Foremost: Różnice pomiędzy wersjami
(Utworzono nową stronę " Hasło w trakcie rozbudowy <small> {| class="wikitable" style="background-color:CornSilk" | Autor: Paweł Konarzewski |- | Korekta: |} </small> ---- {| class="wiki...") |
m (→Dinozaury) |
||
(Nie pokazano 16 wersji utworzonych przez 2 użytkowników) | |||
Linia 1: | Linia 1: | ||
− | + | {{Formacja | |
− | + | |Autor = [[Paweł Konarzewski]] | |
− | { | + | |Korekta = |
− | | Autor | + | |nazwa = Formacja Foremost |
− | + | |wiek = {{Występowanie|79.5|78.6}} | |
− | | Korekta | + | ok. 80,2-79,5 lub 79.5-78,6 [[Ma]]<br> |
− | | | + | <small>[[późna kreda]] ([[kampan]])</small> |
− | + | |miejsce = [[Kanada]] - Alberta i Saskatchewan | |
− | + | |podjednostki = | |
− | + | |underlies = formacja [[Oldman]] | |
− | + | |overlies = formacja [[Pakowki]] | |
− | | | + | |miąższość = do 170 m |
− | + | |klimat = ciepły i wilgotny | |
− | + | |litologia = dominują skały osadowe, występują również wulkaniczne, plutoniczne oraz metamorficzne | |
− | + | |typowy = | |
− | + | |grafika = Foremost Fm 1.jpg | |
− | + | |podpis = Osłonięcia skał formacji Foremost | |
− | ok. 80,2-79,5 [[Ma]]<br> | + | |mapa = |
− | |- | + | }} |
− | |||
− | | | ||
− | | | ||
− | |||
− | | [[ | ||
− | | | ||
− | | | ||
− | |||
− | | | ||
− | |||
==Wstęp== | ==Wstęp== | ||
Formacja Foremost znajduje się na terenie Kanady. Jest ona datowana na [[kampan]]. | Formacja Foremost znajduje się na terenie Kanady. Jest ona datowana na [[kampan]]. | ||
− | == | + | ==Etymologia== |
− | + | Nazwa formacji pochodzi od wychodni skalnych w Chin Coulee w pobliżu miasta Foremost. | |
+ | ==Litologia i wiek== | ||
+ | [[Formacja]] Foremost rozciąga się od południowej Alberty i Saskatchewan przez granicę ze Stanami Zjednoczonymi, gdzie część jej warstw o równoważnym wieku jest uważanych jako część formacji [[Judith River]] w północnej Montanie. Foremost należy do [[grupa|grupy]] [[Belly River]], w której skład wchodzą również formacje [[Oldman]], [[Dinosaur Park]] oraz [[Judith River]]. Granice formacji są wyznaczone przez strefy zawierające duże ilości węgla zwane Mackay (dolne pokłady) i Taber (górne pokłady). Możliwe, że w skład formacji wchodzą również piaskowce Herronton, które oddzielają górną strefę węglową Taber od dolnych osadów formacji [[Oldman]]. Formacja Foremost zawiera skały osadowe, wulkaniczne, plutoniczne oraz metamorficzne (Thompsom, 2018). Fowler (2017) ustalił wiek formacji mieszczący się w przedziale od ok. 80,2 do 79,5 [[Ma]]. Z kolei wg Rogersa i in. (2024) [[formacja]] jest trochę młodsza (ok. 79,5-78,6 [[Ma]]). | ||
+ | |||
+ | ==Paleośrodowisko== | ||
+ | [[Plik:Xenoceratops environment.jpg|Xenoceratops_environment|thumb|Rekonstrukcja paleośrodowiska z dinozaurami. Autor: ABelov2014 [https://abelov2014.deviantart.com/art/Xenoceratops-700152193]]] | ||
Osady formacji Foremost sugerują środowiska nadbrzeżne z estuariami lub lagunowe, które z czasem zmieniły się w obszary o większej powierzchni lądu w wyniku obniżenia się poziomu Morza Środkowego Zachodu oddzielającego od siebie Laramidię i Appalachię podczas morskiej regresji Claggett (Thompson, 2018). | Osady formacji Foremost sugerują środowiska nadbrzeżne z estuariami lub lagunowe, które z czasem zmieniły się w obszary o większej powierzchni lądu w wyniku obniżenia się poziomu Morza Środkowego Zachodu oddzielającego od siebie Laramidię i Appalachię podczas morskiej regresji Claggett (Thompson, 2018). | ||
==Paleofauna== | ==Paleofauna== | ||
