Romualdo: Różnice pomiędzy wersjami

Z Encyklopedia Dinozaury.com
Skocz do: nawigacja, szukaj
(Paleofauna)
 
Linia 121: Linia 121:
 
|
 
|
 
Być może niediagnostyczny takson.
 
Być może niediagnostyczny takson.
 +
|}
 +
 +
===Pterozaury===
 +
{| class="wikitable sortable" align="center" width="100%"
 +
|-
 +
! colspan="4" align="center" |'''Pterozaury
 +
|-
 +
!Takson
 +
!Materiał kopalny
 +
!Komentarz
 +
!Grafika
 +
|-
 +
|
 +
''"Anhanguera" araripensis'' <ref name=Pinheiro2017>Pinheiro, F. L., & Rodrigues, T. (2017). "''Anhanguera'' taxonomy revisited: is our understanding of Santana Group pterosaur diversity biased by poor biological and stratigraphic control?". PeerJ, 5, e3285. [[doi:10.7717/peerj.3285]]</ref><ref name=Piazentin2025>Piazentin, L. C., Navarro, B. A., Pêgas, R. V., Carvalho, A. B., & Zaher, H. (2025). "A new pterosaur mandible from the Lower Cretaceous of Brazil, and its implications on the taxonomy of the genus ''Anhanguera'' (Pterosauria, Anhangueridae)". Journal of South American Earth Sciences, 105684. [[doi:10.1016/j.jsames.2025.105684]]</ref>
 +
|
 +
BSP 1982 I 89 - niekompletna czaszka oraz elementy prawego skrzydła
 +
|
 +
Ten [[takson]] jest uważany za ''[[nomen dubium]]''. Według Piazentina i in. (2025) powinien być on traktowany jako nieokreślony gatunek ''Anhanguera''.
 +
|-
 +
|
 +
''Anhanguera blittersdorffi'' <ref name=Pinheiro2017></ref><ref name=Piazentin2025></ref>
 +
|
 +
MN 4805-V - kompletna czaszka; SMNK PAL 2302 - fragmenty dzioba; NHMUK R11978 - kompletna czaszka
 +
|
 +
Gatunek typowy rodzaju ''Anhanguera''.
 +
|
 +
[[Plik:Anhanguera blittersdorffi.png|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Anhanguera piscator'' <ref name=Pinheiro2017></ref><ref name=Piazentin2025></ref>
 +
|
 +
NSM-PV 19892 - niemal kompletny szkielet
 +
|
 +
Jedyny gatunek ''Anhanguera'', u którego kości kończyn są [[diagnoza|diagnostyczne]].
 +
|
 +
[[Plik:Anhanguera piscator jconway.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Anhanguera robustus'' <ref name=Pinheiro2017></ref><ref name=Piazentin2025></ref>
 +
|
 +
BSP 1987 I 47 - niekompletna żuchwa; MZSP-PV 368 i SAO 200602 - żuchwy
 +
|
 +
Ten gatunek dawnej był uważany za ''[[nomen dubium]]''.
 +
|-
 +
|
 +
''"Anhanguera" santanae'' <ref name=Pinheiro2017></ref><ref name=Piazentin2025></ref>
 +
|
 +
BSP 1982 I 90 - niekompletna czaszka oraz elementy skrzydeł
 +
|
 +
Ten [[takson]] jest uważany za ''[[nomen dubium]]''. Według Piazentina i in. (2025) powinien być on traktowany jako nieokreślony gatunek ''Anhanguera''.
 +
|-
 +
|
 +
''Anhanguera spielbergi''  <ref name=Pinheiro2017></ref><ref name=Piazentin2025></ref>
 +
|
 +
RGM 401 880 - niemal kompletny szkielet
 +
|
 +
Ten gatunek cechuje się niespotykaną budową żuchwy.
 +
|
 +
[[Plik:Coloborhynchus spielbergi2.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Anhanguera'' [[sp.]] <ref name=Piazentin2025></ref>
 +
|
 +
AMNH 22555 - niekompletny szkielet wraz z czaszką
 +
|
 +
Ten okaz był dawnej przypisywany do ''"Anhanguera" santanae''.
 +
|
 +
[[Plik:Anhanguerid skeleton.png|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Anhanguera'' [[sp.]] <ref name=Piazentin2025></ref>
 +
|
 +
MN 4735-V - kompletna czaszka
 +
<hr>
 +
SAO 16494 - kompletna czaszka
 +
|
 +
Te okazy były dawniej przypisywane do ''"Anhanguera" araripensis''.
 +
|-
 +
|
 +
''Anhanguera'' [[sp.]] <ref name=Piazentin2025></ref>
 +
