Foremost: Różnice pomiędzy wersjami
m (→Bibliografia) |
m (→Paleośrodowisko) |
||
| (Nie pokazano 14 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
| Linia 12: | Linia 12: | ||
|miąższość = do 170 m | |miąższość = do 170 m | ||
|klimat = ciepły i wilgotny | |klimat = ciepły i wilgotny | ||
| − | |litologia = | + | |litologia = mułowce, piaskowce, pyłowce, skały wulkaniczne, plutoniczne oraz metamorficzne (materiał wtórny) |
|typowy = | |typowy = | ||
|grafika = Foremost Fm 1.jpg | |grafika = Foremost Fm 1.jpg | ||
| Linia 19: | Linia 19: | ||
}} | }} | ||
==Wstęp== | ==Wstęp== | ||
| + | [[Plik:Foremost Fm 2.jpg|thumb|Odsłonięcia skał formacji Foremost znajdujące się obok rzeki Milk River. Fot. Georgialh [https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Foremost_Fm_2.jpg]]] | ||
[[Formacja]] Foremost to [[późna kreda|późnokredowa]] [[formacja|jednostka litostratygraficzna]] położona w Kanadzie. Jej osady datuje się na [[piętro]] zwane [[kampan]]. | [[Formacja]] Foremost to [[późna kreda|późnokredowa]] [[formacja|jednostka litostratygraficzna]] położona w Kanadzie. Jej osady datuje się na [[piętro]] zwane [[kampan]]. | ||
==Etymologia== | ==Etymologia== | ||
| − | Nazwa [[formacja|formacji]] pochodzi | + | Nazwa [[formacja|formacji]] pochodzi miasta Foremost znajdującego się w prowincji Alberta. |
==Litologia i wiek== | ==Litologia i wiek== | ||
| − | + | Osady formacji Foremost powstały podczas regresji Morza Środkowego Zachodu. Rozciąga się ona od południowej Alberty i Saskatchewan przez granicę ze Stanami Zjednoczonymi, gdzie część jej warstw o równoważnym wieku jest uważanych jako część formacji [[Judith River]] w północnej Montanie. Skały formacji Foremost w Albercie i Saskatchewan pochodzą z obszarów dzisiejszej Kolumbii Brytyjskiej i Montany. Powstały z materiałów takich jak skały wulkaniczne, metamorficzne, plutoniczne i osadowe, które zostały przyniesione przez rzeki i inne procesy, a następnie osadziły się w tym regionie. Foremost należy do [[grupa|grupy]] [[Belly River]], w której skład wchodzą również formacje [[Oldman]], [[Dinosaur Park]] oraz [[Judith River]]. Tradycyjnie granice formacji są wyznaczone przez strefy zawierające duże ilości węgla zwane Mackay (dolne pokłady) i Taber (górne pokłady). W regionie rzeki Milk River można wyróżnić trzy jeszcze nienazwane ogniwa (Thompson i in., 2024). Fowler (2017) ustalił wiek pokładów Foremost mieszczący się w przedziale od ok. 80,2 do 79,5 [[Ma]]. Z kolei wg Rogersa i in. (2025) [[formacja]] jest trochę młodsza (ok. 79,5-78,6 [[Ma]]). | |
==Paleośrodowisko== | ==Paleośrodowisko== | ||
| − | [[Plik:Xenoceratops environment.jpg | + | [[Plik:Xenoceratops environment.jpg|thumb|Rekonstrukcja paleośrodowiska formacji Foremost. Autor: ABelov2014 [https://abelov2014.deviantart.com/art/Xenoceratops-700152193]]] |
| − | Osady formacji Foremost sugerują | + | Osady formacji Foremost sugerują występowanie środowisk nadbrzeżnych z estuariami lub lagunami, które z czasem zmieniły się w obszary o większej powierzchni lądu w wyniku obniżenia się poziomu Morza Środkowego Zachodu oddzielającego od siebie Laramidię i Appalachię podczas morskiej regresji Claggett. Niska liczba i różnorodność otwornic bentosowych (żyjących na dnach zbiorników wodnych) wskazywały na stresujące warunki tlenowe i zasolenie w środowiskach przybrzeżnych. Z kolei fauny morskich kręgowców świadczyły o mieszanym wpływie środowisk słodkowodnych i słonawych, a różnorodność wzrastała wraz ze wzrostem wpływu słodkowodnego (Thompson i in., 2024). |
==Paleofauna== | ==Paleofauna== | ||
| − | Fauna dinozaurów była podobnie zróżnicowana, co inne, dobrze poznane kampańskie formacje | + | Fauna dinozaurów była podobnie zróżnicowana, co inne, dobrze poznane [[kampan|kampańskie]] formacje Ameryki Północnej. Występowały m. in. [[ceratopsyd]]y, [[tyranozauryd]]y, [[pachycefalozauryd]]y, [[dromeozauryd]]y, bazalni przedstawiciele [[Neornithischia]], [[ankylozauryd]]y oraz ptaki. [[Ceratopsidae|Ceratopsydy]] i [[Ankylosauria|ankylozaury]] wykazywały zmniejszenie względnej liczebności w górnych warstwach formacji Foremost oraz w dolnej części formacji [[Oldman]]. Mogło to wynikać z ich preferencji dla środowisk przybrzeżnych lub zasobów roślinnych, w przeciwieństwie do innych roślinożerców. Oprócz dinozaurów żyły również ryby, jaszczurki, żółwie, płazy, ssaki, krokodykomorfy, przedstawiciele Champsosauridae oraz bezkręgowce (Thompson i in., 2024). |
===Dinozaury=== | ===Dinozaury=== | ||
| Linia 54: | Linia 55: | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | ''[[Hesperornis]]'' [[ | + | ''[[Hesperornis#H. lumgairi|Hesperornis lumgairi]]'' <ref>Fox, R. C. (1974). "A Middle Campanian, nonmarine occurrence of the Cretaceous toothed bird ''Hesperornis'' Marsh". Canadian Journal of Earth Sciences, 11(9), 1335-1338. [[doi:10.1139/e74-127]]</ref><ref>Aotsuka, K., & Sato, T. (2016). "Hesperornithiformes (Aves: Ornithurae) from the Upper Cretaceous Pierre Shale, Southern Manitoba, Canada". Cretaceous Research, 63, 154-169. [[doi:10.1016/j.cretres.2016.03.003]]</ref> |
