Eotriceratops: Różnice pomiędzy wersjami
(wymiary, diagnoza, linki) |
m (Nowa tabelka) |
||
(Nie pokazano 8 wersji utworzonych przez 2 użytkowników) | |||
Linia 1: | Linia 1: | ||
− | + | {{DISPLAYTITLE:''Eotriceratops''}} | |
− | { | + | {{Opis |
− | | Autor | + | |Autor = [[Maciej Ziegler]] |
− | + | |Korekta = [[Krzysztof Lichota]], [[Tomasz Singer]], [[Tomasz Sokołowski]], [[Marcin Szermański]], [[Daniel Madzia]] | |
− | + | |nazwa = ''Eotriceratops'' (eotriceratops) | |
− | + | |długość = 8-9<ref>Wg rekonstrukcji "Laelaps nipponensis"/"GetAwayTrike" (zamieszczonej w haśle) ok. 8,5 m, zatem tyle samo, co ''[[Triceratops]]''</ref> m | |
− | | [[Krzysztof Lichota]] | + | |wysokość = |
− | + | |masa = 5-13,5 (?-19)<ref name="Tri">Rozmiary zbliżone do ''Triceratops'' – zob. [[Triceratops|opis]]</ref> t | |
− | [[Tomasz Singer]] | + | |dieta = roślinożerny |
− | + | |miejsce = [[Kanada]] - Alberta | |
− | [[Tomasz Sokołowski]] | + | <small>(formacja [[Horseshoe Canyon]] - środkowe warstwy ogniwa Carbon)</small> |
− | + | |czas = {{Występowanie|68.3|68}} | |
− | [[Marcin Szermański]] | + | ok. 68,8<ref>Eberth, D.A. & Kamo, S.L. (2020) "High-precision U–Pb CA–ID–TIMS dating and chronostratigraphy of the dinosaur-rich Horseshoe Canyon Formation (Upper Cretaceous, Campanian–Maastrichtian), Red Deer River valley, Alberta, Canada" Canadian Journal of Earth Sciences, 57 (10), 1220-1237. [[doi:10.1139/cjes-2019-0019]]</ref> [[Ma]]<br> |
− | + | <small>[[późna kreda]] ([[mastrycht]])</small> | |
− | [[Daniel Madzia]] | + | |systematyka = |
− | | | + | [[Dinosauria]] |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |- | ||
− | |||
− | | | ||
− | |||
− | |- | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | | [[Kanada]] - | ||
− | |||
− | <small>([[ | ||
− | |- | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | <small>późna [[ | ||
− | | | ||
− | |||
− | |||
[[Ornithischia]] | [[Ornithischia]] | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
[[Ceratopsia]] | [[Ceratopsia]] | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
[[Ceratopsoidea]] | [[Ceratopsoidea]] | ||
Linia 64: | Linia 27: | ||
[[Triceratopsini]] | [[Triceratopsini]] | ||
− | | | + | |grafika = Eotriceratops_Laelaps_nipponensis.jpeg |
− | | | + | |podpis = Szkielet - elementy odnalezione na niebiesko. [http://blogs.yahoo.co.jp/rboz_05/34027361.html Autor: "Laelaps nipponensis"/"GetAwayTrike".] |
− | + | |PorównanieGrupa = | |
− | |} | + | |PorównanieDługość = |
+ | |mapa = | ||
+ | }} | ||
+ | ==Wstęp== | ||
+ | ''Eotriceratops'' to [[rodzaj]] wielkiego [[Ceratopsia|rogatego dinozaura]] żyjącego w późnej kredzie na terenie Ameryki Północnej. | ||
+ | |||
+ | ==Budowa== | ||
+ | ''Eotriceratops'' to jeden z największych [[Ceratopsia|ceratopsów]]. Osiągał podobne rozmiary co ''[[Triceratops]]''. | ||
+ | Rozmiary czaszki (ok. 3 m – Wu i in., 2007) w pierwotnej publikacji zostały przeszacowane a w kolejnej (2 m – Henderson, 2010) niedoszacowane; prawdopodobnie rzeczywisty rozmiar czaszki mieścił się w połowie między ww. oszacowaniami (zob. ryc.). | ||
