Augustynolophus: Różnice pomiędzy wersjami
m |
m |
||
Linia 44: | Linia 44: | ||
[[Saurolophini]] | [[Saurolophini]] | ||
|- | |- | ||
− | | colspan=2 |[[Plik: | + | | colspan=2 |[[Plik:Augustynolophus.jpg|400px]] |
− | <small>Ryc. 1. | + | <small>Ryc. 1.</small> |
|- | |- | ||
! colspan=2 | Mapa znalezisk: | ! colspan=2 | Mapa znalezisk: | ||
Linia 60: | Linia 60: | ||
===Materiał kopalny=== | ===Materiał kopalny=== | ||
− | + | [[Plik:Saurolophus morrisi.jpg|300px|thumb|right| Ryc. 2. Czaszka ''A. morrisi''.]] | |
[[Holotyp]]: LACM/CIT 2852 - szkielet, wraz z fragmentem lewej i większością prawej k. przedszczękowej, obiema k. szczękowymi, prawą k. jarzmową, prawą k. kwadratowo-jarzmową, częściową prawą k. kwadratową; prawą k. zaoczodołową, bocznopotyliczny (''paroccipital'') wyrostek prawej k. zewnętrznopotylicznej (''exoccipital''), k. przedzębowa, prawa i przedni fragment lewej k. zębowej, częsciowa k. kątowa górna, k. kątowa i płatowa; kręgi szyjne, grzbietowe i ogonowe, częściowa prawa łopatka, obie k. łokciowe, III k. śródstopia, różne elementy kończyn przednich i tylnych. | [[Holotyp]]: LACM/CIT 2852 - szkielet, wraz z fragmentem lewej i większością prawej k. przedszczękowej, obiema k. szczękowymi, prawą k. jarzmową, prawą k. kwadratowo-jarzmową, częściową prawą k. kwadratową; prawą k. zaoczodołową, bocznopotyliczny (''paroccipital'') wyrostek prawej k. zewnętrznopotylicznej (''exoccipital''), k. przedzębowa, prawa i przedni fragment lewej k. zębowej, częsciowa k. kątowa górna, k. kątowa i płatowa; kręgi szyjne, grzbietowe i ogonowe, częściowa prawa łopatka, obie k. łokciowe, III k. śródstopia, różne elementy kończyn przednich i tylnych. | ||
Linia 71: | Linia 71: | ||
''S. morrisi'' różni się od mongolskiego i kanadyjskiego gatunku również dwiema innymi, mniej jasnymi cechami. Zewnętrzny otwór nosowy, zarówno u ''[[Prosaurolophus]]'' jak i ''Saurolophus'' jest wydłużony i szparkowaty, tworząc ciasno zwężone, niemal V-kształtne zakończenie pyskowo-wewnętrzne (''rostroventral terminus''). Podczas gdy u ''S. morrisii'' wyraźnie ostry przedni koniec otworu posiada V-kształtną pyskową krawędź, ale nie jest jasne, czy nozdrze było szparkowate. Co więcej, k. przedszczękowa i szczękowa okazu LACM/CIT 2852, ma o wiele głębsze otwarcie. Być może jest to efekt deformacji okazu w trakcie [[diageneza|diagenezy]] (tworzenia skały), jak sugerują Bell i Evans<ref>B&E'10</ref>, ale nie jest jasne, jak taka deformacja mogłaby wpłynąć na geometryczne przekształcenie kostnych nozdrzy, przez co autorzy opisu ''S. morrisi'' uznają, że skamieniałości przedstawiają oryginalną morfologię zwierzęcia<ref>P-m'12</ref>. | ''S. morrisi'' różni się od mongolskiego i kanadyjskiego gatunku również dwiema innymi, mniej jasnymi cechami. Zewnętrzny otwór nosowy, zarówno u ''[[Prosaurolophus]]'' jak i ''Saurolophus'' jest wydłużony i szparkowaty, tworząc ciasno zwężone, niemal V-kształtne zakończenie pyskowo-wewnętrzne (''rostroventral terminus''). Podczas gdy u ''S. morrisii'' wyraźnie ostry przedni koniec otworu posiada V-kształtną pyskową krawędź, ale nie jest jasne, czy nozdrze było szparkowate. Co więcej, k. przedszczękowa i szczękowa okazu LACM/CIT 2852, ma o wiele głębsze otwarcie. Być może jest to efekt deformacji okazu w trakcie [[diageneza|diagenezy]] (tworzenia skały), jak sugerują Bell i Evans<ref>B&E'10</ref>, ale nie jest jasne, jak taka deformacja mogłaby wpłynąć na geometryczne przekształcenie kostnych nozdrzy, przez co autorzy opisu ''S. morrisi'' uznają, że skamieniałości przedstawiają oryginalną morfologię zwierzęcia<ref>P-m'12</ref>. | ||
+ | |||
+ | |||
+ | ==[[Filogeneza]]== | ||
+ | {{Drzewo}} | ||
+ | {{klad| style=font-size:90%; line-height:100% | ||