| + | <hr> | ||
| + | ''[[Hesperornis]]'' [[sp.]] <ref>https://www.encyklopedia.dinozaury.com/wiki/Hesperornis</ref> | ||
| | | | ||
| − | ''[[tarsometatarsus]]'' | + | UA 9716 - lewy ''[[tarsometatarsus]]'' |
| + | <hr> | ||
| + | UCMP 108074 - ''[[tarsometatarsus]]'' | ||
| | | | ||
| − | Być może | + | Dawniej uważany za jeden z okazów ''[[Hesperornis#H. regalis|H. regalis]]''. Gatunek ten został odnaleziony również w USA ([[formacja]] [[Pierre Shale]]). |
| + | <hr> | ||
| + | Być może okaz UCMP 108074 reprezentuje nowy gatunek hesperornisa. | ||
| | | | ||
| − | [[Plik:Hesperornis | + | [[Plik:Hesperornis TD.png|200px]] |
|- | |- | ||
| | | | ||
| Linia 116: | Linia 123: | ||
TMP 2011.053.0148 - ząb <ref name="Cullen2016"></ref> | TMP 2011.053.0148 - ząb <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
<hr> | <hr> | ||
| − | pojedyncza osteoderma <ref name="Thompson2018"></ref> | + | pojedyncza osteoderma <ref name="Thompson2018">Thompson, M. G. (2018). "A Multidisciplinary Palaeoenvironmental Reconstruction of the Campanian Foremost Formation of Southern Alberta". (dysertacja doktorska, Carleton University) [https://curve.carleton.ca/3c11d8cf-52ea-40d9-b484-409615aa2e28]</ref> |
| | | | ||
Niediagnostyczne taksony. | Niediagnostyczne taksony. | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | Niezidentyfikowany ceratopsyd <ref name="Brown2018">Brown, C. M. (2018). "Long-horned Ceratopsidae from the Foremost Formation (Campanian) of southern Alberta". PeerJ 6:e4265 [[doi:10.7717/peerj.4265]]</ref> | + | Niezidentyfikowany [[Ceratopsidae|ceratopsyd]] <ref name="Brown2018">Brown, C. M. (2018). "Long-horned Ceratopsidae from the Foremost Formation (Campanian) of southern Alberta". PeerJ 6:e4265 [[doi:10.7717/peerj.4265]]</ref> |
| | | | ||
TMP 1989.068.0001 - lewy, niekompletny róg nadoczony wraz z kośćmi czaszki | TMP 1989.068.0001 - lewy, niekompletny róg nadoczony wraz z kośćmi czaszki | ||
| Linia 130: | Linia 137: | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | Niezidentyfikowany ceratopsyd <ref name="Brown2018"></ref> | + | Niezidentyfikowany [[Ceratopsidae|ceratopsyd]] <ref name="Brown2018"></ref> |
| | | | ||
TMP 2017.022.0037 - niekompletny róg nadoczony | TMP 2017.022.0037 - niekompletny róg nadoczony | ||
| Linia 139: | Linia 146: | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | Niezidentyfikowany ceratopsyd <ref name="Cullen2016"></ref> | + | Niezidentyfikowany [[Ceratopsidae|ceratopsyd]] <ref name="Cullen2016"></ref> |
| | | | ||
TMP 2011.053.0146 - korona zęba | TMP 2011.053.0146 - korona zęba | ||
| Linia 146: | Linia 153: | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | Niezidentyfikowany dromeozauryd <ref name="Cullen2016"></ref> | + | Niezidentyfikowany [[dromeozauryd]] <ref name="Cullen2016"></ref> |
| | | | ||
TMP 2009.037.0109 - korona zęba | TMP 2009.037.0109 - korona zęba | ||
| Linia 153: | Linia 160: | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | + | Niezidentyfikowane hadrozaurydy | |
| | | | ||
| − | CMN 9955 - dwa zniszczone elementy kręgów, niewypreparowana kość udowa | + | CMN 9955 - dwa zniszczone elementy kręgów, niewypreparowana kość udowa <ref name="Thompson2018"></ref> |
| + | <hr> | ||
| + | CMN 9954 - kość śródstopia III <ref name="Thompson2018"></ref> | ||
| + | <hr> | ||
| + | TMP 2011.053.0150 - korona zęba <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | <hr> | ||
| + | fragment zęba <ref name="Thompson2018"></ref> | ||
| + | <hr> | ||
| + | kość nadgarstka lub stępu <ref name="Thompson2018"></ref> | ||
| | | | ||
| − | + | Niediagnostyczne taksony. | |
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | + | Niezidentyfikowany nodozauryd <ref name="Cullen2016"></ref> | |
| | | | ||
| − | TMP | + | TMP 2011.053.0149 - ząb |
| | | | ||
| − | + | Niediagnostyczny takson. | |
| − | |- | + | |- |
| | | | ||
| − | Niezidentyfikowany | + | Niezidentyfikowany pachycefalozauryd <ref name="Cullen2016"></ref> |
| | | | ||
| − | + | TMP 2015.044.0215 - fragment kopuły czołowo-ciemieniowej | |
| | | | ||
| − | + | Być może reprezentuje nowy takson. | |
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | + | Niezidentyfikowany tyranozauryd <ref name="Thompson2018"></ref> | |
| | | | ||
| − | + | ząb | |
| | | | ||
| − | + | Niediagnostyczny takson. | |
| − | |- | + | |} |
| + | |||
| + | ===Krokodylomorfy=== | ||
| + | {| class="wikitable sortable" align="center" width="100%" | ||
| + | |- | ||
| + | ! colspan="3" align="center" |'''Krokodylomorfy | ||
| + | |- | ||
| + | !Takson | ||
| + | !Materiał kopalny | ||
| + | !Komentarz | ||