− | + | Mimo że znaleziono tylko kości czaszki, kilka kręgów i żeber, na podstawie porównań z innymi ceratopsami można wysnuć wniosek, że również eotriceratops był czworonożnym roślinożercą. Jego głowa miała klasyczny układ rogów [[chasmozauryn]]ów - jeden mały róg na nosie i dwa długie nad oczami. ''Eotriceratops'', jak inne rogate dinozaury, żywił się zapewne roślinami - zrywał je mocnym dziobem i rozdrabniał za pomocą baterii zębowych. | |
− | |||
==Odkrycie== | ==Odkrycie== | ||
− | W | + | W 2001 roku ekspedycja z Royal Tyrrell Museum of Palaeontology i Canadian Museum of Nature rozpoczęła systematyczną eksplorację górnych osadów formacji Horseshoe Canyon na terenie prowincji Alberta w Kanadzie, szczególnie w Parku Prowincjonalnym Dry Island Buffalo Jump. Kucharka wyprawy Glan Guthrie odkryła szkielet dużego [[ceratopsyd]]a niedaleko brzegu rzeki Red Deer, w skałach z najmłodszej części formacji Horseshoe Canyon (Wu i in., 2007). |
− | + | [[Barnum Brown]] pisał już o tym znalezisku w notatkach w 1910 roku jako o jednym z pierwszych znalezisk jego ekipy w pierwszym ich sezonie w Albercie. Postanowił jednak nie zbierać skamielin, ponieważ uznał je za kiepskiej jakości w porównaniu do innych z tej okolicy, w tym szczątków dużych [[teropod]]ów, które obecnie znane są jako cmentarzysko [[tyranozauryd]]ów z [[rodzaj]]u ''[[Albertosaurus]]'' (Wu i in., 2007). | |
+ | |||
+ | Okrycie ''Eotriceratops'' jest ważne, ponieważ wypełnia on lukę w dziejach [[Ceratopsidae|ceratopsydów]] z wczesnego późnego [[mastrycht]]u. | ||
==Etymologia== | ==Etymologia== | ||
− | Nazwa ''Eotriceratops'' nawiązuje do wieku | + | Nazwa ''Eotriceratops'' nawiązuje do wczesnego wieku przedstawicieli „grupy ''Triceratops'' ([[Triceratopsini]]). Natomiast epitet gatunkowy (''xerinsularis'') znaczy "z suchej wyspy" i odnosi się do miejsca znalezienia szczątków - Parku Prowincjonalnego Dry Island Buffalo Jump (w wolnym tłumaczeniu - "sucha wyspa skaczących bawołów"). Pierwsza część nazwy (''xer'') pochodzić może od greckiego ''xeres'' - "suchy", druga (''insularis'') od wyrazu ''insula'', oznaczającego wyspę. |
==Materiał kopalny== | ==Materiał kopalny== | ||
− | Dotychczas odnaleziono tylko [[holotyp]] ( | + | {{Szablon: diagnoza}} |
+ | Dotychczas odnaleziono tylko [[holotyp]] (TMP 2002.57.7) (zapisywany również jako 2002.057.0007 – Scannella, 2020) - niekompletny i dys[[artykułowany]] szkielet zawierający (zob. rysunek): kość rostralną (dziób), obie kości przedszczękowe i szczękowe, róg nosowy, lewy róg nadoczny z kością łzową, kość przedczołową, kość czołową, kość zaoczodołową i kość jarzmową, lewy róg najarzmowy, prawą kość kwadratowo-jarzmową, lewą kość kwadratową, fragment kości ciemieniowej, lewą kość łuskową, puszkę mózgową, ''syncervical'' (zrośnięte kręgi szyjne), czwarty i piąty kręg szyjny, fragment kręgosłupa składający się z tylnych kręgów szyjnych i przednich grzbietowych, żebra i fragmenty skostniałych ścięgien. | ||
Na rekonstrukcji czaszki widać jaki materiał odnaleziono - jest wyraźnie ciemniejszy i chropowaty, a odtworzone fragmenty są gładkie. | Na rekonstrukcji czaszki widać jaki materiał odnaleziono - jest wyraźnie ciemniejszy i chropowaty, a odtworzone fragmenty są gładkie. | ||
− | == | + | ==Diagnoza, komentarz== |
