Kaiparowits: Różnice pomiędzy wersjami
(→Paleofauna) |
(→Dinozaury) |
||
(Nie pokazano 37 wersji utworzonych przez 2 użytkowników) | |||
Linia 1: | Linia 1: | ||
− | + | {{Formacja | |
− | <small> | + | |Autor = [[Michał Siedlecki]], [[Paweł Konarzewski]] |
− | {| class="wikitable" | + | |Korekta = |
− | | | + | |nazwa = Formacja Kaiparowits |
+ | |wiek = {{Występowanie|77.3|74.9}} | ||
+ | ok. 77,3-74,9 [[Ma]]<br><small>([[późna kreda]] - [[kampan]])</small> | ||
+ | |miejsce = [[USA]] - Utah | ||
+ | |podjednostki = dolne, środkowe i górne (nazwy nieoficjalne) | ||
+ | |underlies = | ||
+ | |overlies = formacja [[Wahweap]] | ||
+ | |miąższość = 790 m | ||
+ | |klimat = ciepły i wilgotny wraz z porami suchymi | ||
+ | |litologia = piaskowce, mułowce i iłowce | ||
+ | |typowy = | ||
+ | |grafika = Kaiparowits Formation.jpg | ||
+ | |podpis = Skały osadowe formacji Kaiparowits | ||
+ | |mapa = | ||
+ | <display_points type="terrain" zoom=4> | ||
+ | Grand Staircase-Escalante National Monument, Utah, USA~Grand Staircase-Escalante National Monument, formacja [[Kaiparowits]], USA, [[USA]]|<small>''U. gettyi'' - [[Holotyp]] (UMNH VP 16784) i materiał przypisany.<br> | ||
+ | 37.537548, -111.790307~''N. titusi'' - [[Holotyp]] (UMNH VP 16800) (Lund, 2010, ryc. 5) | ||
+ | 37.523662, -111.767304~''N. titusi'' - UMNH VP 19469 (Lund, 2010, ryc. 5) | ||
+ | 37.520122, -111.751855~''N. titusi'' - UMNH VP 19466 (Lund, 2010, ryc. 5) | ||
+ | 37°4' N, 111°7' W~Grand Staircase-Escalante National Monument, formacja [[Kaiparowits]], [[USA]]|<small>''K. richardsoni'' - [[Holotyp]] (UMNH VP 17000) i materiał przypisany.<br> | ||
+ | Kane County, Utah, USA~formacja [[Kaiparowits]], Horse Mountain, hrabstwo Kane, Utah, [[USA]]~<small>''A. johnsoni'' - holotyp UMNH VP 20202.<br> | ||
+ | </display_points> | ||
+ | }} | ||
+ | ==Wstęp== | ||
+ | Formacja Kaiparowits jest położona na płaskowyżu Kaiparowits znajdującym się na południu stanu Utah. Jest datowana na [[kampan]]. | ||
+ | |||
+ | ==Historia badań== | ||
+ | Formacja Kaiparowits została pierwotnie nazwana przez Gregory'ego i Moore'a (1931), ale podani tylko podstawowe informacje litologii i fauny dolnej części formacji. Zasugerowali oni wiek na kenozoik (dawniejszy trzeciorzęd, czyli obecny paleogen i neogen), ale nie odnotowali grubości formacji ani nie wyznaczyli sekcji typowej formacji. Lohrengel (1969) wykonał pierwsze szczegółowe badania formacji, badając palinologię i oszacował grubość osadów na ok. 840 m, a wiek mastrycht. W latach 80 i 90 XX wieku badania dotyczyły się głównie na taksonomii i biostrarygrafii ssaków. Na postawie bogatej fauny ssaków oraz ponownych badań pyłków roślin Eaton (1991) uznał, że osady formacja Kaiparowits pochodzą z kampanu a nie mastrychtu (Roberts, 2007). W 2005 roku Roberts i wspólnicy w celu ustalenia wieku formacji użyli metodę radiometryczną (za pomocą argonu <sup>40</sup>Ar/<sup>39</sup>Ar). Ich zdaniem dokładny wiek formacji wynosił 76,1-74 [[Ma]] za pomocą. Ramezani i in. (2022) po dokładniejszym zbadaniu osadów sądzą, że wiek formacja Kaiparowits mieści się w przedziale ok. 77,3-74,9 [[Ma]]. | ||
+ | |||
+ | ==Litologia== | ||
+ | Najniższe osady formacji Kaiparowits stykają się z najwyższą częścią formacji [[Wahweap]]. Składa się ona głównie z szaro-niebieskich do zielonkawo-szarych i szarych piaskowców, mułowców oraz iłowców. Roberts (2007) podzielił nieoficjalnie formację na trzy ogniwa: dolne, środkowe i górne ze względu na różnice w budowie osadów. Dolne i górne osady zawierają mniej skamieniałości niż środkowe (Titus i in,. 2013). Po rekalibracji wieku formacji Kaiparowits okazało się, że swoim wiekiem odpowiada Dinosaur Park z Kanady (Fowler, 2017; Ramezani i in., 2022). | ||
+ | |||
+ | ==Paleośrodowisko== | ||
+ | [[Plik:Kaiparowits fauna.jpg|thumb|300px|right|Fauna formacji Kaiparowits. Autor: ABelov2014. [https://abelov2014.deviantart.com/art/Utahceratops-Nasutoceratops-Kosmoceratops-720725612]]] | ||
+ | Osady formacji Kaiparowits sugerują występowanie środowisk lądowych zalewanych przez wiele lat słodką wodą w obrębie nizin rzecznych z wysokim tempem akumulacji osadów (39-42 cm/ka). Klimat występujący na tych terenach był ciepły, wilgotny z wysokimi opadami i prawdopodobnymi okresami suszy (Roberts, 2007). | ||
+ | |||
+ | ==Paleofauna== | ||
+ | [[Plik:Teratophoneus attacking Kosmoceratops.jpg|thumb|300px|right|Dinozaury z formacji Kaiparowits. Autor: ABelov2014.]] | ||
+ | Formację Kaiparowits zamieszkiwała dość zróżnicowana grupa zwierząt. W rzekach pływały różne ryby kostnoszkieletowe i chrzęstnoszkieletowe, płazy ogoniaste, żółwie wodne oraz krokodyle. Na lądzie dominującą grupą zwierząt były nieptasie dinozaury, pod których łapami biegały mniejsze zwierzęta takie jak ssaki i żółwie lądowe. W powietrzu latały pterozaury i prymitywne ptaki. Znanymi dinozaurami pochodzącymi z tej formacji są: ''[[Utahceratops]]'', ''[[Kosmoceratops]]'', | ||
+ | ''[[Nasutoceratops]]'', ''[[Teratophoneus]]'', ''[[Akainacephalus]]'', ''[[Hagryphus]]'', ''[[Talos]]'', ''[[Parasaurolophus]]'' i ''[[Gryposaurus]]''. | ||
+ | |||
+ | ===Dinozaury=== | ||
+ | Fauna dinozaurów z Kaiparowits bardzo przypominała fauny znane z innych formacji geologicznych z terenów dawnej Laramidii. Dominującymi roślinożercami były ceratopsydy i hadrozaurydy. Rzadsze były ankylozaury oraz bazalne ornitopody i tescelozaury. Najliczniejszą grupą teropodów były tyranozaurydy (będące na szczycie łańcucha pokarmowego) oraz parawiale (zwłaszcza dromeozaurydy). Z formacji Kaiparowits znane są znane również odciski tropów dinozaurów (hadrozaurydów). | ||
+ | |||
+ | {| class="wikitable sortable" align="center" width="100%" | ||
+ | |- | ||
+ | ! colspan="7" align="center" |'''Dinozaury | ||
+ | |- | ||
+ | !Takson | ||
+ | !Miejsce | ||
+ | !Ogniwo | ||
+ | !Głębokość osadów | ||
+ | !Materiał kopalny | ||
+ | !Komentarz | ||
+ | !Grafika | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Akainacephalus|Akainacephalus johnstoni]]'' | ||
+ | | | ||
+ | Kamieniołom grypozaura Horse Mountain | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | dolna część środkowego ogniska | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 20202 - kompletna czaszka i fragmentaryczny szkielet pozaczaszkowy | ||
+ | | | ||
+ | Średniej wielkości ankylozauryd. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Akainacephalus johnsoni Wikipedia Juandertal.jpg|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Gryposaurus|Gryposaurus monumentensis]]'' | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | środkowa część środkowego ogniwa | ||
+ | | | ||
+ | Jest znany głównie z czaszek oraz elementów pozaczaszkowych (RAM 6797, UMNH VP 13970, | ||
+ | UMNH VP 12265, RAM 12065, UMNH VP 2012, UMNH VP 16677) | ||
+ | | | ||
+ | Prawdopodobnie największy gatunek grypozaura. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Utah_Gryposaurus.jpg|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Hagryphus|Hagryphus giganteus]]'' | ||
+ | | | ||
+ | "The Blues" | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | środek środkowej formacji | ||
+ | | | ||
+ | Jest znany głównie z kości kończyn (UMNH VP 12765 i ?RAM 12433) | ||
+ | | | ||
+ | Prawdopodobnie duży cenagnatyd. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Hagryphus giganteus - Natural History Museum of Utah - DSC07248.JPG|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Kosmoceratops|Kosmoceratops richardsoni]]'' | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | dolna część środkowego ogniwa | ||
+ | | | ||
+ | Jest znany z co najmniej trzech okazów (UMNH VP 17000, UMNH VP 16878 i UMNH VP 21339). | ||
+ | | | ||
+ | Chasmozauryn o najbogatszej ornamentyce kryzy. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:コスモケラトプス・リカルゾニ頭骨.jpg|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Mirarce|Mirarce eatoni]] | ||
+ | | | ||
+ | UCMP V93097 | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UCMP 139500 - częściowy szkielet pozaczaszkowy należący do dorosłego osobnika | ||
+ | | | ||
+ | Najkompletniejszy znany enantiornitid z USA. Szkielet zachował się w trójwymiarze. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Mirarce_NT.jpg|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Nasutoceratops|Nasutoceratops titusi]]'' | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 940 | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | dolna część środkowego ogniwa | ||
+ | | | ||
+ | Jest znany z trzech okazów (UMNH VP 16800, UMNH VP 19466 i UMNH VP 19469). | ||
+ | | | ||
+ | Centrozauryn o wyjątkowo długich rogach naodcznych. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Nasutoceratops UDL.png|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Parasaurolophus|Parasaurolophus cyrtocristatus]]''? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | dolne i środkowe | ||
+ | | | ||
+ | środkowe części dolnego i środowkowego ogniwa | ||
+ | | | ||
+ | Jest znany z czaszek oraz szkieletu pozaczaszkowego. | ||
+ | | | ||
+ | Najmniejszy gatunek parazaurolofa. Ma najbardziej zakrzywiony grzebień ze wszystkich gatunków. Znany również z formacji [[Fruitland]] (lub [[Kirtland]]) | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Parasaurolophus_cyrtocristatus.jpg|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Talos|Talos sampsoni]]'' | ||
+ | | | ||
+ | "The Blues" | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | środkowa część środkowego ogniwa | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 19479 - kręgi oraz kości kończyn | ||
+ | | | ||
+ | Średniej wielkości troodontyd. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Talos_sampsoni.jpg|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Teratophoneus|Teratophoneus curriei]]'' | ||
+ | | | ||
+ | "The Blues"; UMNH VP 597 | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | Jest znany z kilku okazów. | ||
+ | | | ||
+ | Duży tyranozauryd, największy drapieżnik lądowy. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Teratophoneus_curriei_adult_and_juvenile_2_salt_lake_city.jpg|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Utahceratops|Utahceratops gettyi]]'' | ||
+ | | | ||
+ | m.in. UMNH VP 942, UMNH VP 145 | ||
+ | | | ||