| + | |- | ||
| + | | | ||
| + | Niezidentyfikowany przedstawiciel Eusuchia <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 2009.037.0101 - osteodermy i zęby | ||
| + | | | ||
| + | Prawdopodobnie niediagnostyczny takson. | ||
| + | |} | ||
| + | |||
| + | ===Żółwie=== | ||
| + | {| class="wikitable sortable" align="center" width="100%" | ||
| + | |- | ||
| + | ! colspan="3" align="center" |'''Żółwie | ||
| + | |- | ||
| + | !Takson | ||
| + | !Materiał kopalny | ||
| + | !Komentarz | ||
| + | |- | ||
| + | | | ||
| + | ''Adocus'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 2013.019.0094 - fragmenty pancerza | ||
| + | | | ||
| + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Adocus''. | ||
| + | |- | ||
| | | | ||
| − | + | ''Basilemys'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | |
| | | | ||
| − | TMP | + | TMP 2015.044.0134 - fragment pancerza |
| | | | ||
| − | + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Basilemys''. | |
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | + | ''Naomichelys'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | |
| | | | ||
| − | TMP | + | TMP 2009.037.0093 - fragment pancerza |
| | | | ||
| − | + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Naomichelys''. | |
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | Niezidentyfikowany | + | Niezidentyfikowany przedstawiciel Baenidae <ref name="Cullen2016"></ref> |
| | | | ||
| − | TMP | + | TMP 2013.019.0095 - fragment pancerza |
| | | | ||
| − | + | Prawdopodobnie niediagnostyczny takson. | |
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | Niezidentyfikowany | + | Niezidentyfikowany przedstawiciel Chelydridae <ref name="Cullen2016"></ref> |
| | | | ||
| − | TMP 2015.044. | + | TMP 2015.044.0136 - fragment pancerza |
| | | | ||
| − | + | Prawdopodobnie niediagnostyczny takson. | |
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | Niezidentyfikowany | + | Niezidentyfikowany aprzedstawiciel Trionychidae <ref name="Cullen2016"></ref> |
| | | | ||
| − | + | TMP 2009.037.0098 - fragmenty skorupy | |
| | | | ||
| − | + | Prawdopodobnie niediagnostyczny takson. | |
| + | |} | ||
| + | |||
| + | ===Choristodery=== | ||
| + | {| class="wikitable sortable" align="center" width="100%" | ||
| + | |- | ||
| + | ! colspan="3" align="center" |'''Choristodery | ||
| + | |- | ||
| + | !Takson | ||
| + | !Materiał kopalny | ||
| + | !Komentarz | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | + | ''Champsosaurus'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | |
| | | | ||
| − | + | TMP 2009.037.0100 - kręgi szyjne i grzbietowe | |
| | | | ||
| − | + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Champsosaurus''. | |
| + | |} | ||
| + | |||
| + | ===Płazy=== | ||
| + | {| class="wikitable sortable" align="center" width="100%" | ||
| + | |- | ||
| + | ! colspan="3" align="center" |'''Płazy | ||
| + | |- | ||
| + | !Takson | ||
| + | !Materiał kopalny | ||
| + | !Komentarz | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | + | ''Scapherpeton'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | |
| | | | ||
| − | + | TMP 2015.044.0117 - kręg tułowiowy | |
| | | | ||
| − | + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Scapherpeton'' (płaz ogoniasty). | |
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | Niezidentyfikowany | + | Niezidentyfikowany przedstawiciel Caudata <ref name="Thompson2018"></ref> |
| + | | | ||
| + | kręg | ||
| | | | ||
| − | + | Niewielki płaz ogoniasty. | |
| + | |- | ||
| | | | ||
| − | + | Niezidentyfikowany przedstawiciel Lissamphibia <ref name="Cullen2016"></ref> | |
| + | | | ||
| + | TMP 2013.019.0085 - niekompletna kość biodrowa | ||
|} | |} | ||
===Ryby chrzęstnoszkieletowe=== | ===Ryby chrzęstnoszkieletowe=== | ||
| − | {| class="wikitable" | + | {| class="wikitable sortable" align="center" width="100%" |
| − | + | |- | |
| − | + | ! colspan="3" align="center" |'''Ryby chrzęstnoszkieletowe | |
| + | |- | ||
| + | !Takson | ||
| + | !Materiał kopalny | ||
| + | !Komentarz | ||
| + | |- | ||
| + | | | ||
| + | ''Archaeolamna'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 2011.053.0077 - zęby | ||
| + | | | ||
| + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Archaeolamna''. | ||
| + | |- | ||
| + | | | ||
| + | ''Elasmodus'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 2013.019.0076 - fragmenty szczęki | ||
| + | | | ||
| + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Elasmodus''. | ||
|- | |- | ||
| − | + | | | |
| + | [[cf.]] ''Hybodus'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | <hr> | ||
