Fruitland: Różnice pomiędzy wersjami
m (→Paleofauna) |
m (→Żółwie) |
||
| (Nie pokazano 6 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
| Linia 93: | Linia 93: | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | ''[[Pentaceratops#P. sternbergi|Pentaceratops sternbergi]]'' <ref>Fowler, D. W., & Fowler, E. A. F. (2020). "Transitional evolutionary forms in chasmosaurine ceratopsid dinosaurs: evidence from the Campanian of New Mexico". PeerJ, 8, e9251.[[doi:10.7717/peerj.9251]]</ref> | + | ''[[Pentaceratops#P. sternbergi|Pentaceratops sternbergi]]'' <ref name=Fowler2020>Fowler, D. W., & Fowler, E. A. F. (2020). "Transitional evolutionary forms in chasmosaurine ceratopsid dinosaurs: evidence from the Campanian of New Mexico". PeerJ, 8, e9251.[[doi:10.7717/peerj.9251]]</ref> |
| | | | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| Linia 104: | Linia 104: | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | + | [[aff.]] ''[[Pentaceratops]]'' n. [[sp.]] <ref name=Fowler2020></ref> | |
| | | | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | MNA Pl.1747 - kompletna czaszka wraz z częściami szkieletu pozaczaszkowego; KUVP 16100 - kompletna czaszka; NMMNH P-37880 - fragmenty czaszki | |
| | | | ||
| − | + | Okazy MNA Pl.1747 i KUVP 16100 były dawniej przypisywane do ''P. sternbergi''. | |
| + | |- | ||
| + | | | ||
| + | ''[[Stegoceras#S. novomexicanum|Stegoceras novomexicanum]]'' <ref>Jasinski, S.E. & Sullivan, R.M. (2011) "Re-evaluation of pachycephalosaurids from the Fruitland-Kirtland transition (Kirtlandian, late Campanian), San Juan Basin, New Mexico, with a description of a new species of ''Stegoceras'' and a reassessment of ''Texacephale langstoni''". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 53, 202-215. </ref><ref>Williamson, T. E., & Brusatte, S. L. (2016). "Pachycephalosaurs (Dinosauria: Ornithischia) from the Upper Cretaceous (upper Campanian) of New Mexico: A reassessment of ''Stegoceras novomexicanum''". Cretaceous Research 62: 29-43 [[doi:10.1016/j.cretres.2016.01.012]]</ref><ref>Jasinski S. E. & Sullivan, R. M. (2016). "The validity of the Late Cretaceous pachycephalosaurid ''Stegoceras novomexicanum'' (Dinosauria: Pachycephalosauridae)". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 74: 107-115.</ref> | ||
| + | | | ||
| + | Fossil Forest | ||
| + | | | ||
| + | trzy okazy (NMMNH P - 33898, SMP VP - 2555 i SMP VP - 4370) | ||
| + | | | ||
| + | Drugi ważny gatunek ''[[Stegoceras]]''. Został odnaleziony również w [[formacja|formacji]] [[Kirtland]]. | ||
| | | | ||
[[Plik:Stegoceras TD.png|200px]] | [[Plik:Stegoceras TD.png|200px]] | ||
| Linia 197: | Linia 206: | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | ''Adocus'' [[sp.]] <ref name=Sullivan2012>Sullivan, R. M., Jasinski, S. E., & Lucas, S. G. (2012). | + | ''Adocus'' [[sp.]] <ref name=Sullivan2012>Sullivan, R. M., Jasinski, S. E., & Lucas, S. G. (2012). "Re-assessment of late Campanian (Kirtlandian) turtles from the Upper Cretaceous Fruitland and Kirtland Formations, San Juan Basin, New Mexico, USA". [w:] Brinkman, D. B., Holroyd, P. A., & Gardner, J. D. (red.). "Morphology and evolution of turtles". Dordrecht: Springer Netherlands, pp.337-387</ref> |
| | | | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | niekompletne skorupy | |
| | | | ||
| − | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Adocus''. | + | Przedstawiciel grupy Adocidae. Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Adocus''. |
|- | |- | ||
| | | | ||
| Linia 210: | Linia 219: | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | niekompletne skorupy i inne niezidentyfikowane elementy | |
| | | | ||
| − | Okazy te prawdopodobnie należały do rodzaju ''Adocus''. | + | Przedstawiciel grupy Adocidae. Okazy te prawdopodobnie należały do rodzaju ''Adocus''. |
|- | |- | ||
| | | | ||
| Linia 219: | Linia 228: | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | niekompletne skorupy | |
| | | | ||
| − | + | Przedstawiciel grupy Trionychidae. Ten gatunek został odnaleziony również w [[formacja|formacji]] [[Kirtland]]. | |
| + | |- | ||
| + | | | ||
| + | ''Aspideretoides'' [[cf.]] ''A. robustus'' <ref name=Sullivan2012></ref> | ||
| + | | | ||
| + | Fossil Forest | ||
| + | | | ||
| + | niekompletne skorupy | ||
| + | | | ||
| + | Przedstawiciel grupy Trionychidae. Okazy te prawdopodobnie należą do gatunku ''A robustus''. | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| Linia 237: | Linia 255: | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | niekompletne skorupy, fragmenty kości udowej i miednica | |
| | | | ||
| − | Okazy te prawdopodobnie należą do gatunku ''B. gaffneyi''. | + | Przedstawiciel grupy Nanhsiungchelyidae. Okazy te prawdopodobnie należą do gatunku ''B. gaffneyi''. |
| | | | ||
[[Plik:NMNH-USNM11084 2.jpg|200px]] | [[Plik:NMNH-USNM11084 2.jpg|200px]] | ||
| Linia 248: | Linia 266: | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | niekompletne skorupy | |
| | | | ||
| − | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Compsemys''. | + | Przedstawiciel grupy Pleurosternidae. Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Compsemys''. |
|- | |- | ||
| | | | ||
| Linia 257: | Linia 275: | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | niekompletne skorupy | |
| | | | ||
| − | + | Przedstawiciel grupy Baenidae. Ten gatunek został odnaleziony również w [[formacja|formacjach]] [[Aguja]], [[Kaiparowits]], [[Kirtland]] i [[Javelina]]. | |
| + | |- | ||
| + | | | ||
| + | [[cf.]] ''Denazinemys nodosa'' <ref name=Sullivan2012></ref> | ||
| + | | | ||
| + | Fossil Forest | ||
| + | | | ||
| + | niekompletna skorupa | ||
| + | | | ||
| + | Przedstawiciel grupy Baenidae. Okazy te prawdopodobnie należały do rodzaju ''Denazinemys''. | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| Linia 275: | Linia 302: | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | niekompletne skorupy | |
| + | | | ||
| + | Przedstawiciel grupy Baenidae. Ten gatunek został odnaleziony również w [[formacja|formacjach]] [[Aguja]], [[Kaiparowits]], [[Kirtland]] i [[Menefee]]. | ||
| + | | | ||
| + | [[Plik:Neurankylus shells.jpg|200px]] | ||
| + | |- | ||
| + | | | ||
| + | ''Neurankylus'' [[cf.]] ''N. baueri'' <ref name=Sullivan2012></ref> | ||
| + | | | ||
| + | Fossil Forest | ||
| + | | | ||
| + | niekompletne skorupy | ||
| | | | ||
| − | + | Przedstawiciel grupy Baenidae. | |
|- | |- | ||
| | | | ||
| Linia 284: | Linia 322: | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | niekompletne skorupy i inne niezidentyfikowane elementy | |
| | | | ||
Być może niediagnostyczne taksony. | Być może niediagnostyczne taksony. | ||
| Linia 293: | Linia 331: | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | niekompletne skorupy | |
