Epidexipteryx: Różnice pomiędzy wersjami
m |
(wiek i formacja za Xu i in., 2016) |
||
(Nie pokazano 1 pośredniej wersji utworzonej przez tego samego użytkownika) | |||
Linia 16: | Linia 16: | ||
|- | |- | ||
! '''Długość''': | ! '''Długość''': | ||
− | | >20 cm (bez piór na ogonie | + | | >20 cm (bez piór na ogonie) |
− | |||
− | |||
|- | |- | ||
! '''Masa''': | ! '''Masa''': | ||
− | | >160-170 g | + | | >160-170 g |
|- | |- | ||
− | ! '''[[ | + | ! '''[[Lokacje|Miejsce występowania]]''': |
| [[Chiny]] - Mongolia Wewnętrzna | | [[Chiny]] - Mongolia Wewnętrzna | ||
+ | |||
+ | <small>(formacja [[Haifanggou]]/[[Jiulongshan]] [="Daohugou"])</small> | ||
+ | |- | ||
+ | ! '''[[Czas|Czas występowania]]''' | ||
+ | | ok. 168-164 Ma<small><Ref>Xu, X., Zhou, Z., Sullivan, S., Wang, Y. & Ren, D. (2016) "An Updated Review of the Middle-Late Jurassic Yanliao Biota: Chronology, Taphonomy, Paleontology and Paleoecology" Acta Geologica Sinica (English Edition), 90(6), 2229-2243. [[doi:10.1111/1755-6724.13033]]</Ref></small> | ||
− | <small> | + | <small>środkowa [[jura]] ([[baton]]-[[kelowej]])</small> |
− | + | |- | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |- | ||
! '''Systematyka''' | ! '''Systematyka''' | ||
| [[Dinosauria]] | | [[Dinosauria]] | ||
Linia 45: | Linia 43: | ||
[[Coelurosauria]] | [[Coelurosauria]] | ||
− | |||
− | |||
[[Chuniaoae]] | [[Chuniaoae]] | ||
− | [[Paraves]] / ? [[Oviraptorosauria]] | + | [[Paraves]] / ?? [[Oviraptorosauria]] |
− | ? [[ | + | ?? [[Avialae]] (??? [[Alvarezsauroidea]]) |
− | ? [[ | + | ??? [[Ornithurae]] |
− | + | [[Scansoriopterygidae]] | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|- | |- | ||
| colspan=2 |[[Plik:Epidexipteryx3.jpg|400px]] | | colspan=2 |[[Plik:Epidexipteryx3.jpg|400px]] | ||
Linia 68: | Linia 60: | ||
==Wstęp== | ==Wstęp== | ||
− | ''Epidexipteryx'' to [[rodzaj]] ptakopodobnego | + | ''Epidexipteryx'' to [[rodzaj]] ptakopodobnego [[maniraptor]]a o dziwnej budowie i niepewnym pokrewieństwie. Pochodzi z lokalizacji Daohugou, datowanej na środkową [[jura|jurę]] z Mongolii Wewnętrznej (północno-zachodnie [[Chiny]]). |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
==Etymologia== | ==Etymologia== | ||
− | |||
− | |||
''Epidexipteryx'' znaczy "pokazowe pióro" (z greckiego ''epidexi'' - pokaz, wystawa i gr. ''pteryx'' - pióro). Epitet gatunkowy honoruje zmarłego paleontologa [[Hu Yaoming]]a, który zasłużył się szczególnie badaniami chińskich ssaków mezozoicznych. | ''Epidexipteryx'' znaczy "pokazowe pióro" (z greckiego ''epidexi'' - pokaz, wystawa i gr. ''pteryx'' - pióro). Epitet gatunkowy honoruje zmarłego paleontologa [[Hu Yaoming]]a, który zasłużył się szczególnie badaniami chińskich ssaków mezozoicznych. | ||
==Odkrycie i publikacja== | ==Odkrycie i publikacja== | ||