+ | dolne i środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | Jest znany z wielu okazów (UMNH VP 16784, UMNH VP 12198, UMNH VP 12225, UMNH VP 16404, UMNH VP 13913, UMNH VP 16675, UMNH VP 16676, UMNH VP 16672, UMNH VP 16671, UMNH VP 20444, UNMH VP 16674 i UMNH VP 16673). | ||
+ | | | ||
+ | Duży chasmozauryn, znany z przynajmniej 6 osobników. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Utahceratops UDL.png|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany chasmozauryn | ||
+ | | | ||
+ | Dog Flat | ||
+ | | | ||
+ | dolne | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 14923 - fragmentaryczna czaszka | ||
+ | | | ||
+ | Potencjalnie nowy takson różniący się od ''Kosmoceratops'' i ''Utahceratops''. Najstarszy znany chasmozauryn z formacji. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany centrozauryn | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 20949 - niekompletna czaszka | ||
+ | | | ||
+ | Centrozauryn charakteryzujący się niezwykle małymi oknami w kryzie i znacznie różniący się od ''Nasutoceratops''. Znany jako "Kaiparowits centrosaurinae B". | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany\e? pachycefalozauryd(y)? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | dolna część i górna część | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 16986 - mocno uszkodzona kość czołowo-ciemieniowa, UMNH VP 21112- kompletna k. czołowo-ciemieniowa, UMNH VP 18611 - przedni fragment kopuły czaszkowej i UMNH VP 18594 - tylny fragment k. czołowo-ciemieniowej, stosunkowo kompletna czaszka w preparacji, UMNH VP 9546 - stosunkowo kompletna k. łuskowa i UMNH VP 19653 - zerodowana kość zaoczodołowa? | ||
+ | | | ||
+ | Prawdopodobnie nowy takson lub nowe taksony ( o ile szczątki są diagnostyczne). | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''Parasaurolophus'' [[Sp.|sp]]. | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | górna część środkowego ogniwa | ||
+ | | | ||
+ | RAM 1400 - prawie kompletne artykułowane czaszka i szkielet pozaczaszkowy, należące do osobnika młodocianego | ||
+ | | | ||
+ | Prawdopodobnie młodociany osobnik ''P. cyrtocristatus''. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Parasaurolophus_reconstructed_skeleton.png|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany lambeozauryn | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | Niekompletny dach czaszki i częściowa kość kulszowa | ||
+ | | | ||
+ | Prawdopodobnie niediagnostyczny takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''Gryposaurus'' sp. | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | dolne | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 18556 - kompletna artykułowana czaszka, UMNH VP 16668 - bardziej fragmentaryczna czaszka | ||
+ | | | ||
+ | Nowy gatunek ''Gryposaurus''. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany brachylofozauryn | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | dolne | ||
+ | | | ||
+ | prawie podstawa formacji | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 16722 - kość jarzmowa | ||
+ | | | ||
+ | Prawdopodobnie takson niediagnostyczny. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany zaurolofin | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | dolne | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | MNA V8369 - artykułowany ogon, częściowa miednica oraz lewa kończyna tylna | ||
+ | | | ||
+ | Prawdopodobnie nowy takson. Dawniej uważany za lambeozauryna. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany zaurolofin | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 16677 - częściowy, artykułowany szkielet pozaczaszkowy bez dłoni, stóp i końca ogona | ||
+ | | | ||
+ | Najprawdopodobniej kolejny gatunek ''Gryposaurus''. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | RAM 9137 - dysartykułowany szkielet pozaczaszkowy obejmujący częściową łopatkę, kość kruczą, prawie kompletną płytę mostka, żebra, kręgi grzbietowe, paliczek palca, odciski skóry | ||
+ | | | ||
+ | Potencjalnie nowy takson (o ile diagnostyczny). | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany hadrozauryd | ||
+ | | | ||
+ | Kamieniołom Rainbows and Unicorns (14UTKA-8) | ||
+ | | | ||
+ | górne | ||
+ | | | ||
+ | dolna część górnego ogniwa | ||
+ | | | ||
+ | 1 kręg ogonowy, 3 trzony kręgów, szewron, żebro grzbietowe, lewa kość udowa, trzon k. kulszowej?, nieokreślony fragment, boczna k. śródręcza?, k. śródręcza, 3 kręgi grzbietowe (środkowe lub tylne), k. łonowa, k. promieniowa, k. krzyżowa, łopatka, | ||
+ | | | ||
+ | Zapewne takson niediagnostyczny. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany tescelozauryd | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | dolne | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 16281 - artykułowane prawa i lewa stopa | ||
+ | | | ||
+ | Prawdopodobnie nowy takson (o ile diagnostyczny). | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany tescelozauryd | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | dolne | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 12677 - artykułowana lewa dłoń, dysartykułowane kręgi i fragmenty kończyn | ||
+ | | | ||
+ | Prawdopodobnie nowy takson (o ile diagnostyczny). Możliwe, że jest to ten sam takson co poniższy. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany tescelozauryd | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 19470 - częściowa kość jarzmowa, k. czołowa, k. zębowa, k. skrzydłowa, k. zapotyliczno-opistotyczne i fragmenty szkieletu pozaczaszkowego i UMNH VP 12665 - elementy szkieletu pozaczaszkowego należące do 3 młodocianych osobników oraz inne okazy (elementy czaszki i szkieletu pozaczaszkowego), np: UMNH VP 21107 - prawa kość udowa, UMNH VP 21104 - łopatka | ||
+ | | | ||
+ | Prawdopodobnie nowy takson. | ||
+ | | | ||
+ | [[Plik:Kaiparowits_ornithopod.png|200px]] | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany nodozauryd | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 904 | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 16940 - pojedynczy tylny kolec szyjny | ||
+ | | | ||
+ | Takson niediagnostyczny. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany nodozauryd | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 430 | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 12264 - ponad 60 osteoderm różnych kształtów i rozmiarów | ||
+ | | | ||
+ | Takson niediagnostyczny. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany\e? nodozauryd(y)? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | OMNH 21190, OMNH 24471, UCMP 83240, UCMP 83263, UMNH VP 12562 i UMNH VP 16221 - izolowane zęby | ||
+ | | | ||
+ | Takson(y)? niediagnostyczny\e?. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | ''[[Anodontosaurus]]'' sp. | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 1506 | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 21000 - fragmentaryczna czaszka. | ||
+ | | | ||
+ | Nowy gatunek anodontozaura. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany ankylozauryd | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 1004 i UMNH VP 981 | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | dolna część środkowego ogniwa | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 19473 - kompletna, dysartykułowana lewa kończyna przednia, lewa łopatka i kość krucza, 1 kręg szyjny i 3 kręgi ogonowe, szyjny półpierścień (opancerzenie) i osteodermy oraz UMNH VP 19472 - żebra, kręgi, osteodermy oraz maczuga ogonowa | ||
+ | | | ||
+ | Potencjalnie nowy takson. Znany jako "Kaiparowits ankylosaurid A". | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany ankylozauryd | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 368 | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 12562 - niekompletna lewa kość zębowa oraz inne fragmenty czaszki i osteodermy | ||
+ | | | ||
+ | Potencjalnie nowy takson (o ile diagnostyczny). | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany ankylozauryd | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 314 | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 12675 - liczne niewielkie osteodermy. | ||
+ | | | ||
+ | Takson niediagnostyczny | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany\e? ankylozauryd(y)? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | OMNH 21118, OMNH 24112, UCMP 8319, UCMP 8330, UCMP 8659 (część), UCMP 8667 (część), UCMP 83240 (część) i MNA V9480 - izolowane zęby | ||
+ | | | ||
+ | Takson(y)? niediagnostyczny\e?. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | cf. ''Teratophoneus curriei'' | ||
+ | | | ||
+ | Kamieniołom Rainbows and Unicorns (14UTKA-8) | ||
+ | | | ||
+ | górne | ||
+ | | | ||
+ | dolna część górnego ogniwa | ||
+ | | | ||
+ | fragmentaryczne czaszki i szkielety pozaczaszkowe, należące do 4 lub 5 osobników | ||
+ | | | ||
+ | Najprawdopodobniej kolejne okazy ''T. curriei'', albo nowy gatunek tyranozauryda. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany/e? tyranozauryd(y)? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | RAM 8395 - częściowa kość zębowa, RAM 9132 - lewa kość udowa, częściowa prawa k. piszczelowa, kompletna prawa k. skokowa i piętowa, częściowa prawa k. śródstopia III, kompletne paliczki stopy PIII-1 i PIII-2; UMNH VP 12586 - połączone kości ciemieniowe, fragmentaryczna k. czołowa i lewa k. zębowa (osobnik młodociany); UMNH VP 16161 - zęby i fragmentaryczne elementy kończyny , UMNH VP 16692 - fragmentaryczne elementy kończyny, paliczek stopy i pazur; UMNH VP 16693 - częściowa k. zębowa, paliczek stopy, pazur i inne elementy czaszki i szkieletu pozaczaszkowego; UMNH VP 11302 - ząb, kręg ogonowy, lewa k. udowa, k. piszczelowa, k. strzałkowa, k. śródstopia III, pojedynczy paliczek stopy i pazur (wielki osobnik dorosły); UMNH VP 16225 - izolowane połączone kości ciemieniowe, UMNH VP 12223 - izolowana k. ramieniowa, izolowana k. łzowa dużego osobnika dorosłego oraz UMNH VP 16691 - izolowana k. jarzmowa dużego dorosłego | ||
+ | | | ||
+ | Potencjalnie nowy takson, możliwe, że więcej niż jeden. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany/e? ornitomimid(y)? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | MNA PI 1762A - prawie kompletna lewa kończyna tylna, częściowa miednica, częściowa kolumna kręgów; UMNH VP 12223 - kręg ogonowy, fragmenty kości śródstopia i paliczki; UMNH VP 9553 i 16698 - izolowane kości piszczelowe, UMNH VP 19467 - izolowana artykułowana stopa z kością kończyny tylnej, UMNH VP 20188 - kręgi ogonowe, fragmentaryczna miednica, częściowa stopa oraz inne elementy tylnego szkieletu pozaczaszkowego; UMNH VP ?(brak numeru) - mocno uszkodzona czaszka, UMNH VP 16385 - niekompletna i częściowo zmiażdżona dłoń, nadgarstek i przedramię; RAM 6794 - lewe kość biodrowa, k. łonowa (częściowa) i k. kulszowa, lewa kończyna tylna i częściowa prawa kończyna tylna, 15 kręgów ogonowych i kilka fragmentarycznych żeber. | ||