+ | |label1='''[[Saurolophidae]]''' | ||
+ | |1={{klad | ||
+ | |1='''[[Lambeosaurinae]]''' | ||
+ | |label2='''[[Saurolophinae]]''' | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=''[[Kerberosaurus]] manakini'' | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=''[[Wulagasaurus]] dongi'' | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1={{klad | ||
+ | |1=''[[Shantungosaurus]] giganteus'' | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=''[[Edmontosaurus]] [[Edmontosaurus#E._annectens|annectens]]'' | ||
+ | |2=''[[Edmontosaurus]] [[Edmontosaurus#E._regalis|regalis]]'' | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=<small>zaurolofin z Sabinas (PASAC-1)</small> | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |label1='''[[Kritosaurini]]''' | ||
+ | |label2='''[[Saurolophini]]''' | ||
+ | |1={{klad | ||
+ | |1=''[[Naashoibitosaurus]] ostromi'' | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1={{klad | ||
+ | |1=''[[Kritosaurus]] [[Kritosaurus#Kritosaurus_navajovius|navajovius]]'' | ||
+ | |2=''[[Kritosaurus]] [[Kritosaurus#K._horneri|horneri]]'' | ||
+ | }} | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1={{klad | ||
+ | |1=''[[Gryposaurus]] [[Gryposaurus#G._latidens|latidens]]'' | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=''[[Gryposaurus]] [[Gryposaurus#Gryposaurus_notabilis|notabilis]]'' | ||
+ | |2=''[[Gryposaurus]] [[Gryposaurus#G._monumentensis|monumentensis]]'' | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=<small>zaurolofyn z Big Bend (UTEP 37.7)</small> | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=''[[Secernosaurus]] koerneri'' | ||
+ | |2=''[[Willinaqake]] salitralensis'' | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=''[[Prosaurolophus]] maximus'' | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=''[[Augustynolophus]] morrisi'' | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=''[[Saurolophus]] [[Saurolophus#Saurolophus_osborni|osborni]]'' | ||
+ | |2=''[[Saurolophus]] [[Saurolophus#S._angustirostris|angustirostris]]'' | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | |label1='''[[Brachylophosaurini]]''' | ||
+ | |1={{klad | ||
+ | |1=''[[Brachylophosaurus]] canadensis'' | ||
+ | |2={{klad | ||
+ | |1=''[[Maiasaura]] peeblesorum'' | ||
+ | |2=''[[Acristavus]] gagsiarsoni'' | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | }} | ||
+ | Najbardziej [[parsymonia|parsymoniczne]] [[drzewo]] uzyskane w [[analiza filogenetyczna|analizie filogenetycznej]] w: Prieto-Márquez ''et al.'', 2014.<ref name="PM2014">Augustynolophus</ref>. | ||
===Etymologia=== | ===Etymologia=== |
Wersja z 09:05, 11 lip 2014
W trakcie aktualizacji.
Autor: |
Łukasz Czepiński |
Augustynolophus (augustynolof) | |
---|---|
Długość: | do 12 m |
Masa: | 3 t |
Miejsce występowania: | USA
(formacja Moreno; Kalifornia) |
Czas występowania | 83,5-65,5 Ma |
Systematyka | Dinosauria |
400px
Ryc. 1. | |
Mapa znalezisk: | |
Wczytywanie mapy… Występowanie Augustynolophus morrisi.
|
Historia odkrycia
W latach 1939-1940 Chester Stock wraz z zespołem z Instytutu Technologii w Kaliifornii, zebrał dwa niekompletne szkielety hadrozaurydów, zawierające częściowo zachowane czaszki. Okazy te zostały znalezione w skałach późnokredowej formacji Moreno (Kalifornia; USA). W 1973 roku paleontolog William J. Morris zaklasyfikował te skamieniałości jako cf. Saurolophus sp.[1]. W 2010 roku Phill Bell i David Evans sugerowali, że kalifornijski hadrozauryd jest taksonem siostrzanym do Saurolophus lub Edmontosaurus, jednak nie należy do żadnego z nich[2]. Jednakże w 2013 roku Prieto-Marquez i Wagner ustanowili dlań nowy gatunek w obrębie rodzaju Saurolophus - S. morrisi[3].