− | Szczątki tego małego dinozaura odkryli rolnicy pod koniec roku [[2007]] | + | Szczątki tego małego dinozaura odkryli rolnicy pod koniec roku [[2007]] na wzgórzach Mongolii Wewnętrznej. Naukowy opis ''Epidexipteryx hui'' pojawił się w Nature Precedings we wrześniu [[2008]] roku. Jednak okazało się to pomyłką i ''Epidexipteryx'' nie był ważnym [[takson]]em aż do opublikowana właściwego opisu w periodyku Nature 23 października tego samego roku. |
==Materiał kopalny== | ==Materiał kopalny== | ||
− | [[Holotyp]] (IVPP V 15471) to niemal kompletny szkielet niedorosłego osobnika z odciskami piór (zob. rys. | + | [[Holotyp]] (IVPP V 15471) to niemal kompletny szkielet niedorosłego osobnika z odciskami piór (zob. rys.). Składają się na niego: czaszka (43 mm), żuchwa (39,3 mm), [[kręg]]i: siedem szyjnych, czternaście grzbietowych, szesnaście ogonowych, żebra, [[gastralia]] (żebra brzuszne), kość krzyżowa, łopatki (31 mm), kość krucza (12,2 mm), płyty mostkowe, kości: ramienna (50 mm), promieniowe (jedna proksymalna, 39,2 mm) i łokciowe (jedna proksymalna, 42 mm), k. śródręcza: I (5,1 mm), II (13 mm), III (13,4 mm), paliczki: II-1 (7,6 mm), II-2 (12,4 mm), III-2 (14 mm), III-3 (13,5 mm), pazury: II (10,2 mm), III (10 mm), kości: biodrowe (34,2 mm), łonowa (27,8 mm), kulszowa (36,2 mm), udowe (51 mm), piszczelowe (63 mm), strzałkowe (59 mm), ''astragalocalcaneum'' (k. skokowo-piętowa, 7 mm szerokości), k. stępu: dystalne części III i IV, śródstopia: I, niemkopletne II, III (31 mm) i IV, pióra (za Mortimer, online). |
==Budowa== | ==Budowa== | ||
+ | [[Plik:Epidexipteryx_hui_by_T_PEKC.jpg|thumb|300px|Rekonstrukcja. Autor: Vladimir Nikolov [http://t-pekc.deviantart.com/art/Epidexipteryx-hui-104393180].]] | ||
+ | |||
+ | Jak zauważyli autorzy opisu, ''Epidexipteryx'' - prócz cech [[Avialae|ptasich]] - charakteryzuje się niezwykłą kombinacją cech rożnych grup [[celurozaur]]ów, szczególnie [[owiraptorozaur]]ów, lecz także ptaka ''Sapeornis'' i w mniejszym stopniu [[terizinozaur]]ów. Miał zęby jedynie na przedzie szczęk. Te znajdujące się na przedzie pyska były skierowane do przodu, co u [[teropod]]ów wykazuje w takim stopniu jedynie [[noazauryd]] ''[[Masiakasaurus]]''. Pozaczaszkowy szkielet podobny jest do ''[[Epidendrosaurus]]''. Oba te dinozaury miały niezwykły kształt miednicy - kość łonowa była krótsza od kulszowej, która była skierowana do tyłu. ''Epidexipteryx'' miał wielokrotnie krótszy ogon od ''Epidendrosaurus'' - jego długość wynosiła ok. 70% długości szyi a u tego drugiego ogon był około 3 razy dłuższy od szyi. Ogon epideksipteryksa miał także strukturę podobna do [[pygostyl]]u, jaka mają ptaki i niektóre inne [[celurozaury]]. W przeciwieństwie do krewniaków, ''Epidexipteryx'' nie miał sterówek na ogonie ani lotek na kończynach. Zapewne był niezdolny do lotu, choć zdolny do wspinaczki na drzewa, co mogło być jednym z pierwszych etapów ewolucji ptasiego lotu (Chatterjee i Templin, 2012). ''Epidexipteryx'' miał dwie pary wydłużonych, podobnych do wstęg piór ogonowych. Były one prościej zbudowane niż pióra współczesnych ptaków - chorągiewki nie miały promyków. Pióra te prawdopodobnie odgrywały rolę pokazową lub komunikacyjną. Ten szczególny typ budowy piór może być jednak sprawą nieprawidłowej identyfikacji (Foth, [[2012]]). | ||