| | | | ||
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | ||
| Linia 302: | Linia 340: | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | kość ramienna, kręgi oraz | + | kość ramienna, kręgi oraz niekompletne skorupy |
| | | | ||
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | ||
| Linia 311: | Linia 349: | ||
Fossil Forest | Fossil Forest | ||
| | | | ||
| − | + | niekompletne skorupy | |
| + | | | ||
| + | Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | ||
| + | |- | ||
| + | | | ||
| + | Różne taksony <ref name=Sullivan2012></ref> | ||
| + | | | ||
| + | Fossil Forest | ||
| + | | | ||
| + | niekompletne kręgi oraz skorupy | ||
| | | | ||
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | ||
| Linia 323: | Linia 370: | ||
===Koprolity=== | ===Koprolity=== | ||
| − | [[Robert Sullivan|Sullivan]] i Jasinski (2012) opisali 7 morfotypów koprolitów odnalezionych w Basenie San Juan, z czego | + | [[Robert Sullivan|Sullivan]] i Jasinski (2012) opisali 7 morfotypów koprolitów odnalezionych w Basenie San Juan, z czego nieokreślone pochodziły z formacji Fruitland (ogniwo Fossil Forest). Jeden z odchodów osiągał około 7,5 mm długości i 6,7 mm grubości. Koprolit miał jedną gładką powierzchnię, natomiast przeciwna była z widocznymi wżerami. Całość skamieniałego kału była spłaszczona bocznie. Pomimo zwężającego się końca, który stanowił jedyną cechę wspólną z morfotypem „B”, budowa i tekstura wskazywały, że podobieństwo było wyłącznie powierzchowne. |
==Bibliografia== | ==Bibliografia== | ||
Aktualna wersja na dzień 14:00, 21 wrz 2025
| Autor: | Paweł Konarzewski |
| Formacja Fruitland | |
|---|---|
| Wiek |
ok. 76,3-75 Ma |
| Miejsce | USA - Nowy Meksyk i Kolorado |
| Podjednostki | ogniwa Ne-nah-ne-zad i Fossil Forest |
| Leży pod | formacja Kirtland |
| Leży nad | piaskowce Pictured Cliffs |
| Miąższość | do 133 m |
| Litologia | piaskowce, mułowce, pyłowce, węgiel, iłowce i konkrecje syderytowe |
Odsłonięcia skał (profil typowy) formacji Fruitland w stanie Nowy Meksyk. Fot. Kent G. Budge [2] | |
Wstęp
Formacja Fruitland to późnokredowa jednostka litologiczna położona w Basenie San Juan na terenie dzisiejszych Stanów Zjednoczonych (stan Nowy Meksyk i Kolorady). Osady tej formacji powstały w kampanie.
Etymologia
Nazwa formacji wywodzi się od nazwy miasta Fruitland znajdującym się w stanie Nowy Meksyk.
Historia badań
Formacja Fruitland została nazwana przez Bauera (1916) od miejscowości Fruitland znajdującej się nad rzeką San Juan. Opisał ją jako piaskowce, łupki i pokłady węgla o miąższości 59-89 m. Bauer i Reeside (1921) dokonali dalszych opisów skał formacji, a Reeside (1924) rozszerzył zasięg na północ do Kolorado, gdzie osiąga nawet 133 m miąższości. Badacze zgodnie wyznaczali jej górną granicę w obrębie charakterystycznego kompleksu piaskowcowego, obecnie uznawany za część formacji Kirtland. USGS przyjmował inną definicję granicy, co zaniżało miąższość formacji Fruitland. Obecnie uważa się, że Bauer i Reeside poprawnie wyznaczyli jej górną granicę (Lucas i in., 2006).
Wiek
Według badań Lucasa i współpracowników (2006) wiek formacji Fruitland mieścił się w przedziale 75,5-74,5 Ma. Z kolei Fowler (2017) ustalił, że jest nieco starsza, a jej wiek wynosi 76,3-75 Ma (ogniwo Ne-nah-ne-zad: 76,3-75,5 Ma; ogniwo Fossil Forest: 75,5-75 Ma).
