Tawa: Różnice pomiędzy wersjami
m |
(filogeneza - aktualizacja) |
||
| Linia 29: | Linia 29: | ||
|- | |- | ||
! '''[[Czas|Czas występowania]]''' | ! '''[[Czas|Czas występowania]]''' | ||
| − | | ok. 212 (?216-?211) [[Ma]] | + | | ok. 212<ref>Irmis, R.B., Mundil, R., Martz, J.W. & Parker, W.G. (2011) "High-resolution U-Pb ages from the Upper Triassic Chinle Formation (New Mexico, USA) support a diachronous rise of dinosaurs" Earth and Planetary Science Letters, doi:10.1016/j.epsl.2011.07.015 </ref> (?216-?211) [[Ma]] |
<small>późny [[trias]] ([[noryk]])</small> | <small>późny [[trias]] ([[noryk]])</small> | ||
| Linia 46: | Linia 46: | ||
==Wstęp== | ==Wstęp== | ||
''Tawa'' to rodzaj [[bazalny|bazalnego]] [[Theropoda|teropoda]] z późnego [[trias]]u Ameryki Północnej. Tawa była zapewne niedużym drapieżnikiem, polującym na mniejsze od siebie zwierzęta, takie jak [[bazalny]] dinozauromorf ''Dromomeron romeri''. | ''Tawa'' to rodzaj [[bazalny|bazalnego]] [[Theropoda|teropoda]] z późnego [[trias]]u Ameryki Północnej. Tawa była zapewne niedużym drapieżnikiem, polującym na mniejsze od siebie zwierzęta, takie jak [[bazalny]] dinozauromorf ''Dromomeron romeri''. | ||
| + | |||
| + | ==Budowa== | ||
| + | ''Tawa hallae'' ogólnym pokrojem przypominała bazalne [[neoteropod]]y; uwagę zwracają duże kości jarzmowe (pod oczodołami) i krótkie, prymitywnie zbudowane śródstopie. | ||
| + | |||
| + | Teropod ten został zdiagnozowany na podstawie kombinacji cech ([[autapomorfia|autapomorfie]] zaznaczone *): mózgoczaszki (''prootics'' spotykają się na linii wewnętrznej otworzu wewnątrzczaszkowego; przednia wnęka bębenkowa znacznie powiększona na przedniej powierzchni kości potylicznej dolnej i rozszerzająca się na ''prootic'' i ''parabasisphenoid''; głęboka wnęka na tylnogrzbietowej podstawie wyrostka kości przypotylicznej*; ostry grzbiet rozszerzający się grzbietowobrzusznie w centrum tylnej powierzchni podstawowego guzka (''basal tuber'')*) i kończyny tylnej (niekompletne więzadłowe bruzdy na tylnej stronie główki kości udowej*; małe półkoliste wgłębienie na tylnej krawędzi przyśrodkowo-tylnego kłykcia proksymalnego końca kości piszczelowej*; "uskok" na brzusznej powierzchni kości skokowej*; kość I śródstopia o podobnej długości co pozostałe kości sródstopia). | ||
==Filogeneza== | ==Filogeneza== | ||
Odkrycie ''Tawa'' ma kluczowe znaczenie dla badań nad [[filogeneza|filogenezą]] wczesnych dinozaurów - szczególnie teropodów - gdyż ma on mieszaninę cech [[bazalny]]ch dinozaurów, jak i bardziej [[zaawansowany]]ch [[neoteropod]]ów - zob. artykuł o bazalnych [[Theropoda]]. | Odkrycie ''Tawa'' ma kluczowe znaczenie dla badań nad [[filogeneza|filogenezą]] wczesnych dinozaurów - szczególnie teropodów - gdyż ma on mieszaninę cech [[bazalny]]ch dinozaurów, jak i bardziej [[zaawansowany]]ch [[neoteropod]]ów - zob. artykuł o bazalnych [[Theropoda]]. | ||