| + | ''Hybodus'' [[sp.]] <ref name="Peng2001">Peng, J., Russell, A. P., & Brinkman, D. B. (2001). "Vertebrate microsite assemblages (exclusive of mammals) from the Foremost and Oldman Formations of the Judith River Group (Campanian) of southeastern Alberta: an illustrated guide". Prov. Mus. Alberta. Occas. Pap. 25, 1–54.</ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 2009.037.0078 - prawy, prawie kompletny kolec znajdujący się na głowie | ||
| + | <hr> | ||
| + | TMP 96.71.1 i TMP 96.71.2 - zęby | ||
| + | | | ||
| + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Hybodus''. | ||
|- | |- | ||
| − | | '' | + | | |
| + | ''Ischyrhiza mira'' <ref name="Peng2001"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 96.71.10 i TMP 96.71.11 - zęby | ||
| + | | | ||
| + | Ryba ta swoim wyglądem przypominała dzisiejsze rekiny piły. | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | | |
| + | ''Myledaphus'' [[sp.]] <ref name="Peng2001"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 96.71.20-28 - zęby | ||
| + | | | ||
| + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Myledaphus''. | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | | |
| + | ''Pseudomyledaphus'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 2009.037.0079 - ząb oraz fragment trzonu kręgu | ||
| + | | | ||
| + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Pseudomyledaphus''. | ||
|- | |- | ||
| − | | '' | + | | |
| + | ''Rhinobatos casieri'' <ref name="Peng2001"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 96.71.13 - zęby | ||
| + | | | ||
| + | Zęby tej ryby nie przekraczają 1,5 mm długości. | ||
|- | |- | ||
| − | | '' | + | | |
| + | ''Squatina hassei'' <ref name="Peng2001"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 96.71.7 i TMP 96.71.8 - zęby | ||
| + | | | ||
| + | Zęby tego gatunku są bardzo podobne jak u ''Squatirhina'' i ''Cretorectolobus''. | ||
|- | |- | ||
| − | | '' | + | | |
| + | ''Synodontaspis hardingi'' <ref name="Peng2001"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 96.71.3 i TMP 96.71.4 - zęby | ||
| + | | | ||
| + | Jeden z najbardziej pospolitych rekinów odnaleziony na terenach Ameryki Północnej w późnej kredzie. | ||
| + | |- | ||
| + | | | ||
| + | Niezidentyfikowany przedstawiciel Odontaspididae <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 2009.037.0081 - ząb | ||
| + | | | ||
| + | Na chwilę obecną jest niemożliwe ustalenie rodzaju do jakiego należał ten ząb. | ||
|} | |} | ||
===Ryby kostnoszkieletowe=== | ===Ryby kostnoszkieletowe=== | ||
| − | {| class="wikitable" | + | {| class="wikitable sortable" align="center" width="100%" |
| − | |||
| − | |||
|- | |- | ||
| − | ! | + | ! colspan="3" align="center" |'''Ryby kostnoszkieletowe |
|- | |- | ||
| − | + | !Takson | |
| + | !Materiał kopalny | ||
| + | !Komentarz | ||
|- | |- | ||
| − | | '' | + | | |
| + | ''Enchodus'' [[sp.]] <ref name="Thompson2018"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | ząb | ||
| + | | | ||
| + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Enchodus''. | ||
|- | |- | ||
| − | | '' | + | | |
| + | ''Lepisosteus occidentalis'' <ref name="Thompson2018"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | łuski | ||
| + | | | ||
| + | Przedstawiciel rodziny Lepisosteidae (niszczukowate). | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | | |
| + | ''Lepisosteus'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 2009.037.0082 - zęby, łuski i fragmenty czaszki | ||
| + | | | ||
| + | Nieokreślony gatunek z rodzaju ''Lepisosteus''. | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | | |
| − | + | "Holostean B" <ref name="Thompson2018"></ref> | |
| − | + | | | |
| − | + | łuski | |
| − | + | | | |
| − | + | Przedstawiciel Acipenseridae (jesiotrowate). | |
| − | |||
|- | |- | ||
| − | + | | | |
| + | ''Horseshoeichthys'' [[sp.]] <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 2011.053.0102 - trzon kręgu | ||
| + | | | ||
| + | Okaz ten wcześniej był przypisywany do rodzaju ''Cretophareodus''. | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | | |
| + | ?''Knightia'' <ref name="Thompson2018"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | trzon kręgu | ||
| + | | | ||
| + | Pierwszy przedstawiciel rodziny Clupeidae (śledziowate) odnaleziony w formacji Foremost. | ||
|- | |- | ||
| − | | '' | + | | |
| + | ''Paralbula casei'' <ref name="Thompson2018"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | zęby | ||
| + | | | ||
| + | Niewielka ryba kostnoszkieletowa. | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | | |
| + | Niezidentyfikowany przedstawiciel Semionotiformes <ref name="Cullen2016"></ref> | ||
| + | | | ||
| + | TMP 2013.019.0077 - łuski | ||
| + | | | ||
| + | Na chwilę obecną jest niemożliwe ustalenie rodzaju do jakiego należały te łuski. | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | | |
| − | + | Niezidentyfikowane ryby <ref name="Thompson2018"></ref> | |
| − | + | | | |
| − | | | + | zęby i łuski |
| − | |||
|} | |} | ||
| − | === | + | ===Bezkręgowce=== |
