Anserimimus: Różnice pomiędzy wersjami
m (→Paleoekologia) |
m |
||
(Nie pokazano 7 wersji utworzonych przez 2 użytkowników) | |||
Linia 17: | Linia 17: | ||
|- | |- | ||
! '''Masa''': | ! '''Masa''': | ||
− | | | + | | ok. 180 kg |
|- | |- | ||
! '''[[Lokacje|Miejsce występowania]]''': | ! '''[[Lokacje|Miejsce występowania]]''': | ||
Linia 51: | Linia 51: | ||
| colspan=2 | | | colspan=2 | | ||
<display_points type="terrain" zoom=3> | <display_points type="terrain" zoom=3> | ||
− | 43° N, 104.25° E | + | 43° N, 104.25° E~Mongolia - Formacja Nemegt</small> |
</display_points> | </display_points> | ||
|} | |} | ||
Linia 57: | Linia 57: | ||
==Wstęp== | ==Wstęp== | ||
''Anserimimus'' był średniej wielkości przedstawicielem ornitomimozaurów zamieszkującym tereny dzisiejszej Mongolii. Prawdopodobnie był wszystkożernym, szybko biegającym i ptakopodobnym dinozaurem. Na tle swoich pobratymców wyróżniał się dłuższymi i silniejszymi kończynami przednimi. Znany jest z dość kompletnych szczątków, niestety bez czaszki. | ''Anserimimus'' był średniej wielkości przedstawicielem ornitomimozaurów zamieszkującym tereny dzisiejszej Mongolii. Prawdopodobnie był wszystkożernym, szybko biegającym i ptakopodobnym dinozaurem. Na tle swoich pobratymców wyróżniał się dłuższymi i silniejszymi kończynami przednimi. Znany jest z dość kompletnych szczątków, niestety bez czaszki. | ||
+ | |||
+ | ==Historia badań== | ||
+ | ''Anserimimus'' został opisany w 1988 r. przez mongolskiego paleontologa [[Rinchen Barsbold|Rinchena Barsbolda]] w oparciu o pojedynczy, niekompletny szkielet. W 2005 r. [[Robert Bronowicz]] w swojej pracy magisterskiej przedstawił dalszy materiał kopalny. W kolejnej publikacji (2011) stwierdził jednak, że prawdopodobnie należy on do innego gatunku ornitomimida, blisko spokrewnionego z ''Anserimimus''. | ||
==Etymologia== | ==Etymologia== | ||
− | ''Anserimimus'' | + | Nazwa ''Anserimimus'' pochodzi od łacińskiego słowa ''anser'', czyli "gęś" oraz greckiego ''mimos'' ("naśladowca"). Epitet gatunkowy nawiązuje do płaskich od spodu pazurów tego dinozaura. |
==Materiał kopalny== | ==Materiał kopalny== | ||
Linia 68: | Linia 71: | ||
==Budowa i paleobiologia== | ==Budowa i paleobiologia== | ||
− | ''Anserimimus'' był raczej średniej wielkości ornitomimidem, mniejszym od współczesnego mu [[Gallimimus|gallimima]], a także od swoich amerykańskich krewniaków: [[Struthiomimus|strutiomima]], [[Ornithomimus|ornitomima]] i [[Dromiceiomimus|dromicejomima]]. Typowa dla tej rodziny była budowa nóg ansermimia: kość piszczelowa była dłuższa niż udowa (stosunek długości 1,12; dane za [[Michael Mortimer|Mortimer]], 2009 online); wydłużone było także śródstopie, wskazując na zdolność do szybkiego poruszania się. Od innych ornitomimidów różnił się on głównie szczegółami budowy kończyn przednich. Były one stosunkowo długie i silne, u holotypu stanowiły 69% długości kończyn tylnych, więcej od pozostałych przedstawicieli Ornithomimidae ([[Yoshitsugu Kobayashi|Kobayashi]] i [[Rinchen Barsbold|Barsbold]], 2006). Grzebień