnego, dziewiątego kręgu szyjnego, dziesiątego kręgu szyjnego, siedmiu żeber szyjnych, pierwszego kręgu grzbietowego, drugiego kręgu grzbietowego, trzeciego kręgu grzbietowe, czwartego kręgu grzbietowego, piątego kręgu grzbietowego, szóstego kręgu grzbietowego, siódmego kręgu grzbietowego, óśmego kręgu grzbietowe, dziewiątego kręgu grzbietowego, dziesiątego kręgu grzbietowego, jednastego kręgu grzbietowego, dwunastego kręgu grzbietowego, trzynastego kręgu grzbietowego, kilku do kilkunastu żeber grzbietowych, żeber brzusznych (gastralii), kośći krzyżowej, trzydziestu jeden kręgów ogonowych, trzynastu jeden szewronów, łopatki (51,2 mm), kości kruczowej, widełek obojczykowych, kości ramiennych (56,3 mm, 51,9 mm), kości
| |
| − | promieniowych (41 mm), kości łokciowych (46,4 mm), paliczka III-2 dłoni (3,3 mm), kości biodrowej (77,8 mm), paliczka I-1 stopy (13,8 mm), pazura pierwszego palca stopy (6,6 mm), drugiej kośći śródstopia (72,5-73,1 mm), paliczka II-1 stopy (22,1 mm), paliczka II-2 stopy (19,4-19,7 mm), pazura drugiego palca stopy (15 mm), trzeciej kości sródstopia (79,6-80,9 mm), paliczka III-1 stopy (23,6-24,6 mm), paliczka III-2 stopy (19,5-20,8 mm), bliższego paliczka III-3, czwartej kości sródstopia (72,5-73,2 mm), paliczka IV-1 stpy (15,2-16 mm), paliczka IV-2 stopy (12,3-14,9 mm), paliczka IV-3 stopy (10,9 mm), paliczka IV-4 (8,8 m), pazura czwartego palca stopy, piątej kości śródstopia (24,5 mm. MNHN CNJ 79 został odkryty w litograficznych łupkach Portlandian).
| |
| − | Rozmiary tego osobnika obliczono na ok. 1,4 m długości i do 3,5 kg masy.
| |
| − | | |
| − | [[Jens Zinke]] (1998) przypisał 49 zębów (~1,71 vmm) oznaczonych jako IPFUB GUI D 28-65, 98, 103, 105-110, 112, 113, znalezionych w kimerydzkich osadach portugalskiej formacji Guimarota do ''Compsognathus'' sp (różnego jego zdaniem od ''C. longipes'' posiadaniem ząbkowań na środkowej carinae tylnych zębów). Wg autora tego opisu nie można być jednak pewnym tej identyfikacji z powodu wyjątkowej fragmentaryczności materiału kopalnego.
| |
| − | | |
| − | Kolekcjoner skamieniałości Heinrich Fischer uznał trzy kości (zainterpretowane jako śródstopia) i bliższy paliczek stopy (HMN coll., z skał Ober Solnhofen Plattenkalk) za przynależne do ''C. longipes''. Identyfikację tę poparł Dames (1884), skrytykował jednak von Huene (1925), a ostatecznie podważył Ostrom (1978). Co ciekawe identyfikację odkrytych kości jako śródstopia może być błędna, ponadto nie jest pewne czy HMN coll. w ogóle pochodzi od teropoda!
| |
| − | | |
| − | | |
| − | ==Cechy diagnostyczne (za Peyer, 2006)==
| |
| − | Tylnowklęsłe kręgi szyjne, brak piątego krętarza na piszczeli, długość pierwszej kości śródręcza wynosząca mniej niż 1/3 długości drugiej kości śródręcza, brzuszny (ventral) wyrostek na tylnym końcu powierzchni kości przedszczękowych, czwarty palec stopy kończący się na wysokości dalszego końca pierwszego paliczka drugiego palca
| |
| − | stopy.