Litologia
W profilu typowym formacja Fruitland składa się piaskowców (45%), mułowców (25%) i węgla (17%). Oprócz wymienionych skał są obecne również wypalony mułowiec (6%), pyłowce (4%) oraz konkrecje żelazne. Piaskowce są drobnoziarniste i zawierą kwarc z niewielką ilością skalenia. Grube warstwy piaskowców ulegają erozji eolicznej, wskutek czego powstają charakterystyczne słupy skalne zwane hoodoo. Niektóre warstwy piaskowca są gliniaste, soczewkowate lub zawierają konkrecje siderytowe. Ich barwa waha się od żółtawoszarej do szarawo-żółtozielonej, a w odsłonięciach skalnych wydają się niemal białe. Mułowce mają przeważnie barwę żółtoszare lub szarawo-żółtozielone. W dolnej części formacji (ogniwo Ne-nah-ne-zad) są one zwykle węgliste lub zawierają zdrewniałe fragmenty roślin. Pokłady węgla są brązowe do czarnych, twarde i kruche, a ich stopień uwęglenia waha się od lignitowego (węgiel brunatny) po subbitumiczny (nisko uwęglony węgiel kamienny). Warstwy klinkierowe to lokalne, czerwone, silnie zwięzłe mułowce. Konkrecje syderytowe mają barwę ciemnobrązową do brunatnofioletowej i osiągają wielkość pięści. Warstwy pyłowców są zazwyczaj żółtawoszare (Lucas w in., 2006).
Paleofauna
Paleofauna z formacji Fruitland była typowa dla późnej kredy Ameryki Północnej. Głównymi roślinożernymi dinozaurami były ceratopsydy pachycefalozaurydy oraz hadrozaurydy. Obok nich roślinami mogły się żywić również ornitomimozaury. Na szczycie łańcucha pokarmowego stały tyranozauroidy, zaś w ich cieniu żyły mniejsze dromeozaurydy oraz troodontydy. Zbiorniki wodne zamieszkały żółwie oraz krokodylomorfy.
Dinozaury
| Dinozaury | ||||
|---|---|---|---|---|
| Takson | Ogniwo | Materiał kopalny | Komentarz | Grafika |
|
prawdopodobnie Fossil Forest |
dwa osobniki (NMMNH P-32824 i OMNH 10131) |
Tyranozauroid mogący być tyranozaurydem. Gatunek ten został odnaleziony również w formacji Kirtland. |
||
|
Fossil Forest |
ząb i kość kulszowa (MNA PI. 1626 i UNM B-151) |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Kritosaurus. |
||
|
Fossil Forest |
UNM B-476 - lewy pazur II palca |
Okaz ten był zbliżony rozmiarami do Struthiomimus. |
||
|
Fossil Forest |
dwa okazy (FMNH P-27393 i DMNH EPV.132300) |
Trzeci ważny gatunek Parasaurolophus. |
||
|
Fossil Forest |
trzy okazy (AMNH 6325, 1624 i 1625) |
Holotyp nie wykazuje cech diagnostycznych. |
||
|
aff. Pentaceratops n. sp. [4] |
Fossil Forest |
MNA Pl.1747 - kompletna czaszka wraz z częściami szkieletu pozaczaszkowego; KUVP 16100 - kompletna czaszka; NMMNH P-37880 - fragmenty czaszki |
Okazy MNA Pl.1747 i KUVP 16100 były dawniej przypisywane do P. sternbergi. | |
|
Fossil Forest |
trzy okazy (NMMNH P - 33898, SMP VP - 2555 i SMP VP - 4370) |
Drugi ważny gatunek Stegoceras. Został odnaleziony również w formacji Kirtland. |
||
|
prawdopodobnie Fossil Forest |
OMNH 10165 - niekompletny szkielet |
Najstarszy znany przedstawiciel Triceratopsini. Dawnej był uważany za jeden z okazów Pentaceratops. Jego szczątki mogły być odnalezione w omawianej formacji lub Kirtland. |
||
|
Niezidentyfikowane dromeozaurydy [2] |
Fossil Forest |
zęby |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowane ornitomimidy [2] |
Fossil Forest |
fragmenty stopy oraz paliczka (UNM B-l 15B, UNM B-l67, UNM B-215 i UNM B-l57) |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowane ?troodontydy [10] |
Fossil Forest |