+ | | | ||
+ | Najprawdopodobniej nowy takson (lub taksony). Okaz MNA PI 1762A przypisywany był do ''[[Ornithomimus|Ornithomimus velox]]''. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany ornitomimid | ||
+ | | | ||
+ | RAM V1998008 | ||
+ | | | ||
+ | środkowe | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | RAM 6794 - miednica, kość krzyżowa, obie kończyny tylne oraz kilka stowarzyszonych kręgów ogonowych | ||
+ | | | ||
+ | Najprawdopodobniej takson niediagnostyczny (być może ten sam co powyższy). | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany/e? dromeozauryd(y)? (morfotyp A) | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 13606, RAM 9136 i inne - izolowane zęby | ||
+ | | | ||
+ | Takson\y niediagnostyczny\e. Dawniej zęby przypisywano ''[[Dromaeosaurus]]'', obecnie uważa się, że należały do pokrewnych mu dinozaurów. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany/e? dromeozauryd(y)? (morfotyp B) | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 11803, RAM 12084 i inne - izolowane zęby | ||
+ | | | ||
+ | Takson(y) niediagnostyczny\e. Dawniej zęby przypisywano ''[[Saurornitholestes]]'', obecnie uważa się, że należały do pokrewnych mu dinozaurów. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany\e? dromeozauryd(y)? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 12494 i inne - izolowany paliczek stopy PII-I, izolowane pazury | ||
+ | | | ||
+ | Takson(y) niediagnostyczny\e. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany\e? troodontyd(y)? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 12507, UMMH VP 11806 i inne - izolowane zęby, kręg ogonowy (bez numeru) | ||
+ | | | ||
+ | Takson(y) niediagnostyczny\e. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany troodontyd | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 16303 - izolowana lewa kość czołowa | ||
+ | | | ||
+ | Najprawdopodobniej takson niediagnostyczny. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany troodontyd | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UCMP 149171 - przedni koniec kości piszczelowej, fragmentaryczne k. śródstopia, paliczki stopy i pazury stopy, k. podstawnopotyliczna, połączone k. ciemieniowe, części k. łuskowych | ||
+ | | | ||
+ | Być może nowy takson. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany parawial | ||
+ | | | ||
+ | Kamieniołom Rainbows and Unicorns (14UTKA-8) | ||
+ | | | ||
+ | górne | ||
+ | | | ||
+ | dolna część górnego ogniwa | ||
+ | | | ||
+ | kość kątowa, paliczek palca III-3, paliczki stopy I-1 i III-1, niezidentyfikowany paliczek i kość łonowa | ||
+ | | | ||
+ | Najpewniej takson niediagnostyczny. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwany enantiornis | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | RAM 14306 - przednia część kości kruczej | ||
+ | | | ||
+ | Takson odmienny od ''Mirarce''. | ||
+ | |- | ||
+ | | | ||
+ | Nienazwane teropody | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | ? | ||
+ | | | ||
+ | UMNH VP 12694, RAM 12083 i inne - izolowane zęby | ||
+ | | | ||
+ | Taksony wątpliwe. Dawniej przypisywane do ''[[Richardoestesia]]'' i ''[[Paronychodon]]''. | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | Z pokładów formacji znane są również pozostałości po jajach (niekompletne jaja oraz pojedyncze skorupki), w tym jedne z najmniejszych mezozoicznych jaj ''Stillatuberoolithus storrsi". Część z nich zostało złożonych przez teropody (np: ''S. storrsi" (Oser i in., 2021). | ||
+ | |||
+ | ===Pterozaury=== | ||
+ | Nad głowami lądowych i wodnych zwierząt wraz z ptakami latały i szybowały pterozaury. Obecnie z formacji Kaiparowits znamy szczątki kilku ich gatunków. Izolowany paliczek dłoni należał do nieokreślonego pterozaura o rozpiętości skrzydeł mniejszej niż 3 metry, natomiast kość śródręcza prawdopodobnie należała do przedstawiciela kladu Pteranodontoidea. Największymi pterozaurami w formacji były azdarchidy reprezentowane przez niekompletny lecz połączony ze sobą szkielet pozaczaszkowy, czekający na formalny opis oraz prawdopodobną kość łokciową (RAM 22574) należącą do największego znanego do tej pory azdarchida z Kaiparowits (szacowana rozpiętość skrzydeł tego latającego archozaura wynosi 4,3 - 5,9 m), która przypomina nieco budową analogiczną kość u ''Cryodrakon'', dużego azdarchida z formacji [[Dinosaur Park]] (Farke, 2021). Mniejsze pterozaury zapewne polowały na ryby i mniejsze kręgowce, natomiast azdarchidy mogły żywić się większą zwierzyną, a możliwe że i małymi dinozaurami. Niewykluczone też, że pożywiały się padliną, o którą największy azdarchid z tej formacji mógł konkurować z teratofonem i deinozuchem (komentarz własny - MS). | ||
+ | |||
+ | ===Krokodyle i pokrewne=== | ||
+ | Z formacji Kaiparowits znamy wiele taksonów krokodylomorfów, w tym krokodyli. ''Deinosuchus'', rodzaj olbrzymiego aligatoroida, był dominującym drapieżnikiem w wodzie. | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Klad | ||
+ | |- | ||
+ | |''Deinosuchus hatcheri'' || Crocodylia: Alligatoroidea | ||
+ | |- | ||
+ | |''Deinosuchus'' sp. || Crocodylia: Alligatoroidea | ||
+ | |- | ||
+ | |''Brachychampsa'' sp. nov. || Alligatoroidea: Globidonta | ||
+ | |- | ||
+ | |''Leidyosuchus'' sp. ||Crocodylia: Alligatoroidea | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony takson || Crocodyliformes | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony takson || Mesoeucrocodylia | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony takson A || Neosuchia | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony takson B || Neosuchia | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony takson || Crocodylia | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony takson || Alligatoroidea | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ===Łuskonośne=== | ||
+ | Znane są liczne jaszczurki (zwłaszcza scynkowate (Scyncidae) oraz węże. Pozostały po nich przeważnie zęby i elementy szkieletu pozaczaszkowego, tj. kręgi. | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Klad | ||
+ | |- | ||
+ | |''Peneiteius saueri'' || Polyglyphanodontinae: Polyglyphanodontini | ||
+ | |- | ||
+ | |''Meniscognathus molybrochoros'' || Polyglyphanodontinae: Polyglyphanodontini | ||
+ | |- | ||
+ | |''Chamops'' sp. cf. ''C. segnis'' || Polyglyphanodontinae: Polyglyphanodontini | ||
+ | |- | ||
+ | | cf. '"Leptochamops'' || Polyglyphanodontinae: Polyglyphanodontini | ||
+ | |- | ||
+ | |''Tripennaculus eatoni'' || Polyglyphanodontinae: Polyglyphanodontini | ||
+ | |- | ||
+ | |''Paleoscincosaurus pharkidodon'' ||Scincomorpha: Contogeniidae | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony takson || cf. Scincoidea: [[grad]] Paramacelloidae/Cordylidae | ||
+ | |- | ||
+ | |Morfotyp B || cf. Scincoidea | ||
+ | |- | ||
+ | |Morfotyp C || cf. Scincoidea | ||
+ | |- | ||
+ | |Morfotyp D || cf. Scincoidea | ||
+ | |- | ||
+ | |Morfotyp E || Scincomorpha | ||
+ | |- | ||
+ | |Morfotyp F || Scincomorpha | ||
+ | |- | ||
+ | |Morfotyp G || Scincomorpha | ||
+ | |- | ||
+ | |Takson znany z osteoderm || Scincomorpha | ||
+ | |- | ||
+ | |''Odaxosaurus roosevelti'' || Anguimorpha: Anguidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Odaxosaurus priscus'' || Anguimorpha: Anguidae | ||
+ | |- | ||
+ | |Takson znany z osteoderm || cf. Anguimorpha | ||
+ | |- | ||
+ | |?''Exostinus'' sp. || Anguimorpha: Xenosauridae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Platynota conychoros'' ||Anguimorpha: Platynota | ||
+ | |- | ||
+ | |Morfotyp H ||Anguimorpha: Platynota | ||
+ | |- | ||
+ | |Morfotyp I ||Anguimorpha: Platynota | ||
+ | |- | ||
+ | |Morfotyp J ||Anguimorpha: Platynota | ||
+ | |- | ||
+ | |''Coniophis'' sp. ||Serpentes | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony takson || Serpentes | ||
+ | |} | ||
+ | |||
+ | ===Żółwie=== | ||
+ | Z formacji znane są liczne rodzaje żółwi, głównie słodkowodnych. | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Klad | ||
+ | |- | ||
+ | |''Compsemys victa'' || Paracryptodira: Pleurosternidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Neurankylus'' hutchisoni|| Paracrytodira: Baenidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Neurankylus'' utahensis|| Paracrytodira: Baenidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Neurankylu'' sp. || Paracrytodira: Baenidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Denazinemys nodosa'' || Paracrytodira: Baenidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Boremys grandis'' || Paracrytodira: Baenidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Plesiobaena'' sp. || Paracrytodira: Baenidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Arvinachelys goldeni'' || Paracrytodira: Baenidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Thescelus'' sp. || Paracrytodira: Baenidae | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony takson || Eucryptodira: Chelydridae | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony takson || Eucryptodira: Kinosternidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Adocus'' sp. indet. || Eucryptodira: Adocidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Basilemys nobilis'' || Eucryptodira: Nanhsiungchelyidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Helopanoplia'' sp. || Eucryptodira: Trionychidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Aspideretoides'' sp. indet. || Eucryptodira: Trionychidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Derrisemys'' sp. || Eucryptodira: Trionychidae | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony rodzaj B || Eucryptodira: Trionychidae | ||
+ | |- | ||
+ | |Nieokreślony rodzaj || Eucryptodira: Trionychidae | ||
+ | |} | ||
+ | ===Ssaki=== | ||
+ | Ssaki z formacji Kaiparowits są stosunkowo zróżnicowane. Znane są z niej przedstawiciele wieloguzkowców (Multituberculata), torbaczy (Marsupialia) oraz ssaków wyższych (Eutheria). Znane są głównie ze stanowisk UMNH VP 1082, TB8 na głębokości 747 metrów. | ||