| |
| − | | |
| − | ==Historia==
| |
| − | W 1859 niemiecki lekarz, a także amatorski kolekcjoner skamieniałości Joseph Oberndorfer nabył świetnie zachowany szkielet małego teropoda, oznaczony później jako BSP AS I 563. Znaleziskiem tym zainteresował się [[Johann Andreas Wagner]], czego rezultatem było opisanie tego samego roku jej właściciela pod nazwą ''Compsognathus longipes''. Dwa lata później Wagner wydał dokładniejszy opis morfologii zwierzęcia, które - jak mniemnał - nie było dinozaurem.Dopiero w 1868 [[Thomas Huxley]] pod wpływem wcześniejszych teorii Karla Gegenbaura i Edwarda Drinkera Cope, zauważył liczne podobieństwa w budowie [[archeopteryks]]a oraz kompsognata, które skłoniły go do uznania małych drapieżnych dinozaurów za przodków ptaków. Także Otniel Marsh (1896) zaklasyfikował tego drugiego do Dinosauria. Później Nopcsa (1903) i von Huene (1925, 1926, 1932) ponownie przebadali i opisali ''C. longipes''. Bardzo zainteresowany kompsognatem okazał się także [[John Ostrom]], twórca jednego z "poprawionych" opisów kompsognata (1978).Ok. 1971 właściciel kamieniołomu Louis Ghirardi odnalazł w litograficznych łupkach wapiennych południowo-wschodniej Francji dobrze zachowane szczątki celurozaura (MNHN CNJ 79). Na jego podstawie w 1971 opisano nowy gatunek kompsognata - C. corallestris. Miał się on się różnić od ''C. longipes'' większymi rozmiarami i budową kończyn przednich. John Ostrom Ostrom i Jean-Guy Michard zasugerowali, że ''C. corallestris'' jest naprawdę wyrośniętym przedstawicielem C. longipes. Również inni autorzy powszechnie zaakceptowali ten wniosek, w efekcie czego obecnie ''Compsognathus'' jest rodzajem monotypowym. W 1983 Narodowe Muzeum Historii Naturalnej w Paryżu nabyło MNHN CNJ 79 (jako ciekawostkę można przytoczyć fakt, że tam właśnie studiował wspomniany wyżej Michard).Virginia Morell (1997) zsynonimozowała rodzaje ''[[Sinosauropteryx]]'' i ''Compsognathus'' (powstała w ten sposób kombinacji Compsognathus prima), co jednak spotkało się z krytyką badaczy.Przez jakiś czas sugerowano dwupalczastość "dłoni" kompsognata, powołując się na BSP AS I 563. Zwolennikiem tej teorii był między innymi Ostrom. Dopiero znalezienie MNHN CNJ 79 obaliło tę teorię. Brak jednego palca u okazu niemieckiego wynika z jego niekompletności - [[Gregory Paul|Gregory S. Paul]] (1987) w swojej książce pt. ,,Dinosaurs Past and Present" uznał, że część jego kości przeniesiona w inne miejsce przez wodę. Inne opinię przedstawiają Gauthier i Gishlick (2000), wg których rzekoma pierwsza kość śródręcza jest naprawdę paliczkiem I-1, a tajemniczy element kostny nad czaszką - bardzo zredukowaną pierwszą kością śródręcza. Na trzeciej kości śródrećza występuję wprawdzie miejsce zaczępu ścięgna, ale nie zachował się jej paliczek. Może to świadczyć o tym, że nasz teropod miał jednak dwupalczaste "ręce".
| |
| − | | |
| − | ==Budowa==
| |
| − | Kompsognat został rozsławiony poprzez liczne książki popularnonaukowe (zwłaszcza te przeznaczone dla najmłodszych
| |
| − | czytelników) jako najmniejszy (nieptasi) [[Dinosauria|dinozaur]]. Jednakże obecnie znamy mniejsze teropody - wystarczy tu
| |
| − | wspomnieć chociażby o rodzajach ''[[Anchiornis]]'' czy ''[[Parvicursor]]''. "Subtelna szczęka" była lekko zbudowanym, dwunożnym drapieżnikiem o smukłych kończynach tylnych oraz długim ogonie, umożliwiającym utrzymanie równowagi podczas poruszania się. Stosunkowo krótkie kończyny przednie wieńczyły trójpalczaste dłonie. W długiej i wąskiej czaszce naszego [[Theropoda|teropoda]] znajdowało się łącznie pięć par otworów, z których największe był oczodoły (co może świadczyć o dobrze rozwiniętym wzroku). [[Żuchwa]] była stosunkowo smukła i nie posiadała charakterystycznego otworu, służącego do zaczepu mięśni. Uzębienie kompsognata było dość zróżnicowane: położone najbardziej z przodu (w kości przedszczękowej) zęby nie posiadały ząbkowania, tymczasem tylne były mocno zakrzywione ku tyłowi i lekko spłaszczone. Dawniej przedstawiono przedstawicieli rodzaju ''Compsognathus'' jako pokrytych łuskami. Obecnie jednak sugeruje się, że posiadały one pióra, podobnie jak spokrewnione z nim ''[[Sinosauropteryx]]'' i ''[[Sinocalliopteryx]]''. Co prawda [[Karin Peyer]] (2006) znalazła w okolicach trzynastego kręgu ogonowego okazu niemieckiego odciski małych guzkowatych łusek, co jednak dalej nie neguje częściowego upierzenia (warto przypomnieć, że u [[Juravenator|jurawenatora]] odkryto zarówno ślady łuski|łusek jak i cienkich włókień mogących być piórami). Również [[Friederich von Huene]] twierdził, że odkrył w pobliżu brzucha BSP AS I 563 odciski łusek, co spotkało się jednakże z krytyką Johna Ostroma. Najnowsza (2012) analiza Achima Reisdorfa uznaje rzekome łuski znalezione przez von Huene'go za tłuszczowosk, powstały w procesie przeobrażania tłuszczowo-woskowego.