+ | |||
+ | ==Pozycja filogenetyczna== | ||
[[Plik:Epidexipteryx-hui-skull-med_Jaime_A._Headden.jpg|thumb|300px|Rekonstrukcja czaszki. Autor: Jaime A. Headden [http://qilong.wordpress.com/2011/08/23/incredulous-teeth-iii-the-nitpicker].]] | [[Plik:Epidexipteryx-hui-skull-med_Jaime_A._Headden.jpg|thumb|300px|Rekonstrukcja czaszki. Autor: Jaime A. Headden [http://qilong.wordpress.com/2011/08/23/incredulous-teeth-iii-the-nitpicker].]] | ||
− | ''Epidexipteryx'' | + | [[Analiza filogenetyczna]] przeprowadzona przez Zhanga i in. (2008) wykazała, że ''Epidexipteryx'' jest [[takson siostrzany|taksonem siostrzanym]] ''[[Epidendrosaurus]]'' a oba te rodzaje tworzą klad ([[Scansoriopterygidae]]) u podstawy [[Avialae]]. Większość późniejszych analiz potwierdzała ich bliskie pokrewieństwo i przynależność do Avialae, przeważnie jako bardziej bazalne od ''[[Archaeopteryx]]'' a czasem jako bardziej zaawansowane. |
+ | |||
+ | Brak zaawansowanych piór, jakie miały [[Deinonychosauria]] i [[Oviraptorosauria]] oraz cechy budowy spotykane u różych grup teropodów (jak np. zęby podobne do tych, które miały bazalne owiraptorozaury) niedługo po opisaniu ''Epidexipteryx'' dały początek hipotezom, że być może skansoriopterygidy były mniej [[zaawansowany]]mi niż wynikało z ówczesnych badań [[maniraptor]]ami. Kilka lat później liczne analizy filogenetyczne potwierdziły tę hipotezę. Przeprowadzone niezależne od siebie badania Turnera i in. (2012), [[Coelurosauria#Godefroit_i_in..2C_2013A|Godefroita i in. (2013A)]] oraz [[Coelurosauria#Godefroit_i_in..2C_2013B|Godefroita i in. (2013B)]] sugerowały, że ''Epidexipteryx'' zajmuje bardziej [[bazalny takson|bazalną]] pozycję wewnątrz [[Paraves]] (w tym pierwszyn badaniu wymuszenie, by zajął pozycję u podstawy [[Oviraptorosauria]] powoduje wydłużenie drzewa w stosunku do najbardziej parsymonicznego zaledwie o jeden stopień, a u podstawy Avialae - o dwa stopnie. Po dodaniu do analizy epidendrozaura nie tworzy on kladu z epideksipteryksem, który dalej zajmuje pozycję u podstawy Paraves. Wymuszenie monofiletyzmu Scansoriopterygidae wydłuża drzewo o 12 stopni. Klad taki znajdowałby się wewnątrz Avialae). Wiele kolejnych badań potwierdziło bazalną pozycję wśród Paraves a niektóre wykluczyły go z tego kladu. Wg analizy Agnolina i Novasa (2013) ''Epidexipteryx'' i ''[[Epidendrosaurus]]'' są bazalnymi [[Oviraptorosauria|owiraptorozaurami]], lecz analiza ich macierzy przez Cau (online 2013) wykazała, że powinny się mieścić w [[Alvarezsauroidea]]; wcześniej wynik taki dała analiza Xu i in. (2009). Później przynależność do Oviraptorosauria wykazała analiza [[Coelurosauria#Brusatte_i_in..2C_2014|Brusatte i in. (2014)]]. | ||