|
 +
DGEO-CTG-UFPE 8283 - fragmenty pyska
 +
|
 +
Ten okaz należał do młodocianego osobnika.
 +
|-
 +
|
 +
''Araripedactylus dehmi'' <ref name=Pinheiro2025>Pinheiro, F. L., Kellner, A. W. A., da Silva, J. L., Duque, R. R. C., Sayão, J. M., de Araújo, E. V., Costa, F. R., Buchmann, R., Cerqueira, G. M., Canejo, L., Beccari, V., Bantim, R. A. M., Holgado, B., & Pêgas, R. V. (2025). "Cretaceous pterosaurs of the Araripe Basin: A comprehensive taxonomic update and paleobiological insights". Anais da Academia Brasileira de Ciências, 97(Suppl. 1), e20250622. [[doi:10.1590/0001-3765202520250622]]</ref>
 +
|
 +
BSPG 1975 I 166 - pierwszy paliczek skrzydła
 +
|
 +
Ten takson jest uważany za ''[[nomen dubium]]''.
 +
|-
 +
|
 +
''Araripesaurus castilhoi'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
DGM 529-R - częściowe prawe skrzydło
 +
|
 +
Ten takson jest uważany za ''[[nomen dubium]]''.
 +
|-
 +
|
 +
''Bakiribu waridza'' <ref>Pêgas, R. V., Aureliano, T., Holgado, B., Almeida, W. B., Santos, C. L., & Ghilardi, A. M. (2025). "A regurgitalite reveals a new filter-feeding pterosaur from the Santana Group". Scientific Reports, 15(1), 37336 [[doi:10.1038/s41598-025-22983-3]]</ref>
 +
|
 +
MCC1271.1-V i MCC1271.2-V - fragmenty szczęk
 +
|
 +
Pterozaur blisko spokrewniony z ''Pterodaustro''.
 +
|-
 +
|
 +
''Banguela oberlii'' <ref>Headden, J. A., & Campos, H. B. (2015). "An unusual edentulous pterosaur from the Early Cretaceous Romualdo Formation of Brazil". Historical Biology, 27(7), 815-826. [[doi:10.1080/08912963.2014.904302]]</ref><ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
NMSG SAO 251093 - niekompletna żuchwa
 +
|
 +
Takson mogący reprezentować drugi gatunek ''Thalassodromeus''.
 +
|
 +
[[Plik:Banguela oberlii.png|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Barbosania gracilirostris'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
MHNS/00/85 - kompletna, lecz uszkodona czaszka, kręg szyjny, 13 kręgów grzbietowych, kręg krzyżowy oraz 4 kręgi ogonowe z końca ogona
 +
|
 +
Przedstawiciel grupy Targaryendraconidae.
 +
|-
 +
|
 +
''Brasileodactylus araripensis'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
MN 4804-V - niekompletna żuchwa; SMNS 55414 - niekompletna żuchwa oraz 3 kręgi szyjne
 +
|
 +
Przedstawiciel grupy Anhangueridae.
 +
|-
 +
|
 +
''Caupedactylus ybaka'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
MN 4726-V - niemal kompletna czaszka z żuchwą wraz z elementami pozaczaszkowymi
 +
|
 +
Przedstawiciel grupy Tapejaridae.
 +
|
 +
[[Plik:Unnamed pterosaur.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Cearadactylus atrox'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
MN 7019-V - kompletna czaszka wraz z żuchwą
 +
|
 +
Przedstawiciel grupy Anhangueridae.
 +
|
 +
[[Plik:Cearadactylus.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''"Cearadactylus" ligabuei''  <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
CSRL 12692/12713 - niekompletna czaszka
 +
|
 +
Ten gatunek prawdopodobnie reprezentuje odrębny takson od ''Cearadactylus''.
 +
|-
 +
|
 +
''Kariridraco dianae''  <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
MPSC R 1056 - niemal kompletna czaszka z żuchwą i 4 kręgi szyjne
 +
|
 +
Przedstawiciel grupy Thalassodromidae.
 +
|
 +
[[Plik:Kariridraco by Júlia d’Oliveira.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Maaradactylus kellneri'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