Materiał kopalny
Holotyp: LACM/CIT 2852 - szkielet, wraz z fragmentem lewej i większością prawej k. przedszczękowej, obiema k. szczękowymi, prawą k. jarzmową, prawą k. kwadratowo-jarzmową, częściową prawą k. kwadratową; prawą k. zaoczodołową, bocznopotyliczny (paroccipital) wyrostek prawej k. zewnętrznopotylicznej (exoccipital), k. przedzębowa, prawa i przedni fragment lewej k. zębowej, częsciowa k. kątowa górna, k. kątowa i płatowa; kręgi szyjne, grzbietowe i ogonowe, częściowa prawa łopatka, obie k. łokciowe, III k. śródstopia, różne elementy kończyn przednich i tylnych.
Materiał przypisany: LACM/CIT 2760 - fragmentaryczna czaszka (zawierająca przednią część dachu czaszki - częściowe k. czołowe, k. ciemieniową, k. łuskowe, k. uszne przednie [prootics], k. nadpotyliczną i fragmenatryczne k. zewnątrzpotyliczne; prawdopodobnie złączone w części dalszej k. nosowe, obie k. szczękowe, niemal kompletna prawa k. kwadratowa, lewa i przednia połowa prawej k. zębowej, częściowa k. kątowa górna i pojedyncze izolowane zęby z k. zębowej) oraz szkielet pozaczaszkowy składający się z: lewej k. kruczej, lewej łopatki pozbawionej dalszego końca, lewej k. ramiennej, dalszego końca prawej k. ramiennej, bliższych części obu k. łokciowych i promieniowych, fragmentów obu k. udowych, bliższego końca lewej k. piszczelowej, lewej III k. śródstopia i wielu fragmentów kończyn przednich i tylnych. Okaz ten jest ok. 30% mniejszy od holotypu.
Diagnoza
Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych. |
Zaurolof o następującej autapomorfii: k. zaoczodołowa z ornamentacją w postaci szerokiego, pochyłego rowka na wyrostku k. jarzmowej (ryc. ZZ).
S. morrisi różni się od mongolskiego i kanadyjskiego gatunku również dwiema innymi, mniej jasnymi cechami. Zewnętrzny otwór nosowy, zarówno u Prosaurolophus jak i Saurolophus jest wydłużony i szparkowaty, tworząc ciasno zwężone, niemal V-kształtne zakończenie pyskowo-wewnętrzne (rostroventral terminus). Podczas gdy u S. morrisii wyraźnie ostry przedni koniec otworu posiada V-kształtną pyskową krawędź, ale nie jest jasne, czy nozdrze było szparkowate. Co więcej, k. przedszczękowa i szczękowa okazu LACM/CIT 2852, ma o wiele głębsze otwarcie. Być może jest to efekt deformacji okazu w trakcie diagenezy (tworzenia skały), jak sugerują Bell i Evans[4], ale nie jest jasne, jak taka deformacja mogłaby wpłynąć na geometryczne przekształcenie kostnych nozdrzy, przez co autorzy opisu S. morrisi uznają, że skamieniałości przedstawiają oryginalną morfologię zwierzęcia[5].
Filogeneza
Kladogramy są powszechnym sposobem przedstawiania hipotez o pokrewieństwach między organizmami. Ich interpretacja wymaga pewnych umiejętności, dlatego też dowiedz się Jak czytać kladogramy. |
Saurolophidae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Najbardziej parsymoniczne drzewo uzyskane w analizie filogenetycznej w: Prieto-Márquez et al., 2014.[6].
Etymologia
S. morrisi honoruje paleontologa Williama J. Morrisa, który wsławił się badaniami nad morfologią funkcjonalną i historią ewolucyjną hadrozaurydów z wybrzeża Pacyfiku i Środkowego Zachodu Ameryki Północnej[7]. Był pierwszym naukowcem, który sugerował przynależność kalifornijskiego hadrozauryda do rodzaju Saurolophus[8].
Spis gatunków
Augustynolophus | Prieto-Márquez, Wagner, Bell, Chiappe, 2014 |
---|---|
A. morrisi | Prieto-Márquez, Wagner, Bell, Chiappe, 2014 |
=Saurolophus morrisi | Prieto-Márquez, Wagner, 2013 |