| |
| − | | |
| − | | |
| − | ==Paleobiologia==
| |
| − | | |
| − | ===Wodno-lądowy tryb życia===
| |
| − | Nie ulega wątpliwości, że cześć teropodów prowadziła częściowo wodny tryb życia. Wystarczy tu wspomnieć choćby o dziwnych odciskach stóp, prawdopodobnie należących do [[Segnosaurus|segnozaura]], świadczących o obecności między palcami błony pławnej, charakterystycznym uzębieniu [[Pelecanimimus|pelekanima]], mogącym służyć do odcedzania planktonu czy [[Spinosauridae|spinozaurydach]]. Czy jednak należał do nich też ''Compsognathus''? Bidar i współpracownicy (1972) donieśli o nietypowej odciskach wokół kończyn przednich MNHN CNJ 79, zainterpretowanych przez nich jako dowodów na obecność płetwopodobnej struktury, tworzonej przez dłonie naszego [[Theropoda|teropoda]]. Teorią tą zainteresował się L. B. Halstead , przedstawiając w swojej książce "The Evolution and Ecology of the Dinosaurs" kompsognata jako zwierzę poszukające w wodzie pokarmu, a także schronienie przed większymi drapieżnikami. Jednakże Ostrom udowodnił, że interpretacja niecodziennych odcisków francuskiego okazu, wysunięta przez Bidara i innych (1972) jest bezzasadna. Do wniosków tych przechyliła się również Peyer (2006). Czy więc hipotezę o częściowo wodnym kompsognadzie można odrzucić? Co prawda nie ma na jej prawdziwość mocnych dowodów, jednakże kilka przesłanek zdaje się ją popierać. Wszystkie dotychczas odkryte skamieliny kompsognata pochodzą z osadów morskich. Ponadto w późnej jurze Europa była archipelagiem wysp, rozdzielonych płytkim morzem. Możliwe więc, że ''Compsognathus'' brodził przy brzegu morza, szukając małży czy ryb, ewentualnie odżywiał się wyrzuconymi przez fale na ląd organizmami. Wydłużenie kości śródstopia, widoczne u ""delikatnej szczęki" może być adaptacją do pływania, co jednak nie jest zbyt przekonujące, biorąc pod uwagę, że
| |
| − | występuję u szeregu całkowicie lądowych zwierząt.
| |
| − | | |
| − | ===Rozmnażanie===
| |
| − | Wokół szkieletu niemieckiego okazu kompsognata odkryto okrągłe (średnica ok. 10 mm) twory. Peter Griffiths (1993) uznał je za niedojrzałe jaja. Jednakże identyfikacja ta - jak zauważyli późniejsi badacze - jest bardzo wątpliwa.Po pierwsze tajemnicze twory znajdują się poza jamą brzuszną zwierzęcia. Po drugie jedna z skamielin [[Sinosauropteryx|sinozauropteryksa]] zawiera dwa niewątpliwe niezłożone jaja, które są jednak proporcjonalnie większe i mniej liczne niż u kompsognata. Niemiecki geolog Karl Werner Barthel (1964) uznał, że domniemane jaja kompsognata są naprawdę uwięzionymi w skale pęcherzykami gazu, powstałego podczas rozkładu tkanek miękkich BSP AS I 563.