==Spis gatunków== | ==Spis gatunków== | ||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
! ''Epidexipteryx'' | ! ''Epidexipteryx'' | ||
− | | [[Zhang]], [[Zhou]], [[Xu]], [[Wang]] i [[Sullivan]], [[2008]] | + | | [[Zhang]], [[Zhou]], [[Xu]], [[Wang]] i [[Sullivan]], [[2008]]B |
+ | |- | ||
+ | ! ''Epidexipteryx hui'' | ||
+ | | [[Zhang]], [[Zhou]], [[Xu]], [[Wang]] i [[Sullivan]], [[2008]]B | ||
|- | |- | ||
− | |||
− | |||
|} | |} | ||
Linia 107: | Linia 98: | ||
Chatterjee, S. & Templin, R.J. (2012) "Palaeoecology, aerodynamics, and the origin of avian flight" W: Talent, J.A. (red.). "Earth and Life. Global Biodiversity, Extinction Intervals and Biogeographic Perturbations Through Time". Springer, cz. II, s. 585-612. [[doi:10.1007/978-90-481-3428-1_18]]. | Chatterjee, S. & Templin, R.J. (2012) "Palaeoecology, aerodynamics, and the origin of avian flight" W: Talent, J.A. (red.). "Earth and Life. Global Biodiversity, Extinction Intervals and Biogeographic Perturbations Through Time". Springer, cz. II, s. 585-612. [[doi:10.1007/978-90-481-3428-1_18]]. | ||
− | Liu, Y.-Q., Kuang, H.W., Jiang, X.-J., Peng, N., Xu, H. & Sun, H.-Y. (2012) "Timing of the earliest known feathered dinosaurs and transitional pterosaurs older than the Jehol Biota" Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. doi: 10.1016/j.palaeo.2012.01.017 | + | Godefroit, P., Demuynck, H., Dyke, G., Hu, D., Escuillié, F. & Claeys, P. (2013A) "Reduced plumage and flight ability of a new Jurassic paravian theropod from China" Nature Communications, 4, 1394. [[doi:10.1038/ncomms2389]] |
+ | |||
+ | Godefroit, P., Cau, A., Hu, D.-Y., Escuillié, F., Wu, W., & Dyke, G. (2013B) "A Jurassic avialan dinosaur from China resolves the early phylogenetic history of birds" Nature, 498(7454), 359-362. [[doi:10.1038/nature12168]] | ||
+ | |||
+ | Liu, Y.-Q., Kuang, H.W., Jiang, X.-J., Peng, N., Xu, H. & Sun, H.-Y. (2012) "Timing of the earliest known feathered dinosaurs and transitional pterosaurs older than the Jehol Biota" Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 323-325, 1-12. [[doi:10.1016/j.palaeo.2012.01.017]] | ||
Foth, C. (2012) "On the identification of feather structures in stem-line representatives of birds: evidence from fossils and actuopalaeontology" Paläontologische Zeitschrift, 86, 91-102. [[doi:10.1007/s12542-011-0111-3]]. | Foth, C. (2012) "On the identification of feather structures in stem-line representatives of birds: evidence from fossils and actuopalaeontology" Paläontologische Zeitschrift, 86, 91-102. [[doi:10.1007/s12542-011-0111-3]]. | ||
Linia 119: | Linia 114: | ||
Zhang, F., Zhou, Z., Xu, X., Wang, X. & Sullivan, C. (2008B) "A bizarre Jurassic maniraptoran from China with elongate ribbon-like feathers" Nature, 455, 1105-1108. [[doi:10.1038/nature07447]]. | Zhang, F., Zhou, Z., Xu, X., Wang, X. & Sullivan, C. (2008B) "A bizarre Jurassic maniraptoran from China with elongate ribbon-like feathers" Nature, 455, 1105-1108. [[doi:10.1038/nature07447]]. | ||