− | Fauna dinozaurów była podobnie zróżnicowana, co inne, dobrze poznane kampańskie formacje z Ameryki Północnej. Występowały m. in. [[ceratopsyd]]y, [[tyranozauryd]]y, [[pachycefalozauryd]]y, [[dromeozauryd]]y, bazalni przedstawiciele [[Neornithischia]], [[ankylozauryd]]y i niewielkie teropody. Wstępowały również ryby, jaszczurki, żółwie ssaki, ptaki, morskie bezkręgowce oraz | + | Fauna dinozaurów była podobnie zróżnicowana, co inne, dobrze poznane kampańskie formacje z Ameryki Północnej. Występowały m. in. [[ceratopsyd]]y, [[tyranozauryd]]y, [[pachycefalozauryd]]y, [[dromeozauryd]]y, bazalni przedstawiciele [[Neornithischia]], [[ankylozauryd]]y i niewielkie teropody. Wstępowały również ryby, jaszczurki, żółwie, płazy, ssaki, ptaki, morskie bezkręgowce oraz przedstawicieli Champsosauridae i Eusuchia. |
===Dinozaury=== | ===Dinozaury=== | ||
Linia 57: | Linia 52: | ||
| | | | ||
[[Plik:Colepiocephale lambei.png|200px]] | [[Plik:Colepiocephale lambei.png|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Probrachylophosaurus]]'' [[sp.]] | ||
+ | | | ||
+ | CMN 58592.1 - 5 - prawa kość biodrowa, obydwie kulszowe, łonowa oraz udowa | ||
+ | |||
+ | TMP 1983.180.0001 - częściowy szkielet | ||
+ | |||
+ | TMP 1983.180.0011 - mała kość zębowa | ||
+ | |||
+ | CMN 9951 - lewa kość udowa, piszczelowa i częściowo połączona stopa | ||
+ | | | ||
+ | Gatunek odrębny od ''P. bergeri''. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Probrachylophosaurus bergei.png|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Saurornitholestes|Saurornitholestes langstoni]]'' | ||
+ | | | ||
+ | korona zęba | ||
+ | | | ||
+ | Występował również w formacjach [[Judith River]], [[Dinosaur Park]], [[Oldman]], oraz [[Two Medicine]]. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Saurornitholestes langstoni skeletal.png|200px]] | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
Linia 93: | Linia 112: | ||
| | | | ||
[[Plik:TMP 2017.022.0037.jpg|200px]] | [[Plik:TMP 2017.022.0037.jpg|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ? ''[[Xenoceratops|Xenoceratops foremostensis]]'' | ||
+ | | | ||
+ | TMP 2010.076.0024 - niewypreparowana fragmentaryczna czaszka | ||
+ | | | ||
+ | Być może ten okaz reprezentuje rodzaj ''Xenoceratops''. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Palintropus]]'' [[Sp.|sp]]. | ||
+ | | | ||
+ | RTMP 86.146.11 - prawy fragment prawej łopatki | ||
+ | | | ||
+ | Być może nowy gatunek palintropa. Więcej skamieniałości tego taksonu znanych jest z formacji [[Dinosaur Park]]. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Hesperornis]]'' sp. | ||
+ | | | ||
+ | UCMP 108074 - ''[[tarsometatarsus]]'', korona zęba | ||
+ | | | ||
+ | Być może te szczątki reprezentują nowy gatunek hesperornisa. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | CMN 9955 - dwa zniszczone elementy kręgów, niewypreparowana kość udowa | ||
+ | | | ||
+ | Być może reprezentuje nowy takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ? Niezidentyfikowany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | TMP 2014.012.0019 - lewa kość ramienna | ||
+ | | | ||
+ | Skamieniałość być może należy do hadrozauryda. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | CMN 9954 - kość śródstopia III | ||
+ | | | ||
+ | Skamieniałość należała do dorosłego osobnika. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ? Niezidentyfikowany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | TMP 2010.120.0008 - lewa kość biodrowa | ||