| |
| − | | |
| − | ===Dieta===
| |
| − | W jamie brzusznej niemieckiego okazu odkryto szczątki małego kręgowca. Początkowo uznane ja za należące do zarodka
| |
| − | kompsognata (Marsh, 1881), potem prawidłowo jako jaszczurki (Nopcsa, 1903). [[John Ostrom]] pokusił się o identyfikację tych skamielin jako kości bawarizaura (''Bavarisaurus'') - niewielkiej jaszczurki, która - jak wynika z długiego ogona i proporcji kończyn - była szybkim i zwinnym zwierzęciu. Fakt jej upolowania (i połknięcia w całości) przez kompsognata świadczy o jego znacznych umiejętnościach łowieckich. Fakt zachowania szczątków bawarizaura w jednym kawałki, świadczy, że połknięto go żywcem. Tymczasem zachowana treść żołądka francuskiego okazu składałą się z szczatków niezidentyfikowanych bliżej jaszczurek, bądź sfenodontów.
| |
| − | | |
| − | ===Patologia===
| |
| − | Bruce Rothschild i współpracownicy (2001) przebadali dziewięć przypisanych do kompsognata kości stopy w poszukiwaniu jednego z rodzaju częściowych złamań, wynikłych z nadzwyczajnego bądź przewlekłego nacisku na kości (''stress facture''). Nie znaleźli ich jednak.
| |
| − | | |
| − | ==Klasyfikacja==
| |
| − | ''Compsognathus'' jest przedstawicielem [[Coelurosauria|Compsognathidae]] - grupy bazalnych [[Coelurosauria|celurozaurów]], która od niego wzięła swoją
| |
| − | nazwę.
| |
| − | | |
| − | ==Środowisko==
| |
| − | W [[późna jura|późnej jurze]] - jak już wspomniano - Europa była archipelagiem suchych, tropikalnych wysp, rozdzielonych Oceanem
| |
| − | Tetydy. Wapienne osady, w których odkryto okazy kompsognata powstały najprawdopodobniej z muszli organizmów
| |
| − | morskich. Oba szkielety tego teropoda odkryto w osadach rozdzielających tereny prehistorycznych plaży i raf
| |
| − | koralowych. Żyły one obok takich stworzeń jak ''[[Archaeopteryx]]'', pterozaury ''Rhamphorhynchus muensteri'' i ''Pterodactylus
| |
| − | antiquus''. Z tych samych skał, z których pochodzą okazy "ładnej szczęki" wykopano również liczne ryby, mięczaki,
| |
| − | szkarłupnie i skorupiaki. Do tej pory nie znaleziono żadnego dużego drapieżnika lądowego, mogącego zagrozić
| |
| − | rodzajowi ''Compsognathus'', co wskazuje, że mimo swoich niewielkich rozmiarach, mógł się poszczyć w swoim środowisku
| |
| − | mianem czołowego drapieżnika.
| |
| − | Z kolei portugalski ''C.'' sp. na koegzystował z między innymi tyranozaurydami ''[[Aviatyrannis]]'' i ?''[[Stekesosaurus]]'' sp.,
| |
| − | małym wątpliwym [[Ornithopoda|ornitopodem]] ''[[Phyllodon]]'', [[Sauropoda|zauropodem]] ?''[[Bothriospondylus]]'' sp., [[Troodontidae|troodontydem]] ?''[[Paronychodon]]'' sp., [[Dromaeosauridae|dromeozaurydem]] ?''Richardoestesia'' sp.
| |
| − | | |
| − | | |
| − | | |
| − | ==Spis gatunków==
| |
| − | {| class="wikitable"
| |
| − | ! '''''Compsognathus'''''
| |
| − | | [[Wagner]], [[1859]]
| |
| − | |-
| |
| − | ! ''C. longipes''
| |
| − | | [[Wagner]], [[1859]]
| |
| − | |-
| |
| − | | |
| − | | = ''C.corallestris''
| |
| − | | [[Bidar]], [[Demay]] i [[Thomel]], [[1972]]
| |
| − | |-
| |
| − | ! ''C.'' sp
| |
| − | | [[Zinke]], [[1998]]
| |
| − | |-
| |
| − | | |
| − | [[Kategoria:Dinosauria]]
| |
| − | [[Kategoria:Saurischia]]
| |
| − | [[Kategoria:Theropoda]]
| |
| − | [[Kategoria:Tetanurae]]
| |
| − | [[Kategoria:Coelurosauria]]
| |
| − | [[Kategoria:Compsognathidae]]
| |
| − | [[Kategoria:Europa]]
| |
| − | [[Kategoria:Niemcy]]
| |
| − | [[Kategoria:Francja]]
| |
| − | [[Kategoria:Portugalia]]
| |
| − | [[Kategoria:Mezozoik]]
| |
| − | [[Kategoria:Jura]]
| |
| − | [[Kategoria:Kimeryd]]
| |
| − | [[Kategoria:Tyton]]
| |