MPSC R 2357 - niemal kompletna czaszka oraz 2 kręgi szyjne
 +
|
 +
Przedstawiciel grupy Anhangueridae
 +
|
 +
[[Plik:Maaradactylus kellneri.png|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
"Pricesaurus megalodon" <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
CPCA 3591 i CPCA 3592 - niekompletne czaszki
 +
|
 +
Ten takson jest uważany za ''[[nomen nudum]]''.
 +
|-
 +
|
 +
''Santanadactylus brasilensis'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
M 4894 - niekompletna kość łopatkowo-krucza oraz ramienna; M 4895 - seria niekompletnych kręgów szyjnych
 +
|
 +
Ten takson jest uważany za ''[[nomen dubium]]''.
 +
|-
 +
|
 +
''Santanadactylus pricei'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
BSPG 1980 I 122 - niekompletne lewe skrzydło; BSPG 1980 I 43 - lewa kość ramienna; BSPG 1980 I 120 - fragmentaryczna kość łokciowa i promieniowa, fragmentaryczna kość śródręcza IV; MZ A/III 522 - paliczki IV palca
 +
|
 +
Ten takson jest uważany za ''[[nomen dubium]]''.
 +
|
 +
[[Plik:Anhanguera santanae.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''"Santanadactylus" spixi'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
BSPG 1980 I 121 - niekompletne lewe skrzydło
 +
|
 +
Ten takson jest uważany za ''[[nomen dubium]]''.
 +
|-
 +
|
 +
''Tapejara wellnhoferi'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
MN 6595-V - niekompletna czaszka; AMNH 24440 - niemal kompletna czaszka i żuchwa wraz z kilkoma kręgami szyjnymi; NMSG SAO 12891 - przednia część czaszki; MCT 1500-R - niekompletna czaszka; SMNK PAL 1137 - częściowa czaszka wraz z elementami pozaczaszkowymi co najmniej dwóch osobników; SMNK PAL 3986 -niepołączone elementy czaszkowe i pozaczaszkowe; IMNH 1053 - fragmentaryczna, nieopisana dotąd czaszka
 +
|
 +
Przedstawiciel grupy Tapejaridae.
 +
|
 +
[[Plik:Cast of Tapejara wellnhoferi - Pterosaurs Flight in the Age of Dinosaurs.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Thalassodromeus sethi'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
DGM 1476-R - niemal kompletna czaszka z żuchwą
 +
|
 +
Pterozaur charakteryzujący się dużym grzebieniem na głowie oraz szczękami przypominającymi nożyce.
 +
|
 +
[[Plik:Thalassodromeus.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Tropeognathus mesembrinus'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
BSPG 1987 I 46 - kompletna czaszka z żuchwą; SMNS 56994 - kompletna żuchwa; MN 6594-V - częściowy szkielet
 +
|
 +
Jeden z największych pterozaurów zamieszkujących tereny dawnej Gondwany.
 +
|
 +
[[Plik:TropeognathusDB22.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Tupuxuara deliradamus'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
SMNK PAL 6410 i KPMNH DL 84 - fragmentaryczna czaszka
 +
|
 +
Ten takson jest uważany za ''[[nomen dubium]]''.
 +
|-
 +
|
 +
''Tupuxuara leonardii'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
<hr>
 +
''Tupuxuara longicristatus'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
MCT 1495-R - fragmentyczna czaszka; IMNH 1052 - niemal kompletny szkielet
 +
<hr>
 +
MN 6591-V - niekompletna czaszka oraz elementy pozaczaszkowe
 +
|
 +
Przedstawiciele grupy Thalassodromidae.
 +
|
 +
[[Plik:Tupuxuara.jpg|200px]]
 +
|-
 +
|
 +
''Unwindia trigonus'' <ref name=Pinheiro2025></ref>
 +
|
 +
SMNK PAL 6597 - częściowy pysk
 +
|
 +
Potencjalny przedstawiciel grupy Ctenochasmatoidea.
 