+ | | | ||
+ | Skamieniałość być może należy do hadrozauryda. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ? Niezidentyfikowany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | TMP 2010.120.002 - lewa kość ramienna | ||
+ | | | ||
+ | Skamieniałość być może należy do hadrozauryda. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany ankylozauryd | ||
+ | | | ||
+ | TMP 2011.053.0148 - ząb | ||
+ | | | ||
+ | Niediagnostyczny takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany nodozauryd | ||
+ | | | ||
+ | TMP 2011.053.0149 - ząb | ||
+ | | | ||
+ | Niediagnostyczny takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | TMP 2011.053.0150 - korona zęba | ||
+ | | | ||
+ | Niediagnostyczny takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany pachycefalozauryd | ||
+ | | | ||
+ | TMP 2015.044.0215 - fragment kopuły czołowo-ciemieniowej | ||
+ | | | ||
+ | Być może reprezentuje nowy takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany ceratopsyd | ||
+ | | | ||
+ | TMP 2011.053.0146 - korona zęba | ||
+ | | | ||
+ | Niediagnostyczny takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany dromeozauryd | ||
+ | | | ||
+ | TMP 2009.037.0109 - korona zęba | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany ankylozauryd | ||
+ | | | ||
+ | pojedyncza osteoderma | ||
+ | | | ||
+ | Niediagnostyczny takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | fragment zęba | ||
+ | | | ||
+ | Niediagnostyczny takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany tyranozauryd | ||
+ | | | ||
+ | ząb | ||
+ | | | ||
+ | Niediagnostyczny takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | fragment zęba | ||
+ | | | ||
+ | Niediagnostyczny takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Niezidentyfikowany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | kość nadgarstka lub stępu | ||
+ | | | ||
+ | Niediagnostyczny takson. | ||
|} | |} | ||
+ | |||
+ | ===Ryby chrzęstnoszkieletowe=== | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Materiał kopalny | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Elasmodus'' sp. || TMP 2013.019.0076 - fragmenty szczęki | ||
+ | |- | ||
+ | | [[cf.]] ''Hybodus'' [[sp.]] || TMP 2009.037.0078 - prawy, prawie kompletny kolec znajdujący się na głowie | ||
+ | |- | ||
+ | | przedstawiciel Odontaspididae || TMP 2009.037.0081 - ząb | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Archaeolamna'' sp.|| TMP 2011.053.0077 - zęby | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Pseudomyledaphus'' sp.|| TMP 2009.037.0079 - ząb oraz fragment trzonu kręgu | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Squatirhina roessingi'' || ząb | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ===Ryby kostnoszkieletowe=== | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Materiał kopalny | ||
+ | |- | ||
+ | | Nienazwany takson || TMP 2013.019.0077 - łuski | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Lepisosteus'' sp. || TMP 2009.037.0082 - zęby, łuski i fragmenty czaszki | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Horseshoeichthys'' sp. || TMP 2011.053.0102 - trzon kręgu | ||
+ | |- | ||
+ | | Nienazwany takson|| TMP 2013.019.0085 - część kości biodrowej | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Scapherpeton'' sp. || TMP 2015.044.0117 - kręg tułowiowy | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ===Żółwie=== | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Materiał kopalny | ||