naramienno- piersiowy (''deltopectoral crest'') był dobrze rozwinięty, świadcząc o silnej muskulaturze. Pazury anserimima były prawie proste, z płaską dolną powierzchnią. Stosunek ich długości do wysokości na bliższych końcach wynosił 9,12, najwięcej ze wszystkich ornitomimidów. Kości śródręcza były zrośnięte. Od współwystępującego z nim krewniaka gallimima ''Anserimimus'' różnił się stosunkowo dłuższymi dłońmi oraz kością promieniową w relacji do kości ramieniowej, a także proporcjami paliczków dłoni (Kobayashi i in., 2006). | + | ''Anserimimus'' był raczej średniej wielkości ornitomimidem, mniejszym od współczesnego mu [[Gallimimus|gallimima]], a także od swoich amerykańskich krewniaków: [[Struthiomimus|strutiomima]], [[Ornithomimus|ornitomima]] i [[Dromiceiomimus|dromicejomima]]. Typowa dla tej rodziny była budowa nóg ansermimia: kość piszczelowa była dłuższa niż udowa (stosunek długości 1,12; dane za [[Michael Mortimer|Mortimer]], 2009 online); wydłużone było także śródstopie, wskazując na zdolność do szybkiego poruszania się. Od innych ornitomimidów różnił się on głównie szczegółami budowy kończyn przednich. Były one stosunkowo długie i silne, u holotypu stanowiły 69% długości kończyn tylnych, więcej od pozostałych przedstawicieli Ornithomimidae ([[Yoshitsugu Kobayashi|Kobayashi]] i [[Rinchen Barsbold|Barsbold]], 2006). Grzebień naramienno-piersiowy (''deltopectoral crest'') był dobrze rozwinięty, świadcząc o silnej muskulaturze. Pazury anserimima były prawie proste, z płaską dolną powierzchnią. Stosunek ich długości do wysokości na bliższych końcach wynosił 9,12, najwięcej ze wszystkich ornitomimidów. Kości śródręcza były zrośnięte. Od współwystępującego z nim krewniaka gallimima ''Anserimimus'' różnił się stosunkowo dłuższymi dłońmi oraz kością promieniową w relacji do kości ramieniowej, a także proporcjami paliczków dłoni (Kobayashi i in., 2006). |
Brak czaszki utrudnia badania nad dietą ''Anserimimus''. Można jednak zakładać, że przypominała ona czaszki innych późnokredowych ornitomimidów, zapewne więc byłą niewielka i kończyła się bezzębnym dziobem. Nieznana jest też funkcja długich i silnych kończyn przednich ansermimima. [[Henry Osborn|Osborn]] (1917) uważał, że służyły one do zagarniania roślinności. Dieta tego teropoda mogła też być uzupełniania o niewielkie zwierzęta, jak ssaki czy jaszczurki, oraz jaja (zob. też [[Ornithomimosauria#dieta]] oraz [[Struthiomimus#S. altus|Struthiomimus altus]]). | Brak czaszki utrudnia badania nad dietą ''Anserimimus''. Można jednak zakładać, że przypominała ona czaszki innych późnokredowych ornitomimidów, zapewne więc byłą niewielka i kończyła się bezzębnym dziobem. Nieznana jest też funkcja długich i silnych kończyn przednich ansermimima. [[Henry Osborn|Osborn]] (1917) uważał, że służyły one do zagarniania roślinności. Dieta tego teropoda mogła też być uzupełniania o niewielkie zwierzęta, jak ssaki czy jaszczurki, oraz jaja (zob. też [[Ornithomimosauria#dieta]] oraz [[Struthiomimus#S. altus|Struthiomimus altus]]). | ||