| − | Wg | + | Wg większości badań - [[Theropoda#Nesbitt_i_in..2C_2009|analizy Nesbitta i in. (2009)]] i na niej opartych (np. [[Theropoda#Sues_i_in..2C_2011|Sues i in., 2011]]) oraz opartych na macierzy Cau (np. [[Theropoda#Lee_i_in..2C_2014.28I.29|Lee i in., 2014]]), ''Tawa'' to [[takson siostrzany]] [[Neotheropoda]]. |
| + | |||
| + | Wg analizy [[Theropoda#Novas_i_in..2C_2011|Novasa i in. (2011)]] między neoteropodami a ''Tawa'' mieści się jeszcze ''[[Eoraptor]]''. Z kolei wg badania przedstawionego w publikacji [[Theropoda#Martinez_i_in..2C_2011|Martineza i in. (2011)]] ''Tawa'' jest bazalnym [[celofyzoid]]em. W tej drugiej analizie ''Tawa'' uzyskuje pozycję na zewnątrz Neotheropoda przy wydłużeniu drzewka jeden stopień, więc wciąż na gruncie tych danych jest to wysoce prawdopodobna hipoteza. Wg niepublikowanych danych ''Tawa'' jest [[bazalny]]m [[herrerazaur]]em na zewnątrz Theropoda (Novas i Ezcurra, 2011) | ||
==Etymologia== | ==Etymologia== | ||
| + | [[Plik:Tawa_hallae_therapsid.png|300px|thumb|right|Rekonstrukcja. Autor: [http://en.wikipedia.org/wiki/User:Conty|''Conty''].]] | ||
Nazwa ''Tawa'' pochodzi z języka Hopi i została wzięta od boga słońca Indian Pueblo. Epitet gatunkowy honoruje Ruth Hall, która zebrała wiele z okazów, które stworzyły podwaliny kolekcji skamielin Ghost Ranch Ruth Hall Museum of Paleontology. | Nazwa ''Tawa'' pochodzi z języka Hopi i została wzięta od boga słońca Indian Pueblo. Epitet gatunkowy honoruje Ruth Hall, która zebrała wiele z okazów, które stworzyły podwaliny kolekcji skamielin Ghost Ranch Ruth Hall Museum of Paleontology. | ||
| Linia 61: | Linia 69: | ||
Przypisany materiał to niemal kompletna kość udowa (GR 240). | Przypisany materiał to niemal kompletna kość udowa (GR 240). | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
==Spis gatunków== | ==Spis gatunków== | ||
| Linia 77: | Linia 80: | ||
==Bibliografia== | ==Bibliografia== | ||
| − | <small> | + | <small>Lee, M.S.Y., Cau, A., Naish, D. & Dyke, G.J. (2014) "Sustained miniaturization and anatomical innovation in the dinosaurian ancestors of birds" Science, 345(6196), 562-566. [[doi:10.1126/science.1252243]] |
Martinez, R.N., Sereno, P.C., Alcober, O.A., Colombi, C.E., Renne, P.R., Montanez, I.P. & Currie, B.S. (2011) "A basal dinosaur from the dawn of the dinosaur era in southwestern Pangaea" Science, 331, 206-210. doi: 10.1126/science.1198467 | Martinez, R.N., Sereno, P.C., Alcober, O.A., Colombi, C.E., Renne, P.R., Montanez, I.P. & Currie, B.S. (2011) "A basal dinosaur from the dawn of the dinosaur era in southwestern Pangaea" Science, 331, 206-210. doi: 10.1126/science.1198467 | ||
| Linia 85: | Linia 88: | ||
Novas, F.E., Ezcurra, M.D., Chatterjee, S. & Kutty, T.S. (2011) "New dinosaur species from the Upper Triassic Upper Maleri and Lower Dharmaram formations of central India" Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh, 101(3-4), 333-349. doi:10.1017/S1755691011020093. | Novas, F.E., Ezcurra, M.D., Chatterjee, S. & Kutty, T.S. (2011) "New dinosaur species from the Upper Triassic Upper Maleri and Lower Dharmaram formations of central India" Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh, 101(3-4), 333-349. doi:10.1017/S1755691011020093. | ||