|}
 
|}
  

Aktualna wersja na dzień 22:58, 14 lut 2026

Hasło w trakcie rozbudowy 

Autor: Paweł Konarzewski


Formacja Romualdo
Wiek
252 201,4 143,1
66

ok. 115-113 (?110) Ma
wczesna kreda (apt-?alb)

Miejsce Brazylia - Pernambuco, Piauí i Ceará
Leży pod formacje Exu i Araripina
Leży nad formacje Crato i Ipubi
Miąższość 2-10 m (do 100 m)
Klimat gorący i suchy klimat, z czasem bardziej wilgotny
Litologia czarne łupki z konkrecjami węglanowymi, ławice muszlowe, wapienie muszlowe, piaskowce, mułowce
Romualdo Formation - outcrop and interpretation.jpg
Odsłonięcia skał formacji Romualdo oraz ich interpretacja. Źródło: Fabin i in., 2018 [2]

Wstęp

Formacja Romualdo to jednostka geologiczna, która osadziła się we wczesnej kredzie na terenie dzisiejszej Brazylii.

Wiek

W literaturze naukowej przeważnie wiek formacji Romualdo określa się na wczesną kredę, dokładniej na późny apt lub wczesny alb, choć niektóre badania sugerowały jej wiek na początek późnej kredy, czyli cenoman-turon (Arai i Assine, 2020).

Litologia

Osady formacji Romualdo powstały pod wpływem transgresji morskiej, w wyniku której morze wdzierało się w głąb basenu Araripe. Formacja składa się głównie z drobno laminowanych iłów i łupków ilastych o barwie zielonoszarej do czarnej, lokalnie beżowej lub pomarańczowej. W osadach występują liczne konkrecje węglanowe, w tym septariowe, często rozwinięte wokół koprolitów. W górnej części formacji pojawiają się cienkie warstwy wapieni ilastych, ławice muszlowe oraz poziomy ostrakodowe. W zależności od miejsca miąższość formacji Romualdo jest silnie zróżnicowana i waha się od kilku metrów (około 3–5 m w wielu klasycznych odsłonięciach) do około 100 m, np. w profilu Sobradinho. Warstwy formacji Romualdo zalegają niezgodnie z pokładami Ipubi i Crato, natomiast z młodszymi formacjami Exu i Araripina stykają się również niezgodnie. W osadach dolnych i górnych Romualdo występują poziomy bogate w faunę, w tym Sergipea variverrucata, a także liczne makro- i mikro-skamieniałości, m.in. ryby., pterozaury, żółwie, skorupiaki i mięczaki (Fara i in., 2005; Custódio i in., 2017; Arai i Assne, 2020).

Paleośrodowisko

Rekonstrukcja żerujących Bakiribu wraz z widocznym tle spinozaurem goniącym stado pterozaurów w paleośrodowisku formacji Romudaldo. Autor: Julio Lacerda. Źródło: Pêgas i in., 2025 [1]

Na podstawie danych palinologicznych (pyłkach roślin) można odtworzyć paleośrodowisko formacji Romualdo. Obecność cyst bruzdnic, wyściółków otwornic oraz pyłku rodzaju Classopollis wskazują, że osady formacji Romualdo powstały w środowiskach płytkomorskich, znajdujących się blisko lądu, które dominowały w jej dolnej części. W górnych warstwach formacji odnaleziono więcej pyłków roślin lądowych niż morskich. Ta zmiana zapewne była spowodowana regresją morza w Basenie Araripe. Pyłki Classopollis oraz roślin podobnych do przęśli sugerują gorący i suchy klimat w trakcie osadzania się osadów dolnej części formacji. Z kolei w górnych pokładach było więcej pyłków drzew, które preferowały wilgotniejszy klimat. Obecność megaspor paproci oraz glonów słodkowodnych wskazuje dodatkowo na okresowy dopływ wód słodkich do środowiska, w którym gromadziły się osady (Arai i Assine, 2020).

Paleofauna

Paleofaunę formacji Romualdo stanowiły głównie zwierzęta zamieszkujące środowiska morskie. Ważnym elementem ekosystemu były również krokodylomorfy oraz pterozaury, prowadzące częściowo wodno-lądowy tryb życia. Część z tych zwierząt przystosowała się do rybożernej diety. Drapieżnikami szczytowymi w paleośrodowisku były spinozaurydy, które stanowiły zagrożenie dla ryb oraz mniejszych od siebie kręgowców. Co jest interesujące, w formacji Romualdo nie stwierdzono obecności innych grup teropodów jak karcharodontozaurydy czy abelizaurydy. Dzięki temu spinozaurydy nie miały poważnej konkurencji zagrażającej ich pozycji i mogły być szczytowymi drapieżnikami. To zjawisko mogło być związane z obecnością środowisk morskich, w której kluczową dietą zwierząt stanowiły ryby (Aureliano i in., 2018).