− | [[Plik:Olorotitan anserimimus charonosaurus by abelov2014.jpg|400px|thumb|right|Anserimim w w towarzystwie hadrozaurów: olorotytana i charonozaura. W rzeczywistości zwierzęta te nie koegzystowały ze sobą. Autor: ABelov2014 [ http://abelov2014.deviantart.com/art/Olorotitan-Anserimimus-Charonosaurus-520610372].]] | + | [[Plik:Olorotitan anserimimus charonosaurus by abelov2014.jpg|400px|thumb|right|Anserimim w w towarzystwie hadrozaurów: olorotytana i charonozaura. W rzeczywistości zwierzęta te nie koegzystowały ze sobą. Autor: ABelov2014 [http://abelov2014.deviantart.com/art/Olorotitan-Anserimimus-Charonosaurus-520610372].]] |
==Paleoekologia== | ==Paleoekologia== | ||
− | [[Formacja]] [[Nemegt]], gdzie znaleziono szczątki ''Anserimimus'', została stosunkowo dobrze zbadana. Współwystępował on z licznymi roślinożernymi dinozaurami, takimi jak [[Hadrosauridae|hadrozaury]] ''[[Barsboldia]]'' i ''[[Saurolophus]]'', zauropodami ''[[Nemegtosaurus]]'' i ''[[Opisthocoelicaudia]]'' (być może synonimy) oraz kilkoma gatunkami [[Ankylosauria|ankylozaurów]] i [[Pachycephalosauria|pachycefalozaurów]]. Na terenach tych żył też większy krewniak anserimima ''[[Gallimimus]]'', oraz prawdopodobnie trzecia, nienazwana jeszcze forma onritomimida. Zagrożeniem były drapieżne teropody, zwłaszcza [[Tyrannosauridae|tyranozaurydy]] ''[[Tarbosaurus]]'' i ''[[Alioramus]]'' oraz [[Coelurosauria|celurozaur]] ''[[Bagaraatan]]'', a być może również mniejszy [[Dromaeosauridae|dromeozauryd]] ''[[Adasaurus]]'' i kilka [[Troodontidae|troodontydów]]. Na ataki tych ostatnich mogły być narażone szczególnie młode osobniki. Inni przedstawiciele [[Theropoda]] z formacji Nemegt to raczej niegroźne [[Oviraptorosauria|owiraptorozaury]], jak np. ''[[Rinchenia]]'' i [[Alvarezsauridae|alwarezauryd]] ''[[Mononykus]]''. Charakterystycznym elementem tamtejszej fauny były też dwa osobliwe i ogromne, ale zapewne roślinożerne teropody: dalszy krewny anserimima, „strasznoręki” ''[[Deinocheirus]]'' i [[Therizinosauridae|terizinozauryd]] ''[[Therizinosaurus]]''. Zyły tam także prymitywne ptaki, ssaki i inne zwierzęta. Zob. też [[Tarbosaurus#Środowisko]]. | + | [[Formacja]] [[Nemegt]], gdzie znaleziono szczątki ''Anserimimus'', została stosunkowo dobrze zbadana. Współwystępował on z licznymi roślinożernymi dinozaurami, takimi jak [[Hadrosauridae|hadrozaury]] ''[[Barsboldia]]'' i ''[[Saurolophus]]'', zauropodami ''[[Nemegtosaurus]]'' i ''[[Opisthocoelicaudia]]'' (być może synonimy) oraz kilkoma gatunkami [[Ankylosauria|ankylozaurów]] i [[Pachycephalosauria|pachycefalozaurów]]. Na terenach tych żył też większy krewniak anserimima ''[[Gallimimus]]'', oraz prawdopodobnie trzecia, nienazwana jeszcze forma onritomimida. Zagrożeniem były drapieżne teropody, zwłaszcza [[Tyrannosauridae|tyranozaurydy]] ''[[Tarbosaurus]]'' i ''[[Alioramus]]'' oraz [[Coelurosauria|celurozaur]] ''[[Bagaraatan]]'', a być może również mniejszy [[Dromaeosauridae|dromeozauryd]] ''[[Adasaurus]]'' i kilka [[Troodontidae|troodontydów]]. Na ataki tych ostatnich mogły być narażone szczególnie młode osobniki. Inni