2011: Różnice pomiędzy wersjami
m (→Dinosauria) |
m (→Dinosauria) |
||
| Linia 461: | Linia 461: | ||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | '' | + | ''[[Ratchasimasaurus|Ratchasimasaurus suranareae]]'' |
| | | | ||
| − | + | [[Shibata]], [[Jintasakul]], [[Azuma]] | |
| | | | ||
| − | + | wczesna [[kreda]] | |
| | | | ||
| − | + | [[Tajlandia]]<br> | |
| − | <small>formacja </small> | + | <small>formacja [[Khok Kruat]]</small> |
| | | | ||
| − | + | Nie-hadrozaruydowy iguanodontyn. | |
| | | | ||
| − | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | '' | + | ''[[Sarahsaurus|Sarahsaurus aurifontalis]]'' |
| | | | ||
| − | + | [[Rowe]], [[Sues]], [[Reisz]] | |
| | | | ||
| − | + | 196,5-183 Ma | |
| | | | ||
| − | + | [[USA]]<br> | |
| − | <small>formacja </small> | + | <small>formacja [[Kayenta]]</small> |
| | | | ||
| − | + | Rodzaj wczesnojurajskiego dinozaura gadziomiednicznego. | |
| | | | ||
| − | + | [[Plik:Sarahsaurus.jpg|200px]] | |
|- | |- | ||
| | | | ||
| − | '' | + | ''[[Siamodon|Siamodon nimngami]]'' |
| | | | ||
| − | + | [[Buffetaut]], [[Suteethorn]] | |
| | | | ||
| − | + | wczesna [[kreda]] | |
| | | | ||
| − | + | [[Tajlandia]]<br> | |
| − | <small>formacja </small> | + | <small>formacja [[Khok Kruat]]</small> |
| | | | ||
| − | + | Zaawansowany iguanodontyn. | |
| | | | ||
| − | |||
|- | |- | ||
| | | | ||
Wersja z 22:09, 5 gru 2011
Raport - nowoopisane dinozaury z roku 2011.
Dinosauria
| Nazwa | Autorzy opisu | Czas | Lokacja | Krótki opis | Ilustracje |
|---|---|---|---|---|---|
|
79 Ma |
USA |
Przedstawiciel brachylofozaurynów (Saurolophinae). |
|||
|
75-70 Ma
|
Rodzaj ankylozauryda późnego kampanu formacji Kirtland w stanie Nowy Meksyk (USA). |
||||
|
późna kreda |
Rodzaj teropoda z grupy Alvarezsauridae żyjącego w późnej kredzie na terenach Azji. |
||||
|
93,5-83,5 Ma
|
Rodzaj małego przedstawiciela pachycefalozaurów, który być może jest najstarszym członkiem grupy Pachycephalosauridae. |
||||
|
Mateus, Jacobs, Schulp, Polcyn, Tavares, Neto, Morais, Antunes |
90 Ma |
Rodzaj zauropoda z grupy tytanozaurokształtnych, którego skamieniałości odnaleziono na terenach dzisiejszej południowo-zachodniej Afryki (Angola). |
|||
|
wczesna jura |
Bazalny zauropodomorf. |
||||
|
późna kreda |
Zauropod z grupy tytanozaurów. |
||||
|
wczesna kreda |
USA |
Rodzaj zauropoda żyjącego we wczesnej kredzie na terenach dzisiejszej Ameryki Północnej, o silnie umięśnienionych kończynach tylnych |
|||
|
późny trias |
Bazalny teropod o nietypowym uzębieniu. |
||||
|
130-127 Ma |
Hiszpania |
Styrakostern. |
|||
|
Fernández-Baldor, Canudo, Huerta, Montero, Pereda Suberbiola, Salgado |
128,3-121 Ma |
Hiszpania |
Rodzaj zauropoda żyjącego we wczesnej Kredzie na terenie dzisiejszej Hiszpanii. |