Dinozaury

Dinozaury
Takson Materiał kopalny Komentarz Grafika

Angaturama limai [1][2]

GP/2T-5 - fragmentaryczny pysk

Potencjalny synonim Irritator.

Angaturama limai skeleton.jpg

Aratasaurus museunacionali [3][4]

MPSC R 2089 - niekompletna prawa nogą

Jedyny znany czwórnóg odnaleziony w dolnej części omawianej formacji.

Aratasaurus museunacionali.jpg

Irritator challengeri [5][6]

SMNS 58022 - niekompletna czaszka

Pierwotnie był opisany jako maniraptor.

Irritator paleoart by Sauroarchive.png

Mirischia asymmetrica [7][8]

SMNK 2349 PAL - niekompletny szkielet pozaczaszkowy

Przedstawiciel grupy Coelurosauria.

Mirischia asymmetrica by Ademar Pereira.JPG

Santanaraptor placidus [9][8]

MN 4802-V - niekompletny szkielet pozaczaszkowy

Potencjalny przedstawiciel Megaraptora.

Santanaraptor placidus.jpg

Niezidentyfikowany megaraptor [10]

SMNS 58023 - częściowa kość krzyżowa połączona z dwoma przednimi kręgami ogonowymi oraz kość biodrowa

Ten okaz wcześniej był uważany za owiraptorozaura.

Niezidentyfikowane spinozaurydy [11]

LPP-PV-0042 - fragmentaryczna kość piszczelowa


MN 7021-V - żebro

Niediagnostyczne taksony.

Niezidentyfikowany spinozauryd [11]

MN4819-V - niekompletna kość łonowa, miednica, kręgi grzbietowe, krzyżowe i ogonowe niekompletna prawa dłoń, fragmentaryczna prawa kość piszczelowa i kość udowa

Być może ten okaz należy do nazwanego taksonu z omawianej formacji.

MN 4819-V manus skeletal by PaleoGeek.png

Niezidentyfikowany spinozauryd [12]

MN 4743-V - 9 artykułowanych kręgów (3 krzyżowe i 6 ogonowych)

Być może niediagnostyczny takson.

Pterozaury

Pterozaury
Takson Materiał kopalny Komentarz Grafika

"Anhanguera" araripensis [13][14]

BSP 1982 I 89 - niekompletna czaszka oraz elementy prawego skrzydła

Ten takson jest uważany za nomen dubium. Według Piazentina i in. (2025) powinien być on traktowany jako nieokreślony gatunek Anhanguera.

Anhanguera blittersdorffi [13][14]

MN 4805-V - kompletna czaszka; SMNK PAL 2302 - fragmenty dzioba; NHMUK R11978 - kompletna czaszka

Gatunek typowy rodzaju Anhanguera.

Anhanguera blittersdorffi.png

Anhanguera piscator [13][14]

NSM-PV 19892 - niemal kompletny szkielet

Jedyny gatunek Anhanguera, u którego kości kończyn są diagnostyczne.

Anhanguera piscator jconway.jpg

Anhanguera robustus [13][14]

BSP 1987 I 47 - niekompletna żuchwa; MZSP-PV 368 i SAO 200602 - żuchwy

Ten gatunek dawnej był uważany za nomen dubium.

"Anhanguera" santanae [13][14]

BSP 1982 I 90 - niekompletna czaszka oraz elementy skrzydeł

Ten takson jest uważany za nomen dubium. Według Piazentina i in. (2025) powinien być on traktowany jako nieokreślony gatunek Anhanguera.

Anhanguera spielbergi [13][14]

RGM 401 880 - niemal kompletny szkielet

Ten gatunek cechuje się niespotykaną budową żuchwy.

Coloborhynchus spielbergi2.jpg

Anhanguera sp. [14]

AMNH 22555 - niekompletny szkielet wraz z czaszką

Ten okaz był dawnej przypisywany do "Anhanguera" santanae.

Anhanguerid skeleton.png

Anhanguera sp. [14]

MN 4735-V - kompletna czaszka


SAO 16494 - kompletna czaszka

Te okazy były dawniej przypisywane do "Anhanguera" araripensis.

