Barosaurus
| Autor: | Korekta: |
| Marcin Szermański | Sebastian Oziemski |
| Barosaurus (barozaur) | |
|---|---|
| Długość: | 27 m |
| Masa: | 10 |
| Miejsce występowania: | formacja Morrison |
| Czas występowania | 155-148 Ma |
| Systematyka | Dinosauria |
| |
Wstęp
Barosaurus to rodzaj późnojurajskiego zaawansowanego diplodokida żyjącego na obszarze dzisiejszych Stanów Zjednoczonych. Jego najbliższym krewnym jest sławny i bardziej znany Diplodocus, z którym należą do grupy Diplodocinae.
Historia odkryć
Pierwsze szczątki barozaura zostały odnalezione w 1989 roku przez panią E. R. Ellerman na terenie należący do pani Rachel Hatch (pół mili na wschód od Piedmont). Na miejsce znaleziska został przyprowadzony przez J. B. Hatchera (odkrywca Triceratops) słynny amerykański paleontolog – O. C. Marsh. W dwu blokach skalnych wydostano 6 kręgów ogonowych i szewron dnia 4 listopada 1889 roku. Gotowy opis nowego taksonu (B. lentus) był gotowy już 21 grudnia 1889, lecz wszedł do druku już po Nowym Roku (Marsh, 1890).
Kolejnego odkrycia dokonał G. Wieland 10 sierpnia 1898 roku, pracujący na południowy zachód od Marsha i Hatchera. Został wysłany na to stanowisko przez samego O. C. Marsha, a znalezisko to obejmowało: >7 kręgów ogonowych, fragmenty kręgów krzyżowych, 7 kręgów grzbietowych, 4 tylne kręgi szyjne, żebra, kilka(naście) szewronów, płytkę mostkową i większą część prawej kości łonowej (Wieland wykopywał te skamieniałości przez 2 kolejne miesiące). Zostały one wysłane do Marsha. W międzyczasie Wieland odnalazł inne skamieniałe szczątki – wg niego dość niepewne należące do Barosaurus. Znajdowały się one na innym stanowisku badawczym, a obejmowały: fragmenty kości udowej, piszczelowej, kruczej i łopatkowej. Na niecały miesiąc przed śmiercią, Marsh (na niecały miesiąc przed swoją śmiercią) na podstawie tych szczątków ustanowił drugi, mniejszy gatunek barozaura – B. affinis.
W 1908 roku E. Fraas opisał 2 gatunki zauropodów należących do nowego rodzaju Gigantosaurus, żyjącego we wschodniej Afryce. Jeden z nich – Gigantosaurus africanus – przypominał Diplodocus. Został on przypisany do Barosaurus przez Janenscha w 1922 roku. Materiał obejmował kilka osobników i co najważniejsze części czaszki, której nie udało się odnaleźć u gatunków północnoamerykańskich. W 1961 roku Janensch ustanowił podgatunek barozaura – Barosaurus africanus gracilis dla kilku bardzo wąskich elementów żeber.
W 1914 roku, na drugiej półkuli – w Ameryce Północnej – trwały wykopaliska, które zaowocowały odnalezieniem wydłużonych i dużych kręgów szyjnych. Wg E. Douglassa mogły należeć one do Barosaurus. Zostały one oznaczone jako CM 1198 i prawdopodobnie pochodziły od niekompletnego szkieletu ROM 3670 (pierwotnie #155), który z początku zostały zidentyfikowany jako Diplodocus. Kilka lat później (1918) Douglass odnalazł kolejnego długoszyjego zauropoda (#310; obecnie CM 11984). Zasugerował, że może należeć do Barosaurus, by później zakwestionować swoje zdanie – miał nie być "Brachysaurus" [sic!]. Ostatecznie jednak został przypisany do barozaura w 1920 roku w publikacji W. J. Hollanda.
Najsłynniejszy szkielet barozaura (AMNH 6341), odnaleziony w 1929 roku w wyprawie zorganizowanej przez B. Browna znajduje się obecnie w Amerykańskim Muzeum Historii Naturalnej. Przedstawia on dorosłego osobnika broniącego swojego młodego przed Allosaurus, stojąc na tylnych kończynach.
Materiał kopalny
Holotyp YPM 429 to następujące skamieniałości: kręgi: 3,5 szyjnych, >6 grzbietowych, fragmenty krzyżowych, >13 ogonowych; żebra (7 lewych i 2 prawe), 3 szewrony, płyta mostkowa i prawa kość łonowa.
Materiał przypisany: AMNH 6341 to następujące skamieniałości: kręgi: szyjne 10-16 (?), grzbietowe 1-9, krzyżowe 1-5, ogonowe 1-29; 6 żeber i ich fragmenty, 1 szewron, kompletna miednica, lewa kość łopatkowo-krucza i część prawej kości łopatkowej, prawa noga i część stopy.
CM 11984 to następujące skamieniałości: kręgi: szyjne 7-16 (?) (kręgi szyjne 4-6 zostały zniszczone), grzbietowe 1-7, kilka(naście?) żeber, lewa stopa (?).
CM 1198 to następujące skamieniałości: 4 kręgi szyjne (inne zostały zniszczone), być może pochodzą z niekompletnego szkieletu ROM 3670.
YPM 419 to następujące skamieniałości: lewa kość śródstopia I i fragment lewej kości śródstopia II.
SDSM 25210 to następujące skamieniałości: kręgi: 2 grzbietowe, 15 ogonowych, fragmenty kręgów, 4 szewrony, niekompletna prawa kość łopatkowo-krucza, miednica.
SDSM 25331 to następujące skamieniałości: 5 kręgów ogonowych.