przedstawiciele [[Theropoda]] z formacji Nemegt to raczej niegroźne [[Oviraptorosauria|owiraptorozaury]], jak np. ''[[Rinchenia]]'' i [[Alvarezsauridae|alwarezauryd]] ''[[Mononykus]]''. Charakterystycznym elementem tamtejszej fauny były też dwa osobliwe i ogromne, ale zapewne roślinożerne bądź wszystkożerne teropody: dalszy krewny anserimima, „strasznoręki” ''[[Deinocheirus]]'' i [[Therizinosauridae|terizinozauryd]] ''[[Therizinosaurus]]''. Zyły tam także prymitywne ptaki, ssaki i inne zwierzęta. Zob. też [[Tarbosaurus#Środowisko]]. |
== Spis gatunków == | == Spis gatunków == | ||
Linia 81: | Linia 84: | ||
| {{Kpt|[[Rinchen Barsbold|Barsbold]], [[1988]]. | | {{Kpt|[[Rinchen Barsbold|Barsbold]], [[1988]]. | ||
|- | |- | ||
− | | {{V|'' | + | | {{V|''A. planinychus'' }} |
| {{Kpt|[[Rinchen Barsbold|Barsbold]], [[1988]]. | | {{Kpt|[[Rinchen Barsbold|Barsbold]], [[1988]]. | ||
|- | |- |
Aktualna wersja na dzień 20:16, 30 lis 2018
Autor: | Korekta: |
Kamil Kamiński |
Anserimimus (anserimim) | |
---|---|
Długość: | ok. 3 m |
Masa: | ok. 180 kg |
Miejsce występowania: | Mongolia - prowincja Omnogov |
Czas występowania | ok. 72-68 Ma
późna kreda (późny kampan - wczesny mastrycht) |
Systematyka | Dinosauria |
Rekonstrukcja Anserimimus. Autor zdjęcia: Jordi Payà [3] | |
Mapa znalezisk: | |
Wczytywanie mapy…
|
Wstęp
Anserimimus był średniej wielkości przedstawicielem ornitomimozaurów zamieszkującym tereny dzisiejszej Mongolii. Prawdopodobnie był wszystkożernym, szybko biegającym i ptakopodobnym dinozaurem. Na tle swoich pobratymców wyróżniał się dłuższymi i silniejszymi kończynami przednimi. Znany jest z dość kompletnych szczątków, niestety bez czaszki.
Historia badań
Anserimimus został opisany w 1988 r. przez mongolskiego paleontologa Rinchena Barsbolda w oparciu o pojedynczy, niekompletny szkielet. W 2005 r. Robert Bronowicz w swojej pracy magisterskiej przedstawił dalszy materiał kopalny. W kolejnej publikacji (2011) stwierdził jednak, że prawdopodobnie należy on do innego gatunku ornitomimida, blisko spokrewnionego z Anserimimus.
Etymologia
Nazwa Anserimimus pochodzi od łacińskiego słowa anser, czyli "gęś" oraz greckiego mimos ("naśladowca"). Epitet gatunkowy nawiązuje do płaskich od spodu pazurów tego dinozaura.
Materiał kopalny
Holotyp (IGM 100/300) to niekompletny szkielet pozaczaszkowy, obejmujący: dziewięć kręgów szyjnych, dwanaście kręgów grzbietowych, co najmniej czternaście żeber brzusznych, sześć kręgów krzyżowych, trzydzieści pięć kręgów ogonowych, szewrony oraz elementy miednicy i kończyn przednich i tylnych.
Materiał przypisany obejmuje pazury i paliczki przednich kończyn oraz niekompletny szkielet złożony z kilkunastu kręgów z różnych części kręgosłupa, łopatek oraz elementów przednich kończyn. Materiał ten przypomina anserimima budową pazurów przednich kończyn, występują też jednak wyraźne różnice w stosunku do holotypu, m.in. w proporcjach paliczków dłoni oraz budowie samych pazurów. Każą one sądzić, iż materiał ten należy do osobnego gatunku, podobnego do anserimima (Bronowicz, 2011).