+ | |||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Klad | ||
+ | |- | ||
+ | |''Cedaromys hutchisoni'' || Multituberculata, grupa ''Paracimexomys'' | ||
+ | |- | ||
+ | |cf.''Cedaromys'' sp. || Multituberculata, grupa ''Paracimexomys'' | ||
+ | |- | ||
+ | |''Dakotamys magnus'' || Multituberculata, grupa ''Paracimexomys'' | ||
+ | |- | ||
+ | |''Cimexomys'' sp. cf. ''C. judithae'' || Multituberculata, grupa ''Paracimexomys''? | ||
+ | |- | ||
+ | |''Cimexomys\Mesodma'' sp. || Multituberculata, grupa ''Paracimexomys''? | ||
+ | |- | ||
+ | |''Filikomys primaevus'' || Multituberculata, Ptilodontoidea | ||
+ | |- | ||
+ | |''Mesodma archibaldi'' || Multituberculata, Neoplagiaulacidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Mesodma'' sp. cf. ''M. archibaldi'' || Multituberculata, Neoplagiaulacidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Mesodma minor'' || Multituberculata, Neoplagiaulacidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Mesodma'' sp. (duży osobnik) || Multituberculata, Neoplagiaulacidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Cimolodon foxi'' || Multituberculata, Cimolodontidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Cimolodon'' sp. cf. ''C. nitidus'' || Multituberculata, Cimolodontidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Cimolodon'' sp. cf. ''C. similis'' || Multituberculata, Cimolodontidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Kaiparomys cifellii'' || Multituberculata, Cimolodontidae? | ||
+ | |- | ||
+ | |''Cimolomys'' sp. A cf, ''C. clarki'' || Multituberculata, Cimolomyidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Cimolomys'' sp. B cf, ''C. clarki'' || Multituberculata, Cimolomyidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Meniscoessus'' sp. cf. ''M. intermedius'' || Multituberculata, Cimolomyidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Meniscoessus'' sp. cf. ''M. major'' || Multituberculata, Cimolomyidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Cimolomys? butleria'' || Multituberculata, Cimolomyidae? | ||
+ | |- | ||
+ | |''Aenigmadelphys archeri'' || Maruspialia | ||
+ | |- | ||
+ | |''Varalphadon wahweapensis'' || Marsupialia, "Alphadontidae" | ||
+ | |- | ||
+ | |''Turgidodon lillegraveni'' || Marsupialia, "Alphadontidae" | ||
+ | |- | ||
+ | |''Turgidodon'' sp. cf. ''T. lillegraveni'' || Marsupialia, "Alphadontidae" | ||
+ | |- | ||
+ | |''Turgidodon madseni'' || Marsupialia, "Alphadontidae" | ||
+ | |- | ||
+ | |''Turgidodon'' sp. || Marsupialia, "Alphadontidae" | ||
+ | |- | ||
+ | |''Alphadon halleyi'' || Marsupialia, "Alphadontidae" | ||
+ | |- | ||
+ | |''"Alphadon attaragos"'' || Marsupialia, "Alphadontidae" | ||
+ | |- | ||
+ | |''Gypsonictops'' spp. || Eutheria, Leptictidae | ||
+ | |- | ||
+ | |''Paranyctoides'' spp. || Eutheria, Nyctitheriidae?/Zhelestidae? | ||
|- | |- | ||
− | | | + | |''Avitotherium utahensis'' || Eutheria, Zhelestidae |
|} | |} | ||
− | + | ||
− | + | ===Płazy ogoniaste=== | |
− | {| class="wikitable" | + | {| class="wikitable" |
− | ! | + | {| class="wikitable" |
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Materiał kopalny | ||
|- | |- | ||
− | + | | ''Scapherpeton'' sp. || kręgi | |
− | | | ||
|- | |- | ||
− | + | | ''Opisthotriton'' sp.|| kręgi | |
− | |||
− | |||
|- | |- | ||
− | + | | ''Prodesmodon'' sp.|| kręgi i kość zębowa | |
− | | | ||
|- | |- | ||
− | + | | ''Lisserpeton'' sp. || kręgi | |
− | | | ||
|- | |- | ||
− | | | + | | ''Habrosaurus'' sp. || kręgi |
− | |||
|} | |} | ||
− | |||
− | |||
− | == | + | Płazy bezogonowe z formacji Kaiparowits są znane jedynie z kości biodrowych (Roček i in., 2013). |
+ | |||
+ | ===Ryby kostnoszkieletowe=== | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Materiał kopalny | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Lepidotes'' sp.|| zęby | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Coriops'' sp.|| zęby | ||
+ | |- | ||
+ | | Przedstawiciel Hiodontidae || zęby | ||
+ | |- | ||
+ | | "Paralbula'' sp. || zęby | ||
+ | |- | ||
+ | | Przedstawiciel Clupeiformes || trzon kręgu | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Estesesox foxi'' || niekompletna kość zębowa | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Estesesox'' sp. || niekompletna kość zębowa | ||
+ | |- | ||
+ | | Przedstawiciele Acanthomorpha || trzon kręgu przedogonowego, kość zębowa | ||
+ | |} | ||
− | == | + | ===Ryby chrzęstoszkieletowe=== |
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | {| class="wikitable" | ||
+ | |- | ||
+ | ! Takson !! Materiał kopalny | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Chiloscyllium missouriens'' || zęby | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Myledaphus bipartitus'' || zęby | ||
+ | |- | ||
+ | | ''Columbusia deblieuxi'' || zęby | ||
+ | |} | ||
− | == | + | ===Bezkręgowce=== |
− | + | Najliczniejszymi bezkręgowcami występującymi w formacji Kaiparowits były mięczaki. Jest znanych co najmniej 52 rodzaje ślimaków i małży. Mniej spotykanymi grupami bezkręgowców były małżoraczki i mszywioły. Prawdopodobnie skamieniałe tropy odnalezione w Kaiparowits zostawiły owady (Tapanila i Roberts, 2013). | |
− | |||
− | == | + | ==Flora== |
− | + | Roślinność występująca w Kaiparowits była podobna pozostałych kampańskich oraz niektórych mastrychckich formacji. Flora pochodząca ze stanowiska DMNH Loc. 3642 (87 morfotypów) była bardzo zróżnicowana, z czego dominowały w niej rośliny okrytozalążkowe oraz w mniejszych ilościach paprocie, skrzypy, widłaki i drzewa iglaste. Rośliny wodne również były urozmaicone. Rozwojowi tak różnorodnej sprzyjał ciepły i wilgotny klimat (Miller i in., 2013). | |
==Bibliografia== | ==Bibliografia== | ||
<small> | <small> | ||
− | Fowler, D.W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. [[doi:10.1371/journal.pone.0188426]] | + | Armour S., E.; Sertich, J.; Alger-Meyer, E.; Sartin, C. (2018). "Evidence for a second lambeosaur from the Upper Campanian Kaiparowits Formation (Grand Staircase–Escalante National Monument". Journal of Vertebrate Paleontology. 38: 83. |
+ | |||
+ | Atterholt, J., Hutchison, J. H., & O’Connor, J. K. (2018). "The most complete enantiornithine from North America and a phylogenetic analysis of the Avisauridae'. PeerJ, 6, e5910. [http://dx.doi.org/10.7717/peerj.5910] | ||
+ | |||
+ | Brinkman, D.B., Newbrey, M.G., Neuman, A.G. & Eaton, J.G. (2013). "Freshwater Osteichthyes from the Cenomanian to Late Campanian of Grand Staircase–Escalante National Monument, Utah" [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press pp. 195-236 | ||
+ | |||
+ | Carr T.D., Williamson T.E., Britt B.B., Stadtman K. 2011. "Evidence for high taxonomic and morphologic tyrannosauroid diversity in the Late Cretaceous (Late Campanian) of the American Southwest and a new short-skulled tyrannosaurid from the Kaiparowits formation of Utah. Naturwissenschaften 98: 241–246. [[doi:10.1007/s00114-011-0762-7]]. | ||
+ | |||
+ | Eaton, J. G., Cifelli, R. L., Titus, A. L., & Loewen, M. A. (2013). "Review of Late Cretaceous mammalian faunas of the Kaiparowits and Paunsaugunt plateaus, southwestern Utah". [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press pp. 319-369 | ||
+ | |||
+ | Evans, D. C.; Williamson, T.; Loewen, M. A. & Kirkland, J.O. (2013). "Review of Pachycephalosaurian Dinosaurus from Grand Staircase-Escalante National Monument, Southern Utah".[w] Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 482-487 | ||
+ | |||
+ | Farke, A. A. (2021). "Farke AA (2021). "A large pterosaur limb bone from the Kaiparowits Formation (late Campanian) of Grand Staircase-Escalante National Monument, Utah, USA". PeerJ. 9: e10766. [https://doi.org/10.7717%2Fpeerj.10766] | ||
+ | |||
+ | Farke, A. A.; Chok, D. J.; Herrero, A.; Scolieri, B.; Werning, S. (2013) "Ontogeny in the tube-crested dinosaur Parasaurolophus (Hadrosauridae) and heterochrony in hadrosaurids". PeerJ. 1: e182. [http://dx.doi.org/10.7717/peerj.182] | ||
+ | |||
+ | Fowler, D. W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. [[doi:10.1371/journal.pone.0188426]] | ||
+ | |||
+ | Gardner, J.D., Eaton, J. G. & Cifelli, R.L. (2013). "Preliminary Report on Salamanders (Lissamphibia; Caudata) from the Late Cretaceous (Late Cenomanian–Late Campanian) of Southern Utah, USA". [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press, pp. 237-272 | ||
+ | |||
+ | Gates, T. A.; Lund, E.K.; Boyd, C. A.; DeBlieux, D. D.; Titus, A. L.; Evans, D. C.; Getty, M. A.; Kirkland, J. I.; Eaton, J. G. (2013). "Ornithopod Dinosaurs from the Grand Staircase–Escalante National Monument Region, Utah, and Their Role in Paleobiogeographic and Macroevolutionary Studies".[w] Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 463–481. | ||
+ | |||
+ | Gates, T. A. & Sampson, S. D. (2007). "A new species of Gryposaurus (Dinosauria: Hadrosauridae) from the late Campanian Kaiparowits Formation, southern Utah, USA". Zoological Journal of the Linnean Society. 151 (2): 351–376 [https://doi.org/10.1111%2Fj.1096-3642.2007.00349.x] | ||
+ | |||
+ | Herrero, L. & Farke, A. A. (2010). "Hadrosaurid Dinosaur Skin Impressions from the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation of Southern Utah, USA". PalArch's Journal of Vertebrate Palaeontology. 7 (2): 1–7. | ||
+ | |||
+ | Hutchinson, J. H., Knell, M. J. i Brinkman, D. B. (2013). "Turtles form the Kaiparowits formation, Utah''. [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 295–318. | ||
+ | |||
+ | Irmis, R. B., Hutchinson, J.H., Sertich, J. J. W. i Titus, A. L. (2013) "Crocodyliforms from the Late Cretaceous of Grand Staircase-Escalante National Monument and Vicinity, Southern Utah, U.S.A.". [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 424–444. | ||
+ | |||
+ | Kirkland, J.I., Eaton, Jeffrey G. & Brinkman, D.B. (2013). "Elasmobranchs from Upper Cretaceous Freshwater Facies in Southern Utah" [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press pp. 153-194 | ||
+ | |||
+ | Lively, J. (2016) "Baenid turtles of the Kaiparowits Formation (Upper Cretaceous: Campanian) of southern Utah, USA". Journal of Systematic Paleontology 14 (11): 891-918 [https://doi.org/10.1080/14772019.2015.1120788] | ||
+ | |||
+ | Loewen, M. A.; Burns, M. E.; Getty, M. A.; Kirkland, J. I.; Vickaryous, M. K. (2013a). "Review of Late Cretaceous Ankylosaurian Dinosaurs from the Grand Staircase Region, Southern Utah" . [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 445–462. | ||