Pozycja systematyczna poszczególnych gatunków
Gatunkiem typowym barozaura jest Barosaurus lentus. Na chwilę obecną jest to jedyny ważny gatunek tego późnojurajskiego zauropoda. Kolejny – opisany również przez Marsha B. affinis dziewięć lat później, na krótko przed swoją śmiercią – okazał się jego młodszym synonimem. Następne dwa gatunki barozaura zostały opisane w XX wieku i były to gatunki nie z terenów Ameryki Północnej – jak wcześniejsze – a z obszarów Afryki. Występowanie tego samego rodzaju dinozaura na dwu kontynentach było kolejnym dowodem na możliwość migracji fauny między Gondwaną a Laurazją w późnej jurze. Po latach i dokładniejszych badaniach okazało się, że okazy z Afryki są na odmiennym poziomie rodzajowym niż osobniki z Ameryki Północnej. Pierwszy z nich, Barosaurus africanus, okazał się młodszym synonimem zauropoda znanego jako Tornieria africana (pierwotnie Gigantosaurus africanus). Następny – Barosaurus gracilis – przemianowano na kolejny gatunek należący do Tornieria, lecz nie jest pewne, czy z całą pewnością reprezentuje ten rodzaj.
Anatomia
Barosaurus – podobnie jak jego najbliższy krewny, Diplodocus – charakteryzował się lekką budową swojego ciała. Osiągał porównywalne wymiary co Diplodocus longus, lecz odróżniał się od niego dłuższą szyją i krótszym ogonem. Preurocele barozaura były głębsze niż u jego kuzyna. Miał najdłuższą szyję (po hipotetycznych długościach szyj Amphicoelias fragillimus i Supersaurus vivianae) wśród wszystkich przedstawicieli Diplodocidea. Prawdopodobnie jest drugą – lub trzecią – (prawie) kompletną najdłuższą szyją po "Mamenchisaurus" hochuanensis (9,3 m długości) i "Omeisaurus" tianfuensis (9,1 m) wśród wszystkich odnalezionych dinozaurów. Pierwotnie (jak wszystkie inne dinozaury) był przedstawiany jako powolny i ociężały gad z szyją wyniesioną pionowo ku górze. Gdy po dłuższym czasie naukowcy doszli do wniosku, że wszystkie zauropody były zwierzętami nie wodnymi, a wybitnie lądowymi, zmienił się także sposób przedstawiania tych wielkich dinozaurów: diplodokidy (w tym Barosaurus) przez wiele lat był rekonstruowany z szyją położoną niemal równolegle względem podłoża. Niedawne badania wykazały, że były one stosunkowo i elastyczne. Dzięki temu wiemy, że barozaur byłby w stanie podnieść głowę na wysokość ok. 8 metrów. Niektórzy naukowcy sądzą, żeby pompować krew do mózgu, serce barozaura musiałoby ważyć około półtora tony. Im większe serce tym powolniejszy rytm bicia. Dlatego krew biegłaby z powrotem do serca, zanim dotarłaby do mózgu. Z tego powodu wysunięto nawet tak radykalne teorie takie jak ta, że Barosaurus miał aż 8 serc w tym trzy pary w szyi! Inna teoria mówi o blokadzie, która przepuszczała by krew w górę, ale nie pozwalałaby cofać się w dół – wydaje się to jednak niedorzeczne, prawdopodobnie wielkość zauropodów można wytłumaczyć innym składem powietrza atmosferycznego i/lub większego poziomu pola magnetycznego Ziemi.
Etymologia
Nazwa rodzajowa Barosaurus znaczy "ciężki jaszczur" (gr. barys i sauros) i odnosi się do jego ciężkich kręgów szyjnych. Nazwa ta nie jest jednak do końca trafna, gdyż Barosaurus był lekko zbudowanym zauropodem – przy 27 metrach długości ważył zaledwie 10 ton (Paul, 2010), co przy wielu zauropodach z grupy Titanosauria jest skrajnie mało.
Spis gatunków
| Barosaurus | Marsh, 1890 | ||
|---|---|---|---|
| B. lentus | Marsh, 1890 | ||
| = B. affinis | Marsh, 1899 | ||
| B. africanus | Janensch, 1922 | = Tornieria africana | (Fraas, 1908) Sternfeld, 1911 |
| = Gigantosaurus africacus | Fraas, 1908 | ||
| B. gracilis | Janensch, 1961 | = ?Tornieria gracilis | (Janensch, 1961) Russell, Beland i McIntosh, 1980 |
Bibliografia
Lovelace, D.M., Hartman, S.A. & Wahl, W.R. (2007) "Morphology of a specimen of Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny" Arquivos do Museu Nacional, Rio de Janeiro, 65, 4, 527-544
McIntosh, J.S. (2005) "The Genus Barosaurus (Marsh)" [w:] Carpenter, K. & Tidswell, V. (ed.) "Thunder Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs" Indiana University Press, 38–77
Paul, G.S. (2010) "The Princeton Field Guide to Dinosaurs" wyd. Princeton University - Princeton i Oxford
Taylor M.P., Wedel M.J., & Naish D. (2009) "Head and neck posture in sauropod dinosaurs inferred from extant animals" Acta Palaeontologica Polonica 54 (2), 213-220.
Taylor M.P., Hone D.W.E., Wedel M.J. & Naish D. (2011) "The Long Necks of Sauropods Did Not Evolve Primarily Through Sexual Selection" Journal of Zoology doi:10.1111/j.1469-7998.2011.00824.x.
Upchurch P., Barrett P.M., Dodson P. (2004) Sauropoda. [w:] David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (red.): "The Dinosauria". Wyd. drugie. Berkeley: University of California Press
Whitlock, J.A. (2011) "A phylogenetic analysis of Diplodocoidea (Saurischia: Sauropoda)" Zoological Journal of the Linnean Society, 161 (4), 872-915