||
|
99,6-89,3 Ma |
Argentyna |
Rodzaj dużego późnokredowego tytanozaura żyjącego na terenie Patagonii w dzisiejszej Argentynie. |
|||
|
232-229 Ma |
Argentyna |
Rodzaj bazalnego teropoda, prawdopodobnie bliskiego neoteropodom, z triasu Ameryki Południowej. Był niedużym drapieżnikiem, polującym na mniejsze od siebie zwierzęta. |
|||
|
72 Ma |
USA |
Przedstawiciel Caenagnathidae. |
|||
|
późna kreda |
Bazalny ornitopod odnaleziony z wieloma gastrolitami. |
||||
|
późny trias |
Indie |
Plateozauryd z Indii. |
|||
|
112-103 Ma |
Korea Południowa |
Rodzaj bazalnego, małego neoceratopsa z wysokimi wyrostkami kręgów ogonowych |
|||
|
83,5-70,6 Ma |
Korea Południowa |
Był niedużym czworonożnym ornitopodem, którego skamieniałe szczątki odnaleziono na terenie obecnej Korei Południowej. Prawdopodobnie kopał nory. |
|||
|
wczesna jura |
Argentyna |
Rodzaj zauropodomorfa z kladu Anchisauria żyjącego we wczesnej jurze na terenach współczesnej Ameryki Południowej. |
|||
|
Argentyna |
Rodzaj zauropodomorfa opisany w 2011 roku przez Cecillię Apaldetti i współpracowników. |
||||
|
Xu, Sullivan, Pittman, Choiniere, Hone, Upchurch, Tan, Xiao, Lin, Han |
83-71 Ma |
Chiny |
Środkowojurajski przedstawiciel Alvarezsauridae z późnej kredy Azji, ukazujący mozaikową ewolucję dłoni tych teropodów. |
||
|
75 Ma |
Chiny |
Krótkoręki przedstawiciel Troodontidae. |
|||
|
171-167 Ma |
Argentyna |
Przedstawiciel Heterodontosauridae. |
|||
|
późny trias |
Indie |
Bazalny zauropodomorf. |
|||
|
83,5-73,6 Ma |
Przedstawiciel argentyńskich tytanozaurów. |
||||
|
69 Ma |
Przedstawiciel Caenagnathidae. |
||||
|
140-112 Ma |
Rodzaj iguanodonta żyjącego we wczesnej kredzie na terenach obecnych Stanów Zjednoczonych. |
||||
|
98 Ma |
Rodzaj ogromnego teropoda z grupy Spinosauridae żyjącego na początku późnej kredy na terenach współczesnej Ameryki Południowej. |
||||
|
Cabreira, Schultz, Bittencourt, Soares, Fortier, Silva, Langer |
230-228 Ma |
Brazylia |
Niewielki, bazalny zauropodomorf, który żył w triasie na terenach obecnej Brazylii. |
||
|
93,5-85,8 |
Argentyna |
Mały teropod należącym do grupy Paraves. |
|||
|
85,8-83,5 Ma |
Późnokredowy zauropod należący do tytanozaurów. |
||||
|
Xu, Kobayashi, Lü, Lee, Liu, Tanaka, X. Zhang, Jia, J. Zhang |
późna kreda |
Przedstawiciel Ornithomimosauria. |
|||
|
wczesna kreda |
Tajlandia |
Nie-hadrozaruydowy iguanodontyn. |
|||
|
196,5-183 Ma |
Rodzaj wczesnojurajskiego dinozaura gadziomiednicznego. |
||||
|
wczesna kreda |
Tajlandia |
Zaawansowany iguanodontyn. |
|||
|
205-200 Ma |
Polska |
Drapieżny archozaur, uznawany za jednego z pierwszych drapieżnych dinozaurów. |
|||
|
rodzaj |
kto |
keidy |
gdzie |
opis |
ryc |
|
rodzaj |
kto |
kiedy |
gdzie |
opis |
ryc |