− | http:// | + | Mortimer, M. (online) http://theropoddatabase.com/Avialae.htm#Epidexipteryxhui |
− | Cau, (online 2013) http://theropoda.blogspot.com/2013/03/revisione-di-agnolin-and-novas-2013.html | + | Cau, A. (online 2013) http://theropoda.blogspot.com/2013/03/revisione-di-agnolin-and-novas-2013.html |
<References/> | <References/> | ||
Linia 136: | Linia 131: | ||
[[Kategoria:Mezozoik]] | [[Kategoria:Mezozoik]] | ||
[[Kategoria:Jura]] | [[Kategoria:Jura]] | ||
+ | [[Kategoria:baton]] | ||
+ | [[Kategoria:kelowej]] |
Aktualna wersja na dzień 13:14, 26 lut 2017
Autor: | Korekta: |
Maciej Ziegler, Tomasz Skawiński, Marcin Szermański | Tomasz Sokołowski |
Epidexipteryx (epideksipteryks) | |
---|---|
Długość: | >20 cm (bez piór na ogonie) |
Masa: | >160-170 g |
Miejsce występowania: | Chiny - Mongolia Wewnętrzna
(formacja Haifanggou/Jiulongshan [="Daohugou"]) |
Czas występowania | ok. 168-164 Ma[1] |
Systematyka | Dinosauria
Paraves / ?? Oviraptorosauria ?? Avialae (??? Alvarezsauroidea) ??? Ornithurae |
Autor: Jaime A. Headden [3]. |
Wstęp
Epidexipteryx to rodzaj ptakopodobnego maniraptora o dziwnej budowie i niepewnym pokrewieństwie. Pochodzi z lokalizacji Daohugou, datowanej na środkową jurę z Mongolii Wewnętrznej (północno-zachodnie Chiny).
Etymologia
Epidexipteryx znaczy "pokazowe pióro" (z greckiego epidexi - pokaz, wystawa i gr. pteryx - pióro). Epitet gatunkowy honoruje zmarłego paleontologa Hu Yaominga, który zasłużył się szczególnie badaniami chińskich ssaków mezozoicznych.
Odkrycie i publikacja
Szczątki tego małego dinozaura odkryli rolnicy pod koniec roku 2007 na wzgórzach Mongolii Wewnętrznej. Naukowy opis Epidexipteryx hui pojawił się w Nature Precedings we wrześniu 2008 roku. Jednak okazało się to pomyłką i Epidexipteryx nie był ważnym taksonem aż do opublikowana właściwego opisu w periodyku Nature 23 października tego samego roku.
Materiał kopalny
Holotyp (IVPP V 15471) to niemal kompletny szkielet niedorosłego osobnika z odciskami piór (zob. rys.). Składają się na niego: czaszka (43 mm), żuchwa (39,3 mm), kręgi: siedem szyjnych, czternaście grzbietowych, szesnaście ogonowych, żebra, gastralia (żebra brzuszne), kość krzyżowa, łopatki (31 mm), kość krucza (12,2 mm), płyty mostkowe, kości: ramienna (50 mm), promieniowe (jedna proksymalna, 39,2 mm) i łokciowe (jedna proksymalna, 42 mm), k. śródręcza: I (5,1 mm), II (13 mm), III (13,4 mm), paliczki: II-1 (7,6 mm), II-2 (12,4 mm), III-2 (14 mm), III-3 (13,5 mm), pazury: II (10,2 mm), III (10 mm), kości: biodrowe (34,2 mm), łonowa (27,8 mm), kulszowa (36,2 mm), udowe (51 mm), piszczelowe (63 mm), strzałkowe (59 mm), astragalocalcaneum (k. skokowo-piętowa, 7 mm szerokości), k. stępu: dystalne części III i IV, śródstopia: I, niemkopletne II, III (31 mm) i IV, pióra (za Mortimer, online).