− | + | [[Plik:Eotriceratops.jpg|thumb|right|300px|Zrekonstruowana czaszka. [http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Eotriceratops.jpg Fot.: Roland Tanglao].]] | |
− | + | {{Szablon: diagnoza}} | |
− | + | Wu i in. (2007) podali 5 cech diagnostycznych ''Eotriceratops''; warto je skomentować: | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | + | (1) wysoki, płytkokształtny wyrostek trójkątny kości przedszczękowej bez żadnych zagłębień i z górną krawędzią położoną znacznie nad wewnętrzną krawędzią okna międzyprzedszczękowego. | |
+ | Są to w istocie dwie cechy, którymi ''Eotriceratops'' różni się od ''[[Triceratops]]'' i ''[[Torosaurus]]'' (Scannella i in., 2014), choć u MOR 1122 7-22-00-1 druga cecha jest rozwinięta, lecz w mniejszym stopniu niż u ''Eotriceratops''; dwa ostatnie różnią się jeszcze kilkoma innymi cechami (Scannella, 2020). Stan jest nieznany u ''[[Tatankaceratops]]'' , ''[[Ojoceratops]]'', [[Torosaurus#T._utahensis|?''Torosaurus utahensis'']] i ''[[Titanoceratops]]'', od których ''Eotriceratops'' różni się znacząco innymi cechami (odpowiednio kształtem: rogu nosowego, kości łuskowej, rogów nadocznych, kości przedszczękowej [Longrich, 2011]). | ||
− | + | (2) bardzo szerokie i spłaszczone różki na jej krawędziach, niektóre przekraczające 15 cm szerokości i stykające się ze sobą. | |
+ | Może to być związane z wiekiem zwierzęcia i zmiennością osobniczą (np. Horner i Goodwin, 2006; 2008; Forster, 1996). | ||
− | + | (3) wyraźnie rozgraniczone eliptyczne wgłębienie położone na dolnym przedzie powierzchni kości łuskowej (która znajdowała się na bokach kryzy). | |
+ | Możliwe, że jest to wynik resorpcji kości występującej u wielu rogatych dinozaurów, niemającej znaczenia taksonomicznego (Tanke i Farke, 2006). | ||
− | + | (4) głęboki, lekko ukośny, asymetryczny ślad po naczyniach krwionośnych na przedzie rogu nosowego. | |
+ | Zmodyfikowano z Wu i in. (2007). Podobna cecha bywa uważana za diagnostyczną dla ''[[Triceratops]]'' (Forster, 1990; 1996), lecz nie jest obecna u wszystkich osobników ''Triceratops'', np. SDSM 2760 (Farke, 2006, s. 252). | ||
− | + | (5) stożkowaty róg jarzmowy (''[[epijugale]]'') z wyraźnym proksymalnotylnym wyrostkiem i oddzielnymi, wyglądającym jak dołek powierzchniami styku z kością jarzmową i kwadrato-jarzmową. | |
− | + | Kształt rogu jarzmowego - ostry i stożkowaty jest też obecny u niektórych ''[[Triceratops]]'' i ''[[Torosaurus]]'' (Scannella i in., 2014). Duży róg jest też obecny u różnych ceratopsydów (“El Picacho ceratopsian”, ''[[Utahceratops]]'', ''[[Agujaceratops]]'' i niektórych ''[[Chasmosaurus]]'', więc zdaniem Wicka i Lehmana (2013) - w kontekście ważności ''[[Titanoceratops]]'' - nie jest raczej diagnostyczny. | |
==Pozycja filogenetyczna== | ==Pozycja filogenetyczna== | ||
− | ''Eotriceratops'', jak wynika z [[analiza filogenetyczna|analiz filogenetycznych]], należy do [[Triceratopsini]] - [[klad]]u [[zaawansowany]]ch [[ceratopsia|ceratops]]ów, tworzonego przez [[rodzaj]]e ''[[Titanoceratops]]'', ''[[Triceratops]]'', ''[[Nedoceratops]]'', ''[[ | + | {{Szablon: diagnoza}} |