+ | |||
+ | Loewen, M. A.; Farke, A. A.; Sampson, S. D.; Getty, M. A.; Lund, E. K.; O'Connor, P. M. (2013b). "Ceratopsid Dinosaurs from the Grand Staircase of Southern Utah". [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 488–503. | ||
+ | |||
+ | Loewen M.A., Irmis R.B., Sertich J.J.W., Currie P.J., Sampson S.D. (2013c). "Tyrant dinosaur evolution tracks the rise and fall of Late Cretaceous oceans". PLOS ONE 8 (11): e79420. [[doi:10.1371/journal.pone.0079420]] | ||
+ | |||
+ | Lund, E. K., Sampson, S. D., & Loewen, M. A. (2016). "Nasutoceratops titusi (Ornithischia, Ceratopsidae), a basal centrosaurine ceratopsid from the Kaiparowits Formation, southern Utah". Journal of Vertebrate Paleontology, 36(2), e1054936. [http://dx.doi.org/10.1080/02724634.2015.1054936] | ||
+ | |||
+ | Miller, I.M., Johnson, K.R., Kline, D.E, Nichols, D.J. & Barclay, R.S. (2013). "A Late Campanian Flora from the Kaiparowits Formation, Southern Utah, and a Brief Overview of the Widely Sampled but Little-Known Campanian Vegetation of the Western Interior of North America". [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press, pp. 107-131 | ||
+ | |||
+ | Nottrodt RE, Farke AA (2021). "New data on the distal tarsals in Ornithomimidae". Acta Palaeontologica Polonica. 66 (4): 789–796. [https://doi.org/10.4202%2Fapp.00884.2021] | ||
+ | |||
+ | Nydam, R. L. (2013). "Lizard and Snakes from the Cenomanian to Campanian of Southern Utah: Filling the Gap in the Fossil Record of Squamata from the Late Cretaceous of the Western Interior of North America". [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 370–423. | ||
+ | |||
+ | Oser SE, Chin K, Sertich JJ, Varricchio DJ, Choi S, Rifkin J (2021). "Tiny, ornamented eggs and eggshell from the Upper Cretaceous of Utah represent a new ootaxon with theropod affinities". Scientific Reports. 11 (1): 10021. [https://doi.org/10.1038%2Fs41598-021-89472-1] | ||
Ramezani, J., Beveridge, T. L., Rogers, R. R., Eberth, D. A., & Roberts, E. M. (2022). "Calibrating the zenith of dinosaur diversity in the Campanian of the Western Interior Basin by CA-ID-TIMS U–Pb geochronology". Scientific Reports, 12(1), 16026. [[doi:doi:10.1038/s41598-022-19896-w]] | Ramezani, J., Beveridge, T. L., Rogers, R. R., Eberth, D. A., & Roberts, E. M. (2022). "Calibrating the zenith of dinosaur diversity in the Campanian of the Western Interior Basin by CA-ID-TIMS U–Pb geochronology". Scientific Reports, 12(1), 16026. [[doi:doi:10.1038/s41598-022-19896-w]] | ||
+ | |||
+ | Roberts, E. M., Deino, A. L., & Chan, M. A. (2005). "40Ar/39Ar age of the Kaiparowits Formation, southern Utah, and correlation of contemporaneous Campanian strata and vertebrate faunas along the margin of the Western Interior Basin". Cretaceous Research, 26(2), 307-318. [[doi:10.1016/j.cretres.2005.01.002]] | ||
+ | |||
+ | Roberts, E. M. (2007). "Facies architecture and depositional environments of the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation, southern Utah". Sedimentary Geology, 197(3-4), 207-233. [[doi:10.1016/j.sedgeo.2006.10.001]] | ||
+ | |||
+ | Roček, Z., Gardner, J.D., Eaton, J.G & Prčikryl, T. (2013) "Anuran Ilia from the Upper Cretaceous of Utah – Diversity and Stratigraphic Patterns" [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press, pp. 273-294 | ||
+ | |||
+ | Sampson, S.D., Loewen, M.A., Farke, A.A., Roberts, E.M., Forster, C.A., Smith, J.A. & Titus, A.L. (2010) "New Horned Dinosaurs from Utah Provide Evidence for Intracontinental Dinosaur Endemism". PLoS ONE 5 (9): e12292. [http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0012292] | ||
+ | |||
+ | Sampson, S.D., Lund, K.E., Loewen, M.A., Farke, A.A. & Clayton, K.E. (2013) "A remarkable short-snouted horned dinosaur from the Late Cretaceous (Late Campanian) of southern Laramidia". Proceedings of the Royal Society of London, series B [http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2013.1186] | ||
+ | |||
+ | Tapanila, L. & Roberts, E.M. (2013). "Continental Invertebrates and Trace Fossils from the Campanian Kaiparowits Formation, Utah". [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press, pp. 132-152 | ||
+ | |||
+ | Titus, A. L., Roberts, E. M., & Albright III, L. B. (2013). "Geologic overview'. [w] Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 13-41 | ||
+ | |||
+ | Titus, A. L., Knoll, K., Sertich, J. J., Yamamura, D., Suarez, C. A., Glasspool, I. J., ... & Roberts, E. M. (2021). "Geology and taphonomy of a unique tyrannosaurid bonebed from the upper Campanian Kaiparowits Formation of southern Utah: implications for tyrannosaurid gregariousness". PeerJ, 9, e11013. [http://dx.doi.org/10.7717/peerj.11013] | ||
+ | |||
+ | Weaver, L.N.; Varricchio, D.J.; Sargis, E.J.; Chen, M.; Freimuth, W.J.; Wilson Mantilla, G.P. (2020). "Early mammalian social behaviour revealed by multituberculates from a dinosaur nesting site". Nature Ecology & Evolution. 5 (1): 32–37 [https://doi.org/10.1038%2Fs41559-020-01325-8] | ||
+ | |||
+ | Wiersma, J. P. (2016). "The evolution and biogeography of ankylosaurid dinosaurs from the late cretaceous of western north america (Teza magisterska)". University of Utah. | ||
+ | |||
+ | Wiersma, J.P & Irmis, R.B. (2018) "A new southern Laramidian ankylosaurid, ''Akainacephalus johnsoni'' gen. et sp. nov., from the upper Campanian Kaiparowits Formation of southern Utah, USA". PeerJ 6:e5016 [http://dx.doi.org/10.7717/peerj.5016] | ||
+ | |||
+ | Xu, H. A.; Woodward, S. J.; Henn, M. M.; Farke, A. A. (2014). "''Leidyosuchus'' (Crocodylia: Alligatoroidea) from the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation (late Campanian) of Utah, USA". PaleoBios. 30 (3). [[https://doi.org/10.5070/P9303016247]] | ||
+ | |||
+ | Zanno, L. E.; Loewen, M. A.; Farke, A. A.; Kim, G.-S.; Claessens, L. P. A. M.; McGarrity, C. T. (2013). "Late Cretaceous Theropod Dinosaurs of Southern Utah". [w] Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 504–525. | ||
+ | |||
+ | Zanno, L.E., Varricchio, D.J., O'Connor, P.M., Titus, A.L. & Knell, M.J. (2011) "A New Troodontid Theropod, ''Talos sampsoni'' gen. et sp. nov., from the Upper Cretaceous Western Interior Basin of North America" PLoS ONE 6(9), e24487. [http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0024487] | ||
+ | |||
+ | Ford, T. (online) http://www.paleofile.com/Dinosaurs/Ornithopods/Gryposaurus.asp | ||
</small> | </small> | ||
Linia 51: | Linia 1026: | ||
[[Kategoria:Formacje kredowe]] | [[Kategoria:Formacje kredowe]] | ||
[[Kategoria:Formacje Ameryki Północnej]] | [[Kategoria:Formacje Ameryki Północnej]] | ||
+ | [[Kategoria:Formacje USA]] |
Aktualna wersja na dzień 22:31, 9 sie 2024
Autor: | Michał Siedlecki, Paweł Konarzewski |
Formacja Kaiparowits | |
---|---|
Wiek |
ok. 77,3-74,9 Ma |
Miejsce | USA - Utah |
Podjednostki | dolne, środkowe i górne (nazwy nieoficjalne) |
Leży nad | formacja Wahweap |
Miąższość | 790 m |
Klimat | ciepły i wilgotny wraz z porami suchymi |
Litologia | piaskowce, mułowce i iłowce |
Skały osadowe formacji Kaiparowits | |
Mapa znalezisk | |
Wczytywanie mapy… }
|
Wstęp
Formacja Kaiparowits jest położona na płaskowyżu Kaiparowits znajdującym się na południu stanu Utah. Jest datowana na kampan.
Historia badań
Formacja Kaiparowits została pierwotnie nazwana przez Gregory'ego i Moore'a (1931), ale podani tylko podstawowe informacje litologii i fauny dolnej części formacji. Zasugerowali oni wiek na kenozoik (dawniejszy trzeciorzęd, czyli obecny paleogen i neogen), ale nie odnotowali grubości formacji ani nie wyznaczyli sekcji typowej formacji. Lohrengel (1969) wykonał pierwsze szczegółowe badania formacji, badając palinologię i oszacował grubość osadów na ok. 840 m, a wiek mastrycht. W latach 80 i 90 XX wieku badania dotyczyły się głównie na taksonomii i biostrarygrafii ssaków. Na postawie bogatej fauny ssaków oraz ponownych badań pyłków roślin Eaton (1991) uznał, że osady formacja Kaiparowits pochodzą z kampanu a nie mastrychtu (Roberts, 2007). W 2005 roku Roberts i wspólnicy w celu ustalenia wieku formacji użyli metodę radiometryczną (za pomocą argonu 40Ar/39Ar). Ich zdaniem dokładny wiek formacji wynosił 76,1-74 Ma za pomocą. Ramezani i in. (2022) po dokładniejszym zbadaniu osadów sądzą, że wiek formacja Kaiparowits mieści się w przedziale ok. 77,3-74,9 Ma.
Litologia
Najniższe osady formacji Kaiparowits stykają się z najwyższą częścią formacji Wahweap. Składa się ona głównie z szaro-niebieskich do zielonkawo-szarych i szarych piaskowców, mułowców oraz iłowców. Roberts (2007) podzielił nieoficjalnie formację na trzy ogniwa: dolne, środkowe i górne ze względu na różnice w budowie osadów. Dolne i górne osady zawierają mniej skamieniałości niż środkowe (Titus i in,. 2013). Po rekalibracji wieku formacji Kaiparowits okazało się, że swoim wiekiem odpowiada Dinosaur Park z Kanady (Fowler, 2017; Ramezani i in., 2022).
Paleośrodowisko
Osady formacji Kaiparowits sugerują występowanie środowisk lądowych zalewanych przez wiele lat słodką wodą w obrębie nizin rzecznych z wysokim tempem akumulacji osadów (39-42 cm/ka). Klimat występujący na tych terenach był ciepły, wilgotny z wysokimi opadami i prawdopodobnymi okresami suszy (Roberts, 2007).
Paleofauna
Formację Kaiparowits zamieszkiwała dość zróżnicowana grupa zwierząt. W rzekach pływały różne ryby kostnoszkieletowe i chrzęstnoszkieletowe, płazy ogoniaste, żółwie wodne oraz krokodyle. Na lądzie dominującą grupą zwierząt były nieptasie dinozaury, pod których łapami biegały mniejsze zwierzęta takie jak ssaki i żółwie lądowe. W powietrzu latały pterozaury i prymitywne ptaki. Znanymi dinozaurami pochodzącymi z tej formacji są: Utahceratops, Kosmoceratops, Nasutoceratops, Teratophoneus, Akainacephalus, Hagryphus, Talos, Parasaurolophus i Gryposaurus.
Dinozaury
Fauna dinozaurów z Kaiparowits bardzo przypominała fauny znane z innych formacji geologicznych z terenów dawnej Laramidii. Dominującymi roślinożercami były ceratopsydy i hadrozaurydy. Rzadsze były ankylozaury oraz bazalne ornitopody i tescelozaury. Najliczniejszą grupą teropodów były tyranozaurydy (będące na szczycie łańcucha pokarmowego) oraz parawiale (zwłaszcza dromeozaurydy). Z formacji Kaiparowits znane są znane również odciski tropów dinozaurów (hadrozaurydów).