| − | {| class="wikitable" | + | {| class="wikitable sortable" align="center" width="100%" |
| − | |||
| − | |||
|- | |- | ||
| − | ! | + | ! colspan="4" align="center" |'''Bezkręgowce |
|- | |- | ||
| − | + | !Takson | |
| + | !Materiał kopalny | ||
| + | !Komentarz | ||
| + | !Grafika | ||
|- | |- | ||
| − | | '' | + | | |
| + | ''Boltonimecia canadensis'' <ref>Borysenko, L. H. (2017). "Description of a new genus of primitive ants from Canadian amber, with the study of relationships between stem- and crown-group ants (Hymenoptera: Formicidae)". Insecta Mundi. 570: 1–57.</ref> | ||
| + | | | ||
| + | CAS 330 - mrówka robotnica znajdująca się w bursztynie | ||
| + | | | ||
| + | Głowa mrówki ''Boltonimecia'' była mała i znacznie szersza niż dłuższa. Żuwaczki były zakrzywione pod kątem 90 stopni, a jej czułki składały się z 11 segmentów. | ||
| + | | | ||
| + | [[Plik:Boltonimecia canadensis fig 1 A- Borysenko bioRxiv preprint 2016.jpg|200px]] | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | | |
| − | + | ''Haidoterminus cippus'' <ref>McKellar, R. C., Glasier, J. R., & Engel, M. S. (2013). "A new trap-jawed ant (Hymenoptera: Formicidae: Haidomyrmecini) from Canadian Late Cretaceous amber". The Canadian Entomologist, 145(4), 454-465</ref> | |
| − | + | | | |
| − | + | UASM 332546 - mrówka robotnica znajdująca się w bursztynie | |
| − | | | + | | |
| + | Mrówka ''Haidoterminus'' swoją budową była dość podobna do rodzaju ''Haidomyrmex''. Czułki składały się z 12 segmentów. | ||
| + | | | ||
| + | [[Plik:UASM332546 Haidoterminus cippus 01.jpg|200px]] | ||
|} | |} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
==Bibliografia== | ==Bibliografia== | ||
| − | <small> | + | <small> |
| − | |||
Fowler, D. W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. [[doi:10.1371/journal.pone.0188426]] | Fowler, D. W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. [[doi:10.1371/journal.pone.0188426]] | ||
| − | + | Rogers, R. R., Eberth, D. A., & Ramezani, J. (2025). "The “Judith River–Belly River problem” revisited (Montana-Alberta-Saskatchewan): New perspectives on the correlation of Campanian dinosaur-bearing strata based on a revised stratigraphic model updated with CA-ID-TIMS U-Pb geochronology". GSA Bulletin, 136(3-4), 1221-1237. [[doi:10.1130/B36999.1]] | |
| − | |||
| − | Rogers, R. R., Eberth, D. A., & Ramezani, J. ( | ||
| − | |||
| − | |||
Thompson, M. G., Cullen, T. M., Evans, D. C., Schröder-Adams, C., & Ryan, M. J. (2024). "Multi-proxy paleoenvironmental and paleoecological reconstruction of the Foremost Formation (Upper Cretaceous, Campanian) of Alberta". Palaios, 39(12), 425-443 [[doi:10.2110/palo.2022.061]] | Thompson, M. G., Cullen, T. M., Evans, D. C., Schröder-Adams, C., & Ryan, M. J. (2024). "Multi-proxy paleoenvironmental and paleoecological reconstruction of the Foremost Formation (Upper Cretaceous, Campanian) of Alberta". Palaios, 39(12), 425-443 [[doi:10.2110/palo.2022.061]] | ||
Aktualna wersja na dzień 10:56, 21 sie 2025
| Autor: | Paweł Konarzewski |
| Formacja Foremost | |
|---|---|
| Wiek |
ok. 79,5-78,6 Ma |
| Miejsce | Kanada - Alberta i Saskatchewan |
| Leży pod | formacja Oldman |
| Leży nad | formacja Pakowki |
| Miąższość | do 170 m |
| Klimat | ciepły i wilgotny |
| Litologia | mułowce, piaskowce, pyłowce, skały wulkaniczne, plutoniczne oraz metamorficzne (materiał wtórny) |
Osłonięcia skał formacji Foremost wzdłuż przebiegającej rzeki Milk River. Fot. Georgialh [4] | |
Wstęp
Formacja Foremost to późnokredowa jednostka litostratygraficzna położona w Kanadzie. Jej osady datuje się na piętro zwane kampan.
Etymologia
Nazwa formacji pochodzi miasta Foremost znajdującego się w prowincji Alberta.
Litologia i wiek
Osady formacji Foremost powstały podczas regresji Morza Środkowego Zachodu. Rozciąga się ona od południowej Alberty i Saskatchewan przez granicę ze Stanami Zjednoczonymi, gdzie część jej warstw o równoważnym wieku jest uważanych jako część formacji Judith River w północnej Montanie. Skały formacji Foremost w Albercie i Saskatchewan pochodzą z obszarów dzisiejszej Kolumbii Brytyjskiej i Montany. Powstały z materiałów takich jak skały wulkaniczne, metamorficzne, plutoniczne i osadowe, które zostały przyniesione przez rzeki i inne procesy, a następnie osadziły się w tym regionie. Foremost należy do grupy Belly River, w której skład wchodzą również formacje Oldman, Dinosaur Park oraz Judith River. Tradycyjnie granice formacji są wyznaczone przez strefy zawierające duże ilości węgla zwane Mackay (dolne pokłady) i Taber (górne pokłady). W regionie rzeki Milk River można wyróżnić trzy jeszcze nienazwane ogniwa (Thompson i in., 2024). Fowler (2017) ustalił wiek pokładów Foremost mieszczący się w przedziale od ok. 80,2 do 79,5 Ma. Z kolei wg Rogersa i in. (2025) formacja jest trochę młodsza (ok. 79,5-78,6 Ma).