zęby |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
Krokodylomorfy
| Krokodylomorfy | ||||
|---|---|---|---|---|
| Takson | Ogniwo | Materiał kopalny | Komentarz | Grafika |
|
Fossil Forest |
niekompletna żuchwa oraz 2 osteodermy |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Deinosuchus przypisywany wcześniej do D. rugosus. |
||
|
Niezidentyfikowany krokodylomorf [13] |
Fossil Forest |
zęby |
Pierwotnie był opisany jako ?Thoracosaurus, lecz skąpy materiał kopalny nie potwierdził tej interpretacji. | |
Żółwie
| Żółwie | ||||
|---|---|---|---|---|
| Takson | Ogniwo | Materiał kopalny | Komentarz | Grafika |
|
Fossil Forest |
niekompletne skorupy |
Przedstawiciel grupy Adocidae. Nieokreślony gatunek z rodzaju Adocus. | ||
|
Fossil Forest |
niekompletne skorupy i inne niezidentyfikowane elementy |
Przedstawiciel grupy Adocidae. Okazy te prawdopodobnie należały do rodzaju Adocus. | ||
|
Aspideretoides robustus [14] |
Fossil Forest |
niekompletne skorupy |
Przedstawiciel grupy Trionychidae. Ten gatunek został odnaleziony również w formacji Kirtland. | |
|
Fossil Forest |
niekompletne skorupy |
Przedstawiciel grupy Trionychidae. Okazy te prawdopodobnie należą do gatunku A robustus. | ||
|
Fossil Forest |
elementy skorupy |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Aspideretoides. | ||
|
Fossil Forest |
niekompletne skorupy, fragmenty kości udowej i miednica |
Przedstawiciel grupy Nanhsiungchelyidae. Okazy te prawdopodobnie należą do gatunku B. gaffneyi. |
||
|
Fossil Forest |
niekompletne skorupy |
Przedstawiciel grupy Pleurosternidae. Nieokreślony gatunek z rodzaju Compsemys. | ||
|
Denazinemys nodosa [14] |
Fossil Forest |
niekompletne skorupy |
Przedstawiciel grupy Baenidae. Ten gatunek został odnaleziony również w formacjach Aguja, Kaiparowits, Kirtland i Javelina. | |
|
Fossil Forest |
niekompletna skorupa |
Przedstawiciel grupy Baenidae. Okazy te prawdopodobnie należały do rodzaju Denazinemys. | ||
|
Gilmoremys gettyspherensis [15] |
Fossil Forest |
DMNH EPV.125905 - niekompletna i dysartykułowana skorupa |
Drugi ważny gatunek z rodzaju Gilmoremys. | |
|
Fossil Forest |
niekompletne skorupy |
Przedstawiciel grupy Baenidae. Ten gatunek został odnaleziony również w formacjach Aguja, Kaiparowits, Kirtland i Menefee. |
||
|
Fossil Forest |
niekompletne skorupy |
Przedstawiciel grupy Baenidae. | ||
|
Niezidentyfikowani przedstawiciele Baenidae [14] |
Fossil Forest |
niekompletne skorupy i inne niezidentyfikowane elementy |
Być może niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowany przedstawiciel Plastomeninae [14] |
Fossil Forest |
niekompletne skorupy |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowani przedstawiciele Testudines [14] |
Fossil Forest |
kość ramienna, kręgi oraz niekompletne skorupy |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowani przedstawiciele Trionychidae [14] |
Fossil Forest |
niekompletne skorupy |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
|
Różne taksony [14] |
Fossil Forest |
niekompletne kręgi oraz skorupy |
Prawdopodobnie niediagnostyczne taksony. | |
Tropy
Lucas i współpracownicy (2011) opisali tropy pozostawione przez hadrozaurydy odnalezione w ogniwie Fossil Forest. Ślady były trójpalczaste, a największe z nich mierzyły 94 cm długości. Według badaczy sprawca tropów był dużym zwierzęciem, jednak ustępujący wielkością Shantungosaurus, największemu znanemu hadrozaurydowi.
