Kaiparowits: Różnice pomiędzy wersjami

Z Encyklopedia Dinozaury.com
Skocz do: nawigacja, szukaj
m (Bibliografia)
m (Dinozaury)
Linia 126: Linia 126:
 
Chasmozauryn o najbogatszej ornamentyce kryzy.
 
Chasmozauryn o najbogatszej ornamentyce kryzy.
 
|
 
|
[[Plik:Kosmoceratops_richardsoni.png|200px]]
+
[[Plik:コスモケラトプス・リカルゾニ頭骨.jpg|200px]]
 
|-
 
|-
 
|
 
|
Linia 217: Linia 217:
 
|
 
|
 
[[Plik:Utahceratops_gettyi_3_salt_lake_city.jpg|200px]]
 
[[Plik:Utahceratops_gettyi_3_salt_lake_city.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
Nienazwany chasmozauryn
 +
|
 +
Dog Flat
 +
|
 +
dolne
 +
|
 +
?
 +
|
 +
UMNH VP 14923 - fragmentaryczna czaszka
 +
|
 +
Potencjalnie nowy takson różniący się od ''Kosmoceratops'' i ''Utahceratops''. Najstarszy znany chasmozauryn z formacji.
 +
|-
 +
|
 +
Nienazwany centrozauryn
 +
|
 +
?
 +
|
 +
środkowe
 +
|
 +
?
 +
|
 +
UMNH VP 20949 - niekompletna czaszka
 +
|
 +
Centrozauryn charakteryzujący się niezwykle małymi oknami w kryzie i znacznie różniący się od ''Nasutoceratops''. Znany jako "Kaiparowits centrosaurinae B".
 
|-
 
|-
 
|
 
|

Wersja z 08:59, 6 wrz 2023

Artykuł w trakcie rozbudowy

Autorzy: Michał Siedlecki, Paweł Konarzewski
Korekta:


Formacja Kaiparowits
Miąższość: 790 m
Wiek:
252 201,4 143,1
66

ok. 77,3-74,3 Ma
(późna kreda - kampan)

Ówczesny klimat: ciepły i wilgotny wraz z porami suchymi
Kraj: USA - Utah
400px

Skały osadowe formacji Kaiparowits

Mapa pokazująca odnalezione skamieniałości dinozaurów
Wczytywanie mapy…

Wstęp

Formacja Kaiparowits jest położona na płaskowyżu Kaiparowits znajdującym się na południu stanu Utah. Jest datowana na kampan.

Historia badań

Formacja Kaiparowits została pierwotnie nazwana przez Gregory'ego i Moore'a (1931), ale podani tylko podstawowe informacje litologii i fauny dolnej części formacji. Zasugerowali oni wiek na kenozoik (dawniejszy trzeciorzęd, czyli obecny paleogen i neogen), ale nie odnotowali grubości formacji ani nie wyznaczyli sekcji typowej formacji. Lohrengel (1969) wykonał pierwsze szczegółowe badania formacji, badając palinologię i oszacował grubość osadów na ok. 840 m, a wiek mastrycht. W latach 80 i 90 XX wieku badania dotyczyły się głównie na taksonomii i biostrarygrafii ssaków. Na postawie bogatej fauny ssaków oraz ponownych badań pyłków roślin Eaton (1991) uznał, że osady formacja Kaiparowits pochodzą z kampanu a nie mastrychtu (Roberts, 2007). W 2005 roku Roberts i wspólnicy w celu ustalenia wieku formacji użyli metodę radiometryczną (za pomocą argonu 40Ar/39Ar). Ich zdaniem dokładny wiek formacji wynosił 76,1-74 Ma za pomocą. Ramezani i in. (2022) po dokładniejszym zbadaniu osadów sądzą, że wiek formacja Kaiparowits mieści się w przedziale ok. 77,3-74,9 Ma.

Charakterystyka

Plik:Kaiparowits fauna.jpg
Fauna formacji Kaiparowits. Autor: ABelov2014. [1]

Najniższe osady formacji Kaiparowits stykają się z najwyższą częścią formacji Wahweap. Składa się ona głównie z szaro-niebieskich do zielonkawo-szarych i szarych piaskowców, mułowców oraz iłowców. Roberts (2007) podzielił nieoficjalnie formację na trzy ogniwa: dolne, środkowe i górne ze względu na różnice w budowie osadów. Dolne i górne osady zawierają mniej skamieniałości niż środkowe (Titus i in,. 2013). Po rekalibracji wieku formacji Kaiparowits okazało się, że swoim wiekiem odpowiada Dinosaur Park z Kanady (Fowler, 2017; Ramezani i in., 2022). Osady formacji Kaiparowits sugerują występowanie środowisk lądowych zalewanych przez wiele lat słodką wodą w obrębie nizin rzecznych z wysokim tempem akumulacji osadów (39-42 cm/ka). Klimat występujący na tych terenach był ciepły, wilgotny z wysokimi opadami i prawdopodobnymi okresami suszy (Roberts, 2007).