Anhanguera sp. [14]

DGEO-CTG-UFPE 8283 - fragmenty pyska

Ten okaz należał do młodocianego osobnika.

Araripedactylus dehmi [15]

BSPG 1975 I 166 - pierwszy paliczek skrzydła

Ten takson jest uważany za nomen dubium.

Araripesaurus castilhoi [15]

DGM 529-R - częściowe prawe skrzydło

Ten takson jest uważany za nomen dubium.

Bakiribu waridza [16]

MCC1271.1-V i MCC1271.2-V - fragmenty szczęk

Pterozaur blisko spokrewniony z Pterodaustro.

Banguela oberlii [17][15]

NMSG SAO 251093 - niekompletna żuchwa

Takson mogący reprezentować drugi gatunek Thalassodromeus.

Banguela oberlii.png

Barbosania gracilirostris [15]

MHNS/00/85 - kompletna, lecz uszkodona czaszka, kręg szyjny, 13 kręgów grzbietowych, kręg krzyżowy oraz 4 kręgi ogonowe z końca ogona

Przedstawiciel grupy Targaryendraconidae.

Brasileodactylus araripensis [15]

MN 4804-V - niekompletna żuchwa; SMNS 55414 - niekompletna żuchwa oraz 3 kręgi szyjne

Przedstawiciel grupy Anhangueridae.

Caupedactylus ybaka [15]

MN 4726-V - niemal kompletna czaszka z żuchwą wraz z elementami pozaczaszkowymi

Przedstawiciel grupy Tapejaridae.

Unnamed pterosaur.jpg

Cearadactylus atrox [15]

MN 7019-V - kompletna czaszka wraz z żuchwą

Przedstawiciel grupy Anhangueridae.

Cearadactylus.jpg

"Cearadactylus" ligabuei [15]

CSRL 12692/12713 - niekompletna czaszka

Ten gatunek prawdopodobnie reprezentuje odrębny takson od Cearadactylus.

Kariridraco dianae [15]

MPSC R 1056 - niemal kompletna czaszka z żuchwą i 4 kręgi szyjne

Przedstawiciel grupy Thalassodromidae.

Kariridraco by Júlia d’Oliveira.jpg

Maaradactylus kellneri [15]

MPSC R 2357 - niemal kompletna czaszka oraz 2 kręgi szyjne

Przedstawiciel grupy Anhangueridae

Maaradactylus kellneri.png

"Pricesaurus megalodon" [15]

CPCA 3591 i CPCA 3592 - niekompletne czaszki

Ten takson jest uważany za nomen nudum.

Santanadactylus brasilensis [15]

M 4894 - niekompletna kość łopatkowo-krucza oraz ramienna; M 4895 - seria niekompletnych kręgów szyjnych

Ten takson jest uważany za nomen dubium.

Santanadactylus pricei [15]

BSPG 1980 I 122 - niekompletne lewe skrzydło; BSPG 1980 I 43 - lewa kość ramienna; BSPG 1980 I 120 - fragmentaryczna kość łokciowa i promieniowa, fragmentaryczna kość śródręcza IV; MZ A/III 522 - paliczki IV palca

Ten takson jest uważany za nomen dubium.

Anhanguera santanae.jpg

"Santanadactylus" spixi [15]

BSPG 1980 I 121 - niekompletne lewe skrzydło

Ten takson jest uważany za nomen dubium.

Tapejara wellnhoferi [15]

MN 6595-V - niekompletna czaszka; AMNH 24440 - niemal kompletna czaszka i żuchwa wraz z kilkoma kręgami szyjnymi; NMSG SAO 12891 - przednia część czaszki; MCT 1500-R - niekompletna czaszka; SMNK PAL 1137 - częściowa czaszka wraz z elementami pozaczaszkowymi co najmniej dwóch osobników; SMNK PAL 3986 -niepołączone elementy czaszkowe i pozaczaszkowe; IMNH 1053 - fragmentaryczna, nieopisana dotąd czaszka

Przedstawiciel grupy Tapejaridae.

Cast of Tapejara wellnhoferi - Pterosaurs Flight in the Age of Dinosaurs.jpg

Thalassodromeus sethi [15]

DGM 1476-R - niemal kompletna czaszka z żuchwą

Pterozaur charakteryzujący się dużym grzebieniem na głowie oraz szczękami przypominającymi nożyce.