| − | Sues, H.-D., Nesbitt, S.J., Berman, D.S. & Henrici, A.C. (2011) "A late-surviving basal theropod dinosaur from the latest Triassic of North America" Proceedings of the Royal Society B. 278, 1723, 3459-3464. doi:10.1098/rspb.2011.0410 </small> | + | Novas, F.E. & Ezcurra, M.D. (2011) "Phylogenetic relationships of basal saurischians: testing the evidence for the herrerasaurian affinities of Tawa" Ameghiniana, 48(4) (suplement), R118-R119 [abstrakt] |
| + | |||
| + | Sues, H.-D., Nesbitt, S.J., Berman, D.S. & Henrici, A.C. (2011) "A late-surviving basal theropod dinosaur from the latest Triassic of North America" Proceedings of the Royal Society B. 278, 1723, 3459-3464. doi:10.1098/rspb.2011.0410 | ||
| + | |||
| + | <references/> | ||
| + | </small> | ||
[[Kategoria:Dinosauria]] | [[Kategoria:Dinosauria]] | ||
Wersja z 11:07, 6 sty 2015
| Autor: | Korekta: |
| Maciej Ziegler | Tomasz Skawiński |
| Tawa (tawa) | |
|---|---|
| Długość: | ok. 2 m |
| Masa: | 10-15 kg |
| Miejsce występowania: | USA - Nowy Meksyk
dolna część formacji Petrified Forest |
| Czas występowania | ok. 212[1] (?216-?211) Ma |
| Systematyka | Dinosauria |
Rekonstrukcja. Autor: Nobu Tamura [1]. | |
Wstęp
Tawa to rodzaj bazalnego teropoda z późnego triasu Ameryki Północnej. Tawa była zapewne niedużym drapieżnikiem, polującym na mniejsze od siebie zwierzęta, takie jak bazalny dinozauromorf Dromomeron romeri.
Budowa
Tawa hallae ogólnym pokrojem przypominała bazalne neoteropody; uwagę zwracają duże kości jarzmowe (pod oczodołami) i krótkie, prymitywnie zbudowane śródstopie.
Teropod ten został zdiagnozowany na podstawie kombinacji cech (autapomorfie zaznaczone *): mózgoczaszki (prootics spotykają się na linii wewnętrznej otworzu wewnątrzczaszkowego; przednia wnęka bębenkowa znacznie powiększona na przedniej powierzchni kości potylicznej dolnej i rozszerzająca się na prootic i parabasisphenoid; głęboka wnęka na tylnogrzbietowej podstawie wyrostka kości przypotylicznej*; ostry grzbiet rozszerzający się grzbietowobrzusznie w centrum tylnej powierzchni podstawowego guzka (basal tuber)*) i kończyny tylnej (niekompletne więzadłowe bruzdy na tylnej stronie główki kości udowej*; małe półkoliste wgłębienie na tylnej krawędzi przyśrodkowo-tylnego kłykcia proksymalnego końca kości piszczelowej*; "uskok" na brzusznej powierzchni kości skokowej*; kość I śródstopia o podobnej długości co pozostałe kości sródstopia).
Filogeneza
Odkrycie Tawa ma kluczowe znaczenie dla badań nad filogenezą wczesnych dinozaurów - szczególnie teropodów - gdyż ma on mieszaninę cech bazalnych dinozaurów, jak i bardziej zaawansowanych neoteropodów - zob. artykuł o bazalnych Theropoda.
Wg większości badań - analizy Nesbitta i in. (2009) i na niej opartych (np. Sues i in., 2011) oraz opartych na macierzy Cau (np. Lee i in., 2014), Tawa to takson siostrzany Neotheropoda.