Paleofauna

Błąd przy generowaniu miniatury:
Dinozaury z formacji Kaiparowits. Autor: ABelov2014.

Formację Kaiparowits zamieszkiwała dość zróżnicowana grupa zwierząt. W rzekach pływały różne ryby kostnoszkieletowe i chrzęstnoszkieletowe, płazy ogoniaste, żółwie wodne oraz krokodyle. Na lądzie dominującą grupą zwierząt były nieptasie dinozaury, pod których łapami biegały mniejsze zwierzęta takie jak ssaki i żółwie lądowe. W powietrzu latały pterozaury i prymitywne ptaki.

Dinozaury

Fauna dinozaurów z Kaiparowits bardzo przypominała fauny znane z innych formacji geologicznych z terenów dawnej Laramidii. Dominującymi roślinożercami były ceratopsydy i hadrozaurydy. Rzadsze były ankylozaury oraz bazalne ornitopody i tescelozaury. Najliczniejszą grupą teropodów były tyranozaurydy (będące na szczycie łańcucha pokarmowego) oraz parawiale (zwłaszcza dromeozaurydy).

Dinozaury
Takson Miejsce Ogniwo Głębokość osadów Materiał kopalny Komentarz Grafika

Akainacephalus johnstoni

Kamieniołom grypozaura Horse Mountain

środkowe

dolna część środkowego ogniska

UMNH VP 20202 - kompletna czaszka i fragmentaryczny szkielet pozaczaszkowy

Średniej wielkości ankylozauryd.

200px

Gryposaurus monumentensis

?

środkowe

środkowa część środkowego ogniwa

RAM 6797 - w większości artykułowana czaszka, której brakuje większości prawej strony, UMNH VP 13970 - częściowa, dysartykułowana czaszka młodocianego osobnika i UMNH VP 12265 - fragmentaryczna czaszka i szkielet pozaczaszkowy, z zachowanymi odciskami skóry z okolic kręgosłupa

Prawdopodobnie największy gatunek grypozaura.

200px

Hagryphus giganteus

"The Blues"

środkowe

środek środkowej formacji

UMNH VP 12765 - prawie kompletna lewa dłoń, nadgarstek i tylna część przedramienia, częściowe kości śródstopia, paliczki stopy, artykułowany paliczek stopy z pazurem

Prawdopodobnie duży cenagnatyd.

200px

Kosmoceratops richardsoni

?

środkowe

dolna część środkowego ogniwa

UMNH VP 17000 - prawie kompletna czaszka dorosłego osobnika, UMNH VP 16878 - dysartykułowana czaszka młodego osobnika, UMNH VP 21339 - dysartykułowane szczątki osobnika dorosłego lub dorastającego, niewypreparowany fragmentaryczny szkielet pozaczaszkowy

Chasmozauryn o najbogatszej ornamentyce kryzy.

200px

Mirarce eatoni

UCMP V93097

?

?

UCMP 139500 - częściowy szkielet pozaczaszkowy należący do dorosłego osobnika

Najkompletniejszy znany enantiornitid z USA. Szkielet zachował się w trójwymiarze.

200px

Nasutoceratops titusi

UMNH VP 940

środkowe

dolna część środkowego ogniwa

UMNH VP 16800 - prawie kompletna czaszka, kręgi (w tym zrośnięte kręgi szyjne), kości lewej i prawej kończyny przedniej i prawej należące do osobnika dojrzewającego, UMNH VP 19466- dysartykułowana, fragmentaryczna czaszka dorosłego osobnika, UMNH VP 19469 - izolowana kość łuskowa. Z UMNH VP 16800 znane są również odciski skóry z kończyny przedniej i łopatki

Centrozauryn o wyjątkowo długich rogach nadoczodołowych.

200px

Parasaurolophus cyrtocristatus

?

dolne i środkowe

środkowe części dolnego i środowkowego ogniwa

BYU 2467 - niekompletny grzebień czaszkowy i UCMP 143270 - niekompletna czaszka

Najmniejszy gatunek parazaurolofa. Ma najbardziej zakrzywiony grzebień ze wszystkich gatunków.