+ | |- | ||
+ | | Nienazwany takson || TMP 2015.044.013 -fragment pancerza | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Naomichelys'' sp. || TMP 2009.037.0098 - fragment pancerza | ||
+ | |- | ||
+ | | Nienazwany takson || TMP 2013.019.0094 - fragment pancerza | ||
+ | |- | ||
+ | | Nienazwany takson|| TMP 2013.019.0095 - fragment pancerza | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Basilemys'' sp. || TMP 2015.044.0134 - fragment pancerza | ||
+ | |- | ||
+ | | Adocus sp. || fragmenty pancerza | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ===Pozostałe kręgowce=== | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Materiał kopalny | ||
+ | |- | ||
+ | | Nienazwany takson<br>(płaz ogoniasty) || kręg | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Champsosaurus'' sp. || TMP 2009.037.0100 - kręgi, zęby, kość biodrowa i fragmentaryczne żebra | ||
+ | |- | ||
+ | | Nienazwany przedstawiciel Eusuchia<br>(Archosauria) || TMP 2009.037.0101 - osteodermy, zęby, kręgi i fragmenty czaszki | ||
+ | |- | ||
+ | | Nienazwany mozazauryd<br>(Squamata)|| paliczek | ||
+ | |- | ||
+ | | Nienazwany łuskonośny<br>(Squamata) || żebra i fragmenty kręgów | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ===Bezkręgowce=== | ||
+ | [[Plik:UASM332546 Haidoterminus cippus 01.jpg|thumb|Mrówka ''Haidoterminus cippus'']] | ||
+ | [[Plik:Boltonimecia canadensis fig 1 A- Borysenko bioRxiv preprint 2016.jpg|thumb|left|Mrówka ''Boltonimecia canadensis'']] | ||
+ | Z formacji Foremost są znane również dwa gatunki mrówek odkrytych w bursztynie: ''Haidoterminus cippus'' oraz ''Boltonimecia canadensis'' (McKellar i in., 2013; Borysenko, 2017). | ||
+ | |||
+ | Mrówka ''Haidoterminus'' swoją budową była dość podobna do rodzaju ''Haidomyrmex''. Okaz typowy to robotnica o długości 3,2 mm. Czułki składały się z 12 segmentów (McKellar i in., 2013). | ||
+ | |||
+ | Okaz holotypowy mrówki należał ''Boltonimecia'' do robotnicy i należała do robotnicy. Większość ciała mrówki miała taki sam jak otaczający ją bursztyn, a część miała brązowy i czarny. Jej głowa była mała i znacznie szersza niż dłuższa. Żuwaczki były zakrzywione pod kątem 90 stopni, a jej czułki składały się z 11 segmentów (Borysenko, 2017). | ||
==Bibliografia== | ==Bibliografia== | ||
− | <small> | + | <small> Borysenko, L.H. (2017). "Description of a new genus of primitive ants from Canadian amber, with the study of relationships between stem- and crown-group ants (Hymenoptera: Formicidae)". Insecta Mundi. 570: 1–57. |
− | Brown, C.M. 2018. "Long-horned Ceratopsidae from the Foremost Formation (Campanian) of southern Alberta". PeerJ 6:e4265 [[doi:10.7717/peerj.4265]] | + | |
+ | Brown, C.M. (2018). "Long-horned Ceratopsidae from the Foremost Formation (Campanian) of southern Alberta". PeerJ 6:e4265 [[doi:10.7717/peerj.4265]] | ||
Cullen, T. M., Fanti, F., Capobianco, C., Ryan, M. J., & Evans, D. C. (2016). "A vertebrate microsite from a marine-terrestrial transition in the Foremost Formation (Campanian) of Alberta, Canada, and the use of faunal assemblage data as a paleoenvironmental indicator". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 444, 101-114. [[doi:10.1016/j.palaeo.2015.12.015]] | Cullen, T. M., Fanti, F., Capobianco, C., Ryan, M. J., & Evans, D. C. (2016). "A vertebrate microsite from a marine-terrestrial transition in the Foremost Formation (Campanian) of Alberta, Canada, and the use of faunal assemblage data as a paleoenvironmental indicator". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 444, 101-114. [[doi:10.1016/j.palaeo.2015.12.015]] | ||