Budowa
Jak zauważyli autorzy opisu, Epidexipteryx - prócz cech ptasich - charakteryzuje się niezwykłą kombinacją cech rożnych grup celurozaurów, szczególnie owiraptorozaurów, lecz także ptaka Sapeornis i w mniejszym stopniu terizinozaurów. Miał zęby jedynie na przedzie szczęk. Te znajdujące się na przedzie pyska były skierowane do przodu, co u teropodów wykazuje w takim stopniu jedynie noazauryd Masiakasaurus. Pozaczaszkowy szkielet podobny jest do Epidendrosaurus. Oba te dinozaury miały niezwykły kształt miednicy - kość łonowa była krótsza od kulszowej, która była skierowana do tyłu. Epidexipteryx miał wielokrotnie krótszy ogon od Epidendrosaurus - jego długość wynosiła ok. 70% długości szyi a u tego drugiego ogon był około 3 razy dłuższy od szyi. Ogon epideksipteryksa miał także strukturę podobna do pygostylu, jaka mają ptaki i niektóre inne celurozaury. W przeciwieństwie do krewniaków, Epidexipteryx nie miał sterówek na ogonie ani lotek na kończynach. Zapewne był niezdolny do lotu, choć zdolny do wspinaczki na drzewa, co mogło być jednym z pierwszych etapów ewolucji ptasiego lotu (Chatterjee i Templin, 2012). Epidexipteryx miał dwie pary wydłużonych, podobnych do wstęg piór ogonowych. Były one prościej zbudowane niż pióra współczesnych ptaków - chorągiewki nie miały promyków. Pióra te prawdopodobnie odgrywały rolę pokazową lub komunikacyjną. Ten szczególny typ budowy piór może być jednak sprawą nieprawidłowej identyfikacji (Foth, 2012).
Pozycja filogenetyczna
Analiza filogenetyczna przeprowadzona przez Zhanga i in. (2008) wykazała, że Epidexipteryx jest taksonem siostrzanym Epidendrosaurus a oba te rodzaje tworzą klad (Scansoriopterygidae) u podstawy Avialae. Większość późniejszych analiz potwierdzała ich bliskie pokrewieństwo i przynależność do Avialae, przeważnie jako bardziej bazalne od Archaeopteryx a czasem jako bardziej zaawansowane.
Brak zaawansowanych piór, jakie miały Deinonychosauria i Oviraptorosauria oraz cechy budowy spotykane u różych grup teropodów (jak np. zęby podobne do tych, które miały bazalne owiraptorozaury) niedługo po opisaniu Epidexipteryx dały początek hipotezom, że być może skansoriopterygidy były mniej zaawansowanymi niż wynikało z ówczesnych badań maniraptorami. Kilka lat później liczne analizy filogenetyczne potwierdziły tę hipotezę. Przeprowadzone niezależne od siebie badania Turnera i in. (2012), Godefroita i in. (2013A) oraz Godefroita i in. (2013B) sugerowały, że Epidexipteryx zajmuje bardziej bazalną pozycję wewnątrz Paraves (w tym pierwszyn badaniu wymuszenie, by zajął pozycję u podstawy Oviraptorosauria powoduje wydłużenie drzewa w stosunku do najbardziej parsymonicznego zaledwie o jeden stopień, a u podstawy Avialae - o dwa stopnie. Po dodaniu do analizy epidendrozaura nie tworzy on kladu z epideksipteryksem, który dalej zajmuje pozycję u podstawy Paraves. Wymuszenie monofiletyzmu Scansoriopterygidae wydłuża drzewo o 12 stopni. Klad taki znajdowałby się wewnątrz Avialae). Wiele kolejnych badań potwierdziło bazalną pozycję wśród Paraves a niektóre wykluczyły go z tego kladu. Wg analizy Agnolina i Novasa (2013) Epidexipteryx i Epidendrosaurus są bazalnymi owiraptorozaurami, lecz analiza ich macierzy przez Cau (online 2013) wykazała, że powinny się mieścić w Alvarezsauroidea; wcześniej wynik taki dała analiza Xu i in. (2009). Później przynależność do Oviraptorosauria wykazała analiza Brusatte i in. (2014).