200px

Talos sampsoni

"The Blues"

środkowe

środkowa część środkowego ogniwa

UMNH VP 19479 - częściowe kolumny kręgów ogonowych, krzyżowych i grzbietowych, lewa kość łokciowa i inne kości kończyny przedniej, częściowa miednica i fragmentaryczne kończyny tylne, należące do nie w pełni wyrośniętego osobnika

Średniej wielkości troodontyd.

200px

Teratophoneus curriei

"The Blues"; UMNH VP 597

środkowe

?

BYU 8120/9396 - kości czaszki, kręg szyjny, kość krucza i łopatka, BYU 8120/9397 - kości promieniowa i łokciowa, BYU 826/9420 - lewa kość szczękowa, BYU 9398 - lewa kość zębowa, BYU 13719 - lewa kość udowa; UMNH VP 16690 - częściowa czaszka, fragmentaryczny kręgosłup, miednica i fragment prawej kończyny tylnej

Duży tyranozauryd, największy drapieżnik lądowy.

Teratophoneus curriei adult and juvenile 2 salt lake city.jpg

Utahceratops gettyi

m.in. UMNH VP 942

dolne i środkowe

?

UMNH VP 16784 - fragmentaryczna czaszka, UMNH VP 12198 - kompletniejsza, fragmentaryczna czaszka z elementami szkieletu pozaczaszkowego, UMNH VP 12225 - fragmentaryczna czaszka osobnika młodocianego zawierająca częściową k. zaoczodołową z najbardziej kompletnym rogiem oczodołowym (na kości nadoczodołowej), UMNH VP 16404 - częściowa k. zaoczodołowa z prawie kompletnym rogiem oczodołowym, UMNH VP 13913 - mała, niekompletna k. zaoczodołowa z kompletnym rogiem oczodołowym należąca do osobnika młodocianego, UMNH VP 16675 - rostrum, UMNH VP 16672 - kość przedszczękowa, UMNH VP 16676 - fragment k. nosowej, UMNH VP 16673 - k. jarzmowa, UNMH VP 16674 - k. łuskowa, UMNH VP 16671 - k. ciemieniowa i UMNH VP 20444 - niekompletna czaszka i kompletny, artykułowany szkielet pozaczaszkowy (najmniejszy)

Duży chasmozauryn, znany z przynajmniej 6 osobników.

200px

Nienazwany chasmozauryn

Dog Flat

dolne

?

UMNH VP 14923 - fragmentaryczna czaszka

Potencjalnie nowy takson różniący się od Kosmoceratops i Utahceratops. Najstarszy znany chasmozauryn z formacji.

Nienazwany centrozauryn

?

środkowe

?

UMNH VP 20949 - niekompletna czaszka

Centrozauryn charakteryzujący się niezwykle małymi oknami w kryzie i znacznie różniący się od Nasutoceratops. Znany jako "Kaiparowits centrosaurinae B".

Nienazwany hadrozauryd

Kamieniołom Rainbows and Unicorns (14UTKA-8)

górne

dolna część górnego ogniwa

1 kręg ogonowy, 3 trzony kręgów, szewron, żebro grzbietowe, lewa kość udowa, trzon k. kulszowej?, nieokreślony fragment, boczna k. śródręcza?, k. śródręcza, 3 kręgi grzbietowe (środkowe lub tylne), k. łonowa, k. promieniowa, k. krzyżowa, łopatka,

Zapewne takson niediagnostyczny.

cf. Teratophoneus curriei

Kamieniołom Rainbows and Unicorns (14UTKA-8)

górne

dolna część górnego ogniwa

fragmentaryczne czaszki i szkielety pozaczaszkowe, należące do 4 lub 5 osobników

Najprawdopodobniej kolejne okazy T. curriei, albo nowy gatunek tyranozauryda.

Nienazwany/e? tyranozauryd(y)?

?

?

?