Fowler, D.W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. [[doi:10.1371/journal.pone.0188426]] | Fowler, D.W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. [[doi:10.1371/journal.pone.0188426]] | ||
+ | |||
+ | Hope, S. (2002). "The Mesozoic radiation of Neornithes". [W]: Chiappe, L.M. i Witmer, L. M. (red.). "Mesozoic Birds: Above the Heads of Dinosaurs": 339-388. | ||
+ | |||
+ | Longrich, N.R. (2009). "An ornithurine-dominated avifauna from the Belly River Group (Campanian, Upper Cretaceous) of Alberta, Canada." Cretaceous Research, 30(1): 161-177. | ||
+ | |||
+ | McKellar, R. C., Glasier, J. R., & Engel, M. S. (2013). "A new trap-jawed ant (Hymenoptera: Formicidae: Haidomyrmecini) from Canadian Late Cretaceous amber". The Canadian Entomologist, 145(4), 454-465. | ||
+ | |||
+ | Rogers, R. R., Eberth, D. A., & Ramezani, J. (2024). "The “Judith River–Belly River problem” revisited (Montana-Alberta-Saskatchewan): New perspectives on the correlation of Campanian dinosaur-bearing strata based on a revised stratigraphic model updated with CA-ID-TIMS U-Pb geochronology". GSA Bulletin, 136(3-4), 1221-1237. [[doi:10.1130/B36999.1]] | ||
Ryan, M. J., Evans, D. C., & Shepherd, K. M. (2012). "A new ceratopsid from the Foremost Formation (middle Campanian) of Alberta". Canadian Journal of Earth Sciences, 49(11), 1251-1262. [[doi:10.1139/e2012-056]] | Ryan, M. J., Evans, D. C., & Shepherd, K. M. (2012). "A new ceratopsid from the Foremost Formation (middle Campanian) of Alberta". Canadian Journal of Earth Sciences, 49(11), 1251-1262. [[doi:10.1139/e2012-056]] | ||
Linia 111: | Linia 357: | ||
Thompson, M. G., Bedek, F. V., Schröder-Adams, C., Evans, D. C., & Ryan, M. J. (2021). "The oldest occurrence of brachylophosaurin hadrosaurids in Canada". Canadian Journal of Earth Sciences, 58(10), 993-1004. [[doi:10.1139/cjes-2020-0007]] | Thompson, M. G., Bedek, F. V., Schröder-Adams, C., Evans, D. C., & Ryan, M. J. (2021). "The oldest occurrence of brachylophosaurin hadrosaurids in Canada". Canadian Journal of Earth Sciences, 58(10), 993-1004. [[doi:10.1139/cjes-2020-0007]] | ||
− | Voris, J.T., Therrien, F., Zelenitzky, D.K., Brown, C.M | + | Voris, J.T., Therrien, F., Zelenitzky, D.K., Brown, C.M. (2020). "A new tyrannosaurinae (Theropoda:Tyrannosauridae) from the Campanian Foremost Formation of Alberta, Canada, provides insight into the evolution and biogeography of tyrannosaurids". Cretaceous Research: 104388. [[doi:10.1016/j.cretres.2020.104388]] |
</small> | </small> | ||
Linia 117: | Linia 363: | ||
[[Kategoria:Formacje kredowe]] | [[Kategoria:Formacje kredowe]] | ||
[[Kategoria:Formacje Ameryki Północnej]] | [[Kategoria:Formacje Ameryki Północnej]] | ||
+ | [[Kategoria:Formacje Kanady]] |
Aktualna wersja na dzień 13:54, 26 lip 2024
Autor: | Paweł Konarzewski |
Formacja Foremost | |
---|---|
Wiek |
ok. 80,2-79,5 lub 79.5-78,6 Ma |
Miejsce | Kanada - Alberta i Saskatchewan |
Leży pod | formacja Oldman |
Leży nad | formacja Pakowki |
Miąższość | do 170 m |
Klimat | ciepły i wilgotny |
Litologia | dominują skały osadowe, występują również wulkaniczne, plutoniczne oraz metamorficzne |
Osłonięcia skał formacji Foremost |
Wstęp
Formacja Foremost znajduje się na terenie Kanady. Jest ona datowana na kampan.
Etymologia
Nazwa formacji pochodzi od wychodni skalnych w Chin Coulee w pobliżu miasta Foremost.