Thalassodromeus.jpg

Tropeognathus mesembrinus [15]

BSPG 1987 I 46 - kompletna czaszka z żuchwą; SMNS 56994 - kompletna żuchwa; MN 6594-V - częściowy szkielet

Jeden z największych pterozaurów zamieszkujących tereny dawnej Gondwany.

TropeognathusDB22.jpg

Tupuxuara deliradamus [15]

SMNK PAL 6410 i KPMNH DL 84 - fragmentaryczna czaszka

Ten takson jest uważany za nomen dubium.

Tupuxuara leonardii [15]


Tupuxuara longicristatus [15]

MCT 1495-R - fragmentyczna czaszka; IMNH 1052 - niemal kompletny szkielet


MN 6591-V - niekompletna czaszka oraz elementy pozaczaszkowe

Przedstawiciele grupy Thalassodromidae.

Tupuxuara.jpg

Unwindia trigonus [15]

SMNK PAL 6597 - częściowy pysk

Potencjalny przedstawiciel grupy Ctenochasmatoidea.

Bibliografia

Arai, M., & Assine, M. L. (2020). "Chronostratigraphic constraints and paleoenvironmental interpretation of the Romualdo Formation (Santana Group, Araripe Basin, Northeastern Brazil) based on palynology". Cretaceous Research, 116, 104610. doi:10.1016/j.cretres.2020.104610

Custódio, M. A., Quaglio, F., Warren, L. V., Simões, M. G., Fürsich, F. T., Perinotto, J. A. J., & Assine, M. L. (2017). "The transgressive-regressive cycle of the Romualdo Formation (Araripe Basin): Sedimentary archive of the Early Cretaceous marine ingression in the interior of Northeast Brazil". Sedimentary geology, 359, 1-15. doi:10.1016/j.sedgeo.2017.07.010

Fara, E., Saraiva, A. Á., de Almeida Campos, D., Moreira, J. K., de Carvalho Siebra, D., & Kellner, A. W. A. (2005). "Controlled excavations in the Romualdo Member of the Santana Formation (Early Cretaceous, Araripe Basin, northeastern Brazil): stratigraphic, palaeoenvironmental and palaeoecological implications". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 218(1-2), 145-160. doi:10.1016/j.palaeo.2004.12.012