Jaja
Tanaka i in. (2011) opisali liczne nagromadzenie skorupek jaj (ok. 1500) w formacji Fruitland (stanowisko NMMNH L-4010 w ogniwie Fossil Forest). Badacze wyróżnili 6 typów jaj (Continuoolithus sp., Porituberoolithus sp., Testudoolithus sp., Prismatoolithus sp., Krokolithidae oraz nieoznaczony typ), które należały do dinozaurów, krokodylomorfów oraz żółwi. Aż 85% wszystkich skorupek jaj były pozostawione przez teropodów, zaś pozostałe 15% do krokodylomorfów i żółwi.
Koprolity
Sullivan i Jasinski (2012) opisali 7 morfotypów koprolitów odnalezionych w Basenie San Juan, z czego nieokreślone pochodziły z formacji Fruitland (ogniwo Fossil Forest). Jeden z odchodów osiągał około 7,5 mm długości i 6,7 mm grubości. Koprolit miał jedną gładką powierzchnię, natomiast przeciwna była z widocznymi wżerami. Całość skamieniałego kału była spłaszczona bocznie. Pomimo zwężającego się końca, który stanowił jedyną cechę wspólną z morfotypem „B”, budowa i tekstura wskazywały, że podobieństwo było wyłącznie powierzchowne.
Bibliografia
Fowler, D. W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America". PLoS ONE, 12(11), e0188426. doi:10.1371/journal.pone.0188426
Lucas, S. G., Hunt, A. P., & Sullivan, R. M. (2006). "Stratigraphy and age of the Upper Cretaceous Fruitland Formation, west-central San Juan Basin, New Mexico". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 35, 1-6.
Lucas, S. G., Sullivan, R. M., Jasinski, S. E., & Ford, T. L. (2011). "Hadrosaur footprints from the Upper Cretaceous Fruitland Formation, San Juan Basin, New Mexico, and the ichnotaxonomy of large ornithopod footprints". New Mexico Museum of Natural History Bulletin, 53, 357-362.
Sullivan, R. M., & Jasinski, S. E. (2012). "Coprolites from the Upper Cretaceous Fruitland, Kirtland and Ojo Alamo formations, San Juan Basin, New Mexico". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 57, 255-262.
Tanaka, K., Zelenitsky, D. K., Williamson, T., Weil, A., & Therrien, F. (2011). "Fossil eggshells from the Upper Cretaceous (Campanian) Fruitland Formation, New Mexico". Historical Biology, 23(01), 41-55. doi:10.1080/08912963.2010.499171
- ↑ Carr, T. D., & Williamson, T. E. (2010). "Bistahieversor sealeyi, gen. et sp. nov., a new tyrannosauroid from New Mexico and the origin of deep snouts in Tyrannosauroidea". Journal of vertebrate Paleontology, 30(1), 1-16. doi:10.1080/02724630903413032
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Lucas, S. G., Mateer, N. J., Hunt, A. P., & O’Neill, F. M. (1987). "Dinosaurs, the age of the Fruitland and Kirtland formations, and the Cretaceous-Tertiary boundary in the San Juan Basin, New Mexico". The Cretaceous-Tertiary Boundary in the San Juan and Raton Basins, New Mexico and Colorado. Geological Society of America Special Papers. Vol. 209. pp. 35–50. doi:10.1130/SPE209-p35
- ↑ Gates, T. A., Evans, D. C., & Sertich, J. J. (2021). 'Description and rediagnosis of the crested hadrosaurid (Ornithopoda) dinosaur Parasaurolophus cyrtocristatus on the basis of new cranial remains'. PeerJ, 9, e10669. doi:10.7717/peerj.10669
- ↑ 4,0 4,1 Fowler, D. W., & Fowler, E. A. F. (2020). "Transitional evolutionary forms in chasmosaurine ceratopsid dinosaurs: evidence from the Campanian of New Mexico". PeerJ, 8, e9251.doi:10.7717/peerj.9251
- ↑ Jasinski, S.E. & Sullivan, R.M. (2011) "Re-evaluation of pachycephalosaurids from the Fruitland-Kirtland transition (Kirtlandian, late Campanian), San Juan Basin, New Mexico, with a description of a new species of Stegoceras and a reassessment of Texacephale langstoni". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 53, 202-215.