Wg analizy Novasa i in. (2011) między neoteropodami a Tawa mieści się jeszcze Eoraptor. Z kolei wg badania przedstawionego w publikacji Martineza i in. (2011) Tawa jest bazalnym celofyzoidem. W tej drugiej analizie Tawa uzyskuje pozycję na zewnątrz Neotheropoda przy wydłużeniu drzewka jeden stopień, więc wciąż na gruncie tych danych jest to wysoce prawdopodobna hipoteza. Wg niepublikowanych danych Tawa jest bazalnym herrerazaurem na zewnątrz Theropoda (Novas i Ezcurra, 2011)
Etymologia
Nazwa Tawa pochodzi z języka Hopi i została wzięta od boga słońca Indian Pueblo. Epitet gatunkowy honoruje Ruth Hall, która zebrała wiele z okazów, które stworzyły podwaliny kolekcji skamielin Ghost Ranch Ruth Hall Museum of Paleontology.
Materiał kopalny
Holotyp (GR 241) to niemal kompletny szkielet osobnika juwenilnego lub młodocianego (tzn. takiego, który nie zakończył jeszcze wzrostu).
Paratypy to przynajmniej sześć kolejnych osobników, w tym największy i niemal kompletny okaz oznaczony GR 242, GR 155 – kości udowe, kość miednicy i krzyża, ogon, GR 243 – kręgi szyjne i GR 244 – kompletna prawa kość udowa.
Przypisany materiał to niemal kompletna kość udowa (GR 240).
Spis gatunków
| Tawa | Nesbitt, Smith, Irmis, Turner, Downs i Norell, 2009 |
|---|---|
| T. hallae | Nesbitt, Smith, Irmis, Turner, Downs i Norell, 2009 |
Bibliografia
Lee, M.S.Y., Cau, A., Naish, D. & Dyke, G.J. (2014) "Sustained miniaturization and anatomical innovation in the dinosaurian ancestors of birds" Science, 345(6196), 562-566. doi:10.1126/science.1252243
Martinez, R.N., Sereno, P.C., Alcober, O.A., Colombi, C.E., Renne, P.R., Montanez, I.P. & Currie, B.S. (2011) "A basal dinosaur from the dawn of the dinosaur era in southwestern Pangaea" Science, 331, 206-210. doi: 10.1126/science.1198467
Nesbitt, S. J.; Smith, N. D.; Irmis, R. B.; Turner, A. H.; Downs, A. & Norell, M. A. (2009) "A complete skeleton of a Late Triassic saurischian and the early evolution of dinosaurs" Science 326 (5959): 1530–1533, doi:10.1126/science.1180350.
Novas, F.E., Ezcurra, M.D., Chatterjee, S. & Kutty, T.S. (2011) "New dinosaur species from the Upper Triassic Upper Maleri and Lower Dharmaram formations of central India" Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh, 101(3-4), 333-349. doi:10.1017/S1755691011020093.
Novas, F.E. & Ezcurra, M.D. (2011) "Phylogenetic relationships of basal saurischians: testing the evidence for the herrerasaurian affinities of Tawa" Ameghiniana, 48(4) (suplement), R118-R119 [abstrakt]
Sues, H.-D., Nesbitt, S.J., Berman, D.S. & Henrici, A.C. (2011) "A late-surviving basal theropod dinosaur from the latest Triassic of North America" Proceedings of the Royal Society B. 278, 1723, 3459-3464. doi:10.1098/rspb.2011.0410
- ↑ Irmis, R.B., Mundil, R., Martz, J.W. & Parker, W.G. (2011) "High-resolution U-Pb ages from the Upper Triassic Chinle Formation (New Mexico, USA) support a diachronous rise of dinosaurs" Earth and Planetary Science Letters, doi:10.1016/j.epsl.2011.07.015