Spis gatunków
Epidexipteryx | Zhang, Zhou, Xu, Wang i Sullivan, 2008B |
---|---|
Epidexipteryx hui | Zhang, Zhou, Xu, Wang i Sullivan, 2008B |
Bibliografia
Agnolín, F.L. & Novas, F.E. (2013) "Avian Ancestors: A Review of the Phylogenetic Relationships of the Theropods Unenlagiidae, Microraptoria, Anchiornis and Scansoriopterygidae" wyd. Springer, 1-105. doi:10.1007/978-94-007-5637-3
Chatterjee, S. & Templin, R.J. (2012) "Palaeoecology, aerodynamics, and the origin of avian flight" W: Talent, J.A. (red.). "Earth and Life. Global Biodiversity, Extinction Intervals and Biogeographic Perturbations Through Time". Springer, cz. II, s. 585-612. doi:10.1007/978-90-481-3428-1_18.
Godefroit, P., Demuynck, H., Dyke, G., Hu, D., Escuillié, F. & Claeys, P. (2013A) "Reduced plumage and flight ability of a new Jurassic paravian theropod from China" Nature Communications, 4, 1394. doi:10.1038/ncomms2389
Godefroit, P., Cau, A., Hu, D.-Y., Escuillié, F., Wu, W., & Dyke, G. (2013B) "A Jurassic avialan dinosaur from China resolves the early phylogenetic history of birds" Nature, 498(7454), 359-362. doi:10.1038/nature12168
Liu, Y.-Q., Kuang, H.W., Jiang, X.-J., Peng, N., Xu, H. & Sun, H.-Y. (2012) "Timing of the earliest known feathered dinosaurs and transitional pterosaurs older than the Jehol Biota" Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 323-325, 1-12. doi:10.1016/j.palaeo.2012.01.017
Foth, C. (2012) "On the identification of feather structures in stem-line representatives of birds: evidence from fossils and actuopalaeontology" Paläontologische Zeitschrift, 86, 91-102. doi:10.1007/s12542-011-0111-3.
Turner, A.H., Makovicky, P.J. & Norell, M.A. (2012) "A review of dromaeosaurid systematics and paravian phylogeny" Bulletin of the American Museum of Natural History, 371, 1-206. doi:10.1206/748.1.
Xu, X., Clark, J.M., Mo J., Choiniere, J., Forster, C.A., Erickson, G.M., Hone, D.W.E., Sullivan, C., Eberth, D.A., Nesbitt, S., Zhao, Q., Hernandez, R., Jia, C., Han, F. & Guo, Y. (2009) "A Jurassic ceratosaur from China helps clarify avian digital homologies" Nature, 459, 940-944.
Zhang, F., Zhou, Z., Xu, X., Wang, X. & Sullivan, C. (2008A) "A bizarre Jurassic maniraptoran from China with elongate ribbon-like feathers" Nature Precedings. doi:10.1038/npre.2008.2326.1.
Zhang, F., Zhou, Z., Xu, X., Wang, X. & Sullivan, C. (2008B) "A bizarre Jurassic maniraptoran from China with elongate ribbon-like feathers" Nature, 455, 1105-1108. doi:10.1038/nature07447.
Mortimer, M. (online) http://theropoddatabase.com/Avialae.htm#Epidexipteryxhui
Cau, A. (online 2013) http://theropoda.blogspot.com/2013/03/revisione-di-agnolin-and-novas-2013.html
- ↑ Xu, X., Zhou, Z., Sullivan, S., Wang, Y. & Ren, D. (2016) "An Updated Review of the Middle-Late Jurassic Yanliao Biota: Chronology, Taphonomy, Paleontology and Paleoecology" Acta Geologica Sinica (English Edition), 90(6), 2229-2243. doi:10.1111/1755-6724.13033