+ | ''Eotriceratops'', jak wynika z [[analiza filogenetyczna|analiz filogenetycznych]], należy do [[Triceratopsini]] - [[klad]]u [[zaawansowany]]ch [[ceratopsia|ceratops]]ów, tworzonego przez takie [[rodzaj]]e jak ''[[Titanoceratops]]'', ''[[Triceratops]]'', ''[[Torosaurus]]'', ''[[Nedoceratops]]'', ''[[Tatankaceratops]]'' i ''[[Ojoceratops]]'' (cztery ostatnie to potencjalne [[synonim]]y ''Triceratops''). ''Eotriceratops'' to prawdopodobnie [[bazalny]] przedstawiciel Triceratopsini, lecz bardziej zaawansowany niż ''Titanoceratops'' (status tego ostatniego jest sporny, zob. [[Titanoceratops|opis]]) (Wu i in., 2007; Longrich, 2011; Scannella i in., 2014; Scannella, 2020). | ||
− | + | Można uznać, że ''Eotriceratops xerinsularis'' jest gatunkiem triceratopsa, co zostało już nieoficjalnie zaproponowane przez [[Gregory Paul|Paula]] (2010). | |
− | |||
==Spis gatunków== | ==Spis gatunków== | ||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
− | + | |{{V| ''Eotriceratops''}} | |
− | | | + | | {{Kpt|Wu, Brinkman, Eberth}} i {{Kpt|Braman}}, 2007 |
+ | |- | ||
+ | |{{V| ''E. xerinsularis''}} | ||
+ | | {{Kpt|Wu, Brinkman, Eberth}} i {{Kpt|Braman}}, 2007 | ||
|- | |- | ||
− | + | | = ''E''. "insularis" | |
− | | | + | | {{Kpt|Wu, Brinkman, Eberth}} i {{Kpt|Braman}}, 2007 |
+ | | ''[[nomen nudum]]'' | ||
|} | |} | ||
==Bibliografia== | ==Bibliografia== | ||
− | <small>Forster, C.A. (1996) "New information on the skull of Triceratops" Journal of Vertebrate Paleontology, 16 (2), | + | <small> |
− | + | # Eberth, D.A., Evans, D.C., Brinkman, D., Therrien, F., Tanke, D.H.T. & Russell, L.S. (2013) "Dinosaur Biostratigraphy of the Edmonton Group (Upper Cretaceous), Alberta, Canada: Evidence for Climate Influence" Canadian Journal of Earth Sciences, 50(7), 701-726. [[doi:10.1139/cjes-2012-0185]] | |
− | Horner, J.R. & Goodwin, M.B. (2006) "Major cranial changes during Triceratops ontogeny" Proceedings of the Royal Society of London B, 273: 2757–2761. doi: 10.1098/rspb.2006.3643 | + | # Farke, A.A. (2006) "Cranial osteology and phylogenetic relationships of the chasmosaurine ceratopsid Torosaurus latus" [w:] Carpenter, K. (red.) "Horns and beaks: ceratopsian and ornithopod dinosaurs" Bloomington, wyd. Indiana University Press, 235–257. |
− | + | # Forster, C.A. (1990) "The cranial morphology and systematics of Triceratops, with a preliminary analysis of ceratopsian phylogeny" dysertacja doktorska, University of Pennsylvania, 1-227. | |
− | Horner, J.R. & Goodwin, M.B. (2008) "Ontogeny of cranial epi-ossifications in Triceratops" Journal of Vertebrate Paleontology, 28(1), 134–144. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[134:OOCEIT]2.0.CO;2 | + | # Forster, C.A. (1996) "New information on the skull of Triceratops" Journal of Vertebrate Paleontology, 16 (2), 246-258. |
− | + | # Hatcher, J. B., Marsh, O. C., & Lull, R. S. (1907) "The Ceratopsia" US Geological Survey Monograph, 49, 1-300. | |
− | Longrich, N.R. (2011) "Titanoceratops ouranous, a giant horned dinosaur from the Late Campanian of New Mexico" Cretaceous Research, 32(3), 264-276. doi:10.1016/j.cretres.2010.12.007 | + | # Horner, J.R. & Goodwin, M.B. (2006) "Major cranial changes during Triceratops ontogeny" Proceedings of the Royal Society of London B, 273: 2757–2761. [[doi: 10.1098/rspb.2006.3643]] |