Paleośrodowisko
Osady formacji Foremost sugerują występowanie środowisk nadbrzeżnych z estuariami lub lagunami, które z czasem zmieniły się w obszary o większej powierzchni lądu w wyniku obniżenia się poziomu Morza Środkowego Zachodu oddzielającego od siebie Laramidię i Appalachię podczas morskiej regresji Claggett. Niska liczba i różnorodność otwornic bentosowych (żyjących na dnach zbiorników wodnych) wskazywały na stresujące warunki tlenowe i zasolenie w środowiskach przybrzeżnych. Z kolei fauny morskich kręgowców świadczyły o mieszanym wpływie środowisk słodkowodnych i słonawych, a różnorodność wzrastała wraz ze wzrostem wpływu słodkowodnego (Thompson i in., 2024).
Paleofauna
Fauna dinozaurów była podobnie zróżnicowana, co inne, dobrze poznane kampańskie formacje Ameryki Północnej. Występowały m. in. ceratopsydy, tyranozaurydy, pachycefalozaurydy, dromeozaurydy, bazalni przedstawiciele Neornithischia, ankylozaurydy oraz ptaki. Ceratopsydy i ankylozaury wykazywały zmniejszenie względnej liczebności w górnych warstwach formacji Foremost oraz w dolnej części formacji Oldman. Mogło to wynikać z ich preferencji dla środowisk przybrzeżnych lub zasobów roślinnych, w przeciwieństwie do innych roślinożerców. Oprócz dinozaurów żyły również ryby, jaszczurki, żółwie, płazy, ssaki, krokodykomorfy, przedstawiciele Champsosauridae oraz bezkręgowce (Thompson i in., 2024).
Dinozaury
| Dinozaury | |||
|---|---|---|---|
| Takson | Materiał kopalny | Komentarz | Grafika |
|
czaszki kilku osobników |
Szczątki tego gatunku odnaleziono również w formacji Judith River. |
||
|
|
UA 9716 - lewy tarsometatarsus UCMP 108074 - tarsometatarsus |
Dawniej uważany za jeden z okazów H. regalis. Gatunek ten został odnaleziony również w USA (formacja Pierre Shale). Być może okaz UCMP 108074 reprezentuje nowy gatunek hesperornisa. |
|
|
TMP 86.146.11 - prawy fragment prawej łopatki |
Być może nowy gatunek palintropa. Więcej skamieniałości tego taksonu znanych jest z formacji Dinosaur Park. | ||
|
szczątki kilku osobników |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Probrachylophosaurus. |
||
|
korona zęba |
Gatunek ten został odnaleziony również w formacjach Judith River, Dinosaur Park, Oldman, oraz Two Medicine. |
||
|
niekompletne czaszki dwóch osobników |
Najstarszy znany kanadyjski tyranozauryd. |
||
|
Xenoceratops foremostensis [10] |
niekompletne czaszki kilku osobników TMP 2010.076.0024 - niewypreparowana fragmentaryczna czaszka |
Najstarszy znany kanadyjski ceratopsyd. Być może ten okaz reprezentuje rodzaj Xenoceratops. |
|
|
Niezidentyfikowane ankylozaurydy [11] |
TMP 2011.053.0148 - ząb [11] pojedyncza osteoderma [8] |
Niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowany ceratopsyd [12] |
TMP 1989.068.0001 - lewy, niekompletny róg nadoczony wraz z kośćmi czaszki |
Niediagnostyczny takson mogący być chasmozaurynem lub centrozaurynem. |
|
|
Niezidentyfikowany ceratopsyd [12] |
TMP 2017.022.0037 - niekompletny róg nadoczony |
Niediagnostyczny takson mogący być chasmozaurynem lub centrozaurynem. |
|
|
Niezidentyfikowany ceratopsyd [11] |
TMP 2011.053.0146 - korona zęba |
Niediagnostyczny takson. | |
|
Niezidentyfikowany dromeozauryd [11] |
TMP 2009.037.0109 - korona zęba |
Niezidentyfikowany takson. | |
|
Niezidentyfikowane hadrozaurydy |
CMN 9955 - dwa zniszczone elementy kręgów, niewypreparowana kość udowa [8] CMN 9954 - kość śródstopia III [8] TMP 2011.053.0150 - korona zęba [11] fragment zęba [8] kość nadgarstka lub stępu [8] |
Niediagnostyczne taksony. | |
|
Niezidentyfikowany nodozauryd [11] |
TMP 2011.053.0149 - ząb |
Niediagnostyczny takson. | |
|
Niezidentyfikowany pachycefalozauryd [11] |
TMP 2015.044.0215 - fragment kopuły czołowo-ciemieniowej |
Być może reprezentuje nowy takson. | |
|
Niezidentyfikowany tyranozauryd [8] |
ząb |
Niediagnostyczny takson. | |
Krokodylomorfy
| Krokodylomorfy | ||
|---|---|---|
| Takson | Materiał kopalny | Komentarz |
|
Niezidentyfikowany przedstawiciel Eusuchia [11] |
TMP 2009.037.0101 - osteodermy i zęby |
Prawdopodobnie niediagnostyczny takson. |
Żółwie
| Żółwie | ||
|---|---|---|
| Takson | Materiał kopalny | Komentarz |
|
TMP 2013.019.0094 - fragmenty pancerza |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Adocus. | |
|
TMP 2015.044.0134 - fragment pancerza |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Basilemys. | |
|
TMP 2009.037.0093 - fragment pancerza |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Naomichelys. | |
|
Niezidentyfikowany przedstawiciel Baenidae [11] |
TMP 2013.019.0095 - fragment pancerza |
Prawdopodobnie niediagnostyczny takson. |
|
Niezidentyfikowany przedstawiciel Chelydridae [11] |
TMP 2015.044.0136 - fragment pancerza |