Dinozaury | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Takson | Miejsce | Ogniwo | Głębokość osadów | Materiał kopalny | Komentarz | Grafika |
Kamieniołom grypozaura Horse Mountain |
środkowe |
dolna część środkowego ogniska |
UMNH VP 20202 - kompletna czaszka i fragmentaryczny szkielet pozaczaszkowy |
Średniej wielkości ankylozauryd. |
||
? |
środkowe |
środkowa część środkowego ogniwa |
Jest znany głównie z czaszek oraz elementów pozaczaszkowych (RAM 6797, UMNH VP 13970, UMNH VP 12265, RAM 12065, UMNH VP 2012, UMNH VP 16677) |
Prawdopodobnie największy gatunek grypozaura. |
||
"The Blues" |
środkowe |
środek środkowej formacji |
Jest znany głównie z kości kończyn (UMNH VP 12765 i ?RAM 12433) |
Prawdopodobnie duży cenagnatyd. |
||
? |
środkowe |
dolna część środkowego ogniwa |
Jest znany z co najmniej trzech okazów (UMNH VP 17000, UMNH VP 16878 i UMNH VP 21339). |
Chasmozauryn o najbogatszej ornamentyce kryzy. |
||
UCMP V93097 |
? |
? |
UCMP 139500 - częściowy szkielet pozaczaszkowy należący do dorosłego osobnika |
Najkompletniejszy znany enantiornitid z USA. Szkielet zachował się w trójwymiarze. |
||
UMNH VP 940 |
środkowe |
dolna część środkowego ogniwa |
Jest znany z trzech okazów (UMNH VP 16800, UMNH VP 19466 i UMNH VP 19469). |
Centrozauryn o wyjątkowo długich rogach naodcznych. |
||
? |
dolne i środkowe |
środkowe części dolnego i środowkowego ogniwa |
Jest znany z czaszek oraz szkieletu pozaczaszkowego. |
Najmniejszy gatunek parazaurolofa. Ma najbardziej zakrzywiony grzebień ze wszystkich gatunków. Znany również z formacji Fruitland (lub Kirtland) |
||
"The Blues" |
środkowe |
środkowa część środkowego ogniwa |
UMNH VP 19479 - kręgi oraz kości kończyn |
Średniej wielkości troodontyd. |
||
"The Blues"; UMNH VP 597 |
środkowe |
? |
Jest znany z kilku okazów. |
Duży tyranozauryd, największy drapieżnik lądowy. |
||
m.in. UMNH VP 942, UMNH VP 145 |
dolne i środkowe |
? |
Jest znany z wielu okazów (UMNH VP 16784, UMNH VP 12198, UMNH VP 12225, UMNH VP 16404, UMNH VP 13913, UMNH VP 16675, UMNH VP 16676, UMNH VP 16672, UMNH VP 16671, UMNH VP 20444, UNMH VP 16674 i UMNH VP 16673). |
Duży chasmozauryn, znany z przynajmniej 6 osobników. |
||
Nienazwany chasmozauryn |
Dog Flat |
dolne |
? |
UMNH VP 14923 - fragmentaryczna czaszka |
Potencjalnie nowy takson różniący się od Kosmoceratops i Utahceratops. Najstarszy znany chasmozauryn z formacji. | |
Nienazwany centrozauryn |
? |
środkowe |
? |
UMNH VP 20949 - niekompletna czaszka |
Centrozauryn charakteryzujący się niezwykle małymi oknami w kryzie i znacznie różniący się od Nasutoceratops. Znany jako "Kaiparowits centrosaurinae B". | |
Nienazwany\e? pachycefalozauryd(y)? |
? |
środkowe |
dolna część i górna część |
UMNH VP 16986 - mocno uszkodzona kość czołowo-ciemieniowa, UMNH VP 21112- kompletna k. czołowo-ciemieniowa, UMNH VP 18611 - przedni fragment kopuły czaszkowej i UMNH VP 18594 - tylny fragment k. czołowo-ciemieniowej, stosunkowo kompletna czaszka w preparacji, UMNH VP 9546 - stosunkowo kompletna k. łuskowa i UMNH VP 19653 - zerodowana kość zaoczodołowa? |
Prawdopodobnie nowy takson lub nowe taksony ( o ile szczątki są diagnostyczne). | |
Parasaurolophus sp. |
? |
środkowe |
górna część środkowego ogniwa |
RAM 1400 - prawie kompletne artykułowane czaszka i szkielet pozaczaszkowy, należące do osobnika młodocianego |
Prawdopodobnie młodociany osobnik P. cyrtocristatus. |
|
Nienazwany lambeozauryn |
? |
? |
? |
Niekompletny dach czaszki i częściowa kość kulszowa |
Prawdopodobnie niediagnostyczny takson. | |
Gryposaurus sp. |
? |
dolne |
? |
UMNH VP 18556 - kompletna artykułowana czaszka, UMNH VP 16668 - bardziej fragmentaryczna czaszka |
Nowy gatunek Gryposaurus. | |
Nienazwany brachylofozauryn |
? |
dolne |
prawie podstawa formacji |
UMNH VP 16722 - kość jarzmowa |
Prawdopodobnie takson niediagnostyczny. | |
Nienazwany zaurolofin |
? |
dolne |
? |
MNA V8369 - artykułowany ogon, częściowa miednica oraz lewa kończyna tylna |
Prawdopodobnie nowy takson. Dawniej uważany za lambeozauryna. | |
Nienazwany zaurolofin |
? |
? |
? |
UMNH VP 16677 - częściowy, artykułowany szkielet pozaczaszkowy bez dłoni, stóp i końca ogona |
Najprawdopodobniej kolejny gatunek Gryposaurus. | |
Nienazwany hadrozauryd |
? |
? |
? |
RAM 9137 - dysartykułowany szkielet pozaczaszkowy obejmujący częściową łopatkę, kość kruczą, prawie kompletną płytę mostka, żebra, kręgi grzbietowe, paliczek palca, odciski skóry |
Potencjalnie nowy takson (o ile diagnostyczny). | |
Nienazwany hadrozauryd |
Kamieniołom Rainbows and Unicorns (14UTKA-8) |
górne |
dolna część górnego ogniwa |
1 kręg ogonowy, 3 trzony kręgów, szewron, żebro grzbietowe, lewa kość udowa, trzon k. kulszowej?, nieokreślony fragment, boczna k. śródręcza?, k. śródręcza, 3 kręgi grzbietowe (środkowe lub tylne), k. łonowa, k. promieniowa, k. krzyżowa, łopatka, |
Zapewne takson niediagnostyczny. | |
Nienazwany tescelozauryd |
? |
dolne |
? |
UMNH VP 16281 - artykułowane prawa i lewa stopa |
Prawdopodobnie nowy takson (o ile diagnostyczny). | |
Nienazwany tescelozauryd |
? |
dolne |
? |
UMNH VP 12677 - artykułowana lewa dłoń, dysartykułowane kręgi i fragmenty kończyn |
Prawdopodobnie nowy takson (o ile diagnostyczny). Możliwe, że jest to ten sam takson co poniższy. | |
Nienazwany tescelozauryd |
? |
środkowe |
? |
UMNH VP 19470 - częściowa kość jarzmowa, k. czołowa, k. zębowa, k. skrzydłowa, k. zapotyliczno-opistotyczne i fragmenty szkieletu pozaczaszkowego i UMNH VP 12665 - elementy szkieletu pozaczaszkowego należące do 3 młodocianych osobników oraz inne okazy (elementy czaszki i szkieletu pozaczaszkowego), np: UMNH VP 21107 - prawa kość udowa, UMNH VP 21104 - łopatka |
Prawdopodobnie nowy takson. |
|
Nienazwany nodozauryd |
UMNH VP 904 |
środkowe |
? |
UMNH VP 16940 - pojedynczy tylny kolec szyjny |
Takson niediagnostyczny. | |
Nienazwany nodozauryd |
UMNH VP 430 |
środkowe |
? |
UMNH VP 12264 - ponad 60 osteoderm różnych kształtów i rozmiarów |
Takson niediagnostyczny. | |
Nienazwany\e? nodozauryd(y)? |
? |
środkowe |
? |
OMNH 21190, OMNH 24471, UCMP 83240, UCMP 83263, UMNH VP 12562 i UMNH VP 16221 - izolowane zęby |
Takson(y)? niediagnostyczny\e?. | |
Anodontosaurus sp. |
UMNH VP 1506 |
środkowe |
? |
UMNH VP 21000 - fragmentaryczna czaszka. |
Nowy gatunek anodontozaura. | |
Nienazwany ankylozauryd |
UMNH VP 1004 i UMNH VP 981 |
środkowe |
dolna część środkowego ogniwa |
UMNH VP 19473 - kompletna, dysartykułowana lewa kończyna przednia, lewa łopatka i kość krucza, 1 kręg szyjny i 3 kręgi ogonowe, szyjny półpierścień (opancerzenie) i osteodermy oraz UMNH VP 19472 - żebra, kręgi, osteodermy oraz maczuga ogonowa |
Potencjalnie nowy takson. Znany jako "Kaiparowits ankylosaurid A". | |
Nienazwany ankylozauryd |
UMNH VP 368 |
środkowe |
? |
UMNH VP 12562 - niekompletna lewa kość zębowa oraz inne fragmenty czaszki i osteodermy |
Potencjalnie nowy takson (o ile diagnostyczny). | |
Nienazwany ankylozauryd |
UMNH VP 314 |
środkowe |
? |
UMNH VP 12675 - liczne niewielkie osteodermy. |
Takson niediagnostyczny | |
Nienazwany\e? ankylozauryd(y)? |
? |
środkowe |
? |
OMNH 21118, OMNH 24112, UCMP 8319, UCMP 8330, UCMP 8659 (część), UCMP 8667 (część), UCMP 83240 (część) i MNA V9480 - izolowane zęby |
Takson(y)? niediagnostyczny\e?. | |
cf. Teratophoneus curriei |
Kamieniołom Rainbows and Unicorns (14UTKA-8) |
górne |
dolna część górnego ogniwa |
fragmentaryczne czaszki i szkielety pozaczaszkowe, należące do 4 lub 5 osobników |
Najprawdopodobniej kolejne okazy T. curriei, albo nowy gatunek tyranozauryda. | |
Nienazwany/e? tyranozauryd(y)? |
? |
? |
? |
RAM 8395 - częściowa kość zębowa, RAM 9132 - lewa kość udowa, częściowa prawa k. piszczelowa, kompletna prawa k. skokowa i piętowa, częściowa prawa k. śródstopia III, kompletne paliczki stopy PIII-1 i PIII-2; UMNH VP 12586 - połączone kości ciemieniowe, fragmentaryczna k. czołowa i lewa k. zębowa (osobnik młodociany); UMNH VP 16161 - zęby i fragmentaryczne elementy kończyny , UMNH VP 16692 - fragmentaryczne elementy kończyny, paliczek stopy i pazur; UMNH VP 16693 - częściowa k. zębowa, paliczek stopy, pazur i inne elementy czaszki i szkieletu pozaczaszkowego; UMNH VP 11302 - ząb, kręg ogonowy, lewa k. udowa, k. piszczelowa, k. strzałkowa, k. śródstopia III, pojedynczy paliczek stopy i pazur (wielki osobnik dorosły); UMNH VP 16225 - izolowane połączone kości ciemieniowe, UMNH VP 12223 - izolowana k. ramieniowa, izolowana k. łzowa dużego osobnika dorosłego oraz UMNH VP 16691 - izolowana k. jarzmowa dużego dorosłego |
Potencjalnie nowy takson, możliwe, że więcej niż jeden. | |
Nienazwany/e? ornitomimid(y)? |
? |
środkowe |
? |
MNA PI 1762A - prawie kompletna lewa kończyna tylna, częściowa miednica, częściowa kolumna kręgów; UMNH VP 12223 - kręg ogonowy, fragmenty kości śródstopia i paliczki; UMNH VP 9553 i 16698 - izolowane kości piszczelowe, UMNH VP 19467 - izolowana artykułowana stopa z kością kończyny tylnej, UMNH VP 20188 - kręgi ogonowe, fragmentaryczna miednica, częściowa stopa oraz inne elementy tylnego szkieletu pozaczaszkowego; UMNH VP ?(brak numeru) - mocno uszkodzona czaszka, UMNH VP 16385 - niekompletna i częściowo zmiażdżona dłoń, nadgarstek i przedramię; RAM 6794 - lewe kość biodrowa, k. łonowa (częściowa) i k. kulszowa, lewa kończyna tylna i częściowa prawa kończyna tylna, 15 kręgów ogonowych i kilka fragmentarycznych żeber. |
Najprawdopodobniej nowy takson (lub taksony). Okaz MNA PI 1762A przypisywany był do Ornithomimus velox. | |
Nienazwany ornitomimid |
RAM V1998008 |
środkowe |
? |
RAM 6794 - miednica, kość krzyżowa, obie kończyny tylne oraz kilka stowarzyszonych kręgów ogonowych |
Najprawdopodobniej takson niediagnostyczny (być może ten sam co powyższy). | |
Nienazwany/e? dromeozauryd(y)? (morfotyp A) |
? |
? |
? |
UMNH VP 13606, RAM 9136 i inne - izolowane zęby |
Takson\y niediagnostyczny\e. Dawniej zęby przypisywano Dromaeosaurus, obecnie uważa się, że należały do pokrewnych mu dinozaurów. | |
Nienazwany/e? dromeozauryd(y)? (morfotyp B) |
? |
? |
? |
UMNH VP 11803, RAM 12084 i inne - izolowane zęby |
Takson(y) niediagnostyczny\e. Dawniej zęby przypisywano Saurornitholestes, obecnie uważa się, że należały do pokrewnych mu dinozaurów. | |
Nienazwany\e? dromeozauryd(y)? |
? |
? |
? |
UMNH VP 12494 i inne - izolowany paliczek stopy PII-I, izolowane pazury |
Takson(y) niediagnostyczny\e. | |
Nienazwany\e? troodontyd(y)? |
? |
? |
? |
UMNH VP 12507, UMMH VP 11806 i inne - izolowane zęby, kręg ogonowy (bez numeru) |
Takson(y) niediagnostyczny\e. | |
Nienazwany troodontyd |
? |
? |
? |
UMNH VP 16303 - izolowana lewa kość czołowa |
Najprawdopodobniej takson niediagnostyczny. | |
Nienazwany troodontyd |
? |
? |
? |
UCMP 149171 - przedni koniec kości piszczelowej, fragmentaryczne k. śródstopia, paliczki stopy i pazury stopy, k. podstawnopotyliczna, połączone k. ciemieniowe, części k. łuskowych |
Być może nowy takson. | |
Nienazwany parawial |
Kamieniołom Rainbows and Unicorns (14UTKA-8) |
górne |
dolna część górnego ogniwa |
kość kątowa, paliczek palca III-3, paliczki stopy I-1 i III-1, niezidentyfikowany paliczek i kość łonowa |
Najpewniej takson niediagnostyczny. | |
Nienazwany enantiornis |
? |
? |
? |
RAM 14306 - przednia część kości kruczej |
Takson odmienny od Mirarce. | |
Nienazwane teropody |
? |
? |
? |
UMNH VP 12694, RAM 12083 i inne - izolowane zęby |
Taksony wątpliwe. Dawniej przypisywane do Richardoestesia i Paronychodon. |
Z pokładów formacji znane są również pozostałości po jajach (niekompletne jaja oraz pojedyncze skorupki), w tym jedne z najmniejszych mezozoicznych jaj Stillatuberoolithus storrsi". Część z nich zostało złożonych przez teropody (np: S. storrsi" (Oser i in., 2021).