− | + | # Horner, J.R. & Goodwin, M.B. (2008) "Ontogeny of cranial epi-ossifications in Triceratops" Journal of Vertebrate Paleontology, 28(1), 134–144. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[134:OOCEIT]2.0.CO;2 | |
− | + | # Longrich, N.R. (2011) "Titanoceratops ouranous, a giant horned dinosaur from the Late Campanian of New Mexico" Cretaceous Research, 32(3), 264-276. [[doi:10.1016/j.cretres.2010.12.007]] | |
− | + | # Scannella, J.B., Fowler, D.W., Goodwin, M.B. & Horner, J.R. (2014) "Evolutionary trends in Triceratops from the Hell Creek Formation, Montana" Proceedings of the National Academy of Sciences, 111(28): 10245-10250. [[doi:10.1073/ pnas.1313334111]] | |
− | Scannella, J. & Horner, J.R. (2010) "Torosaurus Marsh, 1891, is Triceratops Marsh, 1889 (Ceratopsidae: Chasmosaurinae): synonymy through ontogeny" Journal of Vertebrate Paleontology, 30(4): 1157 – 1168 | + | # Scannella, J. & Horner, J.R. (2010) "Torosaurus Marsh, 1891, is Triceratops Marsh, 1889 (Ceratopsidae: Chasmosaurinae): synonymy through ontogeny" Journal of Vertebrate Paleontology, 30(4): 1157 – 1168 |
− | + | # Tanke, D.H. & Farke, A.A. (2006) "Bone resorption, bone lesions, and extracranial fenestrae in ceratopsid dinosaurs: a preliminary assessment" [w:] Carpenter, K. [red.] "Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs" Indiana University Press, Bloomington, 319-347. | |
− | Tanke, D.H. & Farke, A.A. ( | + | # Wick, S.L. & Lehman, T.M. (2013) "A new ceratopsian dinosaur from the Javelina Formation (Maastrichtian) of West Texas and implications for chasmosaurine phylogeny" Naturwissenschaften, 100(7), 667-682. [[doi:10.1007/s00114-013-1063-0]] |
− | + | # Wu, X-C., Brinkman, D.B., Eberth, D.A. & Braman, D.R. (2007) "A new ceratopsid dinosaur (Ornithischia) from the uppermost Horseshoe Canyon Formation (upper Maastrichtian), Alberta, Canada" Canadian Journal of Earth Sciences, 44(9), 1243-1265. | |
− | Wu, X-C., Brinkman, D.B., Eberth, D.A. & Braman, D.R. (2007) "A new ceratopsid dinosaur (Ornithischia) from the uppermost Horseshoe Canyon Formation (upper Maastrichtian), Alberta, Canada" Canadian Journal of Earth Sciences, 44(9), 1243-1265. | + | # Paul, G.S. (2010) "The Princeton Field Guide to Dinosaurs" wyd. Princeton University - Princeton i Oxford |
− | + | <references/></small> | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | Paul, G.S. (2010) "The Princeton Field Guide to Dinosaurs" wyd. Princeton University - Princeton i Oxford | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
[[Kategoria:Dinosauria]] | [[Kategoria:Dinosauria]] |
Aktualna wersja na dzień 16:00, 22 lut 2023
Autor: | Maciej Ziegler |
Korekta: | Krzysztof Lichota, Tomasz Singer, Tomasz Sokołowski, Marcin Szermański, Daniel Madzia |
Eotriceratops (eotriceratops) | |
---|---|
Długość | 8-9[1] m |
Masa | 5-13,5 (?-19)[2] t |
Dieta | roślinożerny |
Miejsce | Kanada - Alberta
(formacja Horseshoe Canyon - środkowe warstwy ogniwa Carbon) |
Czas |
ok. 68,8[3] Ma |
Systematyka | Dinosauria |
Szkielet - elementy odnalezione na niebiesko. Autor: "Laelaps nipponensis"/"GetAwayTrike". |
Wstęp
Eotriceratops to rodzaj wielkiego rogatego dinozaura żyjącego w późnej kredzie na terenie Ameryki Północnej.