Prawdopodobnie niediagnostyczny takson. |
|
Niezidentyfikowany aprzedstawiciel Trionychidae [11] |
TMP 2009.037.0098 - fragmenty skorupy |
Prawdopodobnie niediagnostyczny takson. |
Choristodery
| Choristodery | ||
|---|---|---|
| Takson | Materiał kopalny | Komentarz |
|
TMP 2009.037.0100 - kręgi szyjne i grzbietowe |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Champsosaurus. | |
Płazy
| Płazy | ||
|---|---|---|
| Takson | Materiał kopalny | Komentarz |
|
TMP 2015.044.0117 - kręg tułowiowy |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Scapherpeton (płaz ogoniasty). | |
|
Niezidentyfikowany przedstawiciel Caudata [8] |
kręg |
Niewielki płaz ogoniasty. |
|
Niezidentyfikowany przedstawiciel Lissamphibia [11] |
TMP 2013.019.0085 - niekompletna kość biodrowa | |
Ryby chrzęstnoszkieletowe
| Ryby chrzęstnoszkieletowe | ||
|---|---|---|
| Takson | Materiał kopalny | Komentarz |
|
TMP 2011.053.0077 - zęby |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Archaeolamna. | |
|
TMP 2013.019.0076 - fragmenty szczęki |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Elasmodus. | |
|
|
TMP 2009.037.0078 - prawy, prawie kompletny kolec znajdujący się na głowie TMP 96.71.1 i TMP 96.71.2 - zęby |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Hybodus. |
|
Ischyrhiza mira [13] |
TMP 96.71.10 i TMP 96.71.11 - zęby |
Ryba ta swoim wyglądem przypominała dzisiejsze rekiny piły. |
|
TMP 96.71.20-28 - zęby |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Myledaphus. | |
|
TMP 2009.037.0079 - ząb oraz fragment trzonu kręgu |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Pseudomyledaphus. | |
|
Rhinobatos casieri [13] |
TMP 96.71.13 - zęby |
Zęby tej ryby nie przekraczają 1,5 mm długości. |
|
Squatina hassei [13] |
TMP 96.71.7 i TMP 96.71.8 - zęby |
Zęby tego gatunku są bardzo podobne jak u Squatirhina i Cretorectolobus. |
|
Synodontaspis hardingi [13] |
TMP 96.71.3 i TMP 96.71.4 - zęby |
Jeden z najbardziej pospolitych rekinów odnaleziony na terenach Ameryki Północnej w późnej kredzie. |
|
Niezidentyfikowany przedstawiciel Odontaspididae [11] |
TMP 2009.037.0081 - ząb |
Na chwilę obecną jest niemożliwe ustalenie rodzaju do jakiego należał ten ząb. |
Ryby kostnoszkieletowe
| Ryby kostnoszkieletowe | ||
|---|---|---|
| Takson | Materiał kopalny | Komentarz |
|
ząb |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Enchodus. | |
|
Lepisosteus occidentalis [8] |
łuski |
Przedstawiciel rodziny Lepisosteidae (niszczukowate). |
|
TMP 2009.037.0082 - zęby, łuski i fragmenty czaszki |
Nieokreślony gatunek z rodzaju Lepisosteus. | |
|
"Holostean B" [8] |
łuski |
Przedstawiciel Acipenseridae (jesiotrowate). |
|
TMP 2011.053.0102 - trzon kręgu |
Okaz ten wcześniej był przypisywany do rodzaju Cretophareodus. | |
|
?Knightia [8] |
trzon kręgu |
Pierwszy przedstawiciel rodziny Clupeidae (śledziowate) odnaleziony w formacji Foremost. |
|
Paralbula casei [8] |
zęby |
Niewielka ryba kostnoszkieletowa. |
|
Niezidentyfikowany przedstawiciel Semionotiformes [11] |
TMP 2013.019.0077 - łuski |
Na chwilę obecną jest niemożliwe ustalenie rodzaju do jakiego należały te łuski. |
|
Niezidentyfikowane ryby [8] |
zęby i łuski | |
Bezkręgowce
| Bezkręgowce | |||
|---|---|---|---|
| Takson | Materiał kopalny | Komentarz | Grafika |
|
Boltonimecia canadensis [14] |
CAS 330 - mrówka robotnica znajdująca się w bursztynie |
Głowa mrówki Boltonimecia była mała i znacznie szersza niż dłuższa. Żuwaczki były zakrzywione pod kątem 90 stopni, a jej czułki składały się z 11 segmentów. |
|
|
Haidoterminus cippus [15] |
UASM 332546 - mrówka robotnica znajdująca się w bursztynie |
Mrówka Haidoterminus swoją budową była dość podobna do rodzaju Haidomyrmex. Czułki składały się z 12 segmentów. |
|
Bibliografia
Fowler, D. W. (2017). "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America" PLoS ONE, 12(11), e0188426. doi:10.1371/journal.pone.0188426
Rogers, R. R., Eberth, D. A., & Ramezani, J. (2025). "The “Judith River–Belly River problem” revisited (Montana-Alberta-Saskatchewan): New perspectives on the correlation of Campanian dinosaur-bearing strata based on a revised stratigraphic model updated with CA-ID-TIMS U-Pb geochronology". GSA Bulletin, 136(3-4), 1221-1237. doi:10.1130/B36999.1
Thompson, M. G., Cullen, T. M., Evans, D. C., Schröder-Adams, C., & Ryan, M. J. (2024). "Multi-proxy paleoenvironmental and paleoecological reconstruction of the Foremost Formation (Upper Cretaceous, Campanian) of Alberta". Palaios, 39(12), 425-443 doi:10.2110/palo.2022.061
- ↑ Sullivan, R. M. (2003). "Revision of the dinosaur Stegoceras Lambe (Ornithischia, Pachycephalosauridae)". Journal of Vertebrate Paleontology. 23: 181–207.