Litologia i wiek
Formacja Foremost rozciąga się od południowej Alberty i Saskatchewan przez granicę ze Stanami Zjednoczonymi, gdzie część jej warstw o równoważnym wieku jest uważanych jako część formacji Judith River w północnej Montanie. Foremost należy do grupy Belly River, w której skład wchodzą również formacje Oldman, Dinosaur Park oraz Judith River. Granice formacji są wyznaczone przez strefy zawierające duże ilości węgla zwane Mackay (dolne pokłady) i Taber (górne pokłady). Możliwe, że w skład formacji wchodzą również piaskowce Herronton, które oddzielają górną strefę węglową Taber od dolnych osadów formacji Oldman. Formacja Foremost zawiera skały osadowe, wulkaniczne, plutoniczne oraz metamorficzne (Thompsom, 2018). Fowler (2017) ustalił wiek formacji mieszczący się w przedziale od ok. 80,2 do 79,5 Ma. Z kolei wg Rogersa i in. (2024) formacja jest trochę młodsza (ok. 79,5-78,6 Ma).
Paleośrodowisko
Osady formacji Foremost sugerują środowiska nadbrzeżne z estuariami lub lagunowe, które z czasem zmieniły się w obszary o większej powierzchni lądu w wyniku obniżenia się poziomu Morza Środkowego Zachodu oddzielającego od siebie Laramidię i Appalachię podczas morskiej regresji Claggett (Thompson, 2018).
Paleofauna
Fauna dinozaurów była podobnie zróżnicowana, co inne, dobrze poznane kampańskie formacje z Ameryki Północnej. Występowały m. in. ceratopsydy, tyranozaurydy, pachycefalozaurydy, dromeozaurydy, bazalni przedstawiciele Neornithischia, ankylozaurydy i niewielkie teropody. Wstępowały również ryby, jaszczurki, żółwie, płazy, ssaki, ptaki, morskie bezkręgowce oraz przedstawicieli Champsosauridae i Eusuchia.
Dinozaury
Dinozaury | |||
---|---|---|---|
Takson | Materiał kopalny | Komentarz | Grafika |
CMN 8818 – kopuła czołowo-ciemieniowa oraz niektóre inne elementy czaszki, znane są również czaszki należące do innych osobników |
Występował również w formacji Judith River. |
||
CMN 58592.1 - 5 - prawa kość biodrowa, obydwie kulszowe, łonowa oraz udowa TMP 1983.180.0001 - częściowy szkielet TMP 1983.180.0011 - mała kość zębowa CMN 9951 - lewa kość udowa, piszczelowa i częściowo połączona stopa |
Gatunek odrębny od P. bergeri. |
||
korona zęba |
Występował również w formacjach Judith River, Dinosaur Park, Oldman, oraz Two Medicine. |
||
TMP 2010.5.7 – niekompletna czaszka |
Najstarszy znany kanadyjski tyranozauryd. |
||
CMN 53282 – częściowa kość ciemieniowa, pozostały materiał kopalny obejmuje kości czaszki |
Najstarszy znany kanadyjski ceratopsyd. |
||
Niezidentyfikowany ceratopsyd |
TMP 1989.068.0001 - lewy, niekompletny róg nadoczony wraz z kośćmi czaszki |
Niediagnostyczny takson mogący być chasmozaurynem lub centrozaurynem. |
|
Niezidentyfikowany ceratopsyd |
TMP 2017.022.0037 - niekompletny róg nadoczony |
Niediagnostyczny takson mogący być chasmozaurynem lub centrozaurynem. |
|
TMP 2010.076.0024 - niewypreparowana fragmentaryczna czaszka |
Być może ten okaz reprezentuje rodzaj Xenoceratops. | ||
RTMP 86.146.11 - prawy fragment prawej łopatki |
Być może nowy gatunek palintropa. Więcej skamieniałości tego taksonu znanych jest z formacji Dinosaur Park. | ||
Hesperornis sp. |
UCMP 108074 - tarsometatarsus, korona zęba |
Być może te szczątki reprezentują nowy gatunek hesperornisa. | |
Niezidentyfikowany hadrozauryd |
CMN 9955 - dwa zniszczone elementy kręgów, niewypreparowana kość udowa |