RAM 8395 - częściowa kość zębowa, RAM 9132 - lewa kość udowa, częściowa prawa k. piszczelowa, kompletna prawa k. skokowa i piętowa, częściowa prawa k. śródstopia III, kompletne paliczki stopy PIII-1 i PIII-2; UMNH VP 12586 - połaczone kości ciemieniowe, fragmentaryczna k. czołowa i lewa k. zębowa (osobnik młodociany); UMNH VP 16161 - zęby i fragmentaryczne elementy kończyny , UMNH VP 16692 - fragmentaryczne elementy kończyny, paliczek stopy i pazur; UMNH VP 16693 - częściowa k. zębowa, paliczek stopy, pazur i inne elementy czaszki i szkieletu pozaczaszkowego; UMNH VP 11302 - ząb, kręg ogonowy, lewa k. udowa, k. piszczelowa, k. strzałkowa, k. śródstopia III, pojedynczy paliczek stopy i pazur (wielki osobnik dorosły); UMNH VP 16225 - izolowane połączone kości ciemieniowe, UMNH VP 12223 - izolowana k. ramieniowa, izolowana k. łzowa dużego osobnika dorosłego oraz UMNH VP 16691 - izolowana k. jarzmowa dużego dorosłego

Potencjalnie nowy takson, możliwe, że więcej niż jeden.

Nienazwany/e? ornitomimid(y)?

?

środkowe

?

MNA PI 1762A - prawie kompletna lewa kończyna tylna, częćiowa miednica, częściowa kolumna kręgów; UMNH VP 12223 - kręg ogonowy, fragmenty kości śródstopia i paliczki; UMNH VP 9553 i 16698 - izolowane kości piszczelowe, UMNH VP 19467 - izolowana artykułowana stopa z kością kończyny tylnej, UMNH VP 20188 - kręgi ogonowe, fragmentaryczna miednica, częściowa stopa oraz inne elementy tylnego szkieletu pozaczaszkowego; UMNH VP ?(brak numeru) - mocno uszkodzona czaszka, UMNH VP 16385 - niekompletna i częściowo zmiażdżona dłoń, nadgarstek i przedramię; RAM 6794 - lewe kość biodrowa, k. łonowa (częściowa) i k. kulszowa, lewa kończyna tylna i częściowa prawa kończyna tylna, 15 kręgów ogonowych i kilka fragmentarycznych żeber.

Najprawdopodobniej nowy takson (lub taksony). Okaz MNA PI 1762A przypisywany był do Ornithomimus velox.

Nienazwany/e? dromeozauryd(y)? (morfotyp A)

?

?

?

UMNH VP 13606, RAM 9136 i inne - izolowane zęby

Takson\y niediagnostyczny\e. Dawniej zęby przypisywano Dromaeosaurus, obecnie uważa się, że należały do pokrewnych mu dinozaurów.

Nienazwany/e? dromeozauryd(y)? (morfotyp B)

?

?

?

UMNH VP 11803, RAM 12084 i inne - izolowane zęby

Takson(y) niediagnostyczny\e. Dawniej zęby przypisywano Saurorornitholestes, obecnie uważa się, że należały do pokrewnych mu dinozaurów.

Nienazwany\e? dromeozauryd(y)?

?

?

?

UMNH VP 12494 i inne - izolowany paliczek stopy PII-I, izolowane pazury

Takson(y) niediagnostyczny\e.

Nienazwany\e? troodontyd(y)?

?

?

?

UMNH VP 12507, UMMH VP 11806 i inne - izolowane zęby, kręg ogonowy (bez numeru)

Takson(y) niediagnostyczny\e.

Nienazwany troodontyd

?

?

?

UMNH VP 16303 - izolowana lewa kość czołowa

Najprawdopodobniej takson niediagnostyczny.

Nienazwany troodontyd

?

?

?

UCMP 149171 - przedni koniec kości piszczelowej, fragmentaryczne k. śródstopia, paliczki stopy i pazury stopy, k. podstawnopotyliczna, połączone k. ciemieniowe, części k. łuskowych

Być może nowy takson.

Nienazwany parawial

Kamieniołom Rainbows and Unicorns (14UTKA-8)

górne

dolna część górnego ogniwa

kość kątowa, paliczek palca III-3, paliczki stopy I-1 i III-1, niezidentyfikowany paliczek i kość łonowa

Najpewniej takson niediagnostyczny.

Nienazwane teropody

?

?

?

UMNH VP 12694, RAM 12083 i inne - izolowane zęby

Taksony wątpliwe. Dawniej przypisywane do Richardoestesia i Paronychodon.

Bibliografia

Atterholt, J., Hutchison, J. H., & O’Connor, J. K. (2018). "The most complete enantiornithine from North America and a phylogenetic analysis of the Avisauridae'. PeerJ, 6, e5910. [2]

Carr T.D., Williamson T.E., Britt B.B., Stadtman K. 2011. "Evidence for high taxonomic and morphologic tyrannosauroid diversity in the Late Cretaceous (Late Campanian) of the American Southwest and a new short-skulled tyrannosaurid from the Kaiparowits formation of Utah. Naturwissenschaften 98: 241–246. doi:10.1007/s00114-011-0762-7.