Pterozaury
Nad głowami lądowych i wodnych zwierząt wraz z ptakami latały i szybowały pterozaury. Obecnie z formacji Kaiparowits znamy szczątki kilku ich gatunków. Izolowany paliczek dłoni należał do nieokreślonego pterozaura o rozpiętości skrzydeł mniejszej niż 3 metry, natomiast kość śródręcza prawdopodobnie należała do przedstawiciela kladu Pteranodontoidea. Największymi pterozaurami w formacji były azdarchidy reprezentowane przez niekompletny lecz połączony ze sobą szkielet pozaczaszkowy, czekający na formalny opis oraz prawdopodobną kość łokciową (RAM 22574) należącą do największego znanego do tej pory azdarchida z Kaiparowits (szacowana rozpiętość skrzydeł tego latającego archozaura wynosi 4,3 - 5,9 m), która przypomina nieco budową analogiczną kość u Cryodrakon, dużego azdarchida z formacji Dinosaur Park (Farke, 2021). Mniejsze pterozaury zapewne polowały na ryby i mniejsze kręgowce, natomiast azdarchidy mogły żywić się większą zwierzyną, a możliwe że i małymi dinozaurami. Niewykluczone też, że pożywiały się padliną, o którą największy azdarchid z tej formacji mógł konkurować z teratofonem i deinozuchem (komentarz własny - MS).
Krokodyle i pokrewne
Z formacji Kaiparowits znamy wiele taksonów krokodylomorfów, w tym krokodyli. Deinosuchus, rodzaj olbrzymiego aligatoroida, był dominującym drapieżnikiem w wodzie.
Takson | Klad |
---|---|
Deinosuchus hatcheri | Crocodylia: Alligatoroidea |
Deinosuchus sp. | Crocodylia: Alligatoroidea |
Brachychampsa sp. nov. | Alligatoroidea: Globidonta |
Leidyosuchus sp. | Crocodylia: Alligatoroidea |
Nieokreślony takson | Crocodyliformes |
Nieokreślony takson | Mesoeucrocodylia |
Nieokreślony takson A | Neosuchia |
Nieokreślony takson B | Neosuchia |
Nieokreślony takson | Crocodylia |
Nieokreślony takson | Alligatoroidea |
Łuskonośne
Znane są liczne jaszczurki (zwłaszcza scynkowate (Scyncidae) oraz węże. Pozostały po nich przeważnie zęby i elementy szkieletu pozaczaszkowego, tj. kręgi.
Takson | Klad |
---|---|
Peneiteius saueri | Polyglyphanodontinae: Polyglyphanodontini |
Meniscognathus molybrochoros | Polyglyphanodontinae: Polyglyphanodontini |
Chamops sp. cf. C. segnis | Polyglyphanodontinae: Polyglyphanodontini |
cf. '"Leptochamops | Polyglyphanodontinae: Polyglyphanodontini |
Tripennaculus eatoni | Polyglyphanodontinae: Polyglyphanodontini |
Paleoscincosaurus pharkidodon | Scincomorpha: Contogeniidae |
Nieokreślony takson | cf. Scincoidea: grad Paramacelloidae/Cordylidae |
Morfotyp B | cf. Scincoidea |
Morfotyp C | cf. Scincoidea |
Morfotyp D | cf. Scincoidea |
Morfotyp E | Scincomorpha |
Morfotyp F | Scincomorpha |
Morfotyp G | Scincomorpha |
Takson znany z osteoderm | Scincomorpha |
Odaxosaurus roosevelti | Anguimorpha: Anguidae |
Odaxosaurus priscus | Anguimorpha: Anguidae |
Takson znany z osteoderm | cf. Anguimorpha |
?Exostinus sp. | Anguimorpha: Xenosauridae |
Platynota conychoros | Anguimorpha: Platynota |
Morfotyp H | Anguimorpha: Platynota |
Morfotyp I | Anguimorpha: Platynota |
Morfotyp J | Anguimorpha: Platynota |
Coniophis sp. | Serpentes |
Nieokreślony takson | Serpentes |
Żółwie
Z formacji znane są liczne rodzaje żółwi, głównie słodkowodnych.
Takson | Klad |
---|---|
Compsemys victa | Paracryptodira: Pleurosternidae |
Neurankylus hutchisoni | Paracrytodira: Baenidae |
Neurankylus utahensis | Paracrytodira: Baenidae |
Neurankylu sp. | Paracrytodira: Baenidae |
Denazinemys nodosa | Paracrytodira: Baenidae |
Boremys grandis | Paracrytodira: Baenidae |
Plesiobaena sp. | Paracrytodira: Baenidae |
Arvinachelys goldeni | Paracrytodira: Baenidae |
Thescelus sp. | Paracrytodira: Baenidae |
Nieokreślony takson | Eucryptodira: Chelydridae |
Nieokreślony takson | Eucryptodira: Kinosternidae |
Adocus sp. indet. | Eucryptodira: Adocidae |
Basilemys nobilis | Eucryptodira: Nanhsiungchelyidae |
Helopanoplia sp. | Eucryptodira: Trionychidae |
Aspideretoides sp. indet. | Eucryptodira: Trionychidae |
Derrisemys sp. | Eucryptodira: Trionychidae |
Nieokreślony rodzaj B | Eucryptodira: Trionychidae |
Nieokreślony rodzaj | Eucryptodira: Trionychidae |
Ssaki
Ssaki z formacji Kaiparowits są stosunkowo zróżnicowane. Znane są z niej przedstawiciele wieloguzkowców (Multituberculata), torbaczy (Marsupialia) oraz ssaków wyższych (Eutheria). Znane są głównie ze stanowisk UMNH VP 1082, TB8 na głębokości 747 metrów.
Takson | Klad |
---|---|
Cedaromys hutchisoni | Multituberculata, grupa Paracimexomys |
cf.Cedaromys sp. | Multituberculata, grupa Paracimexomys |
Dakotamys magnus | Multituberculata, grupa Paracimexomys |
Cimexomys sp. cf. C. judithae | Multituberculata, grupa Paracimexomys? |
Cimexomys\Mesodma sp. | Multituberculata, grupa Paracimexomys? |
Filikomys primaevus | Multituberculata, Ptilodontoidea |
Mesodma archibaldi | Multituberculata, Neoplagiaulacidae |
Mesodma sp. cf. M. archibaldi | Multituberculata, Neoplagiaulacidae |
Mesodma minor | Multituberculata, Neoplagiaulacidae |
Mesodma sp. (duży osobnik) | Multituberculata, Neoplagiaulacidae |
Cimolodon foxi | Multituberculata, Cimolodontidae |
Cimolodon sp. cf. C. nitidus | Multituberculata, Cimolodontidae |
Cimolodon sp. cf. C. similis | Multituberculata, Cimolodontidae |
Kaiparomys cifellii | Multituberculata, Cimolodontidae? |
Cimolomys sp. A cf, C. clarki | Multituberculata, Cimolomyidae |
Cimolomys sp. B cf, C. clarki | Multituberculata, Cimolomyidae |
Meniscoessus sp. cf. M. intermedius | Multituberculata, Cimolomyidae |
Meniscoessus sp. cf. M. major | Multituberculata, Cimolomyidae |
Cimolomys? butleria | Multituberculata, Cimolomyidae? |
Aenigmadelphys archeri | Maruspialia |
Varalphadon wahweapensis | Marsupialia, "Alphadontidae" |
Turgidodon lillegraveni | Marsupialia, "Alphadontidae" |
Turgidodon sp. cf. T. lillegraveni | Marsupialia, "Alphadontidae" |
Turgidodon madseni | Marsupialia, "Alphadontidae" |
Turgidodon sp. | Marsupialia, "Alphadontidae" |
Alphadon halleyi | Marsupialia, "Alphadontidae" |
"Alphadon attaragos" | Marsupialia, "Alphadontidae" |
Gypsonictops spp. | Eutheria, Leptictidae |
Paranyctoides spp. | Eutheria, Nyctitheriidae?/Zhelestidae? |
Avitotherium utahensis | Eutheria, Zhelestidae |
Płazy ogoniaste
Takson | Materiał kopalny |
---|---|
Scapherpeton sp. | kręgi |
Opisthotriton sp. | kręgi |
Prodesmodon sp. | kręgi i kość zębowa |
Lisserpeton sp. | kręgi |
Habrosaurus sp. | kręgi |
Płazy bezogonowe z formacji Kaiparowits są znane jedynie z kości biodrowych (Roček i in., 2013).
Ryby kostnoszkieletowe
Takson | Materiał kopalny |
---|---|
Lepidotes sp. | zęby |
Coriops sp. | zęby |
Przedstawiciel Hiodontidae | zęby |
"Paralbula sp. | zęby |
Przedstawiciel Clupeiformes | trzon kręgu |
Estesesox foxi | niekompletna kość zębowa |
Estesesox sp. | niekompletna kość zębowa |
Przedstawiciele Acanthomorpha | trzon kręgu przedogonowego, kość zębowa |
Ryby chrzęstoszkieletowe
Takson | Materiał kopalny |
---|---|
Chiloscyllium missouriens | zęby |
Myledaphus bipartitus | zęby |
Columbusia deblieuxi | zęby |
Bezkręgowce
Najliczniejszymi bezkręgowcami występującymi w formacji Kaiparowits były mięczaki. Jest znanych co najmniej 52 rodzaje ślimaków i małży. Mniej spotykanymi grupami bezkręgowców były małżoraczki i mszywioły. Prawdopodobnie skamieniałe tropy odnalezione w Kaiparowits zostawiły owady (Tapanila i Roberts, 2013).