Budowa
Eotriceratops to jeden z największych ceratopsów. Osiągał podobne rozmiary co Triceratops. Rozmiary czaszki (ok. 3 m – Wu i in., 2007) w pierwotnej publikacji zostały przeszacowane a w kolejnej (2 m – Henderson, 2010) niedoszacowane; prawdopodobnie rzeczywisty rozmiar czaszki mieścił się w połowie między ww. oszacowaniami (zob. ryc.).
Mimo że znaleziono tylko kości czaszki, kilka kręgów i żeber, na podstawie porównań z innymi ceratopsami można wysnuć wniosek, że również eotriceratops był czworonożnym roślinożercą. Jego głowa miała klasyczny układ rogów chasmozaurynów - jeden mały róg na nosie i dwa długie nad oczami. Eotriceratops, jak inne rogate dinozaury, żywił się zapewne roślinami - zrywał je mocnym dziobem i rozdrabniał za pomocą baterii zębowych.
Odkrycie
W 2001 roku ekspedycja z Royal Tyrrell Museum of Palaeontology i Canadian Museum of Nature rozpoczęła systematyczną eksplorację górnych osadów formacji Horseshoe Canyon na terenie prowincji Alberta w Kanadzie, szczególnie w Parku Prowincjonalnym Dry Island Buffalo Jump. Kucharka wyprawy Glan Guthrie odkryła szkielet dużego ceratopsyda niedaleko brzegu rzeki Red Deer, w skałach z najmłodszej części formacji Horseshoe Canyon (Wu i in., 2007).
Barnum Brown pisał już o tym znalezisku w notatkach w 1910 roku jako o jednym z pierwszych znalezisk jego ekipy w pierwszym ich sezonie w Albercie. Postanowił jednak nie zbierać skamielin, ponieważ uznał je za kiepskiej jakości w porównaniu do innych z tej okolicy, w tym szczątków dużych teropodów, które obecnie znane są jako cmentarzysko tyranozaurydów z rodzaju Albertosaurus (Wu i in., 2007).
Okrycie Eotriceratops jest ważne, ponieważ wypełnia on lukę w dziejach ceratopsydów z wczesnego późnego mastrychtu.
Etymologia
Nazwa Eotriceratops nawiązuje do wczesnego wieku przedstawicieli „grupy Triceratops (Triceratopsini). Natomiast epitet gatunkowy (xerinsularis) znaczy "z suchej wyspy" i odnosi się do miejsca znalezienia szczątków - Parku Prowincjonalnego Dry Island Buffalo Jump (w wolnym tłumaczeniu - "sucha wyspa skaczących bawołów"). Pierwsza część nazwy (xer) pochodzić może od greckiego xeres - "suchy", druga (insularis) od wyrazu insula, oznaczającego wyspę.
Materiał kopalny
Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych. |
Dotychczas odnaleziono tylko holotyp (TMP 2002.57.7) (zapisywany również jako 2002.057.0007 – Scannella, 2020) - niekompletny i dysartykułowany szkielet zawierający (zob. rysunek): kość rostralną (dziób), obie kości przedszczękowe i szczękowe, róg nosowy, lewy róg nadoczny z kością łzową, kość przedczołową, kość czołową, kość zaoczodołową i kość jarzmową, lewy róg najarzmowy, prawą kość kwadratowo-jarzmową, lewą kość kwadratową, fragment kości ciemieniowej, lewą kość łuskową, puszkę mózgową, syncervical (zrośnięte kręgi szyjne), czwarty i piąty kręg szyjny, fragment kręgosłupa składający się z tylnych kręgów szyjnych i przednich grzbietowych, żebra i fragmenty skostniałych ścięgien.
Na rekonstrukcji czaszki widać jaki materiał odnaleziono - jest wyraźnie ciemniejszy i chropowaty, a odtworzone fragmenty są gładkie.