- ↑ Schott, R. K., Evans, D. C., Williamson, T. E., Carr, T. D., & Goodwin, M. B. (2009). "The anatomy and systematics of Colepiocephale lambei (Dinosauria: Pachycephalosauridae)". Journal of Vertebrate Paleontology, 29(3), 771–786. doi:10.1671/039.029.0329
- ↑ Fox, R. C. (1974). "A Middle Campanian, nonmarine occurrence of the Cretaceous toothed bird Hesperornis Marsh". Canadian Journal of Earth Sciences, 11(9), 1335-1338. doi:10.1139/e74-127
- ↑ Aotsuka, K., & Sato, T. (2016). "Hesperornithiformes (Aves: Ornithurae) from the Upper Cretaceous Pierre Shale, Southern Manitoba, Canada". Cretaceous Research, 63, 154-169. doi:10.1016/j.cretres.2016.03.003
- ↑ https://www.encyklopedia.dinozaury.com/wiki/Hesperornis
- ↑ Longrich, N. R. (2009). "An ornithurine-dominated avifauna from the Belly River Group (Campanian, Upper Cretaceous) of Alberta, Canada". Cretaceous Research, 30(1): 161-177. doi:10.1016/j.cretres.2008.06.007
- ↑ Thompson, M. G., Bedek, F. V., Schröder-Adams, C., Evans, D. C., & Ryan, M. J. (2021). "The oldest occurrence of brachylophosaurin hadrosaurids in Canada". Canadian Journal of Earth Sciences, 58(10), 993-1004. doi:10.1139/cjes-2020-0007
- ↑ 8,00 8,01 8,02 8,03 8,04 8,05 8,06 8,07 8,08 8,09 8,10 8,11 8,12 8,13 Thompson, M. G. (2018). "A Multidisciplinary Palaeoenvironmental Reconstruction of the Campanian Foremost Formation of Southern Alberta". (dysertacja doktorska, Carleton University) [1]
- ↑ Voris, J. T., Therrien, F., Zelenitzky, D. K., & Brown, C.M. (2020). "A new tyrannosaurinae (Theropoda:Tyrannosauridae) from the Campanian Foremost Formation of Alberta, Canada, provides insight into the evolution and biogeography of tyrannosaurids". Cretaceous Research: 104388. doi:10.1016/j.cretres.2020.104388
- ↑ 10,0 10,1 Ryan, M. J., Evans, D. C., & Shepherd, K. M. (2012). "A new ceratopsid from the Foremost Formation (middle Campanian) of Alberta". Canadian Journal of Earth Sciences, 49(11), 1251-1262. doi:10.1139/e2012-056
- ↑ 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 11,09 11,10 11,11 11,12 11,13 11,14 11,15 11,16 11,17 11,18 11,19 11,20 11,21 11,22 11,23 11,24 Cullen, T. M., Fanti, F., Capobianco, C., Ryan, M. J., & Evans, D. C. (2016). "A vertebrate microsite from a marine-terrestrial transition in the Foremost Formation (Campanian) of Alberta, Canada, and the use of faunal assemblage data as a paleoenvironmental indicator". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 444, 101-114. doi:10.1016/j.palaeo.2015.12.015
- ↑ 12,0 12,1 Brown, C. M. (2018). "Long-horned Ceratopsidae from the Foremost Formation (Campanian) of southern Alberta". PeerJ 6:e4265 doi:10.7717/peerj.4265
- ↑ 13,0 13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 Peng, J., Russell, A. P., & Brinkman, D. B. (2001). "Vertebrate microsite assemblages (exclusive of mammals) from the Foremost and Oldman Formations of the Judith River Group (Campanian) of southeastern Alberta: an illustrated guide". Prov. Mus. Alberta. Occas. Pap. 25, 1–54.
- ↑ Borysenko, L. H. (2017). "Description of a new genus of primitive ants from Canadian amber, with the study of relationships between stem- and crown-group ants (Hymenoptera: Formicidae)". Insecta Mundi. 570: 1–57.
- ↑ McKellar, R. C., Glasier, J. R., & Engel, M. S. (2013). "A new trap-jawed ant (Hymenoptera: Formicidae: Haidomyrmecini) from Canadian Late Cretaceous amber". The Canadian Entomologist, 145(4), 454-465