  1. Kellner, A. W. A., & Campos, D. A. (1996). "First Early Cretaceous theropod dinosaur from Brazil with comments on Spinosauridae". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen, 199(2), 151–166. doi:10.1127/njgpa/199/1996/151
  2. Sales, M. A. F., & Schultz, C. L. (2017). "Spinosaur taxonomy and evolution of craniodental features: Evidence from Brazil". PLoS ONE. 12 (11): e0187070. doi:10.1371/journal.pone.0187070.
  3. Sayão, J. M., Saraiva, A. Á. F., Brum, A. S., Bantim, R. A. M., de Andrade, R. C. L. P., Cheng, X., de Lima, F. J., de Paula Silva, H., & Kellner, A. W. A. (2020a). "The first theropod dinosaur (Coelurosauria, Theropoda) from the base of the Romualdo Formation (Albian), Araripe Basin, Northeast Brazil". Scientific Reports, 10, Article 10892. doi:10.1038/s41598-020-67822-9
  4. Sayão, J. M., Saraiva, A. Á. F., Brum, A. S., Bantim, R. A. M., de Andrade, R. C. L. P., Cheng, X., de Lima, F. J., de Paula Silva, H., & Kellner, A. W. A. (2020b). "Author Correction: The first theropod dinosaur (Coelurosauria, Theropoda) from the base of the Romualdo Formation (Albian), Araripe Basin, Northeast Brazil". Scientific Reports, 10(1), 13464. doi:10.1038/s41598-020-70349-8
  5. Martill, D. M., Cruickshank, A. R. I., Frey, E., Small, P. G., & Clarke, M. A. (1996). "A new crested maniraptoran dinosaur from the Santana Formation (Lower Cretaceous) of Brazil". Journal of the Geological Society, 153(1), 5-8. doi:10.1144/gsjgs.153.1.0005
  6. Sues, H. D., Frey, E., Martill, D. M., & Scott, D. M. (2002). "Irritator challengeri, a spinosaurid (Dinosauria: Theropoda) from the Lower Cretaceous of Brazil. Journal of Vertebrate Paleontology, 22(3), 535-547.
  7. Naish, D., Martill, D. M., & Frey, E. (2004). "Ecology, systematics and biogeographical relationships of dinosaurs, including a new theropod, from the Santana Formation (? Albian, Early Cretaceous) of Brazil". Historical Biology, 16(2-4), 57-70. doi:10.1080/08912960410001674200
  8. 8,0 8,1 Delcourt, R., Grillo, O. N., Hendrickx, C., Kellermann, M., & Langer, M. C. (2025). "The coelurosaur theropods of the Romualdo formation, Early Cretaceous (Aptian) of Brazil: Santanaraptor placidus meets Mirischia asymmetrica". The Anatomical Record. 1-38 doi:10.1002/ar.70085
  9. Kellner, A. W. A. (1999). "Short Note on a new dinosaur (Theropoda, Coelurosauria) from the Santana Formation (Romualdo Member, Albian), northeastern Brazil". Boletim do Museu Nacional (Serie Geologia). 49: 1-8.
  10. Aranciaga Rolando, A. M., Brissón Egli, F., Sales, M. A. F., Martinelli, A. G., Canale, J. I., & Ezcurra, M. D. (2018). "A supposed Gondwanan oviraptorosaur from the Albian of Brazil represents the oldest South American megaraptoran". Cretaceous Research, 84, 107-119. doi:10.1016/j.cretres.2017.10.019
  11. 11,0 11,1 Aureliano, T., Ghilardi, A. M., Buck, P. V., Fabbri, M., Samathi, A., Delcourt, R., Fernandes, M. A., & Sander, M. (2018). "Semi-aquatic adaptations in a spinosaur from the Lower Cretaceous of Brazil". Cretaceous Research, 90, 283-295. doi:10.1016/j.cretres.2018.04.024
  12. de Souza Bittencourt, J., & Kellner, A. W. A. (2004). "On a sequence of sacrocaudal theropod dinosaur vertebrae from the Lower Cretaceous Santana Formation, Northeastern Brazil". Arquivos do Museu Nacional, 62(3).
  13. 13,0 13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 Pinheiro, F. L., & Rodrigues, T. (2017). "Anhanguera taxonomy revisited: is our understanding of Santana Group pterosaur diversity biased by poor biological and stratigraphic control?". PeerJ, 5, e3285. doi:10.7717/peerj.3285
  14. 14,0 14,1 14,2 14,3 14,4 14,5 14,6 14,7 14,8 Piazentin, L. C., Navarro, B. A., Pêgas, R. V., Carvalho, A. B., & Zaher, H. (2025). "A new pterosaur mandible from the Lower Cretaceous of Brazil, and its implications on the taxonomy of the genus Anhanguera (Pterosauria, Anhangueridae)". Journal of South American Earth Sciences, 105684. doi:10.1016/j.jsames.2025.105684
  15. 15,00 15,01 15,02 15,03 15,04 15,05 15,06 15,07 15,08 15,09 15,10 15,11 15,12 15,13 15,14 15,15 15,16 15,17 15,18 15,19 15,20 Pinheiro, F. L., Kellner, A. W. A., da Silva, J. L., Duque, R. R. C., Sayão, J. M., de Araújo, E. V., Costa, F. R., Buchmann, R., Cerqueira, G. M., Canejo, L., Beccari, V., Bantim, R. A. M., Holgado, B., & Pêgas, R. V. (2025). "Cretaceous pterosaurs of the Araripe Basin: A comprehensive taxonomic update and paleobiological insights". Anais da Academia Brasileira de Ciências, 97(Suppl. 1), e20250622. doi:10.1590/0001-3765202520250622
  16. Pêgas, R. V., Aureliano, T., Holgado, B., Almeida, W. B., Santos, C. L., & Ghilardi, A. M. (2025). "A regurgitalite reveals a new filter-feeding pterosaur from the Santana Group". Scientific Reports, 15(1), 37336 doi:10.1038/s41598-025-22983-3
  17. Headden, J. A., & Campos, H. B. (2015). "An unusual edentulous pterosaur from the Early Cretaceous Romualdo Formation of Brazil". Historical Biology, 27(7), 815-826. doi:10.1080/08912963.2014.904302