Flora
Roślinność występująca w Kaiparowits była podobna pozostałych kampańskich oraz niektórych mastrychckich formacji. Flora pochodząca ze stanowiska DMNH Loc. 3642 (87 morfotypów) była bardzo zróżnicowana, z czego dominowały w niej rośliny okrytozalążkowe oraz w mniejszych ilościach paprocie, skrzypy, widłaki i drzewa iglaste. Rośliny wodne również były urozmaicone. Rozwojowi tak różnorodnej sprzyjał ciepły i wilgotny klimat (Miller i in., 2013).
Bibliografia
Armour S., E.; Sertich, J.; Alger-Meyer, E.; Sartin, C. (2018). "Evidence for a second lambeosaur from the Upper Campanian Kaiparowits Formation (Grand Staircase–Escalante National Monument". Journal of Vertebrate Paleontology. 38: 83.
Atterholt, J., Hutchison, J. H., & O’Connor, J. K. (2018). "The most complete enantiornithine from North America and a phylogenetic analysis of the Avisauridae'. PeerJ, 6, e5910. [2]
Brinkman, D.B., Newbrey, M.G., Neuman, A.G. & Eaton, J.G. (2013). "Freshwater Osteichthyes from the Cenomanian to Late Campanian of Grand Staircase–Escalante National Monument, Utah" [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press pp. 195-236
Carr T.D., Williamson T.E., Britt B.B., Stadtman K. 2011. "Evidence for high taxonomic and morphologic tyrannosauroid diversity in the Late Cretaceous (Late Campanian) of the American Southwest and a new short-skulled tyrannosaurid from the Kaiparowits formation of Utah. Naturwissenschaften 98: 241–246. doi:10.1007/s00114-011-0762-7.
Eaton, J. G., Cifelli, R. L., Titus, A. L., & Loewen, M. A. (2013). "Review of Late Cretaceous mammalian faunas of the Kaiparowits and Paunsaugunt plateaus, southwestern Utah". [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press pp. 319-369
Evans, D. C.; Williamson, T.; Loewen, M. A. & Kirkland, J.O. (2013). "Review of Pachycephalosaurian Dinosaurus from Grand Staircase-Escalante National Monument, Southern Utah".[w] Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 482-487
Farke, A. A. (2021). "Farke AA (2021). "A large pterosaur limb bone from the Kaiparowits Formation (late Campanian) of Grand Staircase-Escalante National Monument, Utah, USA". PeerJ. 9: e10766. [3]
Farke, A. A.; Chok, D. J.; Herrero, A.; Scolieri, B.; Werning, S. (2013) "Ontogeny in the tube-crested dinosaur Parasaurolophus (Hadrosauridae) and heterochrony in hadrosaurids". PeerJ. 1: e182. [4]
Fowler, D. W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. doi:10.1371/journal.pone.0188426
Gardner, J.D., Eaton, J. G. & Cifelli, R.L. (2013). "Preliminary Report on Salamanders (Lissamphibia; Caudata) from the Late Cretaceous (Late Cenomanian–Late Campanian) of Southern Utah, USA". [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press, pp. 237-272
Gates, T. A.; Lund, E.K.; Boyd, C. A.; DeBlieux, D. D.; Titus, A. L.; Evans, D. C.; Getty, M. A.; Kirkland, J. I.; Eaton, J. G. (2013). "Ornithopod Dinosaurs from the Grand Staircase–Escalante National Monument Region, Utah, and Their Role in Paleobiogeographic and Macroevolutionary Studies".[w] Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 463–481.
Gates, T. A. & Sampson, S. D. (2007). "A new species of Gryposaurus (Dinosauria: Hadrosauridae) from the late Campanian Kaiparowits Formation, southern Utah, USA". Zoological Journal of the Linnean Society. 151 (2): 351–376 [5]
Herrero, L. & Farke, A. A. (2010). "Hadrosaurid Dinosaur Skin Impressions from the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation of Southern Utah, USA". PalArch's Journal of Vertebrate Palaeontology. 7 (2): 1–7.
Hutchinson, J. H., Knell, M. J. i Brinkman, D. B. (2013). "Turtles form the Kaiparowits formation, Utah. [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 295–318.
Irmis, R. B., Hutchinson, J.H., Sertich, J. J. W. i Titus, A. L. (2013) "Crocodyliforms from the Late Cretaceous of Grand Staircase-Escalante National Monument and Vicinity, Southern Utah, U.S.A.". [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 424–444.
Kirkland, J.I., Eaton, Jeffrey G. & Brinkman, D.B. (2013). "Elasmobranchs from Upper Cretaceous Freshwater Facies in Southern Utah" [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press pp. 153-194
Lively, J. (2016) "Baenid turtles of the Kaiparowits Formation (Upper Cretaceous: Campanian) of southern Utah, USA". Journal of Systematic Paleontology 14 (11): 891-918 [6]
Loewen, M. A.; Burns, M. E.; Getty, M. A.; Kirkland, J. I.; Vickaryous, M. K. (2013a). "Review of Late Cretaceous Ankylosaurian Dinosaurs from the Grand Staircase Region, Southern Utah" . [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 445–462.
Loewen, M. A.; Farke, A. A.; Sampson, S. D.; Getty, M. A.; Lund, E. K.; O'Connor, P. M. (2013b). "Ceratopsid Dinosaurs from the Grand Staircase of Southern Utah". [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 488–503.
Loewen M.A., Irmis R.B., Sertich J.J.W., Currie P.J., Sampson S.D. (2013c). "Tyrant dinosaur evolution tracks the rise and fall of Late Cretaceous oceans". PLOS ONE 8 (11): e79420. doi:10.1371/journal.pone.0079420
Lund, E. K., Sampson, S. D., & Loewen, M. A. (2016). "Nasutoceratops titusi (Ornithischia, Ceratopsidae), a basal centrosaurine ceratopsid from the Kaiparowits Formation, southern Utah". Journal of Vertebrate Paleontology, 36(2), e1054936. [7]
Miller, I.M., Johnson, K.R., Kline, D.E, Nichols, D.J. & Barclay, R.S. (2013). "A Late Campanian Flora from the Kaiparowits Formation, Southern Utah, and a Brief Overview of the Widely Sampled but Little-Known Campanian Vegetation of the Western Interior of North America". [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press, pp. 107-131
Nottrodt RE, Farke AA (2021). "New data on the distal tarsals in Ornithomimidae". Acta Palaeontologica Polonica. 66 (4): 789–796. [8]
Nydam, R. L. (2013). "Lizard and Snakes from the Cenomanian to Campanian of Southern Utah: Filling the Gap in the Fossil Record of Squamata from the Late Cretaceous of the Western Interior of North America". [w]: Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 370–423.
Oser SE, Chin K, Sertich JJ, Varricchio DJ, Choi S, Rifkin J (2021). "Tiny, ornamented eggs and eggshell from the Upper Cretaceous of Utah represent a new ootaxon with theropod affinities". Scientific Reports. 11 (1): 10021. [9]
Ramezani, J., Beveridge, T. L., Rogers, R. R., Eberth, D. A., & Roberts, E. M. (2022). "Calibrating the zenith of dinosaur diversity in the Campanian of the Western Interior Basin by CA-ID-TIMS U–Pb geochronology". Scientific Reports, 12(1), 16026. doi:doi:10.1038/s41598-022-19896-w
Roberts, E. M., Deino, A. L., & Chan, M. A. (2005). "40Ar/39Ar age of the Kaiparowits Formation, southern Utah, and correlation of contemporaneous Campanian strata and vertebrate faunas along the margin of the Western Interior Basin". Cretaceous Research, 26(2), 307-318. doi:10.1016/j.cretres.2005.01.002
Roberts, E. M. (2007). "Facies architecture and depositional environments of the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation, southern Utah". Sedimentary Geology, 197(3-4), 207-233. doi:10.1016/j.sedgeo.2006.10.001
Roček, Z., Gardner, J.D., Eaton, J.G & Prčikryl, T. (2013) "Anuran Ilia from the Upper Cretaceous of Utah – Diversity and Stratigraphic Patterns" [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press, pp. 273-294
Sampson, S.D., Loewen, M.A., Farke, A.A., Roberts, E.M., Forster, C.A., Smith, J.A. & Titus, A.L. (2010) "New Horned Dinosaurs from Utah Provide Evidence for Intracontinental Dinosaur Endemism". PLoS ONE 5 (9): e12292. [10]
Sampson, S.D., Lund, K.E., Loewen, M.A., Farke, A.A. & Clayton, K.E. (2013) "A remarkable short-snouted horned dinosaur from the Late Cretaceous (Late Campanian) of southern Laramidia". Proceedings of the Royal Society of London, series B [11]
Tapanila, L. & Roberts, E.M. (2013). "Continental Invertebrates and Trace Fossils from the Campanian Kaiparowits Formation, Utah". [w]: Titus, A.L. & Loewen, M.A. (red.) "At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah" Bloomington, Indiana University Press, pp. 132-152
Titus, A. L., Roberts, E. M., & Albright III, L. B. (2013). "Geologic overview'. [w] Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 13-41
Titus, A. L., Knoll, K., Sertich, J. J., Yamamura, D., Suarez, C. A., Glasspool, I. J., ... & Roberts, E. M. (2021). "Geology and taphonomy of a unique tyrannosaurid bonebed from the upper Campanian Kaiparowits Formation of southern Utah: implications for tyrannosaurid gregariousness". PeerJ, 9, e11013. [12]
Weaver, L.N.; Varricchio, D.J.; Sargis, E.J.; Chen, M.; Freimuth, W.J.; Wilson Mantilla, G.P. (2020). "Early mammalian social behaviour revealed by multituberculates from a dinosaur nesting site". Nature Ecology & Evolution. 5 (1): 32–37 [13]
Wiersma, J. P. (2016). "The evolution and biogeography of ankylosaurid dinosaurs from the late cretaceous of western north america (Teza magisterska)". University of Utah.
Wiersma, J.P & Irmis, R.B. (2018) "A new southern Laramidian ankylosaurid, Akainacephalus johnsoni gen. et sp. nov., from the upper Campanian Kaiparowits Formation of southern Utah, USA". PeerJ 6:e5016 [14]
Xu, H. A.; Woodward, S. J.; Henn, M. M.; Farke, A. A. (2014). "Leidyosuchus (Crocodylia: Alligatoroidea) from the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation (late Campanian) of Utah, USA". PaleoBios. 30 (3). [[15]]
Zanno, L. E.; Loewen, M. A.; Farke, A. A.; Kim, G.-S.; Claessens, L. P. A. M.; McGarrity, C. T. (2013). "Late Cretaceous Theropod Dinosaurs of Southern Utah". [w] Titus, A. L.; Loewen, M. A. (red.). At the Top of the Grand Staircase-The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 504–525.
Zanno, L.E., Varricchio, D.J., O'Connor, P.M., Titus, A.L. & Knell, M.J. (2011) "A New Troodontid Theropod, Talos sampsoni gen. et sp. nov., from the Upper Cretaceous Western Interior Basin of North America" PLoS ONE 6(9), e24487. [16]
Ford, T. (online) http://www.paleofile.com/Dinosaurs/Ornithopods/Gryposaurus.asp