Diagnoza, komentarz
Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych. |
Wu i in. (2007) podali 5 cech diagnostycznych Eotriceratops; warto je skomentować:
(1) wysoki, płytkokształtny wyrostek trójkątny kości przedszczękowej bez żadnych zagłębień i z górną krawędzią położoną znacznie nad wewnętrzną krawędzią okna międzyprzedszczękowego. Są to w istocie dwie cechy, którymi Eotriceratops różni się od Triceratops i Torosaurus (Scannella i in., 2014), choć u MOR 1122 7-22-00-1 druga cecha jest rozwinięta, lecz w mniejszym stopniu niż u Eotriceratops; dwa ostatnie różnią się jeszcze kilkoma innymi cechami (Scannella, 2020). Stan jest nieznany u Tatankaceratops , Ojoceratops, ?Torosaurus utahensis i Titanoceratops, od których Eotriceratops różni się znacząco innymi cechami (odpowiednio kształtem: rogu nosowego, kości łuskowej, rogów nadocznych, kości przedszczękowej [Longrich, 2011]).
(2) bardzo szerokie i spłaszczone różki na jej krawędziach, niektóre przekraczające 15 cm szerokości i stykające się ze sobą. Może to być związane z wiekiem zwierzęcia i zmiennością osobniczą (np. Horner i Goodwin, 2006; 2008; Forster, 1996).
(3) wyraźnie rozgraniczone eliptyczne wgłębienie położone na dolnym przedzie powierzchni kości łuskowej (która znajdowała się na bokach kryzy). Możliwe, że jest to wynik resorpcji kości występującej u wielu rogatych dinozaurów, niemającej znaczenia taksonomicznego (Tanke i Farke, 2006).
(4) głęboki, lekko ukośny, asymetryczny ślad po naczyniach krwionośnych na przedzie rogu nosowego. Zmodyfikowano z Wu i in. (2007). Podobna cecha bywa uważana za diagnostyczną dla Triceratops (Forster, 1990; 1996), lecz nie jest obecna u wszystkich osobników Triceratops, np. SDSM 2760 (Farke, 2006, s. 252).
(5) stożkowaty róg jarzmowy (epijugale) z wyraźnym proksymalnotylnym wyrostkiem i oddzielnymi, wyglądającym jak dołek powierzchniami styku z kością jarzmową i kwadrato-jarzmową. Kształt rogu jarzmowego - ostry i stożkowaty jest też obecny u niektórych Triceratops i Torosaurus (Scannella i in., 2014). Duży róg jest też obecny u różnych ceratopsydów (“El Picacho ceratopsian”, Utahceratops, Agujaceratops i niektórych Chasmosaurus, więc zdaniem Wicka i Lehmana (2013) - w kontekście ważności Titanoceratops - nie jest raczej diagnostyczny.
Pozycja filogenetyczna
Uwaga! Poniższy fragment przedstawia szczegółowe dane i może wymagać od Czytelnika znajomości fachowych pojęć anatomicznych. |
Eotriceratops, jak wynika z analiz filogenetycznych, należy do Triceratopsini - kladu zaawansowanych ceratopsów, tworzonego przez takie rodzaje jak Titanoceratops, Triceratops, Torosaurus, Nedoceratops, Tatankaceratops i Ojoceratops (cztery ostatnie to potencjalne synonimy Triceratops). Eotriceratops to prawdopodobnie bazalny przedstawiciel Triceratopsini, lecz bardziej zaawansowany niż Titanoceratops (status tego ostatniego jest sporny, zob. opis) (Wu i in., 2007; Longrich, 2011; Scannella i in., 2014; Scannella, 2020).
Można uznać, że Eotriceratops xerinsularis jest gatunkiem triceratopsa, co zostało już nieoficjalnie zaproponowane przez Paula (2010).