- ↑ Williamson, T. E., & Brusatte, S. L. (2016). "Pachycephalosaurs (Dinosauria: Ornithischia) from the Upper Cretaceous (upper Campanian) of New Mexico: A reassessment of Stegoceras novomexicanum". Cretaceous Research 62: 29-43 doi:10.1016/j.cretres.2016.01.012
- ↑ Jasinski S. E. & Sullivan, R. M. (2016). "The validity of the Late Cretaceous pachycephalosaurid Stegoceras novomexicanum (Dinosauria: Pachycephalosauridae)". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 74: 107-115.
- ↑ Lehman T. M. (1998). "A gigantic skull and skeleton of the horned dinosaur Pentaceratops sternbergi from New Mexico". Journal of Paleontology, 72(5), 894-906
- ↑ Longrich, N. R. (2011). "Titanoceratops ouranos, a giant horned dinosaur from the late Campanian of New Mexico". Cretaceous Research, 32(3), 264-276. doi:10.1016/j.cretres.2010.12.007
- ↑ Evans, D. C., Larson, D. W., Cullen, T. M., & Sullivan, R. M. (2014). "“Saurornitholestes” robustus is a troodontid (Dinosauria: Theropoda)". Canadian Journal of Earth Sciences, 51(7), 730-734. doi:10.1139/cjes-2014-0073
- ↑ Lucas, S. G., Sullivan, R. M., & Spielmann, J. A. (2006). "The giant crocodylian Deinosuchus from the Upper Cretaceous of the San Juan Basin, New Mexico. Late Cretaceous Vertebrates from the Western Interior". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 35, 245-248.
- ↑ Cossette, A. P., & Brochu, C. A. (2020). "A systematic review of the giant alligatoroid Deinosuchus from the Campanian of North America and its implications for the relationships at the root of Crocodylia". Journal of Vertebrate Paleontology, 40(1), e1767638. doi:10.1080/02724634.2020.1767638
- ↑ Lucas, S. G., Spielmann, J. A., Sullivan, R. M., & Caleb, L. (2006). "Late Cretaceous crocodylians from the San Juan Basin, New Mexico". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 35, 249-252.
- ↑ 14,00 14,01 14,02 14,03 14,04 14,05 14,06 14,07 14,08 14,09 14,10 14,11 14,12 14,13 14,14 14,15 Sullivan, R. M., Jasinski, S. E., & Lucas, S. G. (2012). "Re-assessment of late Campanian (Kirtlandian) turtles from the Upper Cretaceous Fruitland and Kirtland Formations, San Juan Basin, New Mexico, USA". [w:] Brinkman, D. B., Holroyd, P. A., & Gardner, J. D. (red.). "Morphology and evolution of turtles". Dordrecht: Springer Netherlands, pp.337-387
- ↑ Joyce, W. G., Lyson, T. R., & Sertich, J. J. W. (2018). "A new species of trionychid turtle from the Upper Cretaceous (Campanian) Fruitland Formation of New Mexico, USA". Journal of Paleontology, 92(6), 1107-1114. doi:10.1017/jpa.2018.30
- ↑ Lichtig, A., & Lucas, S. (2018). "Neurankylus, a Cretaceous-Paleocene baenid turtle from North America". New Mexico Museum of Natural History and Science Bullefin, 79, 323-362.