Fowler, D.W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. doi:10.1371/journal.pone.0188426

G., T. A.; Lund, E.K.; Boyd, C. A.; DeBlieux, D. D.; Titus, A. L.; Evans, D. C.; Getty, M. A.; Kirkland, J. I.; Eaton, J. G. (2013). "Ornithopod Dinosaurs from the Grand Staircase–Escalante National Monument Region, Utah, and Their Role in Paleobiogeographic and Macroevolutionary Studies".[w]Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 463–481.

Gates, T. A. & Sampson, S. D. (2007). "A new species of Gryposaurus (Dinosauria: Hadrosauridae) from the late Campanian Kaiparowits Formation, southern Utah, USA". Zoological Journal of the Linnean Society. 151 (2): 351–376 [3]

Loewen M.A., Irmis R.B., Sertich J.J.W., Currie P.J., Sampson S.D. (2013a). "Tyrant dinosaur evolution tracks the rise and fall of Late Cretaceous oceans". PLOS ONE 8 (11): e79420. doi:10.1371/journal.pone.0079420.

Loewen, M. A.; Farke, A. A.; Sampson, S. D.; Getty, M. A.; Lund, E. K.; O'Connor, P. M. (2013b). "Ceratopsid Dinosaurs from the Grand Staircase of Southern Utah" [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 488–503.

Lund, E. K., Sampson, S. D., & Loewen, M. A. (2016). "Nasutoceratops titusi (Ornithischia, Ceratopsidae), a basal centrosaurine ceratopsid from the Kaiparowits Formation, southern Utah". Journal of Vertebrate Paleontology, 36(2), e1054936. [4]

Ramezani, J., Beveridge, T. L., Rogers, R. R., Eberth, D. A., & Roberts, E. M. (2022). "Calibrating the zenith of dinosaur diversity in the Campanian of the Western Interior Basin by CA-ID-TIMS U–Pb geochronology". Scientific Reports, 12(1), 16026. doi:doi:10.1038/s41598-022-19896-w

Roberts, E. M., Deino, A. L., & Chan, M. A. (2005). "40Ar/39Ar age of the Kaiparowits Formation, southern Utah, and correlation of contemporaneous Campanian strata and vertebrate faunas along the margin of the Western Interior Basin". Cretaceous Research, 26(2), 307-318. doi:10.1016/j.cretres.2005.01.002

Roberts, E. M. (2007). "Facies architecture and depositional environments of the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation, southern Utah". Sedimentary Geology, 197(3-4), 207-233. doi:10.1016/j.sedgeo.2006.10.001

Sampson, S.D., Loewen, M.A., Farke, A.A., Roberts, E.M., Forster, C.A., Smith, J.A. & Titus, A.L. (2010) "New Horned Dinosaurs from Utah Provide Evidence for Intracontinental Dinosaur Endemism". PLoS ONE 5 (9): e12292. [5]

Sampson, S.D., Lund, K.E., Loewen, M.A., Farke, A.A. & Clayton, K.E. (2013) "A remarkable short-snouted horned dinosaur from the Late Cretaceous (Late Campanian) of southern Laramidia". Proceedings of the Royal Society of London, series B [6]

Titus, A. L., Roberts, E. M., & Albright III, L. B. (2013). "Geologic overview'. [w] Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 13-41

Titus, A. L., Knoll, K., Sertich, J. J., Yamamura, D., Suarez, C. A., Glasspool, I. J., ... & Roberts, E. M. (2021). "Geology and taphonomy of a unique tyrannosaurid bonebed from the upper Campanian Kaiparowits Formation of southern Utah: implications for tyrannosaurid gregariousness". PeerJ, 9, e11013. [7]

Wiersma, J.P & Irmis, R.B. (2018) "A new southern Laramidian ankylosaurid, Akainacephalus johnsoni gen. et sp. nov., from the upper Campanian Kaiparowits Formation of southern Utah, USA". PeerJ 6:e5016 [8]

Zanno, L. E.; Loewen, M. A.; Farke, A. A.; Kim, G.-S.; Claessens, L. P. A. M.; McGarrity, C. T. (2013). "Late Cretaceous Theropod Dinosaurs of Southern Utah". [w] Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 504–525.

Zanno, L.E., Varricchio, D.J., O'Connor, P.M., Titus, A.L. & Knell, M.J. (2011) "A New Troodontid Theropod, Talos sampsoni gen. et sp. nov., from the Upper Cretaceous Western Interior Basin of North America" PLoS ONE 6(9), e24487. [9]