Spis gatunków
Eotriceratops | Wu, Brinkman, Eberth i Braman, 2007 | |
E. xerinsularis | Wu, Brinkman, Eberth i Braman, 2007 | |
= E. "insularis" | Wu, Brinkman, Eberth i Braman, 2007 | nomen nudum |
Bibliografia
- Eberth, D.A., Evans, D.C., Brinkman, D., Therrien, F., Tanke, D.H.T. & Russell, L.S. (2013) "Dinosaur Biostratigraphy of the Edmonton Group (Upper Cretaceous), Alberta, Canada: Evidence for Climate Influence" Canadian Journal of Earth Sciences, 50(7), 701-726. doi:10.1139/cjes-2012-0185
- Farke, A.A. (2006) "Cranial osteology and phylogenetic relationships of the chasmosaurine ceratopsid Torosaurus latus" [w:] Carpenter, K. (red.) "Horns and beaks: ceratopsian and ornithopod dinosaurs" Bloomington, wyd. Indiana University Press, 235–257.
- Forster, C.A. (1990) "The cranial morphology and systematics of Triceratops, with a preliminary analysis of ceratopsian phylogeny" dysertacja doktorska, University of Pennsylvania, 1-227.
- Forster, C.A. (1996) "New information on the skull of Triceratops" Journal of Vertebrate Paleontology, 16 (2), 246-258.
- Hatcher, J. B., Marsh, O. C., & Lull, R. S. (1907) "The Ceratopsia" US Geological Survey Monograph, 49, 1-300.
- Horner, J.R. & Goodwin, M.B. (2006) "Major cranial changes during Triceratops ontogeny" Proceedings of the Royal Society of London B, 273: 2757–2761. doi: 10.1098/rspb.2006.3643
- Horner, J.R. & Goodwin, M.B. (2008) "Ontogeny of cranial epi-ossifications in Triceratops" Journal of Vertebrate Paleontology, 28(1), 134–144. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[134:OOCEIT]2.0.CO;2
- Longrich, N.R. (2011) "Titanoceratops ouranous, a giant horned dinosaur from the Late Campanian of New Mexico" Cretaceous Research, 32(3), 264-276. doi:10.1016/j.cretres.2010.12.007
- Scannella, J.B., Fowler, D.W., Goodwin, M.B. & Horner, J.R. (2014) "Evolutionary trends in Triceratops from the Hell Creek Formation, Montana" Proceedings of the National Academy of Sciences, 111(28): 10245-10250. doi:10.1073/ pnas.1313334111
- Scannella, J. & Horner, J.R. (2010) "Torosaurus Marsh, 1891, is Triceratops Marsh, 1889 (Ceratopsidae: Chasmosaurinae): synonymy through ontogeny" Journal of Vertebrate Paleontology, 30(4): 1157 – 1168
- Tanke, D.H. & Farke, A.A. (2006) "Bone resorption, bone lesions, and extracranial fenestrae in ceratopsid dinosaurs: a preliminary assessment" [w:] Carpenter, K. [red.] "Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs" Indiana University Press, Bloomington, 319-347.
- Wick, S.L. & Lehman, T.M. (2013) "A new ceratopsian dinosaur from the Javelina Formation (Maastrichtian) of West Texas and implications for chasmosaurine phylogeny" Naturwissenschaften, 100(7), 667-682. doi:10.1007/s00114-013-1063-0
- Wu, X-C., Brinkman, D.B., Eberth, D.A. & Braman, D.R. (2007) "A new ceratopsid dinosaur (Ornithischia) from the uppermost Horseshoe Canyon Formation (upper Maastrichtian), Alberta, Canada" Canadian Journal of Earth Sciences, 44(9), 1243-1265.
- Paul, G.S. (2010) "The Princeton Field Guide to Dinosaurs" wyd. Princeton University - Princeton i Oxford
- ↑ Wg rekonstrukcji "Laelaps nipponensis"/"GetAwayTrike" (zamieszczonej w haśle) ok. 8,5 m, zatem tyle samo, co Triceratops
- ↑ Rozmiary zbliżone do Triceratops – zob. opis
- ↑ Eberth, D.A. & Kamo, S.L. (2020) "High-precision U–Pb CA–ID–TIMS dating and chronostratigraphy of the dinosaur-rich Horseshoe Canyon Formation (Upper Cretaceous, Campanian–Maastrichtian), Red Deer River valley, Alberta, Canada" Canadian Journal of Earth Sciences, 57 (10), 1220-1237. doi:10.1139/cjes-2019-0019