Być może reprezentuje nowy takson. | |
? Niezidentyfikowany hadrozauryd |
TMP 2014.012.0019 - lewa kość ramienna |
Skamieniałość być może należy do hadrozauryda. | |
Niezidentyfikowany hadrozauryd |
CMN 9954 - kość śródstopia III |
Skamieniałość należała do dorosłego osobnika. | |
? Niezidentyfikowany hadrozauryd |
TMP 2010.120.0008 - lewa kość biodrowa |
Skamieniałość być może należy do hadrozauryda. | |
? Niezidentyfikowany hadrozauryd |
TMP 2010.120.002 - lewa kość ramienna |
Skamieniałość być może należy do hadrozauryda. | |
Niezidentyfikowany ankylozauryd |
TMP 2011.053.0148 - ząb |
Niediagnostyczny takson. | |
Niezidentyfikowany nodozauryd |
TMP 2011.053.0149 - ząb |
Niediagnostyczny takson. | |
Niezidentyfikowany hadrozauryd |
TMP 2011.053.0150 - korona zęba |
Niediagnostyczny takson. | |
Niezidentyfikowany pachycefalozauryd |
TMP 2015.044.0215 - fragment kopuły czołowo-ciemieniowej |
Być może reprezentuje nowy takson. | |
Niezidentyfikowany ceratopsyd |
TMP 2011.053.0146 - korona zęba |
Niediagnostyczny takson. | |
Niezidentyfikowany dromeozauryd |
TMP 2009.037.0109 - korona zęba |
Niezidentyfikowany takson. | |
Nienazwany ankylozauryd |
pojedyncza osteoderma |
Niediagnostyczny takson. | |
Niezidentyfikowany hadrozauryd |
fragment zęba |
Niediagnostyczny takson. | |
Niezidentyfikowany tyranozauryd |
ząb |
Niediagnostyczny takson. | |
Niezidentyfikowany hadrozauryd |
fragment zęba |
Niediagnostyczny takson. | |
Niezidentyfikowany hadrozauryd |
kość nadgarstka lub stępu |
Niediagnostyczny takson. |
Ryby chrzęstnoszkieletowe
Takson | Materiał kopalny |
---|---|
Elasmodus sp. | TMP 2013.019.0076 - fragmenty szczęki |
cf. Hybodus sp. | TMP 2009.037.0078 - prawy, prawie kompletny kolec znajdujący się na głowie |
przedstawiciel Odontaspididae | TMP 2009.037.0081 - ząb |
Archaeolamna sp. | TMP 2011.053.0077 - zęby |
Pseudomyledaphus sp. | TMP 2009.037.0079 - ząb oraz fragment trzonu kręgu |
Squatirhina roessingi | ząb |
Ryby kostnoszkieletowe
Takson | Materiał kopalny |
---|---|
Nienazwany takson | TMP 2013.019.0077 - łuski |
Lepisosteus sp. | TMP 2009.037.0082 - zęby, łuski i fragmenty czaszki |
Horseshoeichthys sp. | TMP 2011.053.0102 - trzon kręgu |
Nienazwany takson | TMP 2013.019.0085 - część kości biodrowej |
Scapherpeton sp. | TMP 2015.044.0117 - kręg tułowiowy |
Żółwie
Takson | Materiał kopalny |
---|---|
Nienazwany takson | TMP 2015.044.013 -fragment pancerza |
Naomichelys sp. | TMP 2009.037.0098 - fragment pancerza |
Nienazwany takson | TMP 2013.019.0094 - fragment pancerza |
Nienazwany takson | TMP 2013.019.0095 - fragment pancerza |
Basilemys sp. | TMP 2015.044.0134 - fragment pancerza |
Adocus sp. | fragmenty pancerza |
Pozostałe kręgowce
Takson | Materiał kopalny |
---|---|
Nienazwany takson (płaz ogoniasty) |
kręg |
Champsosaurus sp. | TMP 2009.037.0100 - kręgi, zęby, kość biodrowa i fragmentaryczne żebra |
Nienazwany przedstawiciel Eusuchia (Archosauria) |
TMP 2009.037.0101 - osteodermy, zęby, kręgi i fragmenty czaszki |
Nienazwany mozazauryd (Squamata) |
paliczek |
Nienazwany łuskonośny (Squamata) |
żebra i fragmenty kręgów |
Bezkręgowce
Z formacji Foremost są znane również dwa gatunki mrówek odkrytych w bursztynie: Haidoterminus cippus oraz Boltonimecia canadensis (McKellar i in., 2013; Borysenko, 2017).