Budowa i paleobiologia
Anserimimus był raczej średniej wielkości ornitomimidem, mniejszym od współczesnego mu gallimima, a także od swoich amerykańskich krewniaków: strutiomima, ornitomima i dromicejomima. Typowa dla tej rodziny była budowa nóg ansermimia: kość piszczelowa była dłuższa niż udowa (stosunek długości 1,12; dane za Mortimer, 2009 online); wydłużone było także śródstopie, wskazując na zdolność do szybkiego poruszania się. Od innych ornitomimidów różnił się on głównie szczegółami budowy kończyn przednich. Były one stosunkowo długie i silne, u holotypu stanowiły 69% długości kończyn tylnych, więcej od pozostałych przedstawicieli Ornithomimidae (Kobayashi i Barsbold, 2006). Grzebień naramienno-piersiowy (deltopectoral crest) był dobrze rozwinięty, świadcząc o silnej muskulaturze. Pazury anserimima były prawie proste, z płaską dolną powierzchnią. Stosunek ich długości do wysokości na bliższych końcach wynosił 9,12, najwięcej ze wszystkich ornitomimidów. Kości śródręcza były zrośnięte. Od współwystępującego z nim krewniaka gallimima Anserimimus różnił się stosunkowo dłuższymi dłońmi oraz kością promieniową w relacji do kości ramieniowej, a także proporcjami paliczków dłoni (Kobayashi i in., 2006).
Brak czaszki utrudnia badania nad dietą Anserimimus. Można jednak zakładać, że przypominała ona czaszki innych późnokredowych ornitomimidów, zapewne więc byłą niewielka i kończyła się bezzębnym dziobem. Nieznana jest też funkcja długich i silnych kończyn przednich ansermimima. Osborn (1917) uważał, że służyły one do zagarniania roślinności. Dieta tego teropoda mogła też być uzupełniania o niewielkie zwierzęta, jak ssaki czy jaszczurki, oraz jaja (zob. też Ornithomimosauria#dieta oraz Struthiomimus altus).
Paleoekologia
Formacja Nemegt, gdzie znaleziono szczątki Anserimimus, została stosunkowo dobrze zbadana. Współwystępował on z licznymi roślinożernymi dinozaurami, takimi jak hadrozaury Barsboldia i Saurolophus, zauropodami Nemegtosaurus i Opisthocoelicaudia (być może synonimy) oraz kilkoma gatunkami ankylozaurów i pachycefalozaurów. Na terenach tych żył też większy krewniak anserimima Gallimimus, oraz prawdopodobnie trzecia, nienazwana jeszcze forma onritomimida. Zagrożeniem były drapieżne teropody, zwłaszcza tyranozaurydy Tarbosaurus i Alioramus oraz celurozaur Bagaraatan, a być może również mniejszy dromeozauryd Adasaurus i kilka troodontydów. Na ataki tych ostatnich mogły być narażone szczególnie młode osobniki. Inni przedstawiciele Theropoda z formacji Nemegt to raczej niegroźne owiraptorozaury, jak np. Rinchenia i alwarezauryd Mononykus. Charakterystycznym elementem tamtejszej fauny były też dwa osobliwe i ogromne, ale zapewne roślinożerne bądź wszystkożerne teropody: dalszy krewny anserimima, „strasznoręki” Deinocheirus i terizinozauryd Therizinosaurus. Zyły tam także prymitywne ptaki, ssaki i inne zwierzęta. Zob. też Tarbosaurus#Środowisko.
Spis gatunków
Anserimimus | Barsbold, 1988. |
A. planinychus | Barsbold, 1988. |
Bibliografia
Benson, R. B. J., Campione, N. E., Carrano, M. T., Mannion, P. D., Sullivan, C., Upchurch, P. & Evans, D. C. (2014) "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage" PLoS Biology, 12(5), e1001853. doi:10.1371/journal.pbio.1001853
Bronowicz, R. (2011). "New Material of a Derived Ornithomimosaur from the Upper Cretaceous Nemegt Formation of Mongolia". Acta Palaeontologica Polonica. 56 (3): 477-488. doi:10.4202/app.2009.1123
Kobayashi, Y., Barsbold, R. (2006). "Ornithomimids from the Nemegt Formation of Mongolia."Journal of the Paleontological Society of Korea 22(1):195-207
Mortimer, M. (2009) online. [[4]]
Osborn, H., F. (1917). "Skeletal adaptations of Ornitholestes, Struthiomimus, Tyrannosaurus". Bulletin of the American Museum of Natural History. 35: 733–771.