Mrówka Haidoterminus swoją budową była dość podobna do rodzaju Haidomyrmex. Okaz typowy to robotnica o długości 3,2 mm. Czułki składały się z 12 segmentów (McKellar i in., 2013).
Okaz holotypowy mrówki należał Boltonimecia do robotnicy i należała do robotnicy. Większość ciała mrówki miała taki sam jak otaczający ją bursztyn, a część miała brązowy i czarny. Jej głowa była mała i znacznie szersza niż dłuższa. Żuwaczki były zakrzywione pod kątem 90 stopni, a jej czułki składały się z 11 segmentów (Borysenko, 2017).
Bibliografia
Borysenko, L.H. (2017). "Description of a new genus of primitive ants from Canadian amber, with the study of relationships between stem- and crown-group ants (Hymenoptera: Formicidae)". Insecta Mundi. 570: 1–57.
Brown, C.M. (2018). "Long-horned Ceratopsidae from the Foremost Formation (Campanian) of southern Alberta". PeerJ 6:e4265 doi:10.7717/peerj.4265
Cullen, T. M., Fanti, F., Capobianco, C., Ryan, M. J., & Evans, D. C. (2016). "A vertebrate microsite from a marine-terrestrial transition in the Foremost Formation (Campanian) of Alberta, Canada, and the use of faunal assemblage data as a paleoenvironmental indicator". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 444, 101-114. doi:10.1016/j.palaeo.2015.12.015
Fowler, D.W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. doi:10.1371/journal.pone.0188426
Hope, S. (2002). "The Mesozoic radiation of Neornithes". [W]: Chiappe, L.M. i Witmer, L. M. (red.). "Mesozoic Birds: Above the Heads of Dinosaurs": 339-388.
Longrich, N.R. (2009). "An ornithurine-dominated avifauna from the Belly River Group (Campanian, Upper Cretaceous) of Alberta, Canada." Cretaceous Research, 30(1): 161-177.
McKellar, R. C., Glasier, J. R., & Engel, M. S. (2013). "A new trap-jawed ant (Hymenoptera: Formicidae: Haidomyrmecini) from Canadian Late Cretaceous amber". The Canadian Entomologist, 145(4), 454-465.
Rogers, R. R., Eberth, D. A., & Ramezani, J. (2024). "The “Judith River–Belly River problem” revisited (Montana-Alberta-Saskatchewan): New perspectives on the correlation of Campanian dinosaur-bearing strata based on a revised stratigraphic model updated with CA-ID-TIMS U-Pb geochronology". GSA Bulletin, 136(3-4), 1221-1237. doi:10.1130/B36999.1
Ryan, M. J., Evans, D. C., & Shepherd, K. M. (2012). "A new ceratopsid from the Foremost Formation (middle Campanian) of Alberta". Canadian Journal of Earth Sciences, 49(11), 1251-1262. doi:10.1139/e2012-056
Sullivan, R. M. (2003). "Revision of the dinosaur Stegoceras Lambe (Ornithischia, Pachycephalosauridae)". Journal of Vertebrate Paleontology. 23: 181–207.
Thompson, M. G. W. (2018). "A Multidisciplinary Palaeoenvironmental Reconstruction of the Campanian Foremost Formation of Southern Alberta "(dysertacja doktorska, Carleton University) [2]
Thompson, M. G., Bedek, F. V., Schröder-Adams, C., Evans, D. C., & Ryan, M. J. (2021). "The oldest occurrence of brachylophosaurin hadrosaurids in Canada". Canadian Journal of Earth Sciences, 58(10), 993-1004. doi:10.1139/cjes-2020-0007
Voris, J.T., Therrien, F., Zelenitzky, D.K., Brown, C.M. (2020). "A new tyrannosaurinae (Theropoda:Tyrannosauridae) from the Campanian Foremost Formation of Alberta, Canada, provides insight into the evolution and biogeography of tyrannosaurids". Cretaceous Research: 104388. doi:10.1016/j